1.一種蒿甲醚納米脂質體，其特征在于所述的蒿甲醚納米脂質體由下述重量份的原料制成：蒿甲醚1份、膽固醇2份和蛋黃卵磷脂8~10份。

2.一種權利要求1所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法，其特征在于采用下述任意一種方法制備而成：

（1）薄膜分散-超聲-膜濾過法：將蒿甲醚、膽固醇和蛋黃卵磷脂溶于有機溶劑中，超聲振蕩使溶解均勻，溶解完全后，旋蒸減壓蒸去有機溶劑，形成薄膜，然后加入注射用水水化至薄膜脫落溶解，超聲處理180s，過0.45μm濾膜，再過0.22μm濾膜得到目標物蒿甲醚納米脂質體；

（2）乙醇注入-超聲法：將蒿甲醚、膽固醇和蛋黃卵磷脂溶于有機溶劑中，超聲振蕩使溶解均勻，溶解完全后得到溶液a，將溶液a滴加到含吐溫-80的5%葡萄糖注射液中不停攪拌，40℃條件下震蕩水化得到懸浮液b，用旋蒸減壓蒸去懸浮液b中的有機溶劑，得到粗脂質體，超聲處理120s，0.22μm濾膜過濾2~4次得到目標物蒿甲醚納米脂質體。

3.根據(jù)權利要求2所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法，其特征在于（1）中所述的有機溶劑為無水乙醇。

4.根據(jù)權利要求2所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法，其特征在于（1）中所述的超聲處理的超聲功率為40%，超聲溫度為40℃。

5.根據(jù)權利要求2所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法，其特征在于（1）中所述的注射用水加入量為10~20ml。

6.根據(jù)權利要求2所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法，其特征在于（2）中所述的有機溶劑為無水乙醇。

7.根據(jù)權利要求2所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法，其特征在于（2）中所述的超聲處理的超聲功率為40%，超聲溫度為40℃。

8.根據(jù)權利要求2所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法， 其特征在于（2）中所述的含吐溫-80的5%葡萄糖注射液加入量為10~20ml。

9.根據(jù)權利要求2或8所述的蒿甲醚納米脂質體的制備方法，其特征在于所述的含吐溫-80的5%葡萄糖注射液中吐溫的加入量為磷脂重量的5%~20%。

10.一種權利要求1所述的蒿甲醚納米脂質體的應用，其特征在于所述的蒿甲醚納米脂質體在制備蒿甲醚靶向制劑藥物中的應用。