技術(shù)特征：

1.一種磁性銀花納米顆粒的結(jié)構(gòu)及制備方法，其特征在于如下步驟：

1)在100-600納米的Fe₃O₄磁性粒子表面用正硅酸乙酯水解的方法，在超聲條件下快速包覆一層SiO₂殼，形成Fe₃O₄@SiO₂磁性納米粒子。

2)在超聲條件下，利用化學(xué)鍍的方法在Fe₃O₄@SiO₂磁性納米粒子的表面生長出密集、均一的銀種子，形成Fe₃O₄@SiO₂-Ag seed磁性粒子。磁富集清洗后保存于乙醇溶液中。

3)將Fe₃O₄@SiO₂-Ag seed磁性粒子分散在水溶液中，在超聲條件下，按順序加入硝酸銀，甲醛，然后加入氨水?？刂瞥暅囟葹?0-40攝氏度，超聲10-30分鐘，待花狀磁性銀納米顆粒生長完成后往溶液中加入聚乙烯基吡咯烷酮，繼續(xù)反應(yīng)10分鐘以上。磁富集后用水清洗3遍，得到單分散的磁性銀花納米顆粒。

4)磁性銀花納米顆粒具有強(qiáng)磁響應(yīng)能力的Fe₃O₄核及類似針尖的花狀銀殼，具有多重?zé)狳c(diǎn)效應(yīng)，是一種高性能的磁性SERS基底。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：以步驟(3)中，投入的Fe₃O₄@SiO₂-Ag seed粒子濃度為0.1-0.2毫克/毫升，加入的硝酸銀濃度為0.03-0.1毫克/毫升，甲醛的加入量為溶液體積的0.03％-0.05％，氨水的加入量為溶液體積的0.05％-0.1％，聚乙烯基吡咯烷酮的濃度為5-10毫克/毫升。反應(yīng)條件為超聲反應(yīng)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)的具體方法為：超順磁性的Fe₃O₄納米顆粒采用溶劑熱合成法合成，分散到乙醇/水/氨水＝180∶10∶8的混合溶液中，加入200微升的正硅酸乙酯，超聲反應(yīng)1小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)的具體方法為：將單分散的Fe₃O₄@SiO₂磁性納米粒子分散到10毫升水中，加入氯化亞錫的稀鹽酸溶液超聲反應(yīng)30分鐘，離心富集粒子并水洗5次，重新分散回水溶液中。在超聲條件下將亞錫離子敏化過的Fe₃O₄@SiO₂磁性納米粒子加入到0.1摩爾/升的飽和銀氨溶液中，反應(yīng)20分鐘后用水清洗。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性銀花納米顆粒，其結(jié)構(gòu)特征在于：內(nèi)核為強(qiáng)磁響應(yīng)性的Fe3O4磁性粒子，保護(hù)層為水溶性的SiO2殼，最外層為類似針尖的花狀銀殼。