1.灰樹(shù)花提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將干燥的灰樹(shù)花子實(shí)體粉碎；
(2)將粉碎后的灰樹(shù)花子實(shí)體置于5-25倍重量的乙醇、水或者乙醇和水混合溶劑中，在40-100℃下提取2-6小時(shí)，用400目濾網(wǎng)過(guò)濾，分別收集濾液和濾渣；
(3)用與步驟(2)相同的條件重復(fù)提取所得濾渣中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
(4)將步驟(2)和(3)所得的濾液合并后減壓蒸餾濃縮至25-35mL；
(5)將步驟(4)所得的濃縮液凍干得到灰樹(shù)花提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的灰樹(shù)花提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的提取溫度為60℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的灰樹(shù)花提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的提取過(guò)程為超聲提取。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的灰樹(shù)花提取物制備方法制得的灰樹(shù)花提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的灰樹(shù)花提取物，其特征在于，所述灰樹(shù)花提取物中，麥角甾醇含量為0.17-0.29％，多糖含量為8-35％，蛋白含量為17-35％。
6.權(quán)利要求3或4所述的灰樹(shù)花提取物在制備降低尿酸濃度、改善痛風(fēng)病癥的藥物、保健品或輔助藥劑中的應(yīng)用。
7.一種治療痛風(fēng)病的藥物，其特征在于，所述藥物含有權(quán)利要求3或4所述的灰樹(shù)花提取物。