專利名稱：：藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明是一種藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，屬于有機(jī)電致發(fā)光材料，主要用于有機(jī)電致發(fā)光器件。
背景技術(shù)：
：1998年美國普林斯頓大學(xué)的Forrest小組使用有機(jī)磷光材料作為電致發(fā)光材料，不僅可以利用發(fā)光材料的單重激發(fā)態(tài)，而且可以利用三重激發(fā)態(tài)的輻射發(fā)光，理論上內(nèi)量子效率可以達(dá)到100%,外量子效率最大可達(dá)到20%,是熒光材料的四倍，這樣使有機(jī)電致發(fā)光器件(OLEDs)不僅可作為顯示用途，而且擴(kuò)展到照明領(lǐng)域成為可能。HolmesRJ,ForrestSR，TungYJ，etal.Appl.Phys.Lett.,2003，82(15):pp2422-2424，公開了銥金屬配合物(Firpic),其結(jié)構(gòu)式如下所示這是目前文獻(xiàn)報(bào)道中提到最多的藍(lán)光配合物,也是綜合性能較好的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料。FirpicR.J.Holmes,B.W.D，Andrade,S.R.Forrest,etal，Appl.Phys.Lett.2003，83，pp3818-3820,公開了一種藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物(FIr6)，其結(jié)構(gòu)式如下所示Flr6臺(tái)灣的學(xué)者YehS-J，M-F,ChenC-T，etal.Adv.Mater.，2005,17(3):pp285-289也公開了兩種藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物FIrtaz和FIrN4。其結(jié)構(gòu)式如下所示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>但是目前作為藍(lán)光有機(jī)電致磷光銥金屬配合物的品種仍比較少。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服
背景技術(shù)：
不足，提供一種藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物。本發(fā)明的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物的通式如下所示-其中Rt為氫原子或甲基，苯基吡啶的苯環(huán)上有兩個(gè)氟原子。本發(fā)明優(yōu)選的銥金屬配合物，其特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)式如下所示其中R為氫原子，苯基吡啶的苯環(huán)上4位和6位分別有氟原子。本發(fā)明另一優(yōu)選的銥金屬配合物，其特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)式如下所示-其中R為氫原子，苯基吡啶的苯環(huán)上4位和5位分別有氟原子。本發(fā)明第三個(gè)優(yōu)選的銥金屬配合物，其特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)式如下所示其中R為氫原子，苯基吡啶的苯環(huán)上3位和5位分別有氟原子。本發(fā)明第四個(gè)優(yōu)選的銥金屬配合物，其特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)式如下所示其中R為甲基苯基吡啶的苯環(huán)上4位和6位分別有氟原子。本發(fā)明第五個(gè)優(yōu)選的銥余屬配合物，其特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)式如下所示-其中R為甲基，苯基吡啶的苯環(huán)上4位和5位分別有氟原子。本發(fā)明第六個(gè)優(yōu)選的銥金屬配合物，其特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)式如下所示-其中R為甲基，苯基吡啶的苯環(huán)上3位和5位分別有氟原子。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于提供一種藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物品種。本發(fā)明的合成路線為-IrCl33H20與含氟配體反應(yīng)生成氯橋二聚物，然后在NaOCHs和AgOCOCF3作用下與2-(2'-吡驗(yàn)基)咪唑啉反應(yīng)而制得目標(biāo)銥金屬配合物。具體實(shí)施例方式結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一歩詳細(xì)說明。實(shí)施例1二(2-(4，，6，-二氟)苯基吡啶)(2-(2，-吡啶基)咪唑啉〉合銥(46f2ppy)2Ir(pym)的合成1.12-(2，，4，-二氟)苯基吡啶(24f2ppyH)的合成丄/\_，順^B(OH)2+、-氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)及回流冷凝管的500mL三口瓶中加入5.0g(0.03166mol)2,4-二氟苯硼酸、5.0g(0.03166mol)2-溴吡腔和30mL乙醇及60mL甲苯混合溶劑，3%mol的Pd(PPh3)4，攪拌10分鐘后再加入2M碳酸鈉溶液60mL,加熱升溫至回流6小時(shí)。自然冷卻后，將反應(yīng)液倒入150mL水，分出有機(jī)相并水洗至中性，用無水硫酸鎂干燥有機(jī)相，過濾并濃縮母液，過硅膠柱純化。得淡黃色液體5.5&收率卯.9%。結(jié)構(gòu)分析-核磁波譜('H-NMR，CDC13,500MHz,S(ppm)):8.58(d，J=2.70，1H),7J6"7.92(ra，1H)，7.50-7.58(m,2H),7.04-7.11(m，1H)，6.78-6.81(m，2H)。質(zhì)譜(MSm/z):191.0(M%元素分析CH7NF2計(jì)算值C69.10%，H3.66。/n,N7.33%;實(shí)測值C69.35%,H3.53%，N7.40%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是2-(2'，4'-二氟)苯基吡啶。1.22-(2'-吡啶基)咪唑啉(pym)的合成氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)及回流冷凝管的250mL三口瓶中依次加入40n/0的乙二醛溶液17.41g,50mL乙醇，冰水浴冷卻至反應(yīng)溫度為滴加10.71g的2-吡啶甲醛，20min內(nèi)滴加完畢。然后快速加入51g濃氨水。在0X:反應(yīng)1小時(shí)后，撤出冰水浴自然升溫至室溫過夜。反應(yīng)液倒入200mL二氯甲垸中，充分?jǐn)嚢韬箪o置，分出有機(jī)相并水洗至中性。有機(jī)相用無水硫酸鎂干燥，過濾并濃縮母液得淡褐色固體5.01g,乙醇重結(jié)晶后，得白色固體4.16g。收率28.7%。氣相色譜(GC)含量98.52%。結(jié)構(gòu)分析核磁波譜(，H-NMR,CDC13,500MHz,S(ppm)):ll.O(s,1H)，8.51-8.53(m，1H),8.20(d,1H),7.73-7.80(邁，1H),7.25(t1H)，7.19-7.24(m，2H)。質(zhì)譜(MSm/z):145.0(]VO。元素分析CSH7N3計(jì)算值C66.21%,H4醒，N29.0%:實(shí)測值C66.31%,H4J1%,N28.8%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是2-(2'-吡啶基)咪唑啉。1.3二(2-(4'，6'-二氟)苯基吡啶)(2-(2'-吡啶基)咪唑啉)合銥[(46fcppy)2&(pym)]的合成(1)(46f，py)4fr2Cl2的合成氮?dú)獗Ｗo(hù)下，500mL三口瓶中加入5.0g(0.0262mol)24f2ppyH,4.62g(0.0131mol)IrCl33H20,150mU2-乙氧基乙醇及40mL水，加熱升溫至回流反應(yīng)24小時(shí)。冷卻至室溫，過濾得黃色固體7.41g。(2)(46f2ppy)2lr(pym)的合成氮?dú)獗Ｗo(hù)下，反應(yīng)瓶中加入歩驟(1)得到的二聚物(46f2ppy)4lr2Cl21.5g(1.23mmo1)，2-(2，-吡啶基)咪唑啉0.465g(3.78mmol),1>二氯乙烷80mL，甲醇鈉0.9鄰g,三氟乙酸銀0.543g。攪拌下加熱升溫至回流反應(yīng)24小時(shí)。冷卻后過濾，母液濃縮得棕黃色固體。固體用少量正己烷、乙醱超聲作用下洗滌。以正己烷、二氯甲垸混合試劑為流動(dòng)相進(jìn)行硅膠柱色譜分離，得到黃色固體0.92g，收率52.0%。結(jié)構(gòu)鑒定核磁波譜0H-NMR，CDC13,500MHz，S(ppm)):8.91(s，1H)，8.28(d，2H)，8.00(t，1H),7.76-7.81(m,3H),7.63(d，1H),7.48沐1H),7.40(s，1H)，7.24(s，1H)，7.04(UH)，6.98(t1H),6.58(s,1H),6.49-6.56(m,2H),5.79-5.81(m,1H)，5.68-5.71(m，1H)。紅外光譜(KBr，cm"):3063,1245(C=C-H);1604，1477，1402,1101,825，749(芳環(huán)C-H);1292(C鄰;986(C-F)。元素分析C3()H18N5F4Ir計(jì)算值C50.23%，N9.77°/。，H2.51%;實(shí)測值C50.24%，N9.74%,H2.48%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是二(2-(4',6'-二氟)苯基吡啶)(2-(2，-妣腔基)咪唑啉)合銥。實(shí)施例2二(2-(4，，5，-二氟)苯基吡啶)(2-(2，-妣啶基)瞇唑啉)合銥(45f2ppy)2Ir(pym)的合成2.12-(3，,4'-二氟)苯基吡啶(34f2ppyH)的合成合成歩驟基本與實(shí)施例1中配體24f2ppyH的合成相同。所不同是用3,4-二氟苯硼酸代替2,4-二氟苯硼酸，得白色固體34f2ppyH,收率80%。結(jié)構(gòu)鑒定核磁波譜(，H-NMR，CDC13,500MHz,S(ppm)):8.68沐J=2.70，1H),7.85-7.89(m，1H),7.70-7.77(m，2H),7.67(d，J=4.80,1H),7,23-7.27(m，2H)。質(zhì)譜(MSm/z):l90.9(M+)。元素分析C，,H7NF2計(jì)算值C69.10%,H3.66%，N7.33%;實(shí)測值C69.34%,H3.75%,N7.39%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是2-(3，,4，-二氟)苯基吡啶。2.2二(2-(4，，5，-二氟)苯基吡啶)(2-(2，-批啶基)咪唑啉)合銥[(45f2ppy)2lr(pym)]的合成合成歩驟與實(shí)施例1中配合物(46f2ppy)2lr(pym)合成相同。所不同是用(45f2ppy)4r2a2代替(46f2ppy)4lT2Cl2,最終得黃色固體(45紐py)2lr(pym),收率43.6%。結(jié)構(gòu)鑒定核磁波譜(!H-NMR，CDC13,500MHz,§(ppm)):8.74(d，1H),7.鄰(d，1H)，7J7-7.78(m，3H)，7.71-7.62(m,2H)，7.56-7.35(m,5H),7.19(q，1H)，7.08-6.85(m,3H)，6.61(q，1H)，6.07-5.86(m,1H)。紅外光譜(KBr,cm"):3064，1286(C=C-H);1647(C=C);1609，1472，1435，1108,753(芳環(huán)C-H);1388(C-N);卯g(C-F)。元素分析C3QH18NsF4fr計(jì)算值C50.23o/o,N9.77%,H2.51%;實(shí)測值C50.22%,N9.70%,H2.43%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是二(2-(4，,5，-二氟)苯基吡腔)(2-(2，-吡啶基)咪唑啉)合銥。實(shí)施例3二(2-(3，，5，-二氟)苯基吡啶)(2-(2，-吡啶基)咪唑啉)合銥(35f2ppy)2lr(pyni)的合成3.12-(3，，5，-二氟)苯基吡啶(35f2ppyH)的合成合成歩驟基本與實(shí)施例1中配體24f2ppyH的合成相同。所不同是用3，5-二氟苯硼酸代替2，4-二氟苯硼酸，最終得白色固體35f2ppyH,收率55%。結(jié)構(gòu)鑒定核磁波譜(iH-NMR,CDC13，500MHz,8&pm)):8.57(d，J-2.70,1H),7.51-7.56(m,1H),7.55(d，J=3.00,1H),7.44(d，J=4.80，2H),6.91-6.96(n^2H)。質(zhì)譜(MSm/z):191.0(M+)。元素分析C"H7NF2計(jì)算值C69.10%,H3.66%,N7.33%:實(shí)測值C68.92%,H3.75%,N7.23%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是2-(3'，5，-二氟)苯基吡啶。3.2二(2-(3'，5V二氟)苯基吡啶)(2-(2'-吡啶基)咪唑啉)合銥[(35f2ppy)2lr(pym)]的合成合成步驟與實(shí)施例1中配合物(46f2ppy)2lr(pym)合成相同。所不同是用(35f2ppy)4iiCl2代替(46feppy)4lT2Cl2，最終得黃色固體(35f2ppy)2!r(pym)。收率47.5%。核磁波譜('H-應(yīng)R,CDC13,500MHz,S^jpm)):8.36(s,1H)，7.82-7.74(m，4H)，7.69-7.58(m，4H)，7.33-7.28(m,3H),7.02(t,1H),6.93-6.87(m，2H)，6.59(s，1H)，6.體6.34(m，2H)。紅外光譜(KBr,cmf1):3064,1272(C-C-H);1684(C=C);1608，1483，1409，1084,779，752(芳環(huán)C鄰；1332(C鄰;卿(C-F)。元素分析CMH，8N5F4Ir計(jì)算值C50.23%,N9.77%,H2.51%;實(shí)測值'.C50.20%,N9.74%,H2.460/"以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是二(2-(3，，5，-二氟)苯基吡啶)(2-(2，-妣啶基)咪唑啉)合銥。實(shí)施例4二(2-(4，，6，-二氟)苯基4-甲基吡啶)(2-(2'-吡啶基)咪唑啉)合銥(46f2pmpy)2lr(pym)l的合成4.12-(2，,4'-二氟)苯基-4-甲基吡啶(24f2pmpyH)的合成,F尸pHa氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在配有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)及回流冷凝管的250mL三口瓶中加入5.0g(0.03166mol)2，4-二氟苯硼酸、30mL乙醇、5.45g(0.03166mol)2-溴4-甲基吡啶及60mL甲苯，3n/?？的Pd(PPh3)4攪拌。10分鐘之后加入2M碳酸鈉溶液60mL,攪拌下加熱升溫至回流6小時(shí)。冷卻后倒入150mL水中分液，分出有機(jī)相并水洗至中性，用無水硫酸鎂干燥。過濾濃縮母液后，過硅膠柱純化。得淡黃色固體，產(chǎn)率92%。核磁波譜('H-NMR,CDC13，500MHz，S(ppm)):8.43沐J=3.00,1H)，7J1-7.84(m,1H),7.41(s,1H),6.76-6.79(m,3H),2.23(s，3H)。質(zhì)譜(MSm/z):205.2(M+)。元素分析C，2H9NF2計(jì)算值C70.24%,H439%,N6.83%;實(shí)測值C70.05%,H4.32%,N6.760/0。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是2-(2',4'-二氟)苯基4-甲基吡啶。4.2二(2-(4',6'-二氟)苯基-4-甲基吡啶)(2-(2'-批啶基)咪唑啉)合銥[(46f2pmpy)2Ir(pym)〗的合成(1)(46f2pmpy)4fr20b的合成<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>氮?dú)獗Ｗo(hù)下，250mL三口瓶中加入1.16g(5.68mmo1)24f2pmpyH,1.0g(2J4mmo1)結(jié)構(gòu)鑒定.-結(jié)構(gòu)鑒定:IrCl33H20，80mL2-乙氧基乙醇及20mL水，加熱升溫至回流反應(yīng)24小時(shí)。冷卻至室溫，過濾得黃色固體1.64g。(2)(46f2pmpy)2lr(pym)的合成氮?dú)獗Ｗo(hù)下，反應(yīng)瓶中加入歩驟(1)得到二聚物(46f2pmpy)4lT2Cl21.53g(1.23mmol),2-(2，-吡啶基)咪唑啉0.465g(3.78mmol),1,2-二氯乙烷80mL,甲醇鈉0.996g,三氟乙酸銀0.543g。攪拌加熱升溫至回流反應(yīng)24小時(shí)。冷卻后過濾，母液濃縮的棕黃色固體。固體用少量JH己烷、乙醚超聲作用下洗滌。以正己烷、二氯甲烷混合試劑為流動(dòng)相進(jìn)行柱色譜分離。得到0.99g黃色固體，收率54.1%。結(jié)構(gòu)鑒定.-核磁波譜(，H-NMR,CDOb,500MHz,S(ppm)):8.48(d,1H)，8.06(d1H),7J4(q,1H),7.69(41H)，7.43(d，1H),7.43沐1H)，7.37-7.33(叫2H),7.09(q,1H),6.77(q，2H)，6.55(s，1H),6.52-6.44(m，2H),5.85(q,1H),5.72(q,1H),2.51(d，6H)。紅外光譜(KBr，cm"):3056,1285(C-C-H);2924，2754，1397(-CH3);1689(C=C);1610，1571，1475,1105，776,753(芳環(huán)C-H);1397(C-N);862(C-F)。元素分析C32H22N5F4Ir計(jì)算值C51.56%,N9.40%,H2.95a/;實(shí)測值C51.51%,N9.38%,H2.96%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是二(2-(4，，6'-二氟)苯基-4-甲基吡啶)(2-(2'-吡啶基)咪唑啉)合銥。實(shí)施例5二(2-(4'，S，-二氟)苯基4-甲基吡啶)(2-(2，-吡啶基)咪唑啉)合銥(45f2pmpy)2lr(pyni)1的合成5.12-(3，，4，-二氟)苯基-4-甲基吡啶(34f2pmpyH)的合成合成歩驟基本與實(shí)施例4中配體24f2pmpyH的合成相同。所不同是用3,4-二氟苯硼酸代替2，4-二氟苯硼酸，最終得白色固體34f2pmpyH，收率70%。結(jié)構(gòu)鑒定核磁波譜(，H-NMR，CDQb,500MHz,S(ppm)):8.52(d,J=3.00,1H),7.82-7.87(m，1H)，7.69-7.72(m，lH),7.48(s,lH),7.20-7.26(m,1H),6.07(d，J=3.00，1H),2.41(s，3H)。質(zhì)譜(MSm/z):204.9(M+)。元素分析C12H9NF2計(jì)算值C70.24o/n,H4.39%,N6.830/0,實(shí)測值C70.36%，H4.44%，N6.83%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是2-(3'，4'-二氟)苯基-4-甲基吡啶。5.2二(2-(4',5'-二氟)苯基-4-甲基吡據(jù))(2-(2'-妣啶基)咪唑啉)合銥[(45%mpy)2Ir(pym)3的合成合成步驟基本與實(shí)施例4中(46f2pmpy)2&(pym)的合成相同。所不同是用(45紐1^力必202代替(46f2pmpy)4fr2Cl2，最終得黃色固體(45f2pmpy)2lr(pym),收率37.1%。結(jié)構(gòu)鑒定-核磁波譜(，H-NMR,CDC13，500MHz,S(ppm)):8.62沐1H)，7.88-7.72(m，2H),7.67-7.61(m，1H),7.56-7.32(m，6H),7.11(q，1H),6.91-6.66(m，3H)，6.55(q，lH)，6.09-5.88(m，1H)，2.47(q，4H)。紅外光譜(KBr,cm-1):3054,1285(C=C-H);2924,2754，！380(-CH3);1686(C=C);1610,1548，1472,1127，825，783(芳環(huán)C-H);1285(C-N);986(C-F)。元素分析C32H22N5F4Ir計(jì)算值C51.56%,N9.40%,H2.95%;實(shí)測值C53.54%,N9.38%，H2.93°/o。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是二(2-(4',5'-二氟)苯基4-甲基吡啶)(2-(2'-吡啶基)咪唑啉)合銥。實(shí)施例6二(2-(3，，S，-二氟)苯基4-甲基吡啶)(2-(2，-吡啶基)咪唑啉)合銥l(35f2pmpy)2lr(pym)的合成6.12-(3，，5，-二氟)苯基-4-甲基批噴(35f2pmpyH)的合成合成步驟基本與實(shí)施例4中配體24f2pmpyH的合成相同。所不同是用3，5-二氟苯硼酸代替2,4-二氟苯硼酸，最終得白色固體35f2pmpyH,收率62%。結(jié)構(gòu)鑒定核磁波譜(^H-NMR,CDC13，500MHz,8(ppm)):8.54(d，J=3.00，1H),7.50-7.54(m，3H),7.12(d，J=2.70，1H),6.81-6.86(m,1H),2.43(s，3H)。質(zhì)譜(MSm/z):204.9(M+)。元素分析Q2H9NF2計(jì)算值C70.24%,H4.39%，N6.83%;實(shí)測值C70.45%,H4.450/0,N6.84%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是2-(3'，5'-二氟)苯基-4-甲基吡啶。6.2二(2-(3，，5，-二氟)苯基4-甲基吡啶)(2-(2，-吡啶基)咪唑啉)合銥(35f2pmpy)2Ir(pym)]的合成合成步驟基本與實(shí)施例4中(46f2pmpy)2lr(pym)的合成相同。所不同是用(35f2pmpy)4lria2代替(46f2pmpy)4lr2a2,最終得黃色固體(35f2pmpy)2lr(pym),收率44.2%。結(jié)構(gòu)鑒定核磁波譜(!H-NMR，CDC13,500MHz,8(ppm)):8.86(s，1H),7鄰(t1H)，7.83沐1H)，7.58(s，2H)，7.40&2H)，7.33-7.28(m，3H)，7.22(t，1H),6.76(q,2H),6.59沐1H),6.44-6.35(恥2H)，2.49(4卿。紅外光譜(KBr，cm"):3064,1272(C=C-H);2926，2850,1332(-CH3);1686(C=C);1608，1558,1483，1084,779，752(芳環(huán)C-H);12卯(C-N);9卯(C-F)。元素分析C32H22NsF4Ir計(jì)算值C51.56%,N9.40%,H2.95%;實(shí)測值C51.53%,N9.37%,H2》0%。以上數(shù)據(jù)證實(shí)上述反應(yīng)所得到的物質(zhì)是二(2-(3，，5'-二氟)苯基4-甲基吡啶)(2-(2，-吡啶基)咪唑啉)合銥。光學(xué)性能測試實(shí)施例1-6藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物的紫外一可見吸收光譜用UNICOUV-2102PCS型紫外可見分光光度計(jì)測定，熒光光譜用970CRT型熒光分光光度計(jì)測定，試樣濃度l(rSmol/L,測試均于室溫下在二氯甲烷溶液中進(jìn)行。測試結(jié)果如下表所示<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>權(quán)利要求1、一種藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其結(jié)構(gòu)通式如下其中R為氫原子或甲基，苯基吡啶的苯環(huán)上有兩個(gè)氟原子。2、據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如下-其中R為氫原子，苯基吡啶的苯環(huán)上4位和6位分別有氟原子。3、根據(jù)權(quán)利要求l所述的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如下:其中R為氫原子，苯基吡啶的苯環(huán)上4位和5位分別有氟原子。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如下-其中R為氫原子，苯基吡啶的苯環(huán)上3位和5位分別有氟原子。5、據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如下-其中R為甲基，苯基吡啶的苯環(huán)上4位和6位分別有氟原子。6、據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如下.-其中R為甲基，苯基a比啶的苯環(huán)上4位和5位分別有氟原子。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如下:其中R為甲基，苯基吡啶的苯環(huán)上3位和5位分別有氟原子。全文摘要本發(fā)明公開了一種藍(lán)光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物，其結(jié)構(gòu)通式如圖所示，其中R為氫原子或甲基，苯基吡啶的苯環(huán)上有兩個(gè)氟原子。本發(fā)明的銥金屬配合物主要用于有機(jī)電致發(fā)光器件，可以作為摻雜體制作發(fā)光層。文檔編號(hào)H05B33/14GK101338193SQ20081014709公開日2009年1月7日申請(qǐng)日期2008年8月18日優(yōu)先權(quán)日2008年8月18日發(fā)明者瑞周,徐茂梁,王歌揚(yáng)申請(qǐng)人:西安近代化學(xué)研究所