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聯(lián)二噻唑衍生物及其用途的制作方法

文檔序號(hào):6815969閱讀:328來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):聯(lián)二噻唑衍生物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種聯(lián)二噻唑衍生物及其用途。
背景技術(shù)
伴隨著人類(lèi)工業(yè)文明的迅速發(fā)展,煤、石油和天然氣等礦物資源日益枯竭,由此引 發(fā)的能源危機(jī)和環(huán)境污染已成為亟待解決的嚴(yán)重問(wèn)題。因此人們迫切需要尋找其他新的可 替代能源。染料敏化太陽(yáng)能電池(B. 0' Regan, Μ. Gratzel, Nature,1991,353,737-740),因 其低成本,具有潛在的實(shí)用價(jià)值。染料敏化太陽(yáng)電池(DSSC)通常由半導(dǎo)體氧化物納米多孔膜,染料敏化劑,氧化 還原電解質(zhì)和Pt電極等組成,其中寬光譜、高摩爾消光系數(shù)、低成本的染料敏化劑是整個(gè) DSSC系統(tǒng)的核心部分。迄今為止光電轉(zhuǎn)換效率最好的光敏染料是聯(lián)吡啶釕絡(luò)合物(約 11.5%),但由于釕是稀有金屬、價(jià)格比較昂貴,而且其制備過(guò)程較復(fù)雜。因此,尋找低成本、 易于制備、且具有良好應(yīng)用性能的非貴金屬有機(jī)太陽(yáng)電池敏化材料成為當(dāng)前研究的重要內(nèi) 容。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明人以聯(lián)二噻唑作為共軛單元,并對(duì)該共軛單元進(jìn)行化學(xué)修飾(即連 接上芳環(huán)供電子基團(tuán)和吸電子基團(tuán))后獲得一類(lèi)聯(lián)二噻唑衍生物。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)該類(lèi)聯(lián)二 噻唑衍生物在激發(fā)態(tài)時(shí)電子更容易轉(zhuǎn)移,從而具有將光能有效轉(zhuǎn)化為電能的潛在性能,可 用作染料敏化太陽(yáng)能電池的光敏化劑。此外,發(fā)明人所設(shè)計(jì)的聯(lián)二噻唑衍生物易于制備、且成本較聯(lián)吡啶釕絡(luò)合物低,有 效地降低染料敏化太陽(yáng)能電池成本。本發(fā)明所說(shuō)的聯(lián)二噻唑衍生物具有式I所示結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
一種聯(lián)二噻唑衍生物,其具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)式Ⅰ中R1為C1~C20的烷基;L為 CH=CH 或 C≡C ;m為0或1;n或0或1;Ar1為六元芳環(huán)基,取代的六元芳環(huán)基或芴狀環(huán)基;Ar2為二價(jià)的五元或六元的雜環(huán)基或芳環(huán)基,所說(shuō)雜環(huán)基的雜原子為S、O或/和N,雜原子個(gè)數(shù)為1~3;其中所說(shuō)的芴狀環(huán)基為式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示基團(tuán),所說(shuō)的取代的六元芳環(huán)基中的取代基為式Ⅴ所示基團(tuán),式Ⅱ~式Ⅴ中X為S或O;R2,R3和R4分別選自H或C1~C20的烷基中一種;R5和R6分別選自H、C1~C20的烷基、苯基、有C1~C6烷基取代的苯基或有C1~C6烷氧基取代的苯基;曲線表示取代位置。FSA00000268249400011.tif,FSA00000268249400012.tif
2.如權(quán)利要求1所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中R1為C1 C2tl的直鏈或支 鏈的烷基。
3.如權(quán)利要求2所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中R1為C4 Cltl的直鏈或支 鏈的烷基。
4.如權(quán)利要求1所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中Ar1為苯基,取代的苯基或 式IV所示基團(tuán)。
5.如權(quán)利要求4所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中Ar1為取代的苯基或式IV所示基團(tuán);其中所說(shuō)的取代的苯基的取代基為式V所示基團(tuán),且R5和R6分別選自苯基、有C1 C3 烷基取代的苯基或有C1 C3烷氧基取代的苯基;R4為C1 C2tl直鏈或支鏈的烷基。
6.如權(quán)利要求5所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中R4為C4 Cltl的直鏈或支 鏈的烷基。
7.如權(quán)利要求6所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中Ar1為式VI或式IVa所示的基團(tuán)
8.如權(quán)利要求1所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中Ar2為二價(jià)的五元雜環(huán)基或 二價(jià)的苯基;所說(shuō)的五元雜環(huán)基的雜原子為S、0或N,雜原子個(gè)數(shù)為1。
9.如權(quán)利要求8所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中Ar2*二價(jià)的噻吩基或二價(jià) 的苯基。
10.如權(quán)利要求9所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,其中Ar2為式ΥΠ或式VDI所示基
11.如權(quán)利要求3、7或10所述的聯(lián)二噻唑衍生物,其特征在于,所述的聯(lián)二噻唑衍生物 具有式I a-Ι、式I a-2、式I a-3、式I c_l、式I d、式I a_4或式I b_l所示結(jié)構(gòu)
12.如權(quán)利要求1 11中任意一項(xiàng)所述的聯(lián)二噻唑衍生物在制備染料敏化太陽(yáng)能電池 的光敏劑中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種聯(lián)二噻唑衍生物及其用途。所說(shuō)的聯(lián)二噻唑衍生物由對(duì)聯(lián)二噻唑(母體)進(jìn)行化學(xué)修飾(即連接上芳環(huán)供電子基團(tuán)和腈基乙酸吸電子基團(tuán))后獲得。本發(fā)明設(shè)計(jì)并制備的聯(lián)二噻唑衍生物在激發(fā)態(tài)時(shí)電子更容易轉(zhuǎn)移,從而具有將光能有效轉(zhuǎn)化為電能的潛在性能,可用作染料敏化太陽(yáng)能電池的光敏化劑。
文檔編號(hào)H01G9/042GK101979390SQ201010280630
公開(kāi)日2011年2月23日 申請(qǐng)日期2010年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月14日
發(fā)明者姜義華, 曲大輝, 武文俊, 田禾, 花建麗, 賀錦香 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué)
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