專利名稱:抗腫瘤劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及抗腫瘤劑,特別涉及含有來自植物的成分、并對(duì)人大腸癌、胃癌和肺癌具有良好效果的抗腫瘤劑和食品。
背景技術(shù):
在醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步、老齡化更新的現(xiàn)在,癌依然作為重大疾病存在。當(dāng)然,癌的治療技術(shù)也有很大的進(jìn)步,開發(fā)了合成醫(yī)藥、中藥和以從天然物的提取物等作為基礎(chǔ)的很多醫(yī)藥。對(duì)于合成醫(yī)藥,來自天然物的提取物在副作用這一點(diǎn)上優(yōu)秀,例如從西洋紫杉發(fā)現(xiàn)了紫杉酚,被用作抗癌劑的有效成分(日本專利特開昭63-30478號(hào)公報(bào)、日本專利特開平7-233064號(hào)公報(bào)等),但其副作用依然很大。
專利文獻(xiàn)1日本專利特開昭63-30478號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本專利特開平7-233064號(hào)公報(bào)發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種抗腫瘤劑,其為植物成分,抗腫瘤活性高,副作用少。
本發(fā)明的目的還在于提供含有植物成分的食品。
在探索植物成分中的抗癌物質(zhì)的過程中,發(fā)現(xiàn)夾竹桃科植物和百合科植物成分在體外(in vitro)和體內(nèi)(in vivo)強(qiáng)烈殺傷癌細(xì)胞,特別是殺傷人的大腸癌、胃癌和肺癌細(xì)胞,而且即使這些植物的提取物高度稀釋后也殺傷癌細(xì)胞,本發(fā)明是基于該見解進(jìn)行的。
即,本發(fā)明提供抗腫瘤劑,其特征在于,含有夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物。
本發(fā)明還提供用于制備抗腫瘤劑的夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物的使用。
本發(fā)明還提供含有夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物的食品。
表示夾竹桃提取物(分子量100,000以下的級(jí)分)對(duì)小鼠胃癌的治療效果。
表示夾竹桃提取物(分子量100,000以下的級(jí)分)對(duì)小鼠大腸癌的治療效果。
表示夾竹桃提取物(分子量100,000以下的級(jí)分)對(duì)小鼠肺癌的治療效果。
表示將夾竹桃的分子量10,000至3,000的部分純化樣品運(yùn)用于各種癌細(xì)胞時(shí)的抗癌譜。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明中使用的夾竹桃科植物(Apocynaceae)是屬于龍膽目(Gentianales,Apocynales)的植物,可舉出夾竹桃(NeriumOleander L.)、黃蟬(Allamanda Oenotheraefolia Pohl)、墨西哥雞蛋花(Plumeria Mexicana)、長(zhǎng)春花(Lochnera)、歐洲夾竹桃(Nerium ole nder L.c.v.Variegatum)、烏頭、海芒果(Cerbera manghas L.)、黃花夾竹桃(Thevetia peruviana L.)、紅蟬花(Mandevilla splendens Woodson hybrid)、水甘草(Amsonia)、羅布麻(Apocynum)等。其中,優(yōu)選為夾竹桃(Nerium Oleander L.)。另外,歐洲夾竹桃、烏頭、海芒果、黃花夾竹桃表現(xiàn)出50%細(xì)胞致死率在log104.5以上的活性,因此它們也為優(yōu)選。
另外,百合科植物(Liliaceae)是屬于百合目(Liliales)的植物,可舉出鳳尾蘭(Yucca Gloriosa L.)、白絲草(Chionoqraphis)、鈴蘭(Convallaria)等,其中優(yōu)選為鳳尾蘭(Yucca Gloriosa L.)。
在本發(fā)明中,可以使用這些植物的葉、花、種子、莖和(球)根。其中,優(yōu)選使用莖或葉。對(duì)于將植物本身作為抗腫瘤劑的有效成分使用時(shí),優(yōu)選將植物干燥后,粉碎至微細(xì)后使用。
在本發(fā)明中,可以使用將夾竹桃科植物和百合科植物的葉、花、種子、莖和(球)根在例如干燥、粉碎后、或在未干燥的鮮的狀態(tài)下,用水,例如蒸餾水或離子交換水,或用親水性或疏水性有機(jī)溶劑提取的溶液本身或其干燥物。其中所使用的有機(jī)溶劑可舉出乙酸乙酯、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、甲醇、乙醇、(異)丙醇、丁醇、丙酮或DMSO。其中親水性溶劑也可以以含水狀態(tài)使用。所使用的水或溶劑的量可以是任意的,但是優(yōu)選使用5分之1~5倍量,特別優(yōu)選使用約等量。另外,提取可在60℃以下進(jìn)行,進(jìn)一步優(yōu)選在室溫下進(jìn)行,特別優(yōu)選邊用攪拌器等攪拌邊提取的方式。
提取物中的有效成分的分子量?jī)?yōu)選小于30萬,更優(yōu)選分子量在10萬以下,最優(yōu)選為1萬以下。
水或溶劑提取物既可以以原有的液體狀態(tài)直接使用,也可以進(jìn)行干燥以粉末、顆粒等固體形狀使用。
另外,做成含有夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物的抗腫瘤劑時(shí),還可以含有醫(yī)藥上容許的各種制劑用物質(zhì),例如賦形劑、稀釋劑、崩解劑、粘合劑、包衣劑、潤(rùn)滑劑、助流劑、濕潤(rùn)劑、風(fēng)味劑、甜味劑、增溶劑等作為輔助劑。具體來說,可舉出碳酸鎂、二氧化鈦、乳糖、甘露醇以及其它的糖類、滑石、奶蛋白、明膠、淀粉、纖維素及其衍生物、動(dòng)物和植物油、聚乙二醇、甘油等。
本發(fā)明的抗腫瘤劑優(yōu)選經(jīng)口給予,但并不限定于此種方式。本發(fā)明的抗腫瘤劑每1kg體重可使用0.25~2g左右的量。
另外,做成含有夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物的食品時(shí),可作為健康食品或具有抗腫瘤活性的功能食品。對(duì)食品中的夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物沒有特別限定,優(yōu)選含有0.01~5質(zhì)量%左右。
根據(jù)本發(fā)明,通過含有夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物作為有效成分,可提供抗腫瘤活性高、副作用少的抗腫瘤劑。特別是使用夾竹桃科植物的提取物作為有效成分時(shí),對(duì)人的大腸癌、胃癌和肺癌細(xì)胞表現(xiàn)出大致同等高的癌細(xì)胞殺傷活性,推定其有效成分是由分子量低的物質(zhì)構(gòu)成。另外,癌細(xì)胞致死效果表現(xiàn)出比用于陽(yáng)性對(duì)照的絲裂霉素C還高10倍以上。另一方面,鳳尾蘭中所合成分的癌細(xì)胞殺傷效果尤其對(duì)大腸癌表現(xiàn)出特別高的癌細(xì)胞殺傷活性。
如上所述,根據(jù)本發(fā)明可提供對(duì)各種腫瘤,特別是對(duì)大腸癌、胃癌和肺癌良好的抗腫瘤劑。
下面,通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
實(shí)施例實(shí)施例1植物成分的提取將自然生長(zhǎng)于沖繩縣北部地區(qū)的夾竹桃科的夾竹桃、黃蟬、墨西哥雞蛋花以及百合科的鳳尾蘭的葉和莖,在沒有干燥的鮮的狀態(tài)進(jìn)行秤量,用菜刀切細(xì)成大致數(shù)毫米左右寬。向其中加入等重量的蒸餾水后,用市售的大型攪拌器以每分鐘10,000轉(zhuǎn)處理10分鐘。將該混合物分注到15~50ml容量的塑料離心管中,使用Beckman離心機(jī)(GS-15R)以每分鐘5,000轉(zhuǎn)離心60分鐘。以此作為上述植物成分的粗級(jí)分總成分,再用Sartorius的Minisart(0.45μm)過濾滅菌后供于試驗(yàn)。除了用蒸餾水進(jìn)行成分提取之外,在提取實(shí)驗(yàn)中還使用了氯仿、異丙醇、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、二氯甲烷溶劑等。
比較對(duì)照將作為抗癌劑已經(jīng)廣泛使用的市售絲裂霉素C(協(xié)和發(fā)酵)按照每1ml溶解1mg的量溶解于-PBS后的溶液作為比較對(duì)照供檢測(cè)。
細(xì)胞和培養(yǎng)人的大腸癌細(xì)胞(HT-29)、胃癌細(xì)胞(MKN1)以及肺癌細(xì)胞(A549)由(財(cái))癌研究會(huì)癌化學(xué)療法中心分子藥理部的矢守隆夫博士提供,使用含有5%胎牛血清的市售RPMI-1640(GIBCO)的培養(yǎng)基,在25cm2燒瓶(IWAKI)中對(duì)各個(gè)細(xì)胞進(jìn)行傳代維持。
評(píng)價(jià)用細(xì)胞的培養(yǎng)在直徑100mm塑料培養(yǎng)皿(IWAKI)中,用含有5%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基培養(yǎng)上述的HT-29、MKN1以及A549細(xì)胞,2天后用負(fù)磷酸緩沖食鹽水(-PBS)洗滌細(xì)胞,向其中添加胰蛋白酶-EDTA(GIBCO),使細(xì)胞分散,接著,在含有5%胎牛血清的RPMI-1640中懸浮并計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。上述3種細(xì)胞濃度定為105/ml,96孔(well)的細(xì)胞培養(yǎng)用塑料板(IWAKI)的每1孔分注0.1ml。例如,各板的A列和H列、編號(hào)板1列和2列只加培養(yǎng)基,2號(hào)至11號(hào)、B列至G列分注各試驗(yàn)用細(xì)胞,在37℃下培養(yǎng)24小時(shí)。
評(píng)價(jià)方法以未加入血清的GIBCO的極限必需培養(yǎng)基(MEM)將提取的各個(gè)植物成分和比較對(duì)照的絲裂霉素C稀釋至10-1~10-8、或10-1~10-4,向各個(gè)孔分注各100μl。就各個(gè)檢體準(zhǔn)備2列孔,在B、C列的第11號(hào)至第8號(hào)孔中加入被檢體的10-1、10-2、10-3、10-4稀釋液,進(jìn)而在第2、3、4、5號(hào)孔中添加10-5、10-6、10-7、10-8稀釋液,在第6號(hào)和7號(hào)孔中只分注培養(yǎng)基作為各個(gè)被檢體的對(duì)照。按照同樣的步驟,在D和E列、F和G列中配被檢體的系列稀釋液。分注被檢體培養(yǎng)2天后,向各孔添加50%的三氯乙酸(TCA)50μl,在4℃下靜置1小時(shí)。然后加200μl自來水洗滌5次,干燥板,向各孔加50μl硫代若丹明染色液,靜置10分鐘,然后每次加入100μl的1%乙酸,洗滌5次,將板干燥。最后,向各板加10mM的TRIS(Tris[hydroxymethyl]aminomethane,三羥甲基氨基甲烷)液體150μl,以每分鐘750轉(zhuǎn)振蕩5分鐘,在525nm的波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。細(xì)胞的存活率如下計(jì)算。
細(xì)胞的存活率=100×(各稀釋點(diǎn)的被檢體的平均吸光度-對(duì)應(yīng)于各稀釋點(diǎn)的培養(yǎng)基對(duì)照的平均吸光度)/(細(xì)胞對(duì)照的平均吸光度-對(duì)應(yīng)于各稀釋點(diǎn)的培養(yǎng)基對(duì)照的平均吸光度)分子量的予測(cè)定首先使用離心濃縮器(vivaspin20)的0.2μm的膜以每分鐘5,000轉(zhuǎn)離心50分鐘(Beckman GS-15R離心機(jī)),得到本實(shí)驗(yàn)中采用的各植物種類的粗級(jí)分總成分,對(duì)此進(jìn)行過濾濃縮,然后在vivaspinVS206(分子量1,000,000)、vivaspinVS205(分子量300,000)、vivaspin6VS064(分子量100,000)、vivaspin2VS013(分子量50,000)、vivaspin2VS012(分子量30,000)、vivaspin2VS010(分子量10,000)、vivaspin2VS021(分子量5,000)以及vivaspin20VS2091(分子量3,000)中使用Beckman GS-15R離心機(jī),以每分鐘5,000轉(zhuǎn)離心分離濃縮60分鐘后供試驗(yàn)使用。
植物提取成分對(duì)大腸癌(HT-29)、胃癌(MKN1)以及肺癌(A549)細(xì)胞的殺傷效果的結(jié)果歸納示于表-1中。
表1.夾竹桃科和百合科植物成分的抗癌細(xì)胞活性
夾竹桃科植物殺傷癌細(xì)胞的效果表-1表明夾竹桃對(duì)大腸癌的50%細(xì)胞致死率在log10-3的稀釋點(diǎn)殺傷97%以上的細(xì)胞,在log10-4的稀釋點(diǎn)殺傷80%以上的細(xì)胞,進(jìn)一步在log10-5的稀釋點(diǎn)殺傷70%以上的細(xì)胞,在該植物成分中含有相當(dāng)高的細(xì)胞致死性的物質(zhì)。結(jié)果可以計(jì)算出夾竹桃成分的50%大腸癌細(xì)胞致死率為log105.68。
利用同樣的方法評(píng)價(jià)的夾竹桃成分對(duì)胃癌和肺癌細(xì)胞也表現(xiàn)出高的致死效果,計(jì)算出的50%細(xì)胞致死率分別為log105.70和log105.84。
接下來,由于已確認(rèn)對(duì)3種癌細(xì)胞的抗癌作用,為了預(yù)測(cè)該分子大小,利用離心機(jī)的重力使分子通過規(guī)定的分子篩膜,研究抗癌活性,其結(jié)果在表-2中示出。
表2.夾竹桃科和百合科植物中含有的抗癌細(xì)胞成分的分子大小的預(yù)測(cè)定
表-2的結(jié)果表明,就分子量100萬以上的樣品來看,夾竹桃成分對(duì)大腸癌細(xì)胞表現(xiàn)出105.97、對(duì)胃癌細(xì)胞表現(xiàn)出106.02以及對(duì)肺癌細(xì)胞表現(xiàn)出107.97的極高的細(xì)胞致死效果。另外能夠通過分子量10萬的分子篩膜的成分對(duì)大腸癌、胃癌和肺癌細(xì)胞的細(xì)胞致死活性也分別表現(xiàn)出105.73、104.73和108.40的活性。特別引人注目的是對(duì)于肺癌細(xì)胞的活性,已明確了在利用分子膜進(jìn)行部分純化的過程中活性增強(qiáng)約1000倍的現(xiàn)象。作為其原因,推測(cè)可能是特定的抗癌物質(zhì)被濃縮的緣故。這樣的傾向在能夠通過分子量1萬大小的成分中也可看到。另外在分子量3千以下的成分中依然可確認(rèn)高的抗癌活性,因此表明夾竹桃成分中含有的抗癌物質(zhì)是由分子量1萬至3千左右大小的比較小的分子構(gòu)成。
為了研究夾竹桃科的其它植物種類是否也存在夾竹桃成分顯示出的高抗癌活性,作為參考,對(duì)于黃蟬和墨西哥雞蛋花植物也進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明黃蟬對(duì)大腸癌、胃癌和肺癌細(xì)胞分別表現(xiàn)出102.82、102.99和102.78的50%細(xì)胞致死率。另外,墨西哥雞蛋花也對(duì)大腸癌、胃癌和肺癌細(xì)胞分別表現(xiàn)出102.76、102.86和102.72的值。由以上的比較調(diào)查可以認(rèn)為高抗癌活性是特征性地分布于夾竹桃植物的,其可用性更凸現(xiàn)出來。
百合科植物鳳尾蘭殺傷癌細(xì)胞的效果在抗癌活性中特別引人注目的是對(duì)大腸癌的非常高的細(xì)胞殺傷效果,由表-1的結(jié)果看到該值為108.96,同一樣品對(duì)胃癌和肺癌細(xì)胞的50%細(xì)胞致死率分別為103.55和104.62。這表明鳳尾蘭植物中含有的抗癌成分是特征性地強(qiáng)烈作用于大腸癌細(xì)胞的物質(zhì)。
另外,如果對(duì)利用過濾膜的分子大小的預(yù)測(cè)的結(jié)果進(jìn)行比較調(diào)查,特別是如表-2中了解的那樣,分子量10萬以下的樣品中抗癌活性顯著減少,達(dá)到103.84的細(xì)胞致死率,表明該成分中含有的物質(zhì)是相對(duì)高分子的抗癌物質(zhì)。另一方面,由于在分子量1萬以下或分子量3千以下的級(jí)分中依然殘留著低的抗癌活性,所以也表明在該成分中同時(shí)存在著高分子和低分子的抗癌物質(zhì)??傊邙P尾蘭中顯然含有更強(qiáng)烈作用于大腸癌的抗癌成分,其利用價(jià)值引人注目。
在上述2種植物成分中被確認(rèn)的抗癌活性在以有機(jī)溶劑(異丙醇、乙酸乙酯、乙醇以及二氯甲烷)提取的成分中也被確認(rèn)。
實(shí)施例2(夾竹桃中有用抗癌成分的純化法和在制品中的應(yīng)用)對(duì)于與實(shí)施例1同樣操作得到的夾竹桃植物的粗提取液(用蒸餾水提取),利用離心濃縮器實(shí)施成分純化法。即,首先將用水提取的粗成分用孔徑0.4μm的注射器用Minisart進(jìn)行加壓過濾,然后使用孔徑0.22μm、分子量(MW)分別為1,000,000、300,000、100,000、50,000、10,000、5,000以及3,000的一系列vivaspin離心濃縮器離心過濾60分鐘。結(jié)果,夾竹桃的抗癌成分在分子量100,000、50,000、10,000、5,000以及3,000的膜中都可高效通過,其癌細(xì)胞殺傷效果表現(xiàn)出106.0以上的50%癌細(xì)胞致死率。將由離心濃縮器得到的一系列級(jí)分定名為a(通過0.22μm孔徑的成分)、b(孔徑1,000,000MW)、c(孔徑300,000MW)、d(孔徑100,000MW)、e(孔徑50,000MW)以及f(孔徑10,000MW)、g(孔徑5,000MW)、h(孔徑3,000MW),如以下給出的那樣,可知在所有使用的分子篩膜中分級(jí)成分都表現(xiàn)出高的抗癌活性。
急性毒性試驗(yàn)結(jié)果有關(guān)上述那樣得到的各級(jí)分的急性毒性的試驗(yàn)結(jié)果在表-3中示出。
表3
如表-3給出的結(jié)果表明的那樣,可知在夾竹桃植物的粗提取液的級(jí)分a(通過0.22μm孔徑的成分)、級(jí)分b(孔徑1,000,000MW)、級(jí)分c(孔徑300,000MW)中含有當(dāng)注射到小鼠腹腔內(nèi)時(shí)大約1小時(shí)表現(xiàn)出100%死亡率的強(qiáng)度的急性毒性物質(zhì)。
另一方面,經(jīng)口給予時(shí),所有小鼠都存活,表明急性毒性成分不被腸道吸收,可以在任一種形式的健康·功能性食品或醫(yī)藥品的制品開發(fā)中利用。
部分純化抗癌成分在體外的再評(píng)價(jià)有關(guān)夾竹桃的體外抗癌活性在實(shí)施例1中已經(jīng)說明,現(xiàn)就分子量10,000以下的成分對(duì)于39種人癌細(xì)胞的殺傷效果進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)價(jià)。結(jié)果表明夾竹桃的分子量10,000至3,000的部分純化樣品可以有效殺傷5種乳癌(HBC-4、BSY-1、HBC-5、MCF-7、MDA-MB-231)、7種肺癌(NCI-H23、NCI-H226、NCI-H522、NCI-H460、A549、DMS-273、DMS-114)、1種腎癌(ACHN)、6種腦腫瘤(U251、SF-268、SF-295、SF-539、SNB-75、SNB-78)、1種黑素瘤(LOX-IMVI)、6種胃癌(St-4、MKN1、MKN7、MKN28、MKN45、MKN74)、5種大腸癌(HCC2998、KM-12、HT-29、HCT-15、HCT-116)、4種卵巢癌(OVCAR-3、OVCAR-4、OVCAR-5、OVCAR-8、SK-OV-3)以及2種前列腺癌(DV-145、PC-3)(圖4(1)~(3))。當(dāng)計(jì)算出其50%癌細(xì)胞致死率時(shí),即使低的致死率也表現(xiàn)出log104.0的值,高的致死率計(jì)算為log106.4。
體內(nèi)的夾竹桃抗癌活性為了研究在體內(nèi)的抗癌效果,按照1只100萬細(xì)胞數(shù)的比例向5周齡雌性小鼠BALB/cS Lc-nu/cn的背部接種大腸癌、胃癌和肺癌細(xì)胞,當(dāng)各個(gè)癌用肉眼可充分確認(rèn)時(shí)開始治療。治療按照每隔4天經(jīng)口給予部分純化的分子量100,000或10,000以下的級(jí)分,對(duì)于所形成的腫瘤部位的變化計(jì)算出2只小鼠的癌體積增殖率的平均值,評(píng)價(jià)治療效果。圖1~3歸納了治療的結(jié)果,觀察到經(jīng)口給予PBS組的胃癌(MKN1)相對(duì)于橫軸時(shí)間(天)呈直線成長(zhǎng),與此相反,給予夾竹桃成分的小鼠的癌的成長(zhǎng)被顯著抑制(圖1)。治療期間雖然只有2周,但在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),治療組的癌體積已經(jīng)降低到大約20%。如此,到目前為止還沒有夾竹桃的部分純化樣品通過經(jīng)口給予表現(xiàn)出這樣程度的腫瘤治療效果的報(bào)告,在本研究中首次明確了本成分作為健康·功能性食品、或醫(yī)藥品外的藥品可以在制品開發(fā)中利用。同樣,圖2給出了夾竹桃對(duì)大腸癌的治療效果。從曲線的走向可清楚看到非治療組的癌顯著增加,相反,給予分子量10,000以下的成分的癌的成長(zhǎng)被顯著抑制。預(yù)期該治療組的癌的治療效果可使癌的增殖率下降到大約14%,通過延長(zhǎng)治療期間,其效果會(huì)變得更好。另外,也研究了夾竹桃成分對(duì)肺癌的效果,表明本成分對(duì)該癌的縮小效果也有貢獻(xiàn)(圖3)。
可以說,以上事實(shí)表明通過開發(fā)利用夾竹桃和鳳尾蘭等成分的各種各樣形態(tài)的健康食品、功能性食品、或健康和功能性飲料制品,可以在癌的預(yù)防和治療中利用。同時(shí)通過這些具有抗癌活性的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定和抗癌活性的再確認(rèn),預(yù)期可開發(fā)可在醫(yī)院等活用的各種各樣形態(tài)的抗癌劑。另外作為具體的食品,可舉出果汁等各種飲料制品、茶類、各種點(diǎn)心、片劑型食品、粉末狀食品、健康功能食品等。
權(quán)利要求
1.一種抗腫瘤劑,其特征在于,含有夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗腫瘤劑,其中夾竹桃科植物或百合科植物的提取物是這些植物的葉、花、莖、皮或球根的水性提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗腫瘤劑,其中夾竹桃科植物或百合科植物的提取物是這些植物的葉、花、莖、皮或球根的有機(jī)溶劑提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗腫瘤劑,其中有機(jī)溶劑是乙酸乙酯、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、甲醇、乙醇、(異)丙醇、丁醇、丙酮或DMSO。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的抗腫瘤劑,其中夾竹桃科植物選自?shī)A竹桃、黃蟬以及墨西哥雞蛋花所組成的組。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的抗腫瘤劑,其中百合科植物是鳳尾蘭。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述的抗腫瘤劑,其中提取物中的有效成分的分子量在10萬以下。
8.用于治療大腸癌、胃癌或肺癌的權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的抗腫瘤劑。
9.用于制備抗腫瘤劑的夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物的使用。
10.含有夾竹桃科植物、百合科植物或它們的提取物的食品。
全文摘要
提供含有夾竹桃科植物、百合科植物的葉、花、莖、皮或球根的干燥粉末、或者它們的水性提取物或有機(jī)溶劑提取物的抗腫瘤劑、以及含有這些的食品。該抗腫瘤劑的有效成分是植物成分,抗腫瘤活性高,副作用少,另外優(yōu)選包含在食品中使用。
文檔編號(hào)A61P35/00GK1956725SQ20058001469
公開日2007年5月2日 申請(qǐng)日期2005年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月12日
發(fā)明者根路銘國(guó)昭 申請(qǐng)人:根路銘國(guó)昭