1.一種口服藥物用水凝膠緩釋載體，其特征在于：由殼聚糖、雙醛淀粉、明膠、聚乙烯醇為原料制備而成，原料的體積配比為殼聚糖30％～50％、雙醛淀粉5％～20％、明膠10％～40％、聚乙烯醇5％～15％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服藥物用水凝膠緩釋載體，其特征在于：所述殼聚糖的脫乙酰度大于85％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服藥物用水凝膠緩釋載體，其特征在于：所述雙醛淀粉、明膠、聚乙烯醇的純度均達(dá)到藥用標(biāo)準(zhǔn)。
4.一種根據(jù)權(quán)利要求1至3任一所述的口服藥物用水凝膠緩釋載體的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
(1)配制溶液：分別配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0～8.0％的殼聚糖、雙醛淀粉、明膠、聚乙烯醇的水溶液；
(2)混合溶液：將殼聚糖溶液與雙醛淀粉溶液混合，形成殼聚糖/雙醛淀粉混合溶液，再加入明膠溶液體，最后加入聚乙烯醇溶液；
(3)交聯(lián)：將由殼聚糖、雙醛淀粉、明膠和聚乙烯醇組成的混合溶液混合均勻，置于酸性溶液中，將迅速發(fā)生交聯(lián)，形成穩(wěn)定均勻的水凝膠后取出；
(4)洗滌：用超純水洗滌水凝膠至中性，即得到水凝膠成品。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的口服藥物用水凝膠緩釋載體的制備方法，其特征在于：酸性溶液pH不高于4。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的口服藥物用水凝膠緩釋載體的應(yīng)用，其特征在于：所述口服藥物用水凝膠緩釋載體在口服藥物載體藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的口服藥物用水凝膠緩釋載體的應(yīng)用，其特征在于：所述口服藥物用水凝膠緩釋載體在制備治療胃部疾病藥物中的應(yīng)用。