1.一種制備藥物凝集體的方法，包含：
添加粉末狀藥物至第一溶劑以形成第一溶液；
向所述第一溶液噴灑第二溶劑以形成第二溶液，其中所述粉末狀藥物進(jìn)行成核作用以形成藥物凝集體；以及
自所述第二溶液分離所述藥物凝集體。
2.如權(quán)利要求1所述的制備藥物凝集體的方法，其中所述第一溶劑是指C4-C8直鏈烷。
3.如權(quán)利要求1所述的制備藥物凝集體的方法，其中所述第二溶劑是選自于乙腈、乙醇、水及其組合所組成的群組。
4.如權(quán)利要求1所述的制備藥物凝集體的方法更包含：
混合所述第一溶劑與所述第二溶劑；以及
添加所述粉末狀藥物以形成第一溶液。
5.如權(quán)利要求1所述的制備藥物凝集體的方法，其中所述第二溶劑的液滴直徑大小介于0.1毫米至1.0毫米之間。
6.如權(quán)利要求1所述的制備藥物凝集體的方法，其中所述藥物凝集體的直徑大小介于0.1毫米至2.0毫米之間，且所述藥物凝集體的藥物純度等于或高于95％(w/w)。
7.如權(quán)利要求1所述的制備藥物凝集體的方法，其中所述粉末狀藥物顆粒直徑大小〈d90〉小于0.05毫米。
8.如權(quán)利要求1所述的制備藥物凝集體的方法，其中所述粉末狀藥物是指酸感性藥物。
9.如權(quán)利要求8所述的制備藥物凝集體的方法，其中所述粉末狀藥物是指杜洛希酊。
10.一種口服藥物組合物，包含：
直徑大小介于0.1毫米至2.0毫米之間的藥物凝集體，其中所述藥物凝集體的藥物純度等于或高于95％(w/w)。