專利名稱：一種能調(diào)節(jié)人體血脂的藥物或保健食品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種能調(diào)節(jié)人體血脂的藥物或保健食品，屬于調(diào)節(jié)血脂的藥品或者藥物或保健食品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及以紅曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物為原料制成的具有調(diào)節(jié)人體血脂功能的藥物或保健食品組合物。
背景技術(shù)：
高血脂癥、肥胖癥的發(fā)生多因飲食失常，過食肥甘，導(dǎo)致脾運失常，氣血淤滯，脂肪過多吸收或不被人體正常利用，而出現(xiàn)血液中脂肪質(zhì)含量升高的現(xiàn)象。對于這類疾病，在治療上多采用消食健脾，活血化瘀，降低血脂之藥物。目前，世界上用于調(diào)節(jié)血脂，防治高血脂癥的調(diào)脂藥品或保健品日新月異，品種繁多，就其作用機制上大體可分為四類樹脂類、煙酸類、貝特類和他汀類。而他汀類主要抑制肝臟膽固醇的合成，是最新一類有效降低膽固醇和LDL-C的調(diào)節(jié)血脂藥物，這類藥物在國際上迅速發(fā)展，已經(jīng)得到了廣泛應(yīng)用。他汀類藥物一般耐受性好，臨床實驗證明，具有良好的安全性和有效性，能夠明顯減少心腦血管疾病的發(fā)病率和死亡率，目前在歐美降血脂藥物的臨床應(yīng)用中占有最主要的地位。
目前在國內(nèi)市場上已經(jīng)有紅曲發(fā)酵物用于治療高血脂癥的藥品存在，比如北京大學(xué)生產(chǎn)的“血脂康”和成都地奧的“脂必妥”的膠囊。這兩家公司的產(chǎn)品均以紅曲為單獨治療成分，本發(fā)明在此基礎(chǔ)上加入茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物，治療高血脂的效果更加明顯。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種能調(diào)節(jié)人體血脂的藥物或保健食品。
本發(fā)明的技術(shù)方案是該調(diào)節(jié)人體血脂的藥物或保健食品由紅曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。
本發(fā)明的藥物或保健食品，可以是紅曲與茯苓復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，茯苓95～5％。
本發(fā)明的藥物或保健食品，可以是紅曲與山楂復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，山楂95～5％。
本發(fā)明的藥物或保健食品，可以是紅曲與茯苓山楂的混合物復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，茯苓山楂的混合物為95～5％，其中茯苓山楂的重量比為5～95％∶95～5％。
本發(fā)明的藥物或保健食品，可以制成膠囊劑、片劑、散劑、粉劑、顆粒劑、沖劑。本發(fā)明的藥物或保健食品，其中的茯苓或山楂可以是原粉，也可以是他們的提取物。
本發(fā)明的藥物或保健食品，其中紅曲是經(jīng)過篩選特制菌種獲得的，含有天然他汀類生物成分，經(jīng)烘干、粉碎、消毒與同樣經(jīng)過烘干粉碎、消毒的茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物進行充分混合后經(jīng)過常規(guī)方法制成制劑即為本發(fā)明的藥物或保健食品。
該藥物或保健食品具有明顯的調(diào)節(jié)人體血脂作用。紅曲含有HMA-COA還原酶抑制劑，具有他汀類調(diào)脂藥物的作用機制，可競爭性地阻斷肝臟內(nèi)總膽固醇的合成，使血漿中的總膽固醇的含量降低，并有效降低血漿中的甘油三脂和低密度脂蛋白的水平，因其為天然品，所以在療效或功效、安全性方面更優(yōu)于純化學(xué)他汀類藥物。
茯苓作為輔劑，是傳統(tǒng)經(jīng)典中藥，其顆粒含有β-茯苓聚糖90％以上，其他成分有茯苓酸、淄醇、卵磷脂等，具有降糖利尿、益脾和胃、寧心安神、提高免疫力的作用。
山楂作為輔劑，是傳統(tǒng)的促進消化、治療高脂血癥、高血壓、冠心病的藥物。山楂中含有表兒茶精、槲皮素、黃酮類等成分。山楂功能擅于消食化滯、治療食積，單味應(yīng)用即有效。
茯苓山楂的混合物為輔劑，不僅具有茯苓和山楂作為單一輔劑的作用，而且兩者通過合理配伍，達到其兩個單一輔劑的作用相輔相成的效果，使得總體效果更加顯著。
本發(fā)明選用茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物與紅曲配伍，在調(diào)節(jié)血脂的同時，對服用者生理代謝也進行了有效的改善，有助于達到降脂和長期穩(wěn)定療效的目的，亦能活血化瘀、健胃消食。
具體實施例方式實施例1取重量比為1∶1的紅曲和茯苓，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和茯苓的重量比為1∶1。
實施例2取重量比為1∶1的紅曲和山楂，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和山楂的重量比為1∶1。
實施例3取重量比為1∶1的紅曲和茯苓山楂的混合物(茯苓和山楂的重量比為1∶1)，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和茯苓山楂混合物的重量比為1∶1。具體地說紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為2∶1∶1。
實施例4取已經(jīng)制成原粉的紅曲225毫克與同樣制成原粉的25毫克茯苓充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲和茯苓的重量比為90∶10。
實施例5取已經(jīng)制成原粉的紅曲225毫克與同樣制成原粉的25毫克山楂充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲和山楂的重量比為90∶10。
實施例6取已經(jīng)制成原粉的紅曲225毫克與同樣制成原粉的25毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均為12.5毫克)充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為90∶5∶5。
實施例7
取已經(jīng)制成原粉的紅曲25毫克與同樣制成原粉的225毫克茯苓充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲和茯苓的重量比為10∶90。
實施例8取已經(jīng)制成原粉的紅曲25毫克與同樣制成原粉的225毫克山楂充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲和山楂的重量比為10∶90。
實施例9取已經(jīng)制成原粉的紅曲100毫克與同樣制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均為75毫克)充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為40∶30∶30。
實施例10取已經(jīng)制成原粉的紅曲100毫克與同樣制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓100毫克山楂為50毫克)充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為40∶40∶20。
實施例11取已經(jīng)制成原粉的紅曲125毫克與同樣制成原粉的125毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均為62.5毫克)充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為50∶25∶25。
實施例12取已經(jīng)制成原粉的紅曲100毫克與同樣制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓50毫克山楂為100毫克)充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為40∶20∶40。
實施例13取已經(jīng)制成原粉的紅曲150毫克與同樣制成原粉的100毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均為50毫克)充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為60∶20∶20。
實施例14取重量比為1∶2的紅曲和山楂，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和山楂的重量比為1∶2。
實施例15取重量比為1∶2的紅曲和茯苓，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和茯苓的重量比為1∶2。
實施例16取重量比為4∶1的紅曲和山楂，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和山楂的重量比為4∶1。
實施例17取重量比為4∶1的紅曲和茯苓，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和茯苓的重量比為4∶1。
實施例18取重量比為5∶95的紅曲和茯苓，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和茯苓的重量比為5∶95。
實施例19取重量比為5∶95的紅曲和山楂，分別經(jīng)過烘干、粉碎、過篩、消毒、滅菌后進行充分混合，填充制成膠囊劑，分裝制成散劑或者沖劑或者粉劑。經(jīng)壓制可制成片劑。其中紅曲和山楂的重量比為5∶95。
實施例20取已經(jīng)制成原粉的紅曲25毫克與同樣制成原粉的225毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓山楂均為112.5毫克)充分混合，灌裝成膠囊劑或者壓制成片劑。其中紅曲∶茯苓∶山楂的重量比為10∶45∶45。
權(quán)利要求
1.一種能調(diào)節(jié)人體血脂的藥物或保健食品，其特征在于由紅曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物或保健食品，其特征在于可以是紅曲與茯苓復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，茯苓95～5％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物或保健食品，其特征在于可以是紅曲與山楂復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，山楂95～5％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物或保健食品，其特征在于可以是紅曲與茯苓山楂的混合物復(fù)合制備而成，其重量比為紅曲5～95％，茯苓山楂的混合物為95～5％，其中茯苓山楂的重量比為5～95％∶95～5％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的藥物或保健食品，其特征在于可以制成膠囊劑、片劑、散劑、粉劑、顆粒劑、沖劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的藥物或保健食品，其特征在于其中的茯苓或山楂可以是原粉，也可以是他們的提取物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種能調(diào)節(jié)人體血脂的藥物或保健食品。主要特征在于由紅曲、茯苓、山楂復(fù)合制備而成。其重量比為紅曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。本發(fā)明的藥物或保健食品具有明顯的調(diào)節(jié)人體血脂的作用，是一種具有他汀類調(diào)脂藥物的作用機制，同時又能活血化瘀，健胃消食，提高人體免疫力的藥物或保健食品。
文檔編號A61P3/06GK1522731SQ0312480
公開日2004年8月25日 申請日期2003年9月6日 優(yōu)先權(quán)日2003年9月6日
發(fā)明者郭凌云 申請人:郭凌云