1.一種納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)，其特征在于，包括納米粒載體和水凝膠，所述納米粒載體為樹狀大分子中的任一種，所述水凝膠為具有溫度敏感的PLGA-PEG-PLGA共聚物，所述PLGA為丙交酯-乙交酯共聚物，所述PEG為聚乙二醇聚合物，所述納米粒載體包裹于所述水凝膠中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)，其特征在于，所述納米粒載體為末端為氨基或羥基的聚酰胺-胺型樹狀大分子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)，其特征在于，所述丙交酯與乙交酯的摩爾比為4-6：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)，其特征在于，所述聚乙二醇聚合物占所述PLGA-PEG-PLGA共聚物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為28％-35％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)，其特征在于，所述納米粒載體與水凝膠的質(zhì)量體積百分比為0.5％-5％。
6.負(fù)載有藥物的如權(quán)利要求1-5納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
準(zhǔn)備納米粒載體；
將藥物包裹于所述納米粒載體的空腔內(nèi)或通過共價鍵合的方式將藥物分子與聚酰胺-胺型樹狀大分子末端的氨基或羥基連接，制得負(fù)載有藥物的聚酰胺-胺型樹狀大分子聚合物；
制備水凝膠；
將水凝膠置于溶劑中至水凝膠充分溶脹溶解制得共聚物溶液；
在攪拌下，將負(fù)載有藥物的聚酰胺-胺型樹狀大分子聚合物加入所述共聚物溶液中，繼續(xù)攪拌制得負(fù)載有藥物分子的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的負(fù)載有藥物的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述藥物分子選自鎮(zhèn)痛劑、非甾體類抗炎藥、激素類藥物及刺激骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為軟骨細(xì)胞小分子藥物中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的負(fù)載有藥物的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述溶劑選自注射用水或生理鹽水。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的負(fù)載有藥物的納米粒載體溫敏凝膠復(fù)合系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，所述共聚物溶液的濃度為18-30wt％。