專利名稱：由表沒食子兒茶素沒食子酸酯與卡鉑制成的抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥及基因工程領(lǐng)域，涉及抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物，尤其涉及由表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)與卡鉬(CBP)制成的抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物。
背景技術(shù)：
卡鉬Carboplatin 1980年由Clear等發(fā)現(xiàn)，1986年首先在英國上市，美國FDA 1989年批準(zhǔn)上市，應(yīng)用逐漸推廣。我國1990年批準(zhǔn)生產(chǎn)卡鉬粉、針劑?？ㄣf通用名卡鉬；中文別名碳鉬，卡波鉬，鉬爾定；
權(quán)利要求
1.一種抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物，包括活性成分和藥劑學(xué)上必要的輔料，其特征在于，所述的活性成分是以下物質(zhì)1)表沒食子兒茶素沒食子酸酯，2)卡鉬；所述的表沒食子兒茶素沒食子酸酯和卡鉬的摩爾比為200 1-1 :7。
2.如權(quán)利要求1所述的抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物，其特征在于，表沒食子兒茶素沒食子酸酯和卡鉬的摩爾比為200:1 1:3。
3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，表沒食子兒茶素沒食子酸酯和卡鉬的摩爾比為100:1 1:1。
4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，表沒食子兒茶素沒食子酸酯和卡鉬的摩爾比為50:1 20:1。
5.如權(quán)利要求1所述的抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物，其特征在于，所述的表沒食子兒茶素沒食子酸酯其分子式為C22H18O11,分子量為458. 4。
6.權(quán)利要求1所述的組合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征是，所述的腫瘤是肝癌。
8.一種抑制腫瘤細(xì)胞增長的方法，其特征在于，在腫瘤細(xì)胞中加入權(quán)利要求1所述組合物。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述的腫瘤細(xì)胞是SMMC7721、HepG2,QGY、 SK-H印 1、YY1、Huh7、Hep3B, L02、Focus 或者 PLC 細(xì)胞。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥和基因工程領(lǐng)域，提供了一種抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物。所述的抑制腫瘤細(xì)胞增殖的組合物，包括活性成分表沒食子兒茶素沒食子酸酯和卡鉑以及藥劑學(xué)上必要的輔料，所述的表沒食子兒茶素沒食子酸酯和卡鉑的摩爾比為2001-17。本發(fā)明實驗證實，所述的表沒食子兒茶素沒食子酸酯與卡鉑制成的組合物，或在給予卡鉑時聯(lián)合使用表沒食子兒茶素沒食子酸酯可顯著提高卡鉑抑制腫瘤細(xì)胞增殖的治療效果。對裸鼠肝臟和腎臟基本沒有毒性，且活性成分中的表沒食子兒茶素沒食子酸酯資源豐富，價格低廉，在提高腫瘤的抑制率的同時，降低了腫瘤患者的治療成本。
文檔編號A61K31/282GK102552244SQ201010587238
公開日2012年7月11日 申請日期2010年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月14日
發(fā)明者余龍, 劉祖龍, 唐麗莎, 張明君, 朱恒銳 申請人:復(fù)旦大學(xué)