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壓敏膠粘劑膜及其對表面進行保護的用圖_5

文檔序號:9456977閱讀:來源:國知局
n型撕裂測試儀在300mm/min和180°條件下進行測定, 方案源自AFERA 5001標準)。
[019引使用CIRRUS化timusCR162C聲量計在150m/min測定的噪聲測定得到了改善: 實施例8的膠粘劑膜測得為101地(2000mm寬的卷軸),而測量對照卷軸(比較例3)的噪聲 為大于105地。
[0194]解卷力也得到了改善:在150m/min測得的力為68cN/cm(實施例8),而測量對照 卷軸的力為98cN/cm(比較例3)。
[0195] 實施例9:由涂布丙締酸系的S層支撐體組成的膠粘劑膜
[0196]W下述方式制備厚度為IlSym的膠粘劑膜。首先,使用=層吹塑膜共擠出設備制 造支撐體膜。由此引入W下物質:
[0197]-將密度為0.924并且流動指數(shù)為0.7的自由基聚乙締和抗粘連母料AB陽 50N任olytechs)的98/2(重量)混合物引入至1號擠出機;
[019引-將密度為0. 924并且流動指數(shù)為0. 7的自由基聚乙締、密度為0. 918并且流動指 數(shù)為1的線性聚乙締(共聚單體:T締)、白色著色劑燈i02)化8000 (A.Schulman)和抗氧化 劑化IybatchUV1952(A.Schulman)的65/20/14/1(重量)混合物引入至2號擠出機;通過 將處于超臨界流體狀態(tài)的氮注入至該混合物中,使該中間層膨脹50%;W及
[0199]-將密度為0.924并且流動指數(shù)為0.7的自由基聚乙締、抗粘連母料AB陽 50N任olytechs)和抗氧化劑化Iybatch UV1952 (A. Schulman)的97/2/1(重量)混合物引 入至3號擠出機。
[0200] 使用擠出助劑(加工助劑母料POLYBATCH夠NATURALAMF705HF(A. Schulman))來促進擠出。
[0201] 對于75g/m2的總展開,由此獲得的擠出膜的厚度為98ym。然后,對打算與膠粘劑 層接觸的表面進行電暈處理。
[0202] 使用HOMMELTESTERTlOOO粗糖度儀測定,所述擠出膜在未經電暈處理的側面上 具有 2Jim(± 0. 2Jim)的Ra和 10Jim(± 0. 8Jim)的Rz。
[0203] 如可W在下表6中所看到的,該膜的特性非常類似于實施例8的膜的特性。
[0204]表6
[0206] 通過將W下物質混合進一步制備膠粘劑組合物W獲得固體含量為50%的組合 物:
[0207] ? 100重量份的丙締酸系分散體(A祥Ona蝶DS3559)擬及
[020引 ? 3重量份的異氯酸醋交聯(lián)劑(Vestana悚IPDI值egussa))。
[0209] 將異氯酸醋交聯(lián)劑引入至處于乙酸乙醋中的、25%預混物形式的分散體中。
[0210] 在本領域技術人員已知的標準條件下,將膠粘劑組合物涂布在支撐體膜上,W獲 得20g/m2的干燥沉積物,相當于厚度為20ym。
[0211] 將如此獲得的壓敏膠粘劑膜施用至聚氨醋類的預噴漆汽車片材,在施用一小時之 后,通過剝離力測定(通過Instron型拉伸測試儀在300mm/min和180°條件下進行測定, 測定源自AFERA5001標準),所述膜的粘合水平為約220cN/cm。
[0212] 實施例10 :由涂布丙締酸系的=層支撐體組成的膠粘劑膜
[0213]W下述方式制備厚度為80ym的膠粘劑膜。首先,使用=層吹塑膜共擠出設備制 造支撐體膜。由此引入W下物質:
[0214]-將密度為0.924并且流動指數(shù)為1的自由基聚乙締引入至1號擠出機;
[0215]-將密度為0.924并且流動指數(shù)為1的自由基聚乙締、密度為0.918并且流動 指數(shù)為1的線性聚乙締(共聚單體:下締)和抗氧化劑化IybatchUV1952 (Schulman)的 80/19/1 (重量)混合物引入至2號擠出機;通過將處于超臨界流體狀態(tài)的氮注入至該混合 物中,使該中間層膨脹50 %擬及
[0216]-將密度為0. 924并且流動指數(shù)為1的自由基聚乙締引入至3號擠出機。
[0217] 使用擠出助劑(加工助劑母料PO巧良組CH愈naturalAMF705HF(A. Schulman))來促進擠出。
[021引對于58g/m2的總展開,由此獲得的擠出膜的厚度為76ym。然后,對打算與膠粘劑 層接觸的表面進行電暈處理。
[0219] 使用HOMMELTESTERTlOOO粗糖度計進行測量,所述擠出膜的未經電暈處理的側 面具有 1. 5Jim(± 0. 15Jim)的Ra和 8Jim(± 0. 8Jim)的化。
[0220] 該膜的特性如下:
[02川 ?斷裂伸長率(%):縱向方向>150%,橫向方向>200% ;
[022引 ?斷裂力(daN/cm):縱向方向〉0. 7,橫向方向〉0. 5。
[0223] 通過將W下物質混合,進一步制備膠粘劑組合物W獲得固體含量為50%的組合 物:
[0224] ? 100重量份的丙締酸系分散體(AcromU?DS3559),W及
[02幼 ? 6重量份的異氯酸醋交聯(lián)劑(Vestana悚[PDI值egussa))。
[0226] 將異氯酸醋交聯(lián)劑引入至處于乙酸乙醋中的、25%預混物形式的分散體中。
[0227] 在本領域技術人員已知的標準條件下,將膠粘劑組合物涂布至支撐體膜上,W得 到4g/m2的干燥沉積物,相當于厚度為4ym。
[022引將如此獲得的壓敏膠粘劑膜施用至結構化的聚碳酸醋片材,在施用一小時之后, 通過剝離力測定(通過Instron型拉伸測試儀在300mm/min和180°條件下進行測定,測定 源自AFERA5001標準),所述膜的粘合水平為約130cN/cm。
【主權項】
1. 一種包含涂布有壓敏膠粘劑的支撐體的壓敏膠粘劑膜,所述支撐體包含至少一個 膨脹聚烯烴層,所述聚烯烴選自于自由基低密度聚乙烯、線性聚乙烯、聚丙烯、乙烯和丙烯 的共聚物、或者這些化合物的混合物,所述膨脹層包含一種或多種添加劑,所述添加劑選自 于:消光劑、特別是抗粘連劑;增滑劑;著色劑;UV穩(wěn)定劑;UV屏蔽劑;抗氧化劑;以及抗老 化劑。2. 如權利要求1所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述自由基低密度聚乙烯的密度范 圍為0. 910-0. 930并且其流動指數(shù)范圍為0. 3-10dg/min;所述線性聚乙烯的密度范 圍為0. 858-0. 961并且其流動指數(shù)范圍為0. 05-10dg/min;所述聚丙烯的密度范圍為 0. 860-0. 920并且其流動指數(shù)范圍為0. 3-10dg/min;以及所述乙烯和丙烯的共聚物的密度 范圍為0? 860-0. 910并且丙烯的含量范圍為25wt% -60wt%。3. 如權利要求1或2所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述膨脹層包含選自于抗粘連劑、著 色劑和抗氧化劑的一種或多種添加劑。4. 如權利要求1-3中任一項所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述支撐體為單層支撐體。5. 如權利要求1-3中任一項所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述支撐體為多層支撐體,并 且優(yōu)選包含3層、5層、7層或9層。6. 如權利要求5所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述支撐體包含奇數(shù)層,并且至少所述支 撐體的中心層基本上是由膨脹聚烯烴組成的。7. 如權利要求5或6所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述支撐體的非膨脹層基本上是由聚 烯烴、合成橡膠、乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物、或者這些化合物的混合物組成的。8. 如權利要求7所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述支撐體的非膨脹層基本上是由聚烯 烴組成的,所述聚烯烴選自于密度范圍為0. 910-0. 930并且流動指數(shù)范圍為0. 3-10dg/min 的自由基聚乙烯;密度范圍為〇. 858-0. 961并且流動指數(shù)范圍為0. 05-10dg/min的線性聚 乙烯;密度范圍為0. 860-0. 920并且流動指數(shù)范圍為0. 3-10dg/min的聚丙烯;以及密度范 圍為0. 860-0. 910并且丙烯的含量范圍為25wt% -60wt%的乙烯和丙烯的共聚物;或者這 些化合物的混合物。9. 如權利要求1-8中任一項所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述壓敏膠粘劑為丙烯酸系 膠粘劑或橡膠膠粘劑。10. 如權利要求9所述的壓敏膠粘劑膜,其中,所述膠粘劑是交聯(lián)的。11. 如權利要求1-10中任一項所述的壓敏膠粘劑膜,其中,以〇.5-25g/m2、優(yōu)選 0. 5-20g/m2、更優(yōu)選0. 5-16g/m2的量將所述膠粘劑涂布在所述支撐體上。12. 如權利要求1-11中任一項所述的壓敏膠粘劑膜,其中,在施用所述膠粘劑之前,對 所述支撐體進行等離子體處理或電暈處理。13. 如權利要求1-12中任一項所述的壓敏膠粘劑膜,該膜的支撐體的兩個側面具有位 于0. 05ym-6ym范圍內的表面粗糙度Ra。14. 如權利要求1-13中任一項所述的壓敏膠粘劑膜,在膜的縱向方向上,該膜的支撐 體具有大于或等于250mN的撕裂強度。15. 權利要求1-14中任一項所述的壓敏膠粘劑膜用于表面臨時性保護的用途。
【專利摘要】本發(fā)明涉及包含涂布有壓敏膠粘劑的支撐體的壓敏膠粘劑膜,所述支撐體包含膨脹聚烯烴層。這種膠粘劑膜適合于對表面進行臨時性保護。
【IPC分類】B32B5/18, C09J7/02, B32B27/32, C09D5/20
【公開號】CN105209250
【申請?zhí)枴緾N201480027858
【發(fā)明人】讓-洛普·馬松, 法拉赫·德·菲利皮斯
【申請人】諾凡賽爾公司
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2014年5月15日
【公告號】DE14729963T1, EP2996874A1, US20160108291, WO2014184499A1
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