專利名稱：蠶蛹蟲草工業(yè)化生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物工程領(lǐng)域，具體地說是涉及一種蠶蛹蟲草工業(yè)化生產(chǎn)方法。
蛹蟲草(Cordyceps militaris)在分類學(xué)上屬蟲草屬，是一種名貴真菌藥材，野生資源稀少。中國專利87106987.3公開了一種將野生蛹蟲草分離培養(yǎng)后，接種在蠶蛹上培育而成的蠶蛹蟲草的方法，經(jīng)藥理藥化研究證明，人工培養(yǎng)的蠶蛹蟲草的化學(xué)成份和藥理作用與天然冬蟲夏草基本一致。1997年該專利技術(shù)的產(chǎn)品蛹蟲草菌粉和蛹蟲草菌粉膠囊獲得了中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的一類新藥證書[編號(97)衛(wèi)藥證字Z-117號和(97)衛(wèi)藥證字Z-118號]，同時獲得了生產(chǎn)批件。但該技術(shù)所述的蠶蛹蟲草人工培育方法遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能潢足大量生產(chǎn)的需要，在實際生產(chǎn)中存在技術(shù)不成熟、不配套、菌種保存方法不當(dāng)、菌種容易退化、寄生率低、勞動強(qiáng)度大、工作效率低、污染嚴(yán)重等問題。為解決以上問題，滿足人類對蠶蛹蟲草的需求，保護(hù)和發(fā)展我國蟲草資源，生產(chǎn)上急需解決蠶蛹蟲草工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)問題。迄今為止，國內(nèi)外尚未見有這方面的研究和報道。
本發(fā)明的目的在于針對蠶蛹蟲草工業(yè)化生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，提供一種適合工業(yè)化生產(chǎn)蠶蛹蟲草的方法。
以下敘述本發(fā)明的主要內(nèi)容本發(fā)明的生產(chǎn)方法由以下關(guān)鍵環(huán)節(jié)組成蛹蟲草菌種的獲得，菌種選育，菌種凍干保藏，菌種激活，擴(kuò)制液體菌種，擴(kuò)制液體菌種，菌種檢驗，蠶繭儲備，削繭選蛹，洗蛹消毒，接蛹，培育僵蛹，上瓶出草，采收凍干，包裝儲存。


圖1為本發(fā)明的工藝流程圖。
以下結(jié)合附
圖1說明本發(fā)明的生產(chǎn)方法1．蛹蟲草菌種的獲得采集當(dāng)?shù)匾吧枷x草，或者直接將以前分離的蛹蟲草菌種，采用“組織分離方法”進(jìn)行分離培養(yǎng)。
首先將新鮮蛹蟲草子實體取下，用自來水沖洗干凈，在無菌條件下將其切成半個米粒大小的組織塊，然后將其放入到75％的乙醇溶液中消毒5分鐘，取出用自來水沖洗數(shù)次，接入已制備好的培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基配方為蛋白胨10克，酵母膏1克，蔗糖10克，全脂奶粉10克，氯霉素50毫克，水1000毫升，pH為5.8。培養(yǎng)溫度為20-30℃。培養(yǎng)2-4天后，在組織塊周圍長出白色絨毛狀菌絲。當(dāng)菌絲長到平面上時，選擇并挑取無雜菌或遠(yuǎn)離雜菌的菌絲接入到新的培養(yǎng)基上(培養(yǎng)基配方同前)，直到培養(yǎng)到無雜菌為止。
2．蛹蟲草菌種的選育選育方法為多孢光照法選育蛹蟲草菌株在無菌條件下，將經(jīng)稀釋的蛹蟲草分生孢子接種在瓊脂平板上(培養(yǎng)基的配方為豐富基)，孢子萌發(fā)后，菌絲融合。在相鄰的兩個菌落間形成一明顯的凸起直線，從這凸起線條上挑取少量菌絲，依次編號。首先在25度黑暗培養(yǎng)7天后再移到500～800勒克斯光照下培養(yǎng)。光培養(yǎng)下的菌絲體有的變?yōu)榻埸S色，有的仍為白色。挑取桔黃色的菌絲轉(zhuǎn)到新的培養(yǎng)基上。培養(yǎng)方法同上。按此方法反復(fù)篩選、培養(yǎng)。直到每瓶內(nèi)的菌絲均變?yōu)榻埸S色時為止。這時再從每一瓶菌種中挑出少量菌絲培養(yǎng)后接種在蠶或大米進(jìn)行出草試驗，約20天左右子實體生出，最終選出子實體分化生長快，形狀好，株數(shù)多的優(yōu)良菌株(每個蠶蛹體上不少于25條子實體)，然后將選育的菌種進(jìn)行凍干保藏。
3．蛹蟲草菌種凍干保藏(1)制備保護(hù)液將鮮牛奶煮沸后，冷卻。除掉上面脂肪，反復(fù)三次后用脫脂棉過濾或在離心機(jī)中離心10～15分鐘，3000轉(zhuǎn)\分，以除去表面脂肪為度，然后將其裝入瓶子中，在1.1平方厘米壓力下滅菌30分鐘。冷卻后備用。
(2)制備菌浮液在無菌條件下將蛹蟲草分生孢子挑入無菌牛乳中。搖勻。制成孢子懸浮液，然后將其分別分裝在西林瓶中。每瓶內(nèi)注入2毫升孢子注液，然后將瓶蓋浮蓋在上面。不要蓋實。
(3)凍干將西林瓶擺放在不銹鋼凍干盤中，放入凍干機(jī)內(nèi)凍干。然后在真空凍干條件下將瓶蓋壓實。用鋁封口。保藏在4度冰箱中或室溫下。
4．蛹蟲草菌種的激活制種激活所用的培養(yǎng)基為脫脂牛乳。將脫脂牛乳分裝在100毫升三角瓶中，每瓶30毫升，瓶口用棉塞，紙，線繩扎好置高壓滅菌鍋內(nèi)滅菌。(1.1公斤\平方厘米壓力下30分鐘)取出，冷卻，在無菌條件下將凍干菌種瓶蓋取下，用接種針將菌塊移入脫脂牛乳中，瓶口按原樣封好，放在25度溫度下培養(yǎng)，等菌絲萌發(fā)后再將其轉(zhuǎn)接在“豐富培養(yǎng)基”上進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。
5．?dāng)U制液體菌種液體培養(yǎng)基的配方為蠶蛹粉8克，蔗糖8克，酵母膏1克，維生素液20毫升，磷酸二氫鉀1.5克，磷酸二氫鈉1.0克，硫酸鎂0.5克，水1000毫升，PH5.8。
按配方精確稱取各成分，配制培養(yǎng)基。將蠶蛹粉加水煮沸，過濾，濾液加入培養(yǎng)液內(nèi)，定溶，充分?jǐn)嚢瑁盅b在培養(yǎng)容器內(nèi)，裝量為容器的3/10，然后滅菌，1.2公斤/平方厘米壓力下，30分鐘。冷卻后接入蛹蟲草菌種。25度下培養(yǎng)24小時。以后每隔2小時振動培養(yǎng)一次。
6．菌種檢驗(1)外觀形態(tài)檢查①菌球大小均勻，直徑在0.5～1mm，表示生長旺盛②顏色菌液透明，培養(yǎng)前后無明顯變化，如有污染呈渾濁不透明狀。
③氣味一般無味或是培養(yǎng)莖成份中的氣味。如有污染，則有酒味或臭味。
(2)化學(xué)分析檢查①pH液體培養(yǎng)基中pH5.8左右，隨著培養(yǎng)時間延長，酸性產(chǎn)物產(chǎn)生，培養(yǎng)后以pH值不變化為好。
②糖含量測定標(biāo)準(zhǔn)菌絲含糖量測定低于0.5％以下，具體做法詳見，食用菌工作手冊中含糖量測定方法。
(3)顯微鏡檢查涂片觀察輕裝前進(jìn)取干凈載玻片一張，在其一端注上編號，取液體菌種2～3環(huán)(避免帶上過大的菌球，置玻片上，再傾斜地放射放上蓋玻片一張，避免產(chǎn)生氣泡，將此片放在低倍鏡下觀察，選擇好鏡野。然后更換高倍鏡觀察，可檢查液體菌種中是否被細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌所污染。
①細(xì)菌多數(shù)為運(yùn)動活躍，能發(fā)生位移的桿狀菌。即觀察液中有無運(yùn)動現(xiàn)象。但應(yīng)注意，液中由于水分子運(yùn)動的撞擊，會引起其中細(xì)小顆粒物質(zhì)的顫動。
②放線菌其特征是菌絲較纖細(xì)，一般寬度為本微米左右，菌絲是分技狀，菌絲內(nèi)無隔膜。
③酵母菌為圓形或卵形較大的細(xì)胞有的種類能產(chǎn)生芽殖。因其個體較大，制片靜置后細(xì)胞常沉于液層底部。觀察時，需調(diào)節(jié)焦距。
④霉菌其菌絲直徑介于放線菌和霉菌之間，約寬大處2～4微米，菌絲內(nèi)有隔膜，在某些隔膜處產(chǎn)生鎖狀聯(lián)合，此為重要的形態(tài)特征。
(4)染色法美蘭～復(fù)紅染色由A、B液組成A液美蘭0.09克，溶于12毫升無水酒精，用蒸餾水稀釋3倍；B液堿性復(fù)紅1克，溶于20毫升無水酒精，石炭酸5克溶于80毫升蒸餾水中，兩者取A液30毫升，加B液12～15滴混合而成。
取液體菌液涂片、風(fēng)干、固定冷卻后加美蘭～復(fù)紅染色0.5～1分鐘。水洗、風(fēng)干后鏡檢。細(xì)菌、酵母菌被染成紅～淡紫色，再按以上各類菌主要的形態(tài)學(xué)特征加以識別。
7．繭儲備選擇優(yōu)質(zhì)柞蠶繭，質(zhì)量要求無薄皮、油爛、干溝、同宮畸型的健壯鮮活蠶繭，出蛹率達(dá)85％以上。放在繭床上或繭筐中保存、嚴(yán)防積壓儲繭室內(nèi)溫度0～2度，室內(nèi)要求干燥、通風(fēng)、有專人管理。
8．削繭選蛹接種前一天出庫蠶繭，削繭時蛹體不準(zhǔn)有機(jī)械損傷，清除蠶蛻、病蛹、死蛹等。
將蠶繭放置于蜂窩狀立式割繭器橢圓形孔內(nèi)，當(dāng)孔內(nèi)的切割刀片旋轉(zhuǎn)割開外殼時，將繭取下，用手工將殼和蛹分離放置在盛蛹盒上，然后將盛蛹盒放在傳送帶上，蠶蛹傳送到洗蛹消毒室。蠶繭、蠶蛻等裝入塑料袋中運(yùn)出。
9．洗蛹消毒從繭殼剝出后的蠶蛹經(jīng)傳送帶進(jìn)入洗蛹室滾動翻轉(zhuǎn)的洗蛹桶內(nèi)，水溫40度。蛹體洗凈后，從桶中自動放入一寸空水篩中，然后用暖風(fēng)吹干蛹體表面水份，再將洗凈吹干蛹體表面水份的盛蛹盒放入75％的酒精溶液中浸泡進(jìn)行表面消毒，5分鐘時連洗蛹篩一起撈出，再傳送到無菌水中進(jìn)行沖洗、吹干，以上消毒時間和水溫度全采用計算機(jī)控制。
10．接蛹在無菌條件下，由接種人員將菌液體抽入容器內(nèi)，容器可盛入10000ml菌液，注射器與盛菌液容器相連接，容器固定于操作臺上，注射器的手握部分有一電泵開關(guān)。當(dāng)接種人員注入蛹體翅基處時，可以同時啟動電泵，通過電泵加壓，一次可注射0.5～1ml菌液，每個操作臺2個人配備，1人接種，將接完的蛹擺放在經(jīng)過洗刷消毒的盛蛹盒內(nèi)。然后，放到傳送帶上，傳到僵蛹室內(nèi)的培養(yǎng)架上，培養(yǎng)僵蛹。
11．培養(yǎng)僵蛹培養(yǎng)僵蛹的時間為7～10天，溫度為15～18度。培養(yǎng)時，采用計算機(jī)自動控制系統(tǒng)管理，培養(yǎng)7天開始進(jìn)行檢查，撿出已僵硬的蠶蛹，清除爛蛹和未完全僵硬的蛹，將已僵硬的蛹放入培養(yǎng)箱集中出草，每箱裝入僵蛹25公斤左右。然后，將盛滿僵蛹的盒放入培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)誘發(fā)蛹體表面子實體原基的形成，培養(yǎng)溫度為20℃±2℃。
11．上瓶出草首先將菌瓶泡在洗液中用機(jī)械刷將瓶四處洗刷干凈。然后，用清水將瓶沖洗干凈，放入烘干箱內(nèi)160℃消毒1小時取出冷卻。在無菌條件下，將已誘發(fā)出子實體原基僵蛹裝入瓶內(nèi)，蛹體不要重疊，用塑料膜將瓶口扎緊，放入培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)出草(子實體)培養(yǎng)溫度為前10天為25℃±2℃，中期為21℃±2℃，后期為18℃±2℃，濕度為75％，光照強(qiáng)度為500～1000勒克斯，空氣為無菌過濾空氣，計算機(jī)控制溫、濕度，培養(yǎng)室內(nèi)設(shè)有各類監(jiān)測儀器進(jìn)行監(jiān)測并根據(jù)不同生長階段調(diào)節(jié)。
12．采收蛹蟲草生長周期為40天左右，待子實體長至5～10cm以上時，及時將瓶內(nèi)已長高的蛹蟲草取出，未長高的可再培養(yǎng)一段時間，將污染清除，將采下的蟲草均勻擺放在不銹鋼凍干盤中，放入冷庫冷凍保藏。然后，再逐漸分批凍干。
13．凍干(1)預(yù)凍預(yù)凍時間約7～8小時，最低溫度以冰點(diǎn)為度約-40℃。
(2)減壓干燥時間約25～29小時，最高溫度為30～35℃，凍干含水率不超過8％。
14．包裝可采用真空包裝塑料盒、紙盒、紙箱等包裝。
15．儲存低溫、黑暗、避光、嚴(yán)防蟲蛀。
本發(fā)明技術(shù)與現(xiàn)有技術(shù)主要區(qū)別是現(xiàn)有技術(shù)將蛹蟲草菌接種于培養(yǎng)基上，置一定的溫、濕、光條件下培養(yǎng)數(shù)天后，再將經(jīng)過體表消毒的蠶蛹加入、或?qū)⒕瞥删鹤⑷胗俭w中，然后繼續(xù)培養(yǎng)。
本發(fā)明技術(shù)的特征為該項工藝是在無菌廠房內(nèi)采用全自動控制溫、濕度、光照等培育的蠶蛹蟲草，其培養(yǎng)環(huán)境不受污染，蠶蛹蟲草生長旺盛。其中，培養(yǎng)瓶洗滌、烘干、削繭、洗蛹、消毒、接種等工序均采用了半自動化機(jī)械設(shè)備，該項工芝配套合理。各個環(huán)節(jié)連接緊密，降低勞動強(qiáng)度，提高工作效率。
本發(fā)明工藝中的菌種采用凍干方法保存，該方法保存的菌種性狀穩(wěn)定，不易雜菌污染，純度高，菌種不易退化，可一次保存大量的菌種。使用前，將該菌種一次激活并擴(kuò)制成母種，再擴(kuò)制成液體菌種，接蛹前菌種要經(jīng)過嚴(yán)格檢測。在菌絲生長高峰期接種于表面消毒過的蠶蛹體，然后再培養(yǎng)成僵蛹，7天后將達(dá)到一定僵硬度的蠶蛹撿出，分別放到培養(yǎng)箱內(nèi)，在一定條件下誘發(fā)子實體原基生出。再將已生出子實體原基的僵蛹分別放到培養(yǎng)瓶內(nèi)，用塑料膜封口，移到培養(yǎng)室中培育子實體。
現(xiàn)有技術(shù)無工藝流程只有人工培育的方法，不適于產(chǎn)業(yè)化大量培育。本發(fā)明技術(shù)不僅有緊密相連配套合理的工芝流程，而且各個工序中的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)和積極效果如下1．蛹蟲草菌種及保存方法現(xiàn)有技術(shù)中的蛹蟲草菌種沒有經(jīng)過選育和凍干保存。菌種性狀不穩(wěn)定，開始時寄生率較高。但經(jīng)多次擴(kuò)大培養(yǎng)或繼代低溫保存菌種后，菌種將出現(xiàn)老化。退化等現(xiàn)象，嚴(yán)重影響了產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。不適合大量生產(chǎn)。
本發(fā)明工藝中的蛹蟲草菌種是采用多孢光照篩選法選育的優(yōu)良菌株。并采取凍干方法保存，該菌株性狀穩(wěn)定，經(jīng)多次大量培養(yǎng)后沒有出現(xiàn)菌種老化。退化現(xiàn)象，適合于產(chǎn)業(yè)化大量培養(yǎng)。
2．菌種的擴(kuò)繁和檢測方法現(xiàn)有技術(shù)是將蛹蟲草菌種接種子培養(yǎng)基上培養(yǎng)數(shù)天后再將消毒的蠶蛹加入。該方法菌種培養(yǎng)時間長，成本高。現(xiàn)有技術(shù)的另一個方法是將菌制成菌液注入蛹體然后繼續(xù)培養(yǎng)。該方法無菌種培養(yǎng)時間和接種前菌種檢測方法。如將污染雜菌的液體菌種接入蛹體，接種后的蛹體將全部腐爛，損失重大。
本發(fā)明工藝的菌種擴(kuò)繁主要采取液體培養(yǎng)菌種擴(kuò)繁法，經(jīng)實驗表明液體菌種在25溫度下培養(yǎng)3-5天為最佳接蛹時間。經(jīng)實驗證明此期接蛹可提高寄生率10％左右。液體菌種接種前需要進(jìn)行嚴(yán)格的檢測。經(jīng)檢測后接種的菌種比沒檢測的菌種可提高15～20％的寄生率。
3．蠶繭儲備現(xiàn)有技術(shù)無此項工序。(蠶屬于鰈翅目全變態(tài)昆蟲。在蛹期，柞蠶蛹只有一個月的滯育期，家蠶蛹無滯育期。超過滯育期在5度以上就發(fā)育。當(dāng)積溫達(dá)250度時羽化成蛾。)不適于大量生產(chǎn)。
本項工藝有蠶繭儲備室。室溫為0～2度。在此溫度下儲存蠶繭時間可達(dá)6～12個月。為長期大量培養(yǎng)蟲草提供了充分的原料。
4．削繭選蛹
現(xiàn)有技術(shù)無此項工序。削剝蠶蛹時主要是手工操作。蠶蛹在從繭殼削剝出時，有的蛹體上會有不太明顯的刀傷，同時還會有一些委縮蛹。病蛹等不適用于培養(yǎng)蟲草的蛹。如將這些蛹接種后不僅會快死掉，而且會污染其它好蛹，嚴(yán)重影響了產(chǎn)品的產(chǎn)量的質(zhì)量。
本工序采用半自動削繭機(jī)，人工選蛹和機(jī)械篩選相配合。不僅較好地淘汰劣質(zhì)蛹還大大提高勞動效率15～20倍。
5．洗蛹消毒現(xiàn)有技術(shù)洗蛹消毒全手工操作；本項技術(shù)采用機(jī)械洗蛹機(jī)洗蛹。降低勞動強(qiáng)度。提高工作效率近10倍6．接蛹培養(yǎng)現(xiàn)有技術(shù)為人工接種和培養(yǎng)。本發(fā)明工藝采用半自動接蛹裝置，培養(yǎng)室之間為輸送帶傳送。培養(yǎng)室培養(yǎng)前進(jìn)行嚴(yán)格消毒，培養(yǎng)室內(nèi)溫、濕、光等培養(yǎng)條件勻采用計算機(jī)自控系統(tǒng)。為蟲草生長創(chuàng)造了優(yōu)良的環(huán)境條件，降低了污染程度，7．干燥包裝保存現(xiàn)有技術(shù)為陰干或烘干，無真空包裝，在室內(nèi)溫度下保存。
本項工序采用凍干法凍干蛹蟲草、其形狀顏色不變并，并保持了活性營養(yǎng)成分。產(chǎn)品包裝為真空包裝。產(chǎn)品保存在0～2度儲存室內(nèi)儲存。保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
實施例材料柞蠶蛹方法方法1(本發(fā)明工藝)蛹蟲草菌粉，蛹種選育，凍干保藏，激法擴(kuò)制，液體菌種，菌種檢驗，蠶繭儲存，削繭選蛹，洗蛹消毒，18-20℃，25-20℃，接蛹，培養(yǎng)僵蛹，上瓶出草，采收，凍干，包裝，成品，儲存。
方法2(CN87106987.3使用的方法)將繼代低溫保藏的蛹蟲草菌粉接種于培養(yǎng)基置一定溫、光、濕采種下培養(yǎng)數(shù)天再將經(jīng)體表消毒的蠶蛹加入。
方法3(CN87106987.3使用的方法)將繼代低溫保藏的蛹蟲草菌制成菌液注入蛹體。
實施結(jié)果詳見表1。
表1不同工藝方法搠種柞蠶蛹蟲草結(jié)果
從上述表看出，在相同時間下接種，相同條件下培養(yǎng)的柞蠶蛹蟲草，本發(fā)明工藝技術(shù)即方法Ⅰ明顯好于原方法即方法Ⅱ、方法Ⅲ，本發(fā)明工藝寄生率為61.78％，方法Ⅱ為25.21％，方法Ⅲ為15.22％。相同接種方法因工藝不同，其結(jié)果也不同，本工藝(方法Ⅰ)為61.18％，方法Ⅱ為15.22％，以上實施結(jié)果證明，本項工藝是可行的。目前，我們正在擴(kuò)制母種準(zhǔn)備，利用此工藝產(chǎn)業(yè)化大量培養(yǎng)蛹蟲草。
權(quán)利要求
1．蛹蟲草的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)方法，該方法包括蛹蟲草菌種的獲得，菌種選育，菌種凍干保藏，菌種激活，擴(kuò)制液體菌種，菌種檢驗，蠶繭儲備，削繭選蛹，洗蛹消毒，接蛹，培育僵蛹，上瓶出草，采收凍干，包裝儲存。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中采用多孢光照法選育蛹蟲草菌株。
3．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中選育的菌種進(jìn)行凍干保藏。
4．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中菌種激活所用的培養(yǎng)基為脫脂牛乳。
5．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中擴(kuò)制液體菌種的液體培養(yǎng)基的配方為蠶蛹粉8克，蔗糖8克，酵母膏1克，維生素液20毫升，磷酸二氫鉀1.5克，磷酸二氫鈉1.0克，硫酸鎂0.5克，水1000毫升，PH5.8。
6．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中接蛹采用半自動接蛹裝置，培養(yǎng)室之間為輸送帶傳送。
7．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中采收后采用凍干法凍干蛹蟲草。
全文摘要
本發(fā)明提供了蛹蟲草的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)方法,該方法工藝包括蛹蟲草菌種的獲得,菌種選育,菌種凍干保藏,菌種激活,擴(kuò)制液體菌種,菌種檢驗,蠶繭儲備,削繭選蛹,洗蛹消毒,接蛹,培育僵蛹,上瓶出草,采收凍干,包裝儲存。本發(fā)明的方法的蛹蟲草菌種是采用多孢光照篩選法選育的優(yōu)良菌株,并采取凍干方法保存,該菌株性狀穩(wěn)定,經(jīng)多次大量培養(yǎng)后沒有出現(xiàn)菌種老化、退化現(xiàn)象,適合于產(chǎn)業(yè)化大量培養(yǎng)。本工序采用半自動削繭機(jī),人工選蛹和機(jī)械篩選相配合,不僅較好地淘汰劣質(zhì)蛹還大大提高勞動效率15～20倍。本項工序采用凍干法凍干蛹蟲草,其形狀顏色不變,并保持了活性營養(yǎng)成分。
文檔編號C12N1/14GK1288054SQ0013038
公開日2001年3月21日 申請日期2000年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月3日
發(fā)明者徐道田, 苑桂華, 金順姬 申請人:吉林東北虎藥業(yè)股份有限公司