專利名稱：：熱塑性聚碳酸酯組合物、其制造方法及使用方法熱塑性聚碳酸酯組合物、其制造方法及使用方法
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及包含芳族聚碳酸酯的熱塑性組合物，它們的制造方法及其使用方法，以及特別是具有改進(jìn)的機(jī)械性能的填充熱塑性聚碳酸酯組合物。芳族聚碳酸酯可用于制造應(yīng)用廣泛的制品和部件，從汽車部件到電子器件?？箾_改性劑通常加入到芳族聚碳酸酯中以提高組合物的韌性。抗沖改性劑往往具有相對(duì)剛性的熱塑性相和彈性體(橡膠)相，以及可以由本體或乳液聚合形成。包含丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)抗沖改性劑的聚碳酸酯組合物例如在美國(guó)專利3,130,177中得到一般描述。包含乳液聚合的ABS抗沖改性劑的聚碳酸酯組合物特別地在美國(guó)公布2003/0119986中得到描述。美國(guó)公布2003/0092837描述了本體聚合的ABS和乳液聚合的ABS的組合使用。當(dāng)然，眾多其他類型的抗沖改性劑在聚碳酸酯組合物中的應(yīng)用另外已有敘述。雖然適合于其提高韌性的預(yù)期目的，但是許多抗沖改性劑也會(huì)不利地影響其他性能，如在阻燃組合物中的沖擊和燃燒表現(xiàn)。在聚碳酸酯中提高剛性的一種已知方法是添加填料，如滑石和云母。伴隨著礦物填充的聚碳酸酯組合物和聚碳酸酯組合物共混物的一個(gè)問(wèn)題在于填料使性能如沖擊性和韌性降低。因此，本領(lǐng)域仍然持續(xù)需要經(jīng)過(guò)抗沖改性的填充熱塑性聚碳酸酯組合物，其具有良好的物理性能的組合，如沖擊強(qiáng)度、流動(dòng)、撓曲模量和延展性，以及任選地燃燒表現(xiàn)。發(fā)明概述在一種實(shí)施方案中，熱塑性組合物組合地包含聚碳酸酯組分；官能化的硅烷偶聯(lián)劑；填料；任選的抗沖改性劑、聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和/或阻燃劑。在另一實(shí)施方案中，熱塑性組合物組合地包含聚碳酸酯組分；官能化的硅烷偶聯(lián)劑；抗沖改性劑；填料；和任選的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和/或阻燃劑。在另一實(shí)施方案中，制品包含上述熱塑性組合物。在另一實(shí)施方案中，制造制品的方法包括使上述熱塑性組合物模塑、擠出或成型。在另一實(shí)施方案中，涉及具有改進(jìn)的沖擊強(qiáng)度和其他機(jī)械性能以及任選具有改進(jìn)的燃燒表現(xiàn)的熱塑性組合物的制造方法，該方法包括混合聚碳酸酯、官能化的硅烷偶聯(lián)劑、填料、任選的抗沖改性劑、聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和/或阻燃劑。發(fā)明詳迷本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在填充聚碳酸酯組合物或經(jīng)過(guò)填充、抗沖改性的聚碳酸酯組合物中使用特定類型的官能化硅烷偶聯(lián)劑，向包含聚碳酸酯的填充熱塑性組合物提供物理性能如沖擊強(qiáng)度、韌性和撓曲模量的極大改進(jìn)的平衡。用于本發(fā)明組合物中的特定的官能化硅烷偶聯(lián)劑具有式(X)3-n(CH3)nSi-R-Y,其中R是具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；Y是選自O(shè)COC(R"二CH2(丙烯酸酯)和CH-CH2(乙烯基)的官能團(tuán)，其中R'是氳或具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；X是選自CH30-、C2H504pCH3OC2H4CM^K解基團(tuán)；以及n是0或1。如果將阻燃劑任選地添加到組合物中的話，本發(fā)明的填充熱塑性組合物也具有良好的燃燒表現(xiàn)。物理性能上的改進(jìn)而沒(méi)有顯著地不利影響流動(dòng)和任選的燃燒表現(xiàn)，這是尤其出乎意料的，因?yàn)榫哂胁煌墓柰榕悸?lián)劑或沒(méi)有任何硅烷偶聯(lián)劑的類似組合物的物理性能和燃燒表現(xiàn)會(huì)明顯較差。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用特定的材料組合，除了良好的沖擊強(qiáng)度以外，可以獲得其他物理性能的有利組合。.本文使用的術(shù)語(yǔ)"聚碳酸酯"和"聚碳酸酯樹(shù)脂"是指具有式(l)碳酸酯重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的組分o<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(1)其中W基團(tuán)總數(shù)的至少約60%是芳族有機(jī)基團(tuán)，其余是脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)。在一種實(shí)施方案中，每一個(gè)R'為芳族有機(jī)基團(tuán)，更具體地，是式(2)的基團(tuán)-A、Y、A2-(2)其中Ai和八2各自為單環(huán)二價(jià)芳基，Y'是具有一個(gè)或兩個(gè)將A1與A2分隔開(kāi)的原子的橋連基團(tuán)。在示例性的實(shí)施方案中，一個(gè)原子將A1與A2分隔開(kāi)。這類基團(tuán)的說(shuō)明性的非限制性實(shí)例是-O-、-S-、-S(O)-、-s(o2)-、-C(O)-、亞曱基、環(huán)己基亞甲基、2-[2.2.1]-二環(huán)庚叉、乙叉、異丙叉、新戊叉、環(huán)己叉、環(huán)十五烷叉、環(huán)十二烷叉、和亞金剛烷叉。橋連基丫1可以是經(jīng)基或者飽和烴基如亞曱基、環(huán)己叉、或異丙叉。通過(guò)式HO-R'-OH的二羥基化合物的界面反應(yīng)可以制得聚碳酸酯，該二羥基化合物包括式(3)的二羥基化合物H0-A'-Y'-A2-0H(3)其中Y1、Ai和A"如上所述。同樣包括在內(nèi)的是通式(4)的雙酚化合物OH(4)其中Ra和Rb各自表示囟原子或單價(jià)烴基以及可以相同或不同；p和q各自獨(dú)立地是0至4的整數(shù)；Xa表示式(5)的基團(tuán)之一(5)其中Re和Rd各自獨(dú)立地表示氬原子或者單價(jià)直鏈或環(huán)狀烴基，以及Re是二價(jià)烴基。適宜的二羥基化合物的一些說(shuō)明性的、非限制性實(shí)例包括以下間苯二酚、4-溴間苯二酚、氬醌、4,4，-二羥基聯(lián)苯、1，6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、雙(4-羥基苯基)曱烷、雙(4-羥基苯基)二苯基曱烷、雙(4-羥基苯基)-l-萘基曱烷、1，2-雙(4-羥基苯基)乙烷、U-雙(4-羥基苯基)-l-苯基乙烷、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基笨基)苯基曱烷、2，2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、l,l-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烯、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、反式-2，3-雙(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛硼、(a,a，-雙(4-羥基苯基)曱苯、雙(4-羥基笨基)乙腈、2,2-雙(3-曱基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-R=c或Ks1cIR仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-曱氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2，2-雙(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4，-二羥基二苯曱酮、3，3-雙(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,6-雙(4-鞋基苯基)-l,6-己二酮、乙二醇雙(4-羥基笨基)醚、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)砜、9,9-雙(4-羥基苯基)氟、2,7-二羥基芘、6，6，-二羥基-3,3,3，,3，-四曱基螺(二)茚滿("螺二茚滿雙酚")、3,3-雙(4-羥基笨基)-2-苯并呋喃酮、2,6-二羥基二苯并-對(duì)-二噁英、2,6-二羥基漆蒽、2，7-二羥基吩黃素(2,7-dihydroxyphenoxathin)、2,7-二羥基-9，10-二曱基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并^塞吩和2,7-二羥基?？ㄟ颍约氨绢I(lǐng)域已知的其它二羥基化合物。還可以使用包含至少一種前述二羥基化合物的組合?？梢杂墒?3)表示的雙酚化合物類型的具體示例的非排他性列舉包括1,1-雙(4-羥基苯基)曱烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(以下稱作"雙酚A，，或"BPA")、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2，2-雙(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷和1，1-雙(4-羥基叔丁基苯基)丙烷。也可以使用包含至少一種前述雙酚化合物的組合。支化聚碳酸酯以及線型聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的共混物也是可用的。支化聚碳酸酯可以通過(guò)在聚合期間加入支化劑而制得，支化劑例如是含至少三個(gè)官能團(tuán)的多官能有機(jī)化合物，該官能團(tuán)選自羥基、羧基、羧酸酐、卣代甲?；颓笆龉倌軋F(tuán)的混合物。具體實(shí)例包括偏笨三酸、偏苯三酸酐、偏苯三酰氯、三-對(duì)羥基苯基乙烷、靛紅-雙酚、三苯酚TC(l,3,5-三(對(duì)羥基苯基)異丙基)苯)、三苯酚？八(4(4(1,1-雙(對(duì)羥基苯基)-乙基)a,a-二甲基千基)笨酚)、4-氯曱?；彵蕉姿狒?、均苯三酸和二苯曱酮四羧酸。支化劑的加入量可以是約0.05-2.0wt%。所有類型的聚^f友酸酯端基都可用于聚碳酸酯組合物，只要這些端基不會(huì)明顯影響熱塑性組合物所期望的性能。適宜的聚碳酸酯可以通過(guò)諸如界面聚合和熔融聚合的方法來(lái)制造。盡管界面聚合的反應(yīng)條件可以各不相同，但是示例性的方法通常包括將二元酚反應(yīng)物溶解或分散在苛性鈉或碳酸鉀水溶液中，將所得混合物加入到適當(dāng)?shù)呐c水不混溶的溶劑介質(zhì)中，以及在受控的pH條件如約8-約10，使反應(yīng)物與碳酸酯前體在適當(dāng)催化劑例如三乙胺或相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下進(jìn)行接觸。最常使用的與水不混溶的溶劑包括二氯曱烷、1，2-二氯乙烷、氯苯、甲苯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。適宜的石灰酸酯前體包括例如碳酰卣如碳酰溴或碳酰氯，或者卣代曱酸酯如二元酚的二卣代曱酸酯(例如雙酚A、氬醌，或本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)的二氯甲酸酯)或二醇的二卣代曱酸酯(例如乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇，或本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)的二卣代曱酸酯)。也可以使用包含至少一種前述類型碳酸酯前體的組合。屬于可用的示例性相轉(zhuǎn)移催化劑中的是式(R、Q+X的催化劑，其中每一個(gè)RS相同或不同，以及是d,烷基；Q是氮或磷原子；和X是卣原子或Ci-8烷氧基或C6_188芳氧基。適宜的相轉(zhuǎn)移催化劑包括例如[CH3(CH2)3]4NX、4PX、[CH3(CH2)5]4NX、[CH3(CH2)6]4NX、[CH3(CH2)4]4NX、CH3[CH3(CH2)3]3NX和CH3[CH3(CH2)2]3NX，其中X是C1—、Bf、C,.8烷氧基或C6.,88芳氧基。基于光氣化混合物中雙酚的重量，相轉(zhuǎn)移催化劑的有效量可以是約0.1-約10wt%。在另一實(shí)施方案中，基于光氣化混合物中雙酚的重量，相轉(zhuǎn)移催化劑的有效量可以是約0.5-約2wt%。作為選擇地，可以采用熔融方法。通常，在熔融聚合方法中，通過(guò)在熔融態(tài)下使芳族二羥基反應(yīng)物(一種或多種)與碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯在酯交換催化劑的存在下共反應(yīng)，可以制得聚碳酸酯(或芳族碳酸酯聚合物)。本文使用的"熔融方法，，是指依靠在足夠高的溫度下使芳族二羥基化合物和碳酸酯化合物一起反應(yīng)以使得在基本上沒(méi)有溶劑存在下該混合物熔化的方法。通過(guò)蒸餾從熔融反應(yīng)物中除去揮發(fā)性的一元酚以及使聚合物作為熔融殘余物分離。可以用于.形成芳族碳酸酯聚合物的芳族二羥基化合物是包含兩個(gè)羥基作為官能團(tuán)的單核或多核芳族化合物，該羥基各自可以與芳族核的碳原子直接相連。適合的二羥基化合物例如是間笨二酚、4-溴間苯二酚、氫醌、烷基取代的氫醌如曱基氫醌、4,4，-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、雙(4-羥基苯基)曱烷、雙(4-羥基苯基)二苯基曱烷、雙(4-羥基苯基)-l-萘基曱烷、U-雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,2-雙(4-羥基苯基)乙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷("雙酚A")、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1，1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷、U-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、以及l(fā)，l-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基笨基)異丁烯、1,1-雙(4-羥基笨基)環(huán)十二烷、反式-2,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛硼、a,a，-雙(4-羥基苯基)甲苯、雙(4-羥基苯基)乙腈、2,2-雙(3-曱基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基_4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-曱氧基-4-羥基笨基)丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、U-二氯-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、U-二氯-2,2-雙(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4，-二羥基二苯曱酮、3,3-雙(4-羥基笨基)-2-丁酮、1,6-雙(4-羥基苯基)-1，6-己二酮、乙二醇雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-輕基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)疏醚、雙(4-羥基苯基)亞￥1、雙(4-羥基苯基)砜、9,9-雙(4-羥基苯基)氟、2,7-二羥基芘、6,6，-二羥基-3,3,3，,3，-四曱基螺(二)茚滿("螺二茚滿雙酚，，)、3，3-雙(4-羥基苯基)-2-苯并呋喃酮、2,6-二羥基二苯并-對(duì)-二噁英、2,6-二羥基.噻蒽、2，7-二羥基吩黃素(2，7-dihydroxyphenoxathin)、2,7-二羥基-9,10-二曱基吩嗪、3,6-二羥基二笨并呋喃、3，6-二羥基二苯并噻吩、2,7-二羥基?？ㄟ虻?，以及包含至少一種前述二羥基化合物的組合及反應(yīng)產(chǎn)物。在多種實(shí)施方案中，如果期望碳酸酯共聚物或三元共聚物的話，可以使用兩種或多種不同的芳族二羥基化合物或芳族二羥基化合物與脂族二醇、與鞋基或酸封端的聚酯或與二元酸或羥基酸的共聚物。本文使用的共聚物包括含有兩種或多種單體的組合。共聚物的一種實(shí)例是雙酚A、氫醌和曱基氫醌的組合。在一種特定的實(shí)施方案中，聚碳酸酯是源自雙酚A的線型均聚物，其中A'和A"各自是對(duì)亞笨基而Y]是異丙叉。該聚碳酸酯可以具有約0.3-約1.5分升/克(dl/gm)、特別是約0.45-約1.0dl/gm的特性粘度，在25。C氯仿中測(cè)定的。該聚碳酸酯可以具有約10,000-約200,000、特別是約20,000-約100,ooo的重均分子量，如通過(guò)凝膠滲透色譜所測(cè)定的。該聚碳酸酯基本上不含雜質(zhì)、殘余的酸、殘余的堿和/或會(huì)催化聚碳酸酯水解的殘余金屬。本文使用的"聚碳酸酯"和"聚碳酸酯樹(shù)脂"進(jìn)一步包括含有與不同類型鏈單元一起的碳酸酯鏈單元的共聚物。所述共聚物可以是無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物、枝狀大分子，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)?？梢允褂玫墓簿畚锏囊环N具體類型是聚酯碳酸酯，也稱為共聚酯-聚碳酸酯。除了式(l)碳酸酯重復(fù)鏈單元以外，這些共聚物進(jìn)一步包含式(6)的重復(fù)單元其中E是衍生自二羥基化合物的二價(jià)基團(tuán)，以及可以是例如Cwo亞烷基、C6-20脂環(huán)族基團(tuán)、C6.2。芳族基團(tuán)或聚亞烷基氧化物基團(tuán)，其中亞烷基包含2-約6個(gè)碳原子，特別是2、3或4個(gè)碳原子；T是衍生自二羧酸的二價(jià)基團(tuán)，以及可以是例如Cwo亞烷基、C6—2o脂環(huán)族基團(tuán)、C6-2Q烷基芳族基團(tuán)或C^o芳族基團(tuán)。在一種實(shí)施方案中，E是C2—6亞烷基。在另一實(shí)施方案中，E書(shū)于生自式(7)的芳族二羥基化合物其中每一個(gè)Rf獨(dú)立地是卣原子、Cwo烴基或Cwo鹵素取代的烴基，以及n是0至4。卣素優(yōu)選溴?？梢杂墒?7)表示的化合物的實(shí)例包括間苯二酚；取代的間苯二酚化合物如5-曱基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間笨二酚、5-異丙苯基間苯二酚、2,4,5，6-四氟間苯二酚、2,4,5,6-四溴間苯二酚，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；兒茶酚；氬醌；取代的氫醌如2-曱基氫醌、2-乙基氫醌、2-丙基氫醌、2-丁基氫醌、2-叔丁基氫醌、2-苯基氬醌、2-異丙苯基氫醌、2，3,5,6-四曱基氫醌、2，3,5,6-四叔丁基氫醌、2，3,5,6-四氟氬醌、2,3,5，6-四溴氫醌,以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；或者包含至少一種前述化合物的組合。可以用于制備聚酯的芳族二羧酸的實(shí)例包括間苯二曱酸或?qū)Ρ蕉跛帷?,2-二(對(duì)羧基苯基)乙烷、4,4，-二羧基二苯基醚、4,4，-二笨曱酸和包含至少一種前述酸的混合物。還可以存在含稠環(huán)的酸，例如1，4-、1,5-或2,6-萘二曱酸。具體的二羧酸是對(duì)苯二曱酸、間苯二曱酸、萘二曱酸、環(huán)己烷二羧酸或其混合物。一種特定的二羧酸包含間苯二曱酸和對(duì)笨二曱酸的混合物，其中對(duì)苯二曱酸與間苯二曱酸的重量比為約10:l-約0.2:9.8。在另一具體實(shí)施方案中，E是C^亞烷基而T是對(duì)亞苯基、間亞苯基、萘、二價(jià)環(huán)脂族基團(tuán)或其混合物。這類聚酯包括聚(對(duì)苯二曱酸亞烷基二酯(poly(alkyleneterephalates))。共聚酯-聚碳酸酯樹(shù)脂也通過(guò)界面聚合制備。與其使用二羧酸本身，可以-使用酸的活性衍生物，有時(shí)這甚至是優(yōu)選的，例如相應(yīng)的酰基卣，特別是二?；群投；?。因而，例如，不是采用間苯二甲酸、對(duì)苯二曱酸及其混合物，而是可以使用間笨二酰氯、對(duì)苯二酰氯及其混合物。該共聚酉旨-聚碳酸酯樹(shù)脂可以具有約0.3-約1.5分升/克(dl/gm)、特別是約0.45-約1.0dl/gm的特性粘度，如在25。C氯仿中測(cè)定的。該共聚酯-聚碳酸酯樹(shù)脂可以具有約10,000-約200,000、特別是約20,000-約100，OOO的重均分子量，如通過(guò)凝膠滲透色譜所測(cè)定的。該共聚酯-聚碳酸酯樹(shù)脂基本上不含雜質(zhì)、殘余的酸、殘余的堿和/或會(huì)催化聚碳酸酯水解的殘余金屬。除了上述聚碳酸酯以外，聚碳酸酯組分可以進(jìn)一步包含聚碳酸酯與其他熱塑性聚合物的組合，例如聚碳酸酯均聚物和/或共聚物與聚酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)的組合。本文使用的"組合"包括所有混合物、共混物、合金，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)在內(nèi)。適合的聚酯包含式(6)的重復(fù)單元，以及可以例如是聚(二羧酸亞烷基二酯)、液晶聚酯和聚酯共聚物。也可以使用支化聚酯，其中已經(jīng)引入支化劑，如帶有三個(gè)或更多個(gè)羥基的二醇或者三官能或多官能羧酸。此外，根據(jù)組合物的最終用途，有時(shí)希望在聚酯上具有各種濃度的酸和羥基端基。適合的聚酯是包括聚(亞烷基芳基化物)在內(nèi)的聚(亞烷基酯)(poly(alkyleneesters))和聚(亞環(huán)烷基酯)(poly(cycloalkyleneesters))。聚(亞烷基芳基化物)具有按照式(6)的聚酯結(jié)構(gòu)，其中T是對(duì)位二取代的亞芳基，和D是亞烷基?？捎玫孽ナ欠甲宥狨?dicarboxylarylates)，其包括衍生自二羧酸或其衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物的那些，其中T是取代的和/或未取代的1,2-、1,3-和1,4-亞苯基；取代的和/或未取代的1,4-和1,5-亞萘基；取代的和/或未取代的1，4-亞環(huán)己基等。適合的亞烷基包括衍生自二羥基化合物的反應(yīng)產(chǎn)物的那些，其中D是具有直鏈、支鏈的C2.3G亞烷基、環(huán)亞烷基、烷基取代的環(huán)亞烷基、包含其中的一種或多種的組合等。特別可用的亞烷基D是雙-(亞烷基二取代的環(huán)己烷)，如1,4-(亞環(huán)己基)二亞曱基。適合的聚酯包括聚(對(duì)苯二曱酸亞烷基二酯)，其中T是1,4-亞苯基。聚(對(duì)苯二曱酸亞烷基二酯)的實(shí)例包括聚(對(duì)苯二曱酸乙二醇酯)(PET)、聚(對(duì)苯二甲酸1,4-丁二醇酯)(PBT)、聚(對(duì)苯二曱酸丙二醇酯)(PPT)。另外可用的是聚(萘二曱酸亞烷基二酯)，如聚(萘二曱酸乙二醇酯)(PEN)和聚(萘二曱酸丁二醇酯)(PBN)。特別適合的聚(亞環(huán)烷基酯)是聚(對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二曱醇酯)(PCT)。也可以使用包含至少一種前述聚酯的組合。另外此處預(yù)期上述聚酯具有次要量如約0.5-約10wt。/。衍生自脂族二元酸和/或脂族多元醇的單元以制成共聚酯。特別可用的酯單元包括不同的對(duì)苯二曱酸亞烷基二酯單元，其可以作為獨(dú)立的單元存在于聚合物鏈中，或者作為包含多個(gè)相同單元的嵌段、即特定的聚(對(duì)苯二曱酸亞烷基二酯)嵌段存在。包含上述對(duì)苯二曱酸亞烷基二酯的重復(fù)酯單元與其他適合的重復(fù)酯單元的共聚物也是可用的。上述共聚物的適宜實(shí)例包括聚(對(duì)苯二曱酸環(huán)己烷二甲醇酯)-共-聚(對(duì)苯二曱酸乙二醇酯)，在該聚合物包含大于或，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)于50mol。/。的聚(對(duì)苯二甲酸乙二醇酉旨)時(shí)縮寫(xiě)成PETG,在該聚合物包含大于5Omol%的聚(對(duì)苯二曱酸環(huán)己烷二曱醇酯)時(shí)縮寫(xiě)成PCTG。適合的聚(亞環(huán)烷基酯)可以包括聚(環(huán)己烷二羧酸亞烷基二酯)?？捎玫木?環(huán)己烷二羧酸亞烷基二酯)聚酯的具體實(shí)例是聚(1,4-環(huán)己烷-二曱醇-1,4-環(huán)己烷二羧酸酯)(？<^^>),其具有下式的重復(fù)單元其中，如同用式(6)來(lái)描述，D是衍生自環(huán)己烷二曱醇的二亞曱基環(huán)己烷基團(tuán)，以及T是衍生自環(huán)己烷二羧酸酯或其化學(xué)，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)價(jià)物的環(huán)己烷環(huán)以及選自順式或反式異構(gòu)體或其順式和反式異構(gòu)體的混合物。使用PCCD時(shí)它一般與聚碳酸酯可完全混溶。聚碳酸酯和聚酯的共混物可以包含約10-約99wt。/o聚碳酸酯和相應(yīng)地約l-約90wt。/。聚酯，特別是聚(對(duì)苯二曱酸亞烷基二酯)。在一種實(shí)施方案中，共混物包含約30-約70wt。/。聚碳酸酯和相應(yīng)地約30-約70wt。/。聚酯。前述含量是基于所述聚碳酸酯和聚酯的總重量。盡管也包括聚碳酸酯與其他聚合物的共混物，但是在一種實(shí)施方案中所述聚碳酸酯組分基本上由聚碳酸酯組成，例如，聚碳酸酯組分包含聚碳酸酯均聚物和/或聚碳酸酯共聚物，以及不包含會(huì)顯著地不利影響該熱塑性組合物的沖擊強(qiáng)度的其他樹(shù)脂。在另一實(shí)施方案中，所述聚碳酸酯組分由聚碳酸酯組成，例如，僅包含聚碳酸酯均聚物和/或聚碳酸酯共聚物。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，特定類型的硅烷偶聯(lián)劑，在與聚碳酸酯、填料和任選的抗沖改性劑和/或阻燃劑結(jié)合時(shí)，可以提供具有優(yōu)異的物理性能和任選的阻燃性的熱塑性組合物。具體地，所述硅烷偶聯(lián)劑是具有式(X)3.n(CH3)nSi-R-Y的官能化的硅烷偶聯(lián)劑，其中R是具有1-8個(gè)^_原子的單價(jià)烴；Y是選自O(shè)COC(R')K:H2(丙烯酸酯)和CHK:H2(乙烯基)的官能團(tuán)，其中Ri是氫或具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴；X是選自CH30-、C2H50^。030(:必40-的水解基團(tuán)；以及n是0或1。適合用于本發(fā)明組合物中的官能化的硅烷偶聯(lián)劑的實(shí)例包括但不限于乙烯基烷氧基硅烷和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯烷氧基硅烷，如乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基曱基二乙氧基硅烷、乙烯基曱基二曱氧基硅烷、乙烯基三(2-曱氧基乙氧基)硅烷、曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷和曱基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷。特別有用的是乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三曱氧基硅烷、Y-曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷和y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷。該官能化硅烷的優(yōu)選官能度是乙烯基和/和丙烯酸酯官能度。所述組合物可以進(jìn)一步包含抗沖改性劑。一種抗沖改性劑是本體聚合的ABS。該本體聚合的ABS包含含有(i)丁二烯以及Tg小于約l(TC的彈性體相，和(ii)Tg大于約15。C以及含有單乙烯基芳族單體如苯乙烯和不々包和腈如丙烯腈的共聚物的硬聚合物相?？梢酝ㄟ^(guò)首先提供彈性體聚合物，然后使硬相的構(gòu)成單體在該彈性體存在下聚合以得到接技共聚物，從而制成所述ABS聚合物。接技可以作為接枝支鏈連接或作為殼附著于彈性體核上。所述殼可以僅僅是物理包封該核，或者所述殼可以部分地或基本上完全地接枝到核上?？梢詫⒕鄱《┚畚镉米鲝椥泽w相。作為選擇地，本體聚合ABS的彈性體相包含與至多約25wt。/。式(8)的另一種共軛二烯單體共聚的丁二烯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中每一個(gè)Xb獨(dú)立地是Ci-C5烷基。可用的共軛二烯單體的實(shí)例是異戊二烯、1,3-庚二烯、曱基-l，3-戊二烯、2,3-二曱基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-戊二烯；1,3-和2,4-己二烯等，以及包含至少一種前述共軛二烯單體的混合物。特定的共軛二烯是異戊二烯。彈性體丁二烯相可以另外與至多25wt%、特別是至多約15wt。/。的另一種共單體進(jìn)行共聚，例如含有稠合芳環(huán)結(jié)構(gòu)的單乙烯基芳族單體，如乙烯基萘、乙烯基蒽，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，或者式(9)的單體其中每一個(gè)X"蟲(chóng)立地是氫、C-C,2烷基、。3《12環(huán)烷基、C6-C,2芳基、C7-C,2芳烷基、Crd2烷芳基、d-C,2烷氧基、C3-C!2環(huán)烷氧基、CVCn芳氧基、氯、溴或羥基，以及R是氫、C廣Cs烷基、溴或氯。與丁二烯可共聚的適合的單乙烯基芳族單體的實(shí)例包括苯乙烯、3-曱基苯乙烯、3,5-二乙基苯乙烯、4-正丙基苯乙烯、a-曱基笨乙烯、a-甲基乙烯基曱笨、a-氯苯乙烯、a-溴苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、四氯笨乙烯，以及本領(lǐng)3或已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種前述單乙烯基芳族單體的組合。在一種實(shí)施方案中，丁二烯與至多約12wt%、特別是約1-約10wt。/。苯乙烯和/或a-曱基苯乙烯共聚。可以與丁二烯共聚的其他單體是單乙烯系單體，如衣康酸、丙烯酰胺、N-取代的丙烯酰胺或曱基丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐，馬來(lái)酰亞胺，N-烷基-、芳基-或鹵代芳基-取代的馬來(lái)酰亞胺、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、以及通式(IO)的單體其中R是氫、CrCs烷基、溴或氯，和xe是氰基、C)-C,2烷氧基羰基、C!-d2芳氧基羰基、羥基羰基，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)。式(10)單體的實(shí)例包括丙烯腈、乙基丙烯腈、曱基丙烯腈、a-氯丙烯腈、(3-氯丙烯腈、a-溴丙烯腈、丙烯酸、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種前述單體的組合。諸如丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己酯等的單體通常用作與丁二烯可共聚的單體。丁二烯相的粒度并非關(guān)鍵，以及可以是例如約0.01-約20|im,特別是約0.5-約lOfim,更特別地可以將約0.6-約1.5(im用于本體聚合的橡膠基質(zhì)。粒度可以通過(guò)光透射法或毛細(xì)管流體動(dòng)力學(xué)色譜法(CHDF)來(lái)測(cè)定。丁二烯相可以占ABS抗沖改性劑共聚物總重量的約5-約95wt%,更特別是約20-約90wt%,以及甚至更特別地為ABS抗沖改性劑的約40-約85wt%,余量是硬接枝相。硬接枝相包含由苯乙烯類單體組合物連同含有腈基的不飽和單體一起形成的共聚物。此處所用的"苯乙烯類單體，，包括其中每一個(gè)Xe獨(dú)立地是氳、C廣C4烷基、苯基、CrC9芳烷基、C廠C9烷芳基、C,-C4烷氧基、笨氧基、氯、溴或羥基、以及R是氫、d-C2烷基、溴或氯的式(9)單體。具體實(shí)例包括苯乙烯、3-曱基苯乙烯、3,5-二乙基苯乙烯、4-正丙基苯乙烯、a-曱基苯乙烯、a-曱基乙烯基甲苯、a-氯苯乙烯、a-溴苯乙晞、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、四氯苯乙烯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。可以使用包含至少一種前述苯乙烯類單體的組合。另外用于此處時(shí)，包含腈基的不飽和單體包括其中R是氫、C廣Cs烷基、溴或氯，和Xe是氰基的式(10)單體。具體實(shí)例包括丙烯腈、乙基丙烯腈、曱基丙烯腈、a-氯丙歸腈、(3-氯丙烯腈、a-溴丙烯腈，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)?？梢允褂冒辽僖环N前述單體的組合。本體聚合的ABS的硬接枝相可以進(jìn)一步任選地包含可與其共聚的其他單體，包括其他單乙烯基芳族單體和/或單乙烯基單體如衣康酸、丙烯酰胺、N-取代的丙烯酰胺或曱基丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐，馬來(lái)酰亞胺，N-烷基-、芳基-或面代芳基-取代的馬來(lái)酰亞胺、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯和通式(10)的單體。具體的共單體包括(曱基)丙烯酸C,-C4烷基酯，如甲基丙烯酸曱酯。硬共聚物相一般會(huì)包含約10-約99wt%、特別是約40-約95wt%、更特別地約50-約90wt。/。的苯乙烯類單體；約1-約卯wt。/。、特別是約10-約80wt%、更特別地約10-約50wt。/。的含腈基的不飽和單體；以及0-約25wtQ/。、特別是1-約15wt。/。的其他共單體，各自是基于該硬共聚物相的總重量。本體聚合的ABS共聚物可以進(jìn)一步包含單獨(dú)的基質(zhì)或可以與該ABS同時(shí)獲得的未接枝硬共聚物的連續(xù)相。該ABS基于其總重量可以包含約40-約95wt。/。彈性體改性的接枝共聚物和約5-約65wt。/。硬共聚物。在另一實(shí)施方案中，該ABS基于其總重量可以包含約50-約85wt%、更特別地約75-約85wt。/。彈性體改性的接枝共聚物，連同約15-約50wt%、更特別A^約15-約25wt。/。硬共聚物。多種用于ABS型樹(shù)脂的本體聚合方法是已知的。在多區(qū)柱塞流本體方法中，使一系列聚合容器(或塔)順序地彼此連4妄，提供多個(gè)反應(yīng)區(qū)?？梢詫椥泽w丁二烯溶解在用于形成硬相的一種或多種單體中，并將該彈性體溶液送入反應(yīng)體系中。在可以經(jīng)過(guò)熱或化學(xué)引發(fā)的反應(yīng)期間，以硬質(zhì)共聚物(如SAN)接枝該彈性體。本體共聚物(也稱作游離共聚物、基質(zhì)共聚物或非接枝共聚物)也在包含經(jīng)溶解的橡膠的連續(xù)相中形成。聚合繼續(xù)時(shí)，在橡膠/共單體的連續(xù)相中形成游離共聚物的區(qū)域以提供兩相體系。隨著聚合繼續(xù)進(jìn)行，以及形成更多的游離共聚物，該彈性體改性的共聚物開(kāi)始作為顆粒自身分散在游離共聚物中而游離共聚物變成連續(xù)相(相反轉(zhuǎn))。一些游離共聚物一般也保留在彈性體改性共聚物相內(nèi)。在相反轉(zhuǎn)之后，可以額外加熱用于完成聚合。該基本方法的多種改進(jìn)已經(jīng)在例如美國(guó)專利3,511,895中得到描述，它描述了用三級(jí)反應(yīng)器體系的提供可控制的分子量分布和微凝膠粒度的連續(xù)本體ABS方法。在第一反應(yīng)器中，在高度攪拌下將彈性體/單體溶液送入反應(yīng)混合物中以在明顯的交聯(lián)會(huì)發(fā)生之前使均勻遍布于反應(yīng)器物料中的離散橡膠顆粒沉淀。仔細(xì)控制第一、第二和第三反應(yīng)器的固體水平以使得分子量落在理想范圍內(nèi)。美國(guó)專利3,981,944公開(kāi)了在加入含腈基的不飽和單體和任何其他共單體之前，用苯乙烯類單體萃取彈性體顆粒以4吏該彈性體顆粒溶解/分散。美國(guó)專利5,414,045公開(kāi)了在柱塞流接枝反應(yīng)器中使包含苯乙烯類單體組合物、不飽和腈單體組合物和彈性體丁二烯聚合物的液體進(jìn)料組合物反應(yīng)至相反轉(zhuǎn)之前的點(diǎn)，并在連續(xù)攪拌的釜式反應(yīng)器中使由此形成的第一聚合產(chǎn)物(接枝彈性體)反應(yīng)以獲得相反轉(zhuǎn)的第二聚合產(chǎn)物，其然后可以在最后的反應(yīng)器中進(jìn)一步反應(yīng)，接著脫揮發(fā)分以制備期望的最終產(chǎn)物。除了本體聚合ABS以外，可以將本領(lǐng)域中已知的其他抗沖改性劑用于本發(fā)明的組合物中。其他抗沖改性劑包括彈性體改性的接枝共聚物，其包含(i)Tg小于約10°C、更特別地小于約-10。C、或更特別地約-40。C至-8(TC的彈性體(如橡膠狀)聚合物基質(zhì)，和(ii)接枝到彈性體聚合物基質(zhì)上的硬質(zhì)聚合物上層(superstrate)。接枝可以作為接枝支鏈連接或作為殼附著于彈性體核上。所述殼可以僅僅是物理包封該核，或者所述殼可以部分地或基本上完全地接枝到核上。適宜用作彈性體相的材料包括例如共軛二烯橡膠；共軛二烯與少于約50wt。/。可共聚單體的共聚物；烯烴橡膠例如乙烯丙烯共聚物(EPR)或乙烯-丙烯-二烯單體橡膠(EPDM);乙烯-醋酸乙烯酯橡膠；硅橡膠；彈性(曱基)丙烯酸d.s烷基酯；(曱基)丙烯酸C,-8烷基酯與丁二烯和/或苯乙烯的彈性體共聚物；或者包含至少一種前述彈性體的組合。適合于制備彈性體相的共軛二烯單體是上述式(8)的單體，其中每一個(gè)Xb獨(dú)立地是氪、d-C5烷基，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)。可用的共軛二烯單體的實(shí)例是丁二烯、異戊二烯、1，3-庚二烯、甲基-l,3-戊二烯、2,3-二甲基-l，3-丁二烯、2-乙基-l，3-戊二烯；1,3-和2，4-己二烯，以及本領(lǐng)i或已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種前述共軛二烯單體的混合物。特定的共軛二烯均聚物包括聚丁二蹄和聚異戊二烯。也可以使用共軛二烯橡膠的共聚物，例如由共軛二烯和一種或多種可與其共聚的單體通過(guò)含水自由基乳液聚合而得到的那些共聚物。適合與共軛二烯共聚的單體包括含有稠合芳環(huán)結(jié)構(gòu)的單乙烯基芳族單體，例如乙烯基萘、乙烯基蒽，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，或上述式(9)的單體，其中每一個(gè)Xe獨(dú)立地是氫、d-Cu烷基、CrC,2環(huán)烷基、QrC,2芳基、C7-CI2芳烷基、CrCu烷芳基、CrCu烷氧基、Crd2環(huán)烷氧基、Q-C,2芳氧基、氯、溴或羥基，以及R是氬、d-C5烷基、溴或氯?？捎玫倪m宜單乙烯基芳族單體的實(shí)例包括苯乙烯、3-甲基苯乙烯、3,5-二乙基苯乙烯、4-正丙基苯乙烯、a-曱基苯乙烯、a-曱基乙烯基曱笨、a-氯苯乙烯、a-溴苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、四氯苯乙烯、包含至少一種前述化合物的組合，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。將苯乙烯和/或a-甲基苯乙烯通常用作可與共軛二烯單體共聚的單體?？梢耘c共軛二烯共聚的其他單體是單乙烯基單體如衣康酸、丙烯酰胺、N-取代的丙烯酰胺或曱基丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酰亞胺、N-烷基-、芳基-或卣代芳基-取代的馬來(lái)酰亞胺、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、和通式(IO)的單體，其中，R是氫、C,-C5烷基、溴或氯，和Xe是氰基、C廣C,2烷氧羰基、d-C,2芳氧羰基、羥基羰基，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)。式(10)單體的實(shí)例包括丙烯腈、乙基丙烯腈、曱基丙烯腈、a-氯丙烯腈、(3-氯丙烯腈、a-溴丙烯腈、丙烯酸、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種前述單體的組合。諸如丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)的單體通常用作可與所述共軛二烯單體共聚的單體。還可以使用上述單乙烯基單體和單乙烯基芳族單體的混合物。還可以將某些(曱基)丙烯酸酯單體用于4是供所述彈性體相，包括(曱基)丙烯酸Cw6烷基酯、特別是(曱基)丙烯酸C,-9烷基酯、尤其是丙烯酸C4-6烷基酯的經(jīng)交聯(lián)的微粒乳液均聚物或共聚物，所述單體例如丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸2-乙基己酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種上述單體的組合。可以^壬選地使該(曱基)丙烯酸Cw6烷基酯單體在與至多15城％如上概括描述的通式(8)、(9)或(10)共單體的混合物中進(jìn)行共聚。示例性的共單體包括但不限于丁二烯、異戊二烯、苯乙烯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸苯酯、曱基丙烯酸苯乙酯、N-環(huán)己基丙烯酰胺、乙烯曱基醚或丙烯腈、和包含至少一種上述共單體的混合物。任選地，可存在至多5wt。/。的多官能交聯(lián)共單體，例如二乙烯基苯、亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯如乙二醇二丙烯酸酯(glycolbisacrylate)、亞烷基三醇三(曱基)丙烯酸酯、聚酯二(曱基)丙烯酸酯、二丙烯酰胺、氰尿酸三烯丙基酯、異氰尿酸三烯丙基酯、(曱基)丙烯酸烯丙基西旨、馬來(lái)酸二烯丙基酯、富馬酸二烯丙基酯、己二酸二烯丙基酯、檸檬酸三烯丙基酯、磷酸三烯丙基酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種上述交聯(lián)劑的組合。彈性體相可以利用連續(xù)、半分批或分批工藝，由本體聚合、乳液聚合、懸浮聚合、溶液聚合或組合方法如本體-懸浮、乳液-本體、本體-溶液或其他技術(shù)聚合得到。彈性體基質(zhì)的粒度不是關(guān)鍵。例如，乳液基聚合的橡膠膠乳的平均粒度可以是約0.001-約25[im、特別地約0.01-約15pm、或甚至更特別地約0.1-約8pm。本體聚合的橡膠基質(zhì)的粒度可以是約0.5-約lOpm、特別地約0.6-約1.5pm。彈性體相可以是微粒的、中度交聯(lián)的共聚物，其衍生自共軛丁二烯或丙烯酸C4-9烷基酯橡膠，以及優(yōu)選具有大于70%的凝膠含量。另外，衍生自丁二烯與苯乙烯、丙烯腈和/或丙烯酸C4-6烷基酯橡膠的混合物的共聚物也是合適的。彈性體相可提供約5-約95wt。/。的彈性體改性的接枝共聚物，更特別地約20-約90wt%、以及甚至更特別地約40-約85wt%，余下的是石更接枝相。彈性體改性的接枝共聚物的硬質(zhì)相可以由包含單乙烯基芳香族單體和任選的一種或多種共單體的混合物在一種或多種彈性聚合物基質(zhì)存在下的接枝聚合形成。以上概括敘述的式(9)的單乙烯基芳香族單體可以用于硬接枝相中，包括苯乙烯、a-曱基苯乙烯、卣代苯乙烯如二溴苯乙烯、乙烯基曱苯、乙烯基二曱苯、丁基苯乙烯、對(duì)羥基笨乙烯、甲氧基苯乙烯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，或者包含至少一種上述單乙烯基芳香族單體的組合。合適的共單體包括例如以上概括存又述的單乙烯基單體和Z或通式(10)的單體。在一種實(shí)施方案中，R是氫或C,-C2烷基，Xe是氰基或C,-C,2烷氧羰基。腈、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，和包含至少一種上述共單體的組合。在一種特定實(shí)施方案中，硬接枝相由與丙烯酸乙酯和/或曱基丙烯酸曱酯共聚的苯乙烯或a-曱基苯乙烯形成。在另外的特定實(shí)施方案中，硬接枝相由以下形成共聚的苯乙烯；與曱基丙烯酸曱酯共聚的苯乙烯；以及與曱基丙烯酸曱酯和丙烯腈共聚的苯乙烯。硬接枝相中單乙烯基芳族單體和共單體的相對(duì)比例可以根據(jù)彈性體基質(zhì)的類型、單乙烯基芳族單體的類型、共單體的類型、和抗沖改性劑所需要的性質(zhì)而寬范圍地改變。硬質(zhì)相一般可以包含至多100wt。/o的單乙烯基芳族單體、特別地約30-約100wt%、更特別地約50-約90wt。/。的單乙烯基芳族單體，余量是共單體。根據(jù)存在的彈性體改性聚合物的量，單獨(dú)的基質(zhì)或未接枝的剛性聚合物或共聚物的連續(xù)相可以與另外的彈性體改性接枝共聚物一起同時(shí)獲得。通常，上述抗沖改性劑基于其總重量包含約40-約95wt。/。的彈性體改性的接枝共聚物和約5-約65wt。/。的剛性(共)聚合物。在另一實(shí)施方案中，上述抗沖改性劑基于其總重量包含約50-約85wt%、更特別地約75-約85wt。/。的橡膠改性的剛性共聚物和約15-約50wt%、更特別地約15-約25wtQ/o的剛性(共)聚合物。限于丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸丁酯(ASA)、曱基丙烯酸曱酯-丙烯腈-丁二烯-笨乙烯(MABS)、曱基丙烯酸曱酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)和丙烯腈-乙烯-丙烯-二烯-笨乙烯(AES)。MBS樹(shù)脂可以通過(guò)曱基丙烯酸酯和苯乙烯在聚丁二烯存在下的乳液聚合制成，如同在美國(guó)專利6,545,089中所述的那樣。該方法概述如下。另一類特定的彈性體改性的抗沖改性劑包含來(lái)自下述的結(jié)構(gòu)單元至少一種硅橡膠單體，具有式H2C-C(Rd)C(0)OCH2CH2Re的支化丙烯酸酯橡膠單體，其中Rd是氫或C-C9直鏈或支鏈烴基和Re是支化C3-C,6烴基；第一接枝連接單體；含有可聚合鏈烯基的有機(jī)材料；和第二接枝連接單體。硅橡膠單體例如可以包括單獨(dú)或組合的環(huán)狀硅氧烷、四烷氧基硅烷、三烷氧基硅烷、(丙烯酰氧基)烷氧基硅烷，(巰基烷基)烷氧基硅烷、乙烯基烷氧基硅烷或烯丙基烷氧基硅烷，例如十曱基環(huán)五硅氧烷、十二曱基環(huán)六硅氧烷、三曱基三苯基環(huán)三硅氧烷、四曱基四苯基環(huán)四硅氧烷、四曱基四乙烯基環(huán)四珪氧烷、八苯基環(huán)四硅氧烷、八曱基環(huán)四硅氧烷和/或四乙氧基硅烷。示例性的支化丙烯酸酯橡膠單體包括單獨(dú)或組合的丙烯酸異辛酯、丙烯酸6-曱基辛基酯、丙烯酸7-甲基辛基酯、丙烯酸6-甲基庚基酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。含有可聚合鏈烯基的有機(jī)材料例如可以是單獨(dú)或組合的式(9)或(10)的單體，例如苯乙烯、a-曱基苯乙烯、丙烯腈、曱基丙烯腈、或未支化的(曱基)丙烯酸酯，如曱基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。至少一種第一接枝連接單體可以是單獨(dú)或組合的(丙烯酰氧基)烷氧基硅烷、(巰基烷基)烷氧基硅烷、乙烯基烷氧基硅烷、或烯丙基烷氧基硅烷，例如(y-曱基丙烯酰氧丙基)(二曱氧基)曱基硅烷和/或(3-巰基丙基)三曱氧基硅烷。至少一種第二接枝連接單體是具有至少一個(gè)烯丙基的多烯鍵式不飽和化合物，例如單獨(dú)或組合的曱基丙烯酸烯丙基酯、氰尿酸三烯丙基酯或異氰尿酸三烯丙基酯。有機(jī)硅-丙烯酸酯抗沖改性劑組合物可以通過(guò)乳液聚合制備，其中例如在表面活性劑如十二烷基苯磺酸存在下，至少一種硅橡膠單體與至少一種第一接枝連接單體在約30。c-約110。c下反應(yīng)，形成以硅橡膠膠乳。作為選擇地，環(huán)狀硅氧烷如環(huán)八曱基四硅氧烷和四乙氧基原硅酸酯可以與第一接枝連接單體如(y-甲基丙烯酰氧丙基)甲基二甲氧基硅烷反應(yīng)，以提供平均粒度為約100nm-約2|im的硅橡膠。然后，在自由基生成聚合催化劑如過(guò)氧化苯曱酰存在下，任選地在交聯(lián)單體如曱基丙烯酸烯丙基酯存在下，使至少一種支化的丙烯酸酯橡膠單體與硅橡膠顆粒聚合。接著，使該膠乳與含有可聚合鏈烯基的有機(jī)材料和第二接枝連接單體反應(yīng)。該接枝有機(jī);圭-丙烯酸酯橡膠混合物的膠乳顆?？梢酝ㄟ^(guò)凝結(jié)(用凝結(jié)劑處理)從水相中分離，并千燥成細(xì)粉，生產(chǎn)出有機(jī)硅-丙烯酸酯橡膠抗沖改性劑組合物。該方法通?？捎糜谏a(chǎn)粒度為約100nm-約2(im的有機(jī)硅-丙烯酸酯抗沖改性劑。實(shí)際上，需要的話可以使用任何的上述抗沖改性劑。用于形成彈性體改性的接枝共聚物的方法包括利用連續(xù)、半分批或分批工藝的本體聚合、乳液聚合、懸浮聚合和溶液聚合、或組合方法如本體-懸浮、乳液-本體、本體-溶液或其他技術(shù)。在一種實(shí)施方案中，通過(guò)避免采用或產(chǎn)生使聚碳酸酯降解的任何物種的乳液聚合方法來(lái)制備抗沖改性劑。在另一實(shí)施方案中，通過(guò)沒(méi)有堿性物種的乳液聚合方法來(lái)制備抗沖改性劑，所述物種諸如(:6_3()脂肪酸的堿金屬鹽如硬脂酸鈉、硬脂酸鋰、油酸鈉、油酸鉀，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，堿金屬碳酸鹽，胺類如十二烷基二甲胺、十二烷胺，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)以及胺的銨鹽。上述材料通常用作聚合助劑如乳液聚合中的表面活性劑，以及可以催化聚碳酸酯的酯交換和/或降解。作為替代，離子性硫酸鹽、磺酸鹽或磷酸鹽表面活性劑可以用于制備抗沖改性劑，特別是抗沖改性劑的彈性體基質(zhì)部分。合適的表面活性劑包括例如d—22烷基或(37-25烷基芳基磺酸鹽、C,.22烷基或C7.25烷基芳基硫酸鹽、Cw2烷基或C7.25烷基芳基磷酸鹽、取代的硅酸鹽以及包含至少一種上述表面活性劑的組合。具體的表面活性劑是Cw6、特別是C^2烷基磺酸鹽。該乳液聚合方法描述和公開(kāi)在如同羅姆和哈斯公司(Rohm&Haas)以及通用電氣公司(GeneralElectricCompany)這類公司的多種專利和文獻(xiàn)中。另外，抗沖改性劑組合物可以任選地進(jìn)一步包含未接枝的剛性共聚物。該剛性共聚物是存在于本體聚合ABS或其他抗沖改性劑中的任何剛性共聚物以外所附加的。它可以與上述剛性共聚物中的任一種相同，沒(méi)有彈性體改性。該剛性共聚物通常具有大于約15°C,特別是大于約20。C的Tg，以及包括例如衍生自以下的聚合物含有稠和芳環(huán)結(jié)構(gòu)的單乙烯基芳族單體，如乙烯基萘、乙烯基蒽，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，或如上概括描述的式(9)單體，例如苯乙烯和a-曱基苯乙烯；單乙烯基單體如衣康酸、丙烯酰胺、N-取代丙烯酰胺或曱基丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酰亞胺、N-烷基、芳基或卣代芳基取代的馬來(lái)酰亞胺、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯，以及如上概括描述的通式(10)的單體，如丙烯腈、丙烯酸曱酯和甲基丙烯酸曱酯；以及上述單體的共聚物，例如笨乙烯-丙烯腈(SAN)、苯乙烯-CX-曱基笨乙烯-丙烯腈、曱基丙烯酸甲酯-丙烯腈-苯乙烯和甲基丙烯酸曱酯-笨乙烯。該剛性共聚物可以包含約1-約99wt%、特別是約20-約95wt%、更特別地約40-約90wt。/。的乙烯基芳族單體，連同1-約99wt%、特別是約5-約80wt%、更特別地約10-約60wt。/?？晒簿鄣膯我蚁┗鶈误w。在一種實(shí)施方案中該剛性共聚物是SAN,其可以包含約50-約99wt。/o苯乙烯，余量為丙烯腈，特別地約60-約90wt。/。苯乙烯、以及更特別地約65-約85wt。/。苯乙烯，余量為丙》希月青?？梢酝ㄟ^(guò)本體、懸浮或乳液聚合制造剛性共聚物，以及其基本上不含可能催化聚碳酸酯水解的雜質(zhì)、殘余的酸、殘余的石咸或殘余的金屬。在一種實(shí)施方案中，用沸騰反應(yīng)器(boilingreactor)通過(guò)本體聚合制造剛性共聚物。該剛性共聚物可以具有約50，000-約300,000的重均分子量，用聚笨乙烯標(biāo)準(zhǔn)物由GPC測(cè)定。在一種實(shí)施方案中，剛性共聚物的重均分子量是約70,000-約190,000。所述組合物進(jìn)一步包含至少一種填料。一類可用的填料是顆粒填料，其可以具有任意形狀，例如球狀、板狀、纖維、針狀、片狀、晶須或不規(guī)則形狀。適合的填料通常具有約lnm-約500pm、特別是約10nm-約100|im的平均最長(zhǎng)尺寸。一些纖維狀、針狀或晶須形填料(如玻璃或硅灰石)的平均長(zhǎng)徑比(長(zhǎng)度:直徑)可以是約1.5-約1000，盡管更長(zhǎng)的纖維也處于本發(fā)明的范圍內(nèi)。板狀填料(如云母、滑石或高呤土)的平均長(zhǎng)徑比(相同面積的圓的平均直徑:平均厚度)可以大于約5,特別是約10-約1000，更特別地約10-約200。也可以使用長(zhǎng)徑比的雙峰、三峰或更高的混合物。還可以使用填料的組合。填料可以是天然或合成的、礦物來(lái)源或非礦物來(lái)源的，只要填料具有足夠的耐熱性以至少在其所混入的組合物的加工溫度下保持其固態(tài)物理結(jié)構(gòu)。適合的填料包括粘土、納米粘土、炭黑、有或沒(méi)有油的木粉、各種形式的二氧化硅(沉淀或水合二氣化硅、煅燒或熱解二氧化硅、玻璃態(tài)石英、熔凝石英或膠態(tài)二氧化硅，包括普通的石英砂)、玻璃、金屬、無(wú)機(jī)氧化物(如周期表第Ib、IIb、IIIa、IIIb、IVa、IVb(除碳以外)、Va、VIa、Vila和VIII族第2、3、4、5和6周期的金屬的氧化物)、金屬氧化物(如氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、二氧化鈦、納米級(jí)氧化鈦、三水合鋁、氧化釩和氧化鎂)、鋁或銨或鎂的氳氧化物、堿金屬和堿土金屬碳酸鹽(如碳酸鈣、碳酸鋇和碳酸鎂)、三氧化銻、硅酸鈣、硅藻土、漂白土、硅藻土(kieselguhr)、云母、滑石、板巖粉、火山灰、棉屑、石棉、高嶺土、堿金屬和堿土金屬硫酸鹽(如硫酸鋇和硫酸鈣)、鈦、沸石、硅灰石、硼化鈦、硼酸鋅、碳化鎢、鐵素體、二石克化鉬、石棉、方晶石、包括蛭石的鋁硅酸鹽、膨潤(rùn)土、蒙脫土、Na-蒙脫土、Ca-蒙脫土、水合鈉鈣鋁鎂硅酸鹽氫氧化物、葉蠟石、硅酸鎂鋁、硅酸鋰鋁、硅酸鋯以及包含至少一種上述填料的組合。適合的纖維狀填料包括玻璃纖維、玄武巖纖維、芳族聚酰胺纖維、碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、碳巴奇球(carbonbuckyballs)、超高分子量聚乙烯纖維、蜜胺纖維、聚酰胺纖維、纖維素纖維、金屬纖維、鈦酸鉀晶須和硼酸鋁晶須。其中，碳酸鈣、滑石、玻璃、玻璃纖維、石英、碳纖維、碳酸鎂、云母、碳化硅、高嶺土、硅灰石、硫酸鈣、硫酸鋇、鈦、二氧化硅、炭黑、氫氧化銨、氫氧化鎂、氫氧化鋁、以及包含至少一種上述填料的組合是有用的。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)滑石、云母、硅灰石、粘土、二氧化硅、石英、玻璃和包含至少一種上述填料的組合是特別有用的。作為選擇地，或者除了顆粒填料以外，可以提供單絲或復(fù)絲纖維形式的填料，以及其可以單獨(dú)使用或與其他類型的纖維結(jié)合使用，所述結(jié)合例如是通過(guò)共編織或芯/皮、并列(side-by-side)、橙型或矩陣和原纖維結(jié)構(gòu)，或通過(guò)纖維制造
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員已知的其他方法。適宜的共編織結(jié)構(gòu)包括例如，玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳族聚酰亞胺(芳族聚酰胺)纖維和芳族聚酰亞胺纖維玻璃纖維，以及本領(lǐng)域已知的其它形式。纖維狀填料可以例如粗紗(rovings)、紡織的纖維狀增強(qiáng)物例如0-卯度織物，以及本領(lǐng)域已知的其它形式；無(wú)紡纖維狀增強(qiáng)物例如連續(xù)原絲片(continuousstrandmat)、短—切原絲片(choppedstrandmat)、絹紗(tissue)、紙和毛趁，以及本領(lǐng)域已知的其它形式；和三維紡織增強(qiáng)物，如編帶(braids)。所述組合物可以任選地包含含有聚碳酸酯嵌段和聚二有機(jī)硅氧烷嵌段的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。共聚物中的聚碳酸酯嵌段包含如上所述式(l)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，例如其中R'是如上所述的式(2)。這些單元可以衍生自如上所述式(3)的二羥基化合物的反應(yīng)。在一種實(shí)施方案中，二羥基化合物是雙酚A，其中A'和八2各自為對(duì)亞苯基而Y是異亞丙基。聚二有機(jī)硅氧烷嵌段包含式(ll)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元(本文有時(shí)稱為"硅氧烷")<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(II)其中R各自相同或不同，以及是Cw3—價(jià)有機(jī)基團(tuán)。例如，R可以是C,-Cn烷基、d-C,3烷氧基、C2-Ci3鏈烯基、C2-C,3鏈烯基氧基團(tuán)、C3-C6環(huán)烷基、CVC6環(huán)烷氧基、C6-do芳基、C6-C,Q芳氧基、C7-C,3芳烷基、C7-C13芳烷氧基、CVd3烷芳基或C7-Cn烷芳氧基。在同一共聚物中可以使用前述R基團(tuán)的組合。根據(jù)熱塑性組合物中各個(gè)組分的類型和相對(duì)用量、所需的組合物性能和類似的考慮因素，式(ll)中D值可以寬范圍變化。通常，D的平均值可以是2-約1000,特別是約2-約500，更特別是約5-約100。在一種實(shí)施方案中，D具有約10-約75的平均值，在另一實(shí)施方案中，D具有約40-約60的平均值。若D具有較低的值，例如低于約40,使用相對(duì)較大量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物可能是合意的。相反，若D具有較高值，例如大于約40,可能需要使用相對(duì)較少量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物?？梢允褂玫谝缓偷诙?或更多)聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的組合，其中第一共聚物的D平均值低于第二共聚物的D平均值。在一種實(shí)施方案中，聚二有機(jī)硅氧烷嵌段由式(12)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元提供<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(12)其中D如上所定義；各個(gè)R可以相同或不同，以及如上所定義；和Ar可以相同或不同，以及是取代的或未取代的C6-C30亞芳基，其中該鍵直接連接至芳族部分。式(12)中適宜的Ar基團(tuán)可以衍生自Q-C3o二羥基亞芳基化合物，例如上式(3)、(4)或(7)的二羥基亞芳基化合物。也可以使用包含至少一種前述二羥基亞芳基化合物的組合。適宜的二羥基亞芳基化合物的具體實(shí)例是1,1-雙(4-羥基苯基)曱烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基笨基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4—羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基-1-曱基苯基)丙烷、1，1_雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙(4-羥基苯基)硫醚和1，1-雙(4-羥基叔丁基苯基)丙烷。也可以使用包含至少一種前述二羥基化合物的組合。所述單元可以衍生自下式的相應(yīng)二羥基化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中Ar和D如上所述。這些化合物進(jìn)一步在Kress，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)人的美國(guó)專利4,746,701中得到描述。該式的化合物可以在相轉(zhuǎn)移條件下通過(guò)二羥基亞芳基化合物與例如a,co-二乙酰氧基聚二有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)而制得。在另一實(shí)施方案中，聚二有機(jī)硅氧烷嵌段包含式(13)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中R和D如上所定義。式(13)中R"是二價(jià)C2-Cs脂族基團(tuán)。式(9)中各個(gè)M可以相同或不同，以及可以是鹵素、氰基、硝基、C廣Q烷基硫、d-Q烷基、d-Cs烷氧基、C2-Q鏈烯基、C2-Q鏈烯氧基、03-。8環(huán)烷基、C3-Q環(huán)烷氧基、C6-C,o芳基、C6-do芳氧基、CrC2芳烷基、CVC!2芳烷氧基、CrCu烷芳基或CVd2烷芳氧基，其中各個(gè)n獨(dú)立地是0、1、2、3或4。在一種實(shí)施方案中，M是溴或氯，烷基如曱基、乙基或丙基，烷氧基如曱氧基、乙氧基或丙氧基，或者芳基如苯基、氯苯基或甲苯基；W是二亞甲基、三亞曱基或四亞曱基；R是C,-8烷基，卣代烷基如三氟丙基，氰基烷基，或芳基如笨基、氯苯基或曱苯基。在另一實(shí)施方案中，R是曱基，或曱基與三氟丙基的混合物，或曱基與苯基的混合物。在另一實(shí)施方案中，M是曱氧基，n是l,R"是二價(jià)C廣C3脂族基團(tuán)，以及R是甲基。這些單元可以衍生自相應(yīng)的二羥基聚二有機(jī)硅氧烷(14):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中R、D、M、R2和n如上所述。通過(guò)進(jìn)行鉑催化的式(15)氫化硅氧烷與脂族不飽和一元酚之間的加成反應(yīng)，可以制成這些二羥基聚硅氧烷，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(15)其中R和D如前述所定義。適宜的脂族不飽和一元酚包括例如丁香酚、2-烷基苯酚、4-歸丙基-2-曱基苯酚、4-埽丙基-2-苯基苯酚、4-烯丙基-2-溴笨酚、4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚、4-苯基-2-苯基笨酚、2-甲基-4-丙基苯酚、2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚、2-烯丙基-4-溴-6-甲基苯酚、2-烯丙基-6-曱氧基-4-甲基苯酚和2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚。也可以使用包含至少一種前述物質(zhì)的混合物。聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物可以通過(guò)二苯酚聚硅氧烷(14)與碳酸酯源以及式(3)的二羥基芳族化合物的反應(yīng)來(lái)制備，任選地在如上所述的相轉(zhuǎn)移催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)。適宜的條件類似于制造聚碳酸酯中可用的那些條件。例如，在低于0。C-約100。C的溫度下、優(yōu)選約25。C-約50。C下通過(guò)光氣化來(lái)制造共聚物。由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，可以利用添加光氣的速率來(lái)控制反應(yīng)溫度。所需光氣的量通常取決于二羥基反應(yīng)物的量。作為選擇地，熔融狀態(tài)下，使二羥基單體和碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯在上述酯交換催化劑的存在下發(fā)生共反應(yīng)而制備聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。在聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的制備中，選擇二羥基聚二有機(jī)硅氧烷的量以便提供共聚物中所需量的聚二有機(jī)硅氧烷單元。聚二有機(jī)硅氧烷單元的量可以寬范圍變化，例如可以是約1wto/。-約99wt。/。聚二甲基硅氧烷，或者等摩爾量的另外的聚二有機(jī)硅氧烷，余下是碳酸酯單元。因此根據(jù)所希望的熱塑性組合物的物理性能、D值(在2-約1000的范圍內(nèi))和熱塑性組合物中各個(gè)組分的類型和相對(duì)用量來(lái)確定該具體用量，各個(gè)組分的類型和相對(duì)用量包括聚碳酸酯的類型和用量、抗沖改性劑的類型和用量、聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的類型和用量以及任何其他添加劑的類型和用量。二羥基聚二有機(jī)硅氧烷的適當(dāng)用量可以由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員根據(jù)本文教導(dǎo)的原則來(lái)確定而無(wú)需過(guò)多的實(shí)驗(yàn)。例如，可以選擇二羥基聚二有機(jī)硅氧烷的用量以便制備出這樣的共聚物，其包含約lwt。/。-約75wt。/?；蚣slwt。/。-約50wt%聚二曱基硅氧烷或者等摩爾量另一種聚二有機(jī)硅氧烷。在一種實(shí)施方案中，共聚物包含約5wt。/。-約40wt%、任選地約5wt。/。-約25wt。/。聚二甲基石圭氧烷，或者等摩爾量的另一種聚二有機(jī)硅氧烷，余下是聚碳酸酯。在特定的實(shí)施方案中，共聚物可包含約20wt。/。硅氧烷。所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物具有約10,000g/mol-約200,000g/mol、特別是約20,000g/mol-約100,000g/mol的重均分子量(Mw,例如由凝膠滲透色譜法、超離心法或光散射法測(cè)定)。所述熱塑性組合物中各組分的相對(duì)含量將取決于所用聚碳酸酯的具體類型、任何其他樹(shù)脂和顆?？箾_改性劑、填料的存在、以及所述組合物的期望性能。采用本文提供的教導(dǎo)本領(lǐng)域技術(shù)人員可以容易地選擇具體用量。在一種實(shí)施方案中，熱塑性組合物包含約30wt。/o-約95wt。/。聚碳酸酯組分，約0.01-約5wt。/。硅烷偶聯(lián)劑，約0.5-約20wt。/。填料，以及任選的約0.5-約30wt。/?？箾_改性劑，和大約2-約20wt。/。阻燃劑。在另一實(shí)施方案中，熱塑性組合物包含約40-約85wt。/。聚碳酸酯組分，約0.03-約3wt。/。硅烷偶聯(lián)劑，約2-約25wt。/。填料，以及任選的約2-約20wt。/?？箾_改性劑，和大約5-約18wt。/。阻燃劑。在另一實(shí)施方案中，熱塑性組合物包含約45-約80wt。/。聚碳酸酯組分，約0.1-約2wt。/。硅烷偶聯(lián)劑，約5-約20wtQ/。填料，以及任選的約5-約15wt。/。抗沖改性劑，和大約5-約15wt。/。阻燃劑。前述組合物可以進(jìn)一步任選地包含1-約30wt%、特別地2-約25wt%、更特別地約5-約20wt%、甚至更特別地約5-約15wt%、最特別地約8-約15wt。/。聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。所有前述用量都是基于聚碳酸酯、抗沖改性劑、填料和任選的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和/或阻燃劑的總重量。作為前述實(shí)施方案的具體實(shí)例，提供一種熱塑性組合物，其包含約50-約70wt。/。聚碳酸酯組分；約0.1-約lwt。/。硅烷偶聯(lián)劑；約5-約15wt。/?？箾_改性劑；約5-約18wt。/。填料；約5-約15城％阻燃劑；以及任選的約5-約15wt%聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。前述量的使用可以提供具有提高的沖擊強(qiáng)度、拉伸伸長(zhǎng)率和韌性以及良好阻燃性的組合物。除了上述組分以外，如果需要阻燃性的話，所述聚碳酸酯組合物可以進(jìn)一步包含阻燃劑。適合用于本發(fā)明的阻燃劑的實(shí)例包括例如有機(jī)磷酸酯和/或含有磷-氮鍵的有機(jī)化合物。一種示例性的有機(jī)磷酸酯是式(G0)3P-0的芳族磷酸酯，其中各個(gè)G獨(dú)立地是烷基、環(huán)烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，只要至少一個(gè)G是芳族基團(tuán)即可。兩個(gè)G基團(tuán)可以連在一起以提供環(huán)狀基團(tuán)，例如二苯基季戊四醇二磷酸酯，其由Axelrod描述于美國(guó)專利4,154,775中。其他合適的芳族磷酸酯可以是例如苯基二(十二烷基)磷酸酯、苯基二(新戊基)磷酸酯、苯基二(3,5,5，-三曱基己基)磷酸酯、乙基二苯基磷酸酯、2-乙基己基二(對(duì)曱苯基)磷酸酯、二(2-乙基己基)對(duì)曱苯基磷酸酯、磷酸三曱苯酯、二(2-乙基己基)笨基磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、二(十二烷基)對(duì)曱笨基磷酸酯、二丁基苯基磷酸酯、2-氯乙基二笨基磷酸酯、對(duì)甲苯基二(2,5,5，-三曱基己基)磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。具體的芳族磷酸酯是其中每個(gè)G均為芳族基團(tuán)的磷酸酯，例如磷酸三苯酯、磷酸三曱笨酯、異丙基化三苯基磷酸酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。二或多官能芳族含磷化合物也是有用的，例如下式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中，各個(gè)G'獨(dú)立地是具有1-約30個(gè)碳原子的烴基；各個(gè)G"獨(dú)立地是具有1-約30個(gè)碳原子的烴基或烴氧基；各個(gè)X獨(dú)立地是溴或氯；m是0-4,以及n是l-約30。合適的二或多官能芳族含磷化合物的實(shí)例包括間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氬醌的二(聯(lián)苯基)磷酸酯和雙酚-A的二(聯(lián)苯基)磷酸酯、它們各自的低聚物和聚合物對(duì)應(yīng)物，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。制備上述二或多官能芳族化合物的方法在英國(guó)專利2,043,083中得到描述。示例性的合適的含有磷-氮鍵的阻燃劑化合物包括氯化磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、和三(氮丙啶基)氧化膦。所述有機(jī)含磷阻燃劑通常的存在量為約0.5-約20重量份，以除任何填料以外100重量份所述組合物中樹(shù)脂的總重量計(jì)。所述熱塑性組合物可以基本上不含氯和溴，特別是氯和溴阻燃劑。本文所用的"基本上不含氯和溴，，是指所產(chǎn)生的材料沒(méi)有有意加入的氯、溴和/或含氯或含溴的材料。然而可以理解的是在處理多種產(chǎn)品的設(shè)備中會(huì)存在一定量的交叉污染，導(dǎo)致溴和/或氯水平通常在百萬(wàn)重量分之若干份的等級(jí)。在這一理解下可以容易地認(rèn)識(shí)到基本上不含溴和氯可以定義為具有小于或等于約每百萬(wàn)重量分之100(ppm),小于或等于約75ppm、或小于或等于50ppm的溴和/或氯含量。當(dāng)該定義應(yīng)用于阻燃劑時(shí)，它以該阻燃劑的總重量為基準(zhǔn)。當(dāng)該定義應(yīng)用于熱塑性組合物時(shí)，它以該組合物中樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。任選地，也可以使用無(wú)機(jī)阻燃劑，例如磺酸鹽，如全氟丁烷磺酸鉀(Rimar鹽)和二苯砜磺酸鉀；通過(guò)使例如堿金屬或堿土金屬反應(yīng)形成的鹽(如鋰、鈉、鉀、鎂、鈣和鋇鹽)和無(wú)機(jī)酸復(fù)鹽，例如含氧陰離子，如碳酸的堿金屬和減<土金屬鹽，諸如Na2C03、K2C03、MgC03、CaC03、BaC03,或者氟陰離子絡(luò)合物，如Li3八lF6、BaSiF6、KBF4、K3A1F6、KA1F4、K2SiF6、和/或Na3AlF6等。存在時(shí)，無(wú)機(jī)阻燃劑鹽類通常的存在量為約0.01-約1.0重量份、更特別地約0.05-約0.5重量份，以100重量份所述組合物中全部樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。示例性的合適的含有磷-氮鍵的阻燃劑化合物包括氯化磷腈和三(氮丙啶基)氧化膦。存在時(shí)，含磷阻燃劑通常的存在量為約l-約20重量份，以100重量份所述組合物中全部樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。也可以將卣化材料用作阻燃劑，例如式(16)的卣代化合物和樹(shù)脂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(16)其中，R是烷撐、烷叉或脂環(huán)族連接基，例如亞曱基、丙撐、異丙叉、環(huán)己撐、環(huán)戊叉，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)；氧醚、羰基、胺或含石克連接基，如硫醚、亞砜、砜，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)；或由諸如芳基、氨基、醚、羰基、硫醚、亞砜、砜等基團(tuán)連接的兩個(gè)或多個(gè)烷撐或烷叉連接基；Ar和Ar，各自獨(dú)立地是單或多碳環(huán)芳族基團(tuán)，例如亞苯基、亞聯(lián)苯基、亞三聯(lián)苯基、亞萘基，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)，其中Ar和Ar，上的羥基和Y取代基可以在芳環(huán)上的鄰、間或?qū)ξ蛔兓约霸摶鶊F(tuán)可以處于相互間任何可能的幾何關(guān)系；各個(gè)Y獨(dú)立地是有機(jī)、無(wú)機(jī)或有機(jī)金屬基團(tuán)，例如(1)卣素，如氯、溴、碘或氟，(2)通式-OE的醚基，其中E是與X類似的單價(jià)烴基，(3)由R所示類型的單價(jià)烴基或(4)其他取代基，如硝基、氰基，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)，所述取代基基本上是惰性的，只要每個(gè)芳核中至少有一個(gè)和優(yōu)選兩個(gè)卣原子即可；各個(gè)X獨(dú)立地是單價(jià)Cw8烴基，如曱基、丙基、異丙基、癸基、苯基、萘基、聯(lián)苯基、二曱苯基、曱苯基、千基、乙基苯基、環(huán)戊基、環(huán)己基，以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)，其各自任選地含有惰性取代基；各個(gè)d獨(dú)立地是1至構(gòu)成Ar或Ar，的芳環(huán)上取代的、可替換氫的數(shù)目的最大值；各個(gè)e獨(dú)立地是O至R上可替換氬數(shù)目的最大值；以及各個(gè)a、b和c獨(dú)立地是包括0的整數(shù)，條件是當(dāng)b為0時(shí)a或c中之一可以為O,〗旦不同時(shí)為0，以及當(dāng)b不為0時(shí)，a和c均不為0。包括在上式范圍內(nèi)的是下述代表性的雙酚二(2，6-二溴苯基)曱烷；l，l-二—(4-碘苯基)乙烷；2,6-二(4,6-二氯萘基)丙烷；2,2-二(2,6-二氯苯基)戊烷；二(4-羥基_2，6-二氯-3-曱氧基苯基)曱烷；和2,2-二(3-溴-4-羥基苯基)丙烷。另外包括在上述結(jié)構(gòu)式中的有1，3-二氯笨、1，4-二溴苯、和聯(lián)苯如2,2，-二氯聯(lián)苯、多溴代1，4-二苯氧基苯、2,4，-二溴聯(lián)苯和2，4，-二氯聯(lián)苯以及十溴氧化聯(lián)苯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。另外可用的是低聚和多聚卣代芳族化合物，如雙酚A和四溴雙酚A與石灰酸酯前體如光氣的共聚碳酸酯。金屬增效劑如氧化銻也可以與阻燃劑一起使用。當(dāng)存在時(shí)，含卣阻燃劑的通常用量是約l-約50重量份，以IOO重量份所述組合物中全部樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。也可以使用無(wú)機(jī)阻燃劑，例如Cw6烷基磺酸鹽，如全氟丁烷》黃酸鉀(Rimar鹽)、全氟辛烷磺酸鉀、全氟己烷磺酸四乙基銨以及二苯砜石黃酸鉀；鹽諸如CaC03、BaC。3和BaC03;氟陰離子絡(luò)合物鹽，如Li3AlF6、BaSiF6、KBF4、K3A1F6、KA1F4、K2SiF6、和Na3AlF。以及本領(lǐng)域已知的其它基團(tuán)。存在時(shí)，無(wú)機(jī)阻燃劑鹽類通常的存在量為約0.01-約25重量份、更特別地約0.1-約10重量份，以100重量份所述組合物中全部樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。除了所述聚碳酸酯組分、抗沖改性劑組合物、填料和任選的聚^^酸酯-聚硅氧烷共聚物和/或阻燃劑以外，所述熱塑性組合物可以包括各種添加劑如其他填料、增強(qiáng)劑、穩(wěn)定劑，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，條件是所述添加劑不會(huì)不利影響該熱塑性組合物的期望性能。在一種實(shí)施方案中，需要的話可以對(duì)添加劑進(jìn)行處理以防止或充分降低任何降解活性。所述處理可以包括用基本上惰性的物質(zhì)如有機(jī)硅、丙烯酸類樹(shù)脂或環(huán)氧樹(shù)脂涂布。處理還可以包括化學(xué)鈍化以除去、封閉或中和催化部位?？梢允褂锰幚淼慕M合。添加劑如填料、增強(qiáng)劑和顏料可以進(jìn)行處理?？梢允褂锰砑觿┑幕旌衔??？梢栽诨旌辖M分以制備組合物期間的合適時(shí)間混合上述添加劑?？梢允褂玫暮线m填料或增強(qiáng)劑包括例如硅酸鹽和石英粉，例如硅酸鋁(莫來(lái)石)、合成的硅酸鈣、硅酸鋯、熔融石英、結(jié)晶石英、石墨、天然石英砂，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；硼粉，如氮化硼4分、硅酸硼粉，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；氧化物，如Ti02,氧化鋁、氧化4美，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；硫酸鉤(其無(wú)水物、二水合物或三水合物)；碳酸鈣，如白堊、石灰石、大理石、合成的沉淀石友酸鈣，以及本領(lǐng)i或已么口的其它物質(zhì)；滑石，包括，纖維狀的、模塊(modular)、針狀的、薄片狀的滑石，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；硅灰石；表面處理過(guò)的硅灰石；3皮璃3求，如中空或?qū)嵭牟Ａ颉⒐杷猁}球、空心煤胞、鋁硅酸鹽(armospheres),以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；高嶺土，包括硬高呤土、軟高呤土、煅燒高嶺土、包含各種本領(lǐng)域已知涂層的高嶺土以利于與聚合基質(zhì)樹(shù)脂相容，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；單晶纖維或"須晶"，如碳化硅、礬土、碳化硼、鐵、鎳、銅，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；纖維(包括連續(xù)和短纖維)，如石棉、石友纖維、玻璃纖維如E、A、C、ECR、R、S、D或NE玻璃，以及本領(lǐng)i或已知的其它物質(zhì)；硫化物，如硫化鉬、硫化鋅，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；鋇化合物，如鈦酸鋇、鐵酸鋇、硫酸鋇、重晶石，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；金屬和金屬氧化物，如顆?；蚶w維狀鋁、青銅、鋅、銅和鎳，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；片狀填料，如玻璃片、片狀碳化硅、二硼化鋁、鋁片、鋼片，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；纖維填料，如短無(wú)機(jī)纖維，例如來(lái)自包含硅酸鋁、氧化鋁、氧化鎂、和硫酸鈣半水合物，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)的至少一種的共混物的纖維；天然填料和增強(qiáng)劑，例如由粉碎木材而得到的木粉，纖維制品如纖維素、棉花、劍麻、黃麻、淀粉、軟木粉、木質(zhì)素、磨過(guò)的堅(jiān)果殼、稻谷、稻谷外皮，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；有機(jī)填料如聚四氟乙烯(Teflon⑧)，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；由能形成纖維的有機(jī)聚合物制成的增強(qiáng)有機(jī)纖維填料，例如聚(醚酮)、聚酰亞胺、聚苯并噁唑、聚(苯硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳族聚酰胺、芳族聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚四氟乙烯、丙烯酸類樹(shù)脂、聚(乙烯醇)，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；以及其他填料和增強(qiáng)劑，如云母、粘土、長(zhǎng)石、煙灰、惰性硅酸鹽微球、石英、石英巖、珍珠巖、硅藻巖、硅藻土、炭黑，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，和包含至少一種上述填料或增強(qiáng)劑的組合物。所述填料/增強(qiáng)劑可以進(jìn)行涂敷以防止與基質(zhì)的反應(yīng)，或者可以化學(xué)鈍化以中和可能促進(jìn)水解或熱降解的催化降解點(diǎn)。所述填料和增強(qiáng)劑可涂敷一層金屬材料以利于傳導(dǎo)，或表面用硅烷處理以改善對(duì)聚合基質(zhì)樹(shù)脂的粘合性和分散性。此外，增強(qiáng)填料可以單絲或復(fù)絲纖維形式提供，以及可單獨(dú)使用，或者例如通過(guò)共編織或芯/皮、并列式、橙型或矩陣和原纖構(gòu)造，或通過(guò)纖維制造領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其他方法與其他類型的纖維組合使用。合適的共編織結(jié)構(gòu)例如包括玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳族聚酰亞胺(芳族聚酰胺)纖維、和芳族聚酰亞胺纖維玻璃纖維，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。纖維填料例如可呈以下形式提供4且紗(rovings)、紡織的纖維狀增強(qiáng)物例如0-卯度織物，以及本領(lǐng)域已知的其它形式；無(wú)紡纖維狀增強(qiáng)物例如連續(xù)原絲片(continuousstrandmat)、短切原絲片(choppedstrandmat)、絹紗(tissue)、紙和毛逸，以及本領(lǐng)域已知的其它形式；或三維紡織增強(qiáng)物，如編帶(braids)。填料的用量通常為約0-約100重量份，基于組合物中100重量份的所有樹(shù)脂的總重量。合適的抗氧化添加劑包括例如烷基化的一元酚或多元酚；多元酚與二烯的烷基化反應(yīng)產(chǎn)物，例如四[亞甲基(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]曱烷，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；對(duì)曱笨酚或二環(huán)戊二烯的丁基化反應(yīng)產(chǎn)物；烷基化氫醌；羥基化硫代二苯醚；亞烷基雙酚；芐基化合物；p-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；卩-(5-叔丁基-4-羥基-3-曱基苯基)-丙酸與一元醇或多元醇的酯；，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種上述抗氧化劑的組合?？寡趸瘎┑耐ǔＳ昧繛榧s0.01-約1重量份，特別地約0.1-約0.5重量份，以100重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。合適的熱和顏色穩(wěn)定添加劑包括例如有機(jī)亞磷酸酯，如亞磷酸三-(2,4-二叔丁基苯基)酯。熱和顏色穩(wěn)定劑的通常用量為約0.01-約5重量份、特別地約0.05-約0.3重量份，以100重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。合適的熱輔助穩(wěn)定助添加劑包括例如硫醚和硫酯，如季戊四醇四(3-(十二烷基硫代)丙酸酯)、季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二硬脂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸雙十三烷基酯、季戊四醇辛基硫代丙酸酯、雙十八烷基二辟L醚，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，和包含至少一種上述熱穩(wěn)定劑的組合物。助穩(wěn)定劑的通常用量為約0.01-約5重量份、特別地約0.03-約0.3重量份，以100重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。還可以使用光穩(wěn)定劑，包括紫外線(UV)吸收添加劑在內(nèi)。合適的此類光穩(wěn)定添加劑例如包括苯并三唑和羥基苯并三唑，如2-(2-羥基-5-曱基苯基)笨并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基笨基)苯并三唑和2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(l,l,3，3-四甲基丁基)-苯酚(獲自Cytec的CYASORB5411)，和獲自CibaSpecialtyChemicals的TINUVIN234;羥基苯并三嗪；羥基笨基-三口秦或嘧啶UV吸收劑如TINUVIN1577(Ciba)，和2-[4,6-雙(2,4-二曱基苯基)-1,3,5-三溱-2-基]-5-(辛氧基)-苯酚(獲自Cytec的CYASORB1164);非堿性受阻胺光穩(wěn)定劑(以下稱作"HALS，，)，包括取代的哌啶部分及其低聚物，例如4-旅口定酚(piperidinol)衍生物，如TINUVIN622(Ciba)、GR-3034、TINUVIN123和TINUVIN440;苯并噁溱酮，如2,2'-(l,4-亞苯基)二(4H-3,l-苯并噁嗪-4-酮)(CYASORBTMUV-3638);羥基二笨曱酮如2-羥基-4-正辛氧基二苯曱酮(CYASORB531);草酰替苯胺；氰基丙烯酸酯如1，3-二[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯?；?氧]-2，2-二[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧]曱基]丙烷(UVINULTM3030)和1,3-二[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯?；?氧]-2,2-二[[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯?；?氧]曱基]丙烷；以及納米大小的無(wú)機(jī)材料，如氧化鈦、氧化鈰和氧化鋅，粒度全都小于約100納米，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；和包含至少一種上述穩(wěn)定劑的組合。光穩(wěn)定劑的通常用量為約0.01-約10重量份、特別地約0.1-約1重量份，以100重量份所述聚碳酸酯組分和抗沖改性劑組合物的重量為基準(zhǔn)。UV吸收劑的通常用量為約0.1-約5重量份，以100重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。還可以使用增塑劑、潤(rùn)滑劑和/或脫模劑等添加劑。這些類型的材料之間有很大的重疊，這些材料包括例如鄰苯二曱酸酯，例如二辛基-4,5-環(huán)氧-六氬鄰苯二曱酸酯；三(辛氧羰基乙基)異氰脲酸酯；三硬脂酸甘油酯；二或多官能芳族磷酸酯，如間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氬醌的二(二苯基)磷酸酯和雙酚-A的二(二苯基)磷酸酯；聚a-烯烴；環(huán)氧化大豆油；有枳^圭，包括硅油；酯，例如脂肪酸酯如烷基硬脂基酯，如硬脂酸曱酯；硬脂酸硬脂基酯、季戊四醇四硬脂酸酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；包含聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物及其共聚物的親水和親油非離子型表面活性劑與硬脂酸曱酯的混合物，例如在合適溶劑中的聚乙二醇-聚丙二醇共聚物和硬脂酸曱酯的混合物；蠟，如蜂蠟、褐煤蠟、石蠟，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；以及聚a-烯烴如Ethylflo164、166、168和170。上述材料的通常用量為約0.1-約20重量份、特別地約1-約10重量份，以100重量^f分組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。還可以存在著色劑，例如顏料和/或染料添加劑。合適的顏料包括例如無(wú)機(jī)顏料，如金屬氧化物和混合的金屬氧化物如氧化鋅、二氧化鈦、氧化鐵，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；硫化物，如硫化鋅，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；鋁酸鹽；磺基硅酸鹽硫酸鈉、鉻酸鹽，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；炭黑；鐵酸鋅；群青藍(lán)；顏:扦棕24;顏^h紅101;顏料黃119;有機(jī)顏料，如偶氮、重氮、喹吖酮、茈、萘四羧酸、黃烷士酮、異吲哚啉酮、四氯異吲。呆啉酮、蒽醌、蒽嵌蒽二酮、二噁嗪、酞菁、和偶氮色淀；顏料藍(lán)60、顏料紅122、顏料紅149、顏料紅177、顏料紅179、顏料紅202、顏料紫29、顏料藍(lán)15、顏料綠7、顏料黃147和顏料黃150，以及包含至少一種上述顏料的組合。顏料可以進(jìn)行涂敷以防止與基質(zhì)的反應(yīng)，或者可以化學(xué)鈍化以中和可能促進(jìn)水解或熱降解的催化降解點(diǎn)。顏料的通常用量為約0.01-約IO重量份，以100重量份的組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。合適的染料通常是有機(jī)材料，包括例如香豆素染料如香豆素460(藍(lán))、香豆素6(綠)，尼羅紅，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；鑭系復(fù)合物；烴和取代的烴染料；多環(huán)芳烴染料；閃爍染料，如噁唑或噁二唑染料；芳基或雜芳基取代的聚((:2-8)烯烴染料；羰花青染料；陰丹士酮染料；酞菁染料；噁。秦染料；喹諾酮(carbostyryl)染料；萘四羧酸染料；卟啉染料；二(苯乙烯基)聯(lián)苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；次曱基染料；芳基曱烷染料；偶氮染料；靛類染料、硫代靛類染料、重氮錄染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑錄染料；噻唑染料；茈染料；茈酮(perinone)染料；二-苯并噁唑基漆吩(BBOT);三芳基曱烷染料；卩占噸染料；遙噸染料；萘二曱酰亞胺染料；內(nèi)酯染料；熒光團(tuán)，如抗斯托克司頻移染料，其吸收近紅外波長(zhǎng)并發(fā)射可見(jiàn)波長(zhǎng)，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)；發(fā)光染料，如5-氨基-9-二乙基亞氨基苯并吩噁。秦酮鐵高氯酸鹽；7-氨基-4-曱基喹諾酮；7-氨基-4-曱基香豆素；7-氨基-4-三氟曱基香豆素；3-(2，-苯并咪唑基)-7-N,N-二乙基氨基香豆素；3-(2，-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-聯(lián)笨基)_5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑；2-(4-聯(lián)苯基)-5-苯基-l，3,4-噁二唑；2-(4-聯(lián)苯)-6-笨基苯并噁唑-l,3;2,5-二-(4-聯(lián)苯基)-1，3,4-噁二唑；2,5-二-(4-聯(lián)苯基)_噁唑；4,4，-二-(2-丁基辛基氧)-對(duì)四聯(lián)苯；對(duì)-二(鄰曱基苯乙烯基)-苯；5,9-二氨基苯并酚噁嗪酮鐵高氯酸鹽；4-二氰基亞曱基-2-曱基-6-(對(duì)二曱基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；l，l，-二乙基-2,2，-羰花青碘化物；l，l，-二乙基-4,4，-羰花青碘化物；3,3，-二乙基-4,4，，5，5，-二苯并硫三碳菁(benzothiatricarbocyanine)石爽化物；l,l，-二乙基-4,4'-石友菁石典4匕物；l,l，-二乙基-2,2，-碳菁碘化物；3,3，-二乙基-9,11-新亞戊基硫三碳菁碘化物；1,3，-二乙基-4,2，-喹啉基噁碳菁碘化物；1，3，-二乙基-4,2，-喹啉基硫碳菁碘化物；3-二乙基氨基-7-二乙基亞氨基吩噁嗪酮鐺高氯酸鹽；7-二乙基氨基-4-曱基香豆素；7-二乙基氨基-4-三氟曱基香豆素；7-二乙基氨基香豆素；3,3，-二乙基噁二碳菁碘化物；3,3，-二乙基硫碳菁碘化物；3,3，-二乙基硫二碳菁碘化物；3,3，-二乙基硫三碳菁碘化物；4，6-二曱基-7-乙基氨基香豆素；2,2，-二甲基-對(duì)-四聯(lián)苯；2,2-二曱基-對(duì)-三聯(lián)苯；7-二曱基氨基-l-曱基-4-曱氧基-8-氮雜喹諾酮-2;7-二甲基氨基-4-曱基喹諾酮-2;7-二曱基氨基-4-三氟曱基香豆素；2-(4-(4-二曱基氨基苯基)-l，3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑鎗高氯酸鹽；2-(6-(對(duì)-二甲基氨基苯基)-2，4-新亞戊基-l,3，5-己三烯基)3-曱基苯并噻唑錄高氯酸鹽；2-(4-(對(duì)-二曱基氨基苯基)-1,3-丁二歸基)-l,3,3-三曱基-3H-吲哚鐵高氯酸鹽；3,3，-二曱基噁三碳菁碘化物；2，5-二苯基呋喃；2,5-二苯基噁唑；4,4，-二苯基芪；l-乙基-4-(4-(對(duì)-二曱基氨基苯基)-l，3-丁二烯基)p比啶錄高氯酸鹽；1-乙基一2-(4-(對(duì)-二曱基氨基苯基)-l，3-丁二烯基)吡啶鐵高氯酸鹽；1-乙基_4_(4-(對(duì)-二曱基氨基苯基)-1,3-丁二烯基)喹啉鐵高氯酸鹽；3-乙基氨基-7-乙基亞氨基-2,8-二曱基吩噁。秦-5-鐵高氯酸鹽；9-乙基氨基-5-乙基氨基-10-曱基-5^苯并吩噁。秦酮鐵高氯酸鹽；7-乙基氨基-6-曱基-4-三氟曱基香豆素；7-乙基氨基-4-三氟曱基香豆素；U，,3,3，3，,3，-六曱基-4，4，,5,5，-二苯并-2,2，-吲哚三碳菁碘化物；1,1，,3，3,3，,3，,-六曱基吲哚二碳菁碘化物；1，1，,3,3,3，,3，-六曱基吲哚三碳菁碘化物；2-曱基-5-叔丁基-對(duì)四聯(lián)苯；N-曱基-4-三氟甲基哌啶子基-<3,2-§>香豆素；3-(2，-N-曱基苯并咪唑基)-7-N,N-二乙基氨基香豆素；2-(l-萘基)-5-苯基噁唑；2，2，-對(duì)亞苯基-雙(5-苯基噁唑);3,5,3，"，,5，"，-四叔丁基-對(duì)—六聯(lián)苯；3，5,3，，",5，，，，-四叔丁基-對(duì)-五聯(lián)苯；2，3,5,6-lH，4H-四氬-9-乙酰基喹嗪并-<9,9a,l-gh>香豆素；2,3,5,6-lH，4H-四氫-9-羰乙氧基喹嗪并-<9，9a,1-gh〉香豆素；2,3,5,6-1H,4H-四氫-8-曱基喹嗪并-〈9,9a,1'gh〉香豆素；2,3,5,6-lH,4H-四氫-9-(3-吡啶基)-喹嗪并-〈9,9a，l-gh〉香豆素；2,3,5,6-1H,4H-四氫-8-三氟曱基喹嗪并-〈9,9a,l-gh〉香豆素；2,3，5,6-lH，4H-四氫喹嗪并-〈9，9a,l陽(yáng)gh〉香豆素；3,3,,2",3，"-四曱基-對(duì)四聯(lián)苯；2,5,2，"，，5，，，-四曱基-對(duì)五聯(lián)苯；對(duì)三聯(lián)苯；對(duì)四聯(lián)苯；尼羅紅；若丹明700;噁溱750;若丹明800;IR125;IR144;IR140;IR132;IR26;IR5;二苯基己三烯；二笨基丁二烯；四苯基丁二烯；萘；蒽；9,10-二苯基蒽；芘；1，2-笨并菲(chrysene);紅焚烯；六苯并苯、菲，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，以及包含至少一種上述染料的組合物。染料的通常用量為約O.lppm-約10重量份，以100重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)?？梢杂欣厥褂脝误w、低聚或聚合的抗靜電添加劑，可以將它們噴霧到制品上或者加工到所述熱塑性組合物中。單體抗靜電劑的實(shí)例包括長(zhǎng)鏈酯如單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)、脫水山梨醇酯、乙氧基化的醇、烷基硫酸酯、烷基芳基硫酸酯、烷基磷酸酯、烷基胺硫酸酯、烷基磺酸鹽，例如十八烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)、氟化的烷基磺酸鹽、甜菜堿，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)?？梢允褂冒鲜隹轨o電劑組合。示例性的聚合抗靜電劑包括各自含有聚亞烷基二醇部分如聚乙二醇、聚丙二醇、聚1,4-丁二醇的聚醚酯，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)。上述聚合抗靜電劑可購(gòu)得，包括例如PELESTAT6321(Sanyo)、PEBAXTMMH1657(Atofina)、IRGASTATTMP18和P22(Ciba-Geigy)。可用作抗靜電劑的其他聚合材料是固有導(dǎo)電的聚合物，如聚噻吩(從拜爾購(gòu)得)，其在高溫下熔融處理之后仍保留一些固有導(dǎo)電性。在一種實(shí)施方案中，碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、炭黑或上述的任意組合可用于含化學(xué)抗靜電劑的聚合樹(shù)脂中，使得組合物靜電消散。抗靜電劑的通常用量為約0.1-約10重量份，以100重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。當(dāng)需要泡沫時(shí)，合適的發(fā)泡劑例如包括低沸點(diǎn)鹵代烴和那些產(chǎn)生二氧化碳的發(fā)泡劑；在室溫為固體并且在加熱到高于其分解溫度的溫度時(shí)產(chǎn)生氣體如氮?dú)?、二氧化碳、氨氣的發(fā)泡劑，例如偶氮二曱酰胺、偶氮二曱酰胺的金屬鹽、4,4，-氧二(苯磺酰肼)、碳酸氫鈉、碳酸銨，以及本領(lǐng)域已知的其它物質(zhì)，或包含至少一種上述發(fā)泡劑的組合。發(fā)泡劑的通常用量為約0.5-約20重量份，以IOO重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。也可以使用防滴劑，例如形成原纖或不形成原纖的氟聚合物，如聚四氟乙烯(PTFE)。防滴劑可由如上所述的剛性共聚物如SAN包封。包封于SAN中的PFFE被稱為TSAN。包封的氟聚合物可以在氟聚合物存在下，例如在含水分散液中，通過(guò)聚合密封聚合物而制得。TSAN較PTFE可提供顯著的益處，因?yàn)門SAN更易于分散到組合物中。合適的TSAN例如可包含約50wt%PTFE和約50wt%SAN，以包封氟聚合物的總重量為基準(zhǔn)。SAN例如可包含約75wt。/。的苯乙蹄和約25wt。/。的丙烯腈，以共聚物的總重量為基準(zhǔn)。另外，氟聚合物可以某些方式與另一聚合物如芳族聚碳酸酯樹(shù)脂或SAN預(yù)先混合，以形成用作防滴劑的聚集材料。上述任一種方法可用于生產(chǎn)包封的氟聚合物。防滴劑的通常用量為約0.1-約IO重量份，以100重量份組合物中所有樹(shù)脂的總重量為基準(zhǔn)。方案中，在一種加工方式中，在高速混合機(jī)中，例如Henschel混合機(jī)，或本領(lǐng)域已知的其它混合機(jī)，首先混合粉狀聚碳酸酯、如果用到的話其他樹(shù)脂、抗沖改性劑、和/或其他任選的組分，任選地地與切斷玻璃束或其他填料混合。包括擔(dān)不限于手工混合的其他低剪切方法也可以完成該混合。然后，通過(guò)進(jìn)料斗將共混物加入雙螺桿擠出機(jī)的進(jìn)料口。另外，一種或多種組分可以通過(guò)側(cè)充填機(jī)從進(jìn)料口和/或下游直接加入擠出機(jī)來(lái)混入組合物中。上述添加劑也可以與所需的聚合樹(shù)脂配合成母料中并加入擠出機(jī)?？梢詫⑻砑觿┘尤氲骄厶妓狨セ闹谢蚣尤氲紸BS基材中以形成濃縮物，然后將它加入到最終產(chǎn)物中。擠出機(jī)一般在高于使組合物流動(dòng)所需溫度的溫度下操作，通常為500。F(260。C)至650°F(343°C)。將擠出物立即在水浴中驟冷并造粒。切割擠出物時(shí)，根據(jù)需要如此制成的粒料可以是四分之一英寸長(zhǎng)或更小。這種粒料可以用于隨后的模塑、成形或成型。還提供了包含所述熱塑性組合物的成形、成型或模塑制品?？梢詫⑺鰺崴苄越M合物通過(guò)各種方法如注塑、擠出、旋轉(zhuǎn)模塑、吹塑和熱成型來(lái)模塑成有用的成型制品，從而形成制品如計(jì)算機(jī)和商用機(jī)器外殼，如監(jiān)視器的外殼、手提式電子設(shè)備外殼如手機(jī)外殼，電子連接器，和照明器材元件、裝飾品、家用器具、屋頂、溫室、陽(yáng)光房、游泳池圍柵，以及本領(lǐng)域已知的其它制品。發(fā)現(xiàn)該組合物在商業(yè)設(shè)備和設(shè)備外殼中特別有用，如計(jì)算機(jī)、DVDs、打印機(jī)和數(shù)碼照相機(jī)以及用于擠出片材應(yīng)用，以及本領(lǐng)域已知的其它應(yīng)用。本文所述的熱塑性組合物具有顯著改進(jìn)的性能平衡。在特別有利的特征中，所述熱塑性組合物可以獲得改進(jìn)的阻燃性能與良好的物理性能平衡，韌性和沖擊強(qiáng)度方面沒(méi)有明顯劣化。本文所述的組合物可以進(jìn)一步具有其他優(yōu)異的物理性能和良好的加工性能。通過(guò)以下非限制性的實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，該實(shí)施例是由表1所述組分制成的。表〗<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>通過(guò)在JSW雙螺桿擠出機(jī)TEX-44上用26(TC(500。F)的標(biāo)稱熔體溫度和400rpm熔融擠出來(lái)制備試樣。將擠出物造粒并在約9(TC(194。F)下干燥約4小時(shí)。為制備測(cè)試試樣，將干燥后的粒料在85-噸注塑機(jī)上于標(biāo)稱溫度525。C(977。F)下進(jìn)行注塑，其中該注塑機(jī)的機(jī)筒溫度從約285。C(545。F)變化至約300。C(572。F)。按照ASTM標(biāo)準(zhǔn)或如下所述的其他具體測(cè)試方法測(cè)試試樣。缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度(NII)在1/8英寸(3.12mm)的試條上按照ASTMD256測(cè)定。伊佐德沖擊強(qiáng)度ASTMD256用于比較塑性材料的抗沖擊性。結(jié)果定義為用于破壞測(cè)試試樣的以焦耳為單位的沖擊能量除以缺口處的試樣面積。結(jié)果以J/m記錄。本發(fā)明的熱塑性聚碳酸酯組合物具有良好的性能平衡，以及任選地具有良好的燃燒表現(xiàn)，包括23°C下用3.2mm厚的試條按照ASTMD256測(cè)定的大于約50J/m、特別是大于約60J/m、特別地大于約70J/m的缺口伊佐德沖擊，按照ASTMD7卯測(cè)定的至少3500MPa的撓曲模量以及至少約4.0的韌性。按照ASTMD7卯，在2.5mm/min速度下用1/4英寸(4mm)厚的試條測(cè)定撓曲模量。熱撓曲溫度(HDT)是材料在載有負(fù)荷的同時(shí)，短期內(nèi)承受高溫能力的相對(duì)量度。該試驗(yàn)測(cè)量溫度對(duì)剛性的影響對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試樣施加給定的表面應(yīng)力，將溫度以均勻速率升高。用4mm厚的試條按照ASTMD648測(cè)定熱撓曲溫度(HDT),模塑拉伸試條承受1.82MPa。用4mm厚模塑拉伸試條按照用類型I3.2mm試條的ASTMD638測(cè)定4i伸斷裂伸長(zhǎng)率。^使用撓曲彎曲試驗(yàn)，對(duì)1/8英寸(3.2mm)ASTMIZOD試條測(cè)試韌性(撓曲應(yīng)變)，試驗(yàn)跨度為30mm，速度為2.5mm/min。韌性或撓曲應(yīng)變是斷裂前的最大撓曲應(yīng)變。可燃性測(cè)試按照題為"塑料材料的可燃性測(cè)試，UL94"的保險(xiǎn)業(yè)實(shí)驗(yàn)室公報(bào)94的過(guò)程進(jìn)行?；谌紵俾省⑾鐣r(shí)間、耐滴落的能力以及滴落物是否燃燒來(lái)適用若干等級(jí)。按照該過(guò)程，可以將材料基于對(duì)5個(gè)試樣所得的測(cè)試結(jié)果分類成HB、V0、UL94V1、V2、5VA和/或5VB。對(duì)于這些組合物的可燃性分類或"阻燃性"測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)描述如下。V0:其長(zhǎng)軸與火焰成180度放置的試樣中，移去點(diǎn)火火焰后燃燒和/或悶燒的平均周期應(yīng)當(dāng)不超過(guò)5秒，并且垂直放置的試樣無(wú)一產(chǎn)生點(diǎn)燃脫脂棉的燃燒顆粒的滴落物。5試條燃燒熄滅時(shí)間(FOT)是5個(gè)試條的總計(jì)燃燒熄滅時(shí)間，其各自點(diǎn)燃兩次，最大燃燒熄滅時(shí)間為50秒。VI:在其長(zhǎng)軸與火焰平行放置的試樣中，移去點(diǎn)火火焰后燃燒和/或悶燒的平均周期應(yīng)當(dāng)不超過(guò)25秒，并且垂直放置的試樣無(wú)一產(chǎn)生點(diǎn)燃脫脂棉的燃燒顆粒的滴落物。5試條燃燒熄滅時(shí)間是5個(gè)試條的總計(jì)燃燒熄滅時(shí)間，其各自點(diǎn)燃兩次，最大燃燒熄滅時(shí)間為250秒。用表1中的材料按照上述方法制成試樣，并根據(jù)前述測(cè)試方法進(jìn)行測(cè)試。試樣配方和測(cè)試結(jié)果示于下表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>*組合物另外包括含有穩(wěn)定劑和脫模劑的穩(wěn)定包上述結(jié)果表明，具有少量本發(fā)明特定的乙烯基或曱基丙烯酸酯官能化的硅烷偶聯(lián)劑的本發(fā)明組合物，顯示出明顯的沖擊結(jié)果改進(jìn)，同時(shí)還在厚度小于或等于1.2mm、特別是0.8mm厚度下達(dá)到UL94V0。沒(méi)有本發(fā)明優(yōu)選的官能化硅烷偶聯(lián)劑的共混物，如比較例3、4和5,顯示差的性能平衡，沖擊、韌性和拉伸伸長(zhǎng)率差。物理性能和性能平衡類似于沒(méi)有硅烷偶聯(lián)劑的組合物。另外，比較例4在0.8mm下僅達(dá)到VIUL94等級(jí)。比較例6和比較例7顯示，即使在少量填料和沒(méi)有聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的情況下，加入官能化的硅烷偶聯(lián)劑也可改進(jìn)組合物的物理性能，特別是韌性和缺口伊佐德沖擊。本文所用的現(xiàn)有技術(shù)中已知的術(shù)語(yǔ)"第一"、"第二，，及其他并不表示任何順序或重要性，而是用于將一種要素與其他區(qū)別開(kāi)來(lái)，以及單數(shù)形式"該"、"一，，和"一種，，并不表示數(shù)量上的限制，而是表示提及的對(duì)象中至少之一的存在。對(duì)于相同性能或量，本文公開(kāi)的所有范圍都包括端點(diǎn)，而且每一個(gè)端點(diǎn)可獨(dú)立地組合。所有引用的專利、專利申請(qǐng)和其他文獻(xiàn)都全部引用并入本文。與數(shù)量相連的修飾語(yǔ)"約"包含指出的數(shù)值，并且具有本文中規(guī)定的含義(例如與具體數(shù)量測(cè)量有關(guān)的誤差程度)。"任選的"或"任選地"是指隨后描述的事件或情況可能發(fā)生或可能不發(fā)生，該描述包括所述事件發(fā)生的情形和不發(fā)生的情形。雖然已經(jīng)參照優(yōu)選的實(shí)施方案描述了本發(fā)明，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員會(huì)理解的是，在不脫離本發(fā)明的范圍的情況下，可以進(jìn)行各種變化以及可以用等價(jià)物替代其元素。此外，在不脫離本發(fā)明基本范圍的情況下，根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)可以進(jìn)行許多改變，以適應(yīng)具體的情況或材料。因此，本發(fā)明并不意欲局限于作為實(shí)施本發(fā)明所考慮的最佳模式而公開(kāi)的具體實(shí)施方案，而是本發(fā)明將包括落在所附權(quán)利要求范圍內(nèi)的所有實(shí)施方案。權(quán)利要求1.熱塑性組合物，其包含聚碳酸酯樹(shù)脂；具有式(X)3-n(CH3)nSi-R-Y的官能化的硅烷偶聯(lián)劑，其中R是具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；Y是選自O(shè)COC(R1)＝CH2和CH＝CH2的官能團(tuán)，其中R1是氫或具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；X是選自CH3O-、C2H5O-和CH3OC2H4O-的水解基團(tuán)；以及n是0或1；和填料。2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述硅烷偶聯(lián)劑選自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基曱基二乙氧基硅烷、乙烯基曱基二曱氧基硅烷、乙烯基三-(2-曱氧基乙氧基)硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷和曱基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷。3.權(quán)利要求1的組合物，其中所述填料選自滑石、粘土、云母、硅灰石、二氧化硅、石英、玻璃及其組合。4.權(quán)利要求1的組合物，其進(jìn)一步包含聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。5.權(quán)利要求1的組合物，其中所述組合物進(jìn)一步包含阻燃劑，以及所述阻燃劑包含有機(jī)磷酸酯。6.權(quán)利要求5的組合物，其中所述組合物在小于或等于1.2mm的厚度下能夠達(dá)到UL94等級(jí)的V0級(jí)。7.權(quán)利要求6的組合物，其中所述組合物在小于或等于0.8mm的厚度下能夠達(dá)到UL94等級(jí)的V0級(jí)。8.權(quán)利要求1的組合物，其進(jìn)一步包含抗沖改性劑。9.權(quán)利要求8的組合物，其中所述抗沖改性劑選自ABS、MBS、本體ABS、AES、ASA、MABS及其組合。10.權(quán)利要求9的組合物，其中所述抗沖改性劑是本體ABS,它包含(i)含有丁二烯以及具有小于約l(TC的Tg的彈性體相，和(ii)含有單乙烯基芳族單體如苯乙烯與不飽和腈如丙烯腈的共聚物的剛性聚合物相。11.一種包含權(quán)利要求1的組合物的制品。12.—種形成制品的方法，其包括將權(quán)利要求1的組合物模塑、擠出、成形或成型以形成所述制品。13.—種熱塑性組合物，其包含聚碳酸酯樹(shù)脂；具有式(X)3.n(CH3)nSi-R-Y的官能化的硅烷偶聯(lián)劑，其中R是具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；y是選自ococ(R"k:H2和chk:H2的官能團(tuán)，其中R'是氫或具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；X是選自CH30-、0必50-和CH3OC2H40-W水解基團(tuán)；以及n是0或1;填料；和阻燃劑，其中所述組合物在小于或等于1.2mm的厚度下能夠達(dá)到UL94等級(jí)的V0級(jí)。14.權(quán)利要求13的組合物，其進(jìn)一步包含抗沖改性劑。15.權(quán)利要求13的組合物，其中所述硅烷偶聯(lián)劑選自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基曱基二乙氧基硅烷、乙烯基甲基二曱氧基硅烷、乙烯基三-(2-曱氧基乙氧基)硅烷、曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷和曱基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷。16.權(quán)利要求13的組合物，其進(jìn)一步包含聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。17.—種熱塑性組合物，其包含聚碳酸酯樹(shù)脂；抗沖改性劑；具有式(X)3—n(CH3)nSi-R-Y的官能化的硅烷偶聯(lián)劑，其中R是具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；y是選自ococ(r')二CH2和chk:h2的官能団，其中R1是氫或具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；X是選自CH30-、C2H50^。CH30C2H40-的水解基團(tuán)；以及n是0或l;填料；和聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。18.權(quán)利要求17的組合物，其中所述組合物進(jìn)一步包含阻燃劑，以及所述阻燃劑包含有機(jī)磷酸酯。19.權(quán)利要求18的組合物，其中所述組合物在小于或等于1.2mm的厚度下能夠達(dá)到UL94等級(jí)的V0級(jí)。20.權(quán)利要求17的組合物，其中所述硅烷偶聯(lián)劑選自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基曱基二乙氧基硅烷、乙烯基曱基二甲氧基硅烷、乙烯基三-(2-甲氧基乙氧基)硅烷、曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷。21.—種包含權(quán)利要求17的組合物的制品。22.—種熱塑性組合物，其包含聚碳酸酯樹(shù)脂；抗沖改性劑；具有式(X)3.n(CH3)nSi-R-Y的官能化的硅烷偶聯(lián)劑，其中R是具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；Y是選自0C0C(R')K:H2和CH二CH7—的官能團(tuán)，其中R'是氬或具有1-8個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；X是選自CH30-、C2H50^。CH3OC2H40-M水解基團(tuán)；以及n是0或1;填料；聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物；和阻燃劑。全文摘要公開(kāi)了一種熱塑性組合物，其包含聚碳酸酯組分；官能化的硅烷偶聯(lián)劑；抗沖改性劑；和填料的組合。所述組合物任選地包含聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物和/或阻燃劑。該組合物具有良好的性能平衡，以及需要的話還是阻燃性的。文檔編號(hào)H01H63/00GK101189293SQ200680019710公開(kāi)日2008年5月28日申請(qǐng)日期2006年8月28日優(yōu)先權(quán)日2005年9月28日發(fā)明者韋恩·姚,馬石平申請(qǐng)人:通用電氣公司