鄰氨基苯甲酰胺類化合物在土壤和種子處理施用方法中的用圖
【專利說明】鄰氨基苯甲酰胺類化合物在土壤和種子處理施用方法中的 用途
[0001] 本發(fā)明涉及N-硫代鄰氨基苯甲酰胺類化合物及其與所選的其他農(nóng)藥的混合物在 土壤和種子處理施用方法中的新用途。
[0002] 無脊椎動物有害物、節(jié)肢動物和線蟲，尤其是昆蟲和蛛形綱動物（arachnid)破壞 生長和收獲的作物并侵襲木制住宅和商業(yè)結(jié)構(gòu)，由此導(dǎo)致食品供應(yīng)和財(cái)產(chǎn)的巨大經(jīng)濟(jì)損 失。盡管已知大量農(nóng)藥試劑，然而由于目標(biāo)有害物對所述試劑產(chǎn)生抗性的能力，持續(xù)需要對 抗無脊椎動物有害物如昆蟲、蛛形綱動物和線蟲的新型藥劑。
[0003] 通常通過對土壤施用有效量的合適農(nóng)藥化合物，例如通過浸液灌注、滴施、浸施或 土壤注入而防治和對抗尤其是土壤生有害物、節(jié)肢動物有害物，包括土壤生昆蟲和蛛形綱 動物，尤其是蛛螨和線蟲。農(nóng)藥化合物可進(jìn)一步作為固體或液體組合物施用，例如包含惰性 載體如粘土的粉劑或顆粒配制劑。
[0004] 土壤施用方法可能存在若干問題。農(nóng)藥化合物并非總是尤其適于通過不同土壤施 用方法，例如通過浸液灌注、滴施、浸施或土壤注入施用。在一些情況下，它們的農(nóng)藥活性可 能受到影響。
[0005] 因此，本發(fā)明的目的是提供在土壤處理技術(shù)中對大量不同無脊椎動物有害物，尤 其是對難以防治的土壤生有害物具有良好農(nóng)藥活性和良好適用性的化合物。
[0006] 一些土壤施用的農(nóng)藥組合物也可能具有瀝濾潛質(zhì)。因此，必須小心地將地表水和 地下水污染降至最低。此外，取決于環(huán)境條件，農(nóng)藥的效力可能發(fā)生變化，例如為了使化學(xué) 品成功地在土壤中發(fā)揮作用，需要適當(dāng)?shù)亩〞r(shí)降雨，然而過多的雨水可能降低效力且可能 導(dǎo)致瀝濾。
[0007] 因此，本發(fā)明的目的還為提供適于對抗土壤生有害物且克服與已知技術(shù)有關(guān)的問 題的組合物。特別地，所述組合物應(yīng)可容易地施用且提供對土壤生有害物的長效作用。此 外，環(huán)境條件不應(yīng)對所述農(nóng)藥的效力具有不利影響。
[0008] 因此，本發(fā)明的目的還為提供適于對抗土壤生有害物的施用方法。
[0009] 土壤施用方法被視為將農(nóng)藥化合物直接或間接施用至土壤和/或地面的不同技 術(shù)，例如滴施或滴灌（至土壤上）或者土壤注入、浸液灌注土壤的其他方法。
[0010] 此外，本發(fā)明的目的為通過浸漬根、塊莖或球莖（稱為浸施）、經(jīng)由水栽系統(tǒng)或者 還通過種子處理而實(shí)施的施用方法。
[0011] 就此而言，農(nóng)夫所面臨的其他問題是種子和植物的根和嫩芽受到葉面和土壤昆蟲 以及其他有害物的持續(xù)威脅。
[0012] 因此，與使用該類種子保護(hù)農(nóng)藥有關(guān)的另一困難在于反復(fù)且僅施用單一農(nóng)藥化合 物此時(shí)在許多情況下還會導(dǎo)致已產(chǎn)生對所述活性化合物的自然或適應(yīng)性抗性的土壤有害 物的快速選擇。因此需要有助于防止或克服抗性的種子保護(hù)劑。
[0013] 因此，本發(fā)明的另一目的是提供能解決種子和生長植物的保護(hù)、降低劑量率、增加 活性譜和/或管控有害物抗性的保護(hù)問題的化合物。
[0014] 因此，本發(fā)明還提供了保護(hù)植物繁殖材料，尤其是種子以防土壤昆蟲以及保護(hù)所 得的植物的根和嫩枝以防土壤和葉面昆蟲的方法。
[0015] 本發(fā)明還涉及受保護(hù)以防土壤和葉面昆蟲的植物繁殖材料，尤其是種子。
[0016] 令人驚訝地，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)式（I)的鄰氨基苯甲酰胺類化合物或其立體異構(gòu)體、鹽、互 變異構(gòu)體或N-氧化物，或化合物或其立體異構(gòu)體、鹽、互變異構(gòu)體或N-氧化物的多晶型、共 晶或溶劑合物：
【主權(quán)項(xiàng)】
1.至少一種式（I)的農(nóng)藥活性鄰氨基苯甲酰胺類化合物或其立體異構(gòu)體、鹽、互變異 構(gòu)體或N-氧化物，或化合物或其立體異構(gòu)體、鹽、互變異構(gòu)體或N-氧化物的多晶型、共晶或 溶劑合物在土壤施用方法和種子處理方法中防治和/或?qū)箘游镉泻ξ锏挠猛荆?br>其中： R1選自鹵素、甲基和鹵代甲基； R2選自氫、鹵素、鹵代甲基和氰基； R3選自氫、C ^C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6鹵代鏈烯基、C 2-C6炔基、C 2-C6 鹵代炔基、C3-C8環(huán)烷基、C 3-C8鹵代環(huán)烷基、C ^C4烷氧基-C ^C4烷基、C ^C4鹵代烷氧基-C ^C4 烷基，C ( = 0) Ra、C ( = 0) ORb和 C ( = 0) NR cRd; R4為氫或鹵素； R5, R6彼此獨(dú)立地選自氫、C「C1Q烷基、C 3-C8環(huán)烷基、C 2-C1Q鏈烯基、C 2-C1Q炔基，其中上 述脂族和脂環(huán)族基團(tuán)可被1-10個取代基Re取代，和未被取代或帶有1-5個取代基Rf的苯 基；或者 妒和1?6-起表示與其所連接的硫原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10元飽和、部分不 飽和或完全不飽和環(huán)的C2-C7亞烷基、C 2-C7亞鏈烯基或C 6-(：9亞炔基鏈，其中C 2-(：7亞烷基鏈 中的1-4個CH2基團(tuán)或者C 2-C7亞鏈烯基鏈中的任意1-4個CH 2或CH基團(tuán)或者C 6-C9亞炔基 鏈中的任意1-4個012基團(tuán)可被1-4個獨(dú)立地選自C = 0、C = S、0、S、N、N0、S0、S0dPNH 的基團(tuán)代替，且其中所述C2-C7亞烷基、C 2-C7亞鏈烯基或C 6-C9亞炔基鏈中的碳和/或氮原 子可被1-5個獨(dú)立地選自鹵素、氰基、C 1-C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6鹵代烷 氧基、C1-Cf^硫基、C ^C6鹵代烷硫基、C 3-c8環(huán)烷基、C 3-c8鹵代環(huán)烷基、C 2-c6鏈烯基、C 2-c6 鹵代鏈烯基、C2-C6炔基和C2-C6鹵代炔基的取代基取代；如果存在多于1個取代基，則所述 取代基彼此相同或不同； R7選自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、0CH3、0CHF2、0CH 2F、0CH2CF3、S( = 0)nCH3 和 S( = 0)nCF3; Ra選自C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6炔基、C 3-(：8環(huán)烷基、C ^C6烷氧基、C ^(^烷硫基、 C1-C6烷基亞磺?； ^C6烷基磺?；渲猩鲜龌鶊F(tuán)的一個或多個CH 2基團(tuán)可被C = 0基 團(tuán)代替，和/或上述基團(tuán)的脂族和脂環(huán)族結(jié)構(gòu)部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶 有1或2個選自C1-C4烷氧基的取代基； 苯基、芐基、吡啶基和苯氧基，其中后4個基團(tuán)可未被取代、部分或完全鹵化和/或帶有 1、2或3個選自C1-C6烷基、C ^C6鹵代烷基、C ^C6烷氧基、C ^C6鹵代烷氧基、（C ^C6烷氧基） 羰基、C1-C6烷基氨基和二（C ^C6烷基）氨基的取代基； Rb選自C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6炔基、C 3-C8環(huán)烷基、C ^C6烷氧基、C「(^烷硫基、 C1-C6烷基亞磺酰基、C ^C6烷基磺?；?，其中上述基團(tuán)的一個或多個CH 2基團(tuán)可被C = O基 團(tuán)代替，和/或上述基團(tuán)的脂族和脂環(huán)族結(jié)構(gòu)部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶 有1或2個選自C1-C 4烷氧基的取代基； 苯基、芐基、吡啶基和苯氧基，其中后4個基團(tuán)可未被取代、部分或完全鹵化和/或帶有 1、2或3個選自C「C6烷基、C「C6鹵代烷基、C「(：6烷氧基、C「C 6鹵代烷氧基和（C「C6烷氧 基）幾基的取代基； R。，Rd彼此獨(dú)立地且在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自氫、氰基、C ^C6烷基、C 2-C6鏈烯基、C 2-C6 炔基、C3-C8環(huán)烷基，其中上述基團(tuán)的一個或多個CH2S團(tuán)可被C = O基團(tuán)代替，和/或上述基 團(tuán)的脂族和脂環(huán)族結(jié)構(gòu)部分可未被取代、部分或完全鹵化和/或可帶有1或2個選自C1-C 4 烷氧基的基團(tuán)； C1-C6烷氧基、C ^C6鹵代烷氧基、C ^C6烷硫基、C ^C6烷基亞磺?；?、C ^C6烷基磺酰基、 C1-C