一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，其特征在于,首先采用硅烷偶聯(lián)劑、納米金修飾玻碳電極；然后在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分濃度加入，乙醇：58~66%，2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸：10~18%，乙基丙烯酸二甲酯：10~18%，二亞乙基三胺：5~10%，偶氮二異丁腈：1.0~3.0%，氟尿嘧啶：1.0~3.0%，攪拌反應(yīng)，即得氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠；再將氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠滴涂到修飾電極上，去除模板分子，即得氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。該傳感器對氟尿嘧啶具有較高的識別性能，傳感器成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速，可反復(fù)使用，分子印跡傳感器對氟尿嘧啶的響應(yīng)大大提高。
【專利說明】
一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及的是一種分子印跡傳感器的制備方法及快速檢測應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，具體是基于分子印跡特異性識別作用，用于檢測藥品、生物樣品中的氟尿嘧啶技術(shù)。【背景技術(shù)】
[0002]氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氫氧化鈉的無菌溶液，溶液的pH約為 8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同類物，尿嘧啶是核糖核酸的一個組分。本藥是以抗代謝物而起作用，在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉(zhuǎn)化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成靜脈用藥后，氟尿嘧啶廣泛分布于體液中，并在4小時內(nèi)從血中消失。它在被轉(zhuǎn)換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優(yōu)先攝取，氟尿嘧啶容易進入腦脊液中。約20%以原型從尿排泄，其余大部分在肝中由一般對尿嘧啶代謝的機制所代謝。5-氟尿嘧啶和6-巰基嘌呤作為最早的抗癌藥物，均從海參中提煉。5-氟尿嘧啶(5-FU)是目前臨床常用的抗腫瘤藥物，具有抗癌譜廣、效率高等優(yōu)點，但同時具有體內(nèi)代謝快、半衰期短(10?20 min)、生物利用度低，對正常細胞的毒性大、對腫瘤細胞選擇性差等缺點，口服制劑還會引起嚴重的胃腸道反應(yīng)及骨髓中毒等副作用。結(jié)腸癌和直腸癌是常見的腸道惡性腫瘤，5-FU是目前大腸癌化療首選藥物。 目前檢測5-氟尿嘧啶方法主要高效液相色譜法，但高效液相色譜法所使用的儀器昂貴，實驗過程中耗材價格高，需要十分專業(yè)的技術(shù)人員操作，測定的周期也比較長，高效液相色譜法普及率不高。因此，建立一種選擇性好、靈敏度高、操作簡便的方法，用于檢測氟尿嘧啶的含量具有十分重要的意義。
[0003]分子印跡技術(shù)是制備具有特定選擇性和親和能力的分子識別材料的新興技術(shù)，并以其預(yù)定性、特異識別性和廣泛實用性三大顯著特點在色譜分離、固相萃取、仿生傳感、膜分離等諸多領(lǐng)域顯示出良好的發(fā)展與應(yīng)用前景。當前開發(fā)具有分子識別功能的高選擇性材料的主要方法之一，它是通過在模板分子周圍形成一個高度交聯(lián)的剛性高分子，除去模板分子后在分子印跡聚合物的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中留下具有結(jié)合能力的識別位點，對模板分子表現(xiàn)出高選擇識別性能的一種技術(shù)。這項技術(shù)以其構(gòu)效預(yù)定性和特異識別性越來越受到人們的關(guān)注。
[0004]依據(jù)此技術(shù)制備的分子印跡電化學傳感器，應(yīng)用于藥物分析、生命科學研究中起著十分重要的作用。將功能分子以適當方式修飾到電極上，制備選擇性好、靈敏度高、有一定使用壽命可再生的電化學傳感器成為分析科學工作者努力探索的課題。但是傳統(tǒng)的印跡方法所制備的印跡膜厚度難以控制，高交聯(lián)度使得電子傳遞速度和響應(yīng)慢、檢測下限高而且再生和可逆性差，影響分子印跡技術(shù)在電化學傳感器中的應(yīng)用。因此，建立一種靈敏、快速、簡便、特異性高、重復(fù)性好經(jīng)濟使用的檢測方法，對研究人員、生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)控人員、政府管理部門等的迫切需要的，對藥品、生物樣品中的氟尿嘧啶含量準確定量測定十分必要，對于氟尿嘧啶生產(chǎn)和藥理研究也具有重要的意義。
[0005]
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是將分子印跡與電化學傳感器相結(jié)合，提供了一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，主要是以氟尿嘧啶為模板，在玻碳電極表面通過乙烯基三乙氧基硅烷、納米金粒子的修飾，提高了傳感器的靈敏度，采用滴涂法制備氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
[0007]儀器與試劑CHI660B電化學工作站(上海辰華儀器公司)，實驗采用三電極體系:鉑絲電極為輔助電極，Ag/AgCl為參比電極(SCE)，玻碳電極(GCE)為工作電極;KQ-250E型超聲波清洗器；乙烯基三乙氧基硅烷，無水乙醇，硫酸，二亞乙基三胺，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，亞乙基丙烯酸二甲酯，偶氮二異丁腈，氟尿嘧啶;氯金酸，檸檬酸鈉，磷酸緩沖溶液;所用試劑均為分析純，實驗用水為二次蒸餾水。
[0008]本發(fā)明的目的通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)。
[0009]—種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，其特征在于，該方法具有以下工藝步驟:(1)玻碳電極預(yù)處理:將玻碳電極〇.01?〇.05WI1的Al2〇3粉末進行表面拋光，然后用二次蒸餾水超聲清洗，再用無水乙醇洗滌數(shù)次，用氮氣吹干，將電極浸泡在含質(zhì)量百分濃度為28 ?35%的乙烯基三乙氧基硅烷的無水乙醇溶液中，溫度升至50 ± 2°C浸泡100?120min，取出后，用無水乙醇洗滌數(shù)次，在放入9mol/L硫酸中浸泡10?15min，取出后，洗滌干燥，得到預(yù)處理玻碳電極；(2)納米金修飾玻碳電極的制備:將預(yù)處理玻碳電極放入0.20mol/L氯金酸水溶液中， 室溫下浸泡6?8h，取出后用去離子水洗滌，再放入質(zhì)量百分濃度為20?25%的檸檬酸鈉溶液中浸泡4 h，取出后用去離子水洗滌，自然干燥，即得納米金修飾玻碳電極；(3)氟尿嘧啶分子印跡聚合物的制備:在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分濃度加入，乙醇:58?66%，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:10?18%，乙基丙烯酸二甲酯:10?18%，二亞乙基三胺:5~10%，偶氮二異丁腈:1.0?3.0%，氟尿嘧啶:1.0?3.0%，各組分含量之和為百分之百，攪拌溶解，通惰性氣體除氧10 min，惰性氣體氛圍，溫度升至65±2°C攪拌反應(yīng)6?8 h，即得氟尿啼啶分子印跡聚合物溶膠；(4)氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法:取氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠6? 1〇此滴加到納米金修飾玻碳電極上，置于紅外燈下，揮發(fā)干溶劑后，將其用乙醇與鹽酸的混合溶液浸泡6?8h，除去電極上的模板分子，用去離子水洗滌，自然干燥，即得氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
[0010]步驟(3)中所述的惰性氣體氛圍為通惰性氣體一直通入直到反應(yīng)結(jié)束。
[0011]步驟(3)中所述的惰性氣體為氖氣或氬氣。
[0012]步驟(4)中所述的乙醇與鹽酸混合溶液的體積比為18:1。[〇〇13]本發(fā)明的優(yōu)點及效果是:本發(fā)明將印跡技術(shù)、層層自組裝法和滴涂法相結(jié)合，玻碳電極通過硅烷偶聯(lián)劑連接將納米金修飾在電極表面，使其提高導電性能，再在納米金的基礎(chǔ)上滴涂分子印跡聚合物，成功地研制了一種具有特異選擇性的印跡電化學傳感器。通過與無納米金修飾的分子印跡電極那個的響應(yīng)進行比較，本發(fā)明制備的氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的響應(yīng)信號大大提高。該印跡傳感器對氟尿嘧啶表現(xiàn)出較高的親和性、靈敏性和選擇性，響應(yīng)電流與氟尿嘧啶的濃度在1.0 x 1(T8?1.2 X l(r4m〇l/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢測限為4.67 X l(T9m〇l/L 將本發(fā)明制備的氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器成功用于藥品、生物樣品中氟尿嘧啶的檢測中，回收率在95.62?105.02%之間，因此本發(fā)明制備的分子印跡傳感器可廣泛應(yīng)用于化工、生物醫(yī)藥檢測等相關(guān)領(lǐng)域?！揪唧w實施方式】
[0014]實施例1(1)玻碳電極預(yù)處理:將玻碳電極0.01?0.05WI1的Al2〇3粉末進行表面拋光，然后用二次蒸餾水超聲清洗，再用無水乙醇洗滌數(shù)次，用氮氣吹干，將電極浸泡在含質(zhì)量百分濃度為 30%的乙烯基三乙氧基硅烷的無水乙醇溶液中，溫度升至50± 2°C浸泡1 lOmin，取出后，用無水乙醇洗滌數(shù)次，在放入9mol/L硫酸中浸泡12min，取出后，洗滌干燥，得到預(yù)處理玻碳電極；(2)納米金修飾玻碳電極的制備:將預(yù)處理玻碳電極放入0.20mol/L氯金酸水溶液中， 室溫下浸泡7h，取出后用去離子水洗滌，再放入質(zhì)量百分濃度為23%的檸檬酸鈉溶液中浸泡 4 h，取出后用去離子水洗滌，自然干燥，即得納米金修飾玻碳電極；(3)氟尿嘧啶分子印跡聚合物的制備:在反應(yīng)器中，分別加入，乙醇:78 mL，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:14g，乙基丙烯酸二甲酯:16 mL，二亞乙基三胺:8 mL，偶氮二異丁腈: 1.〇g，氟尿啼啶:1.〇g，攪拌溶解，通惰性氣體除氧10 min，惰性氣體氛圍，溫度升至65 ± 2 °(:攪拌反應(yīng)7 h，即得氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠；(4)氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法:取氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠8yL 滴加到納米金修飾玻碳電極上，置于紅外燈下，揮發(fā)干溶劑后，將其用乙醇與鹽酸的混合溶液浸泡7h，除去電極上的模板分子，用去離子水洗滌，自然干燥，即得氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
[0015]實施例2(1)玻碳電極預(yù)處理:將玻碳電極〇.01?〇.〇5wii的Al2〇3粉末進行表面拋光，然后用二次蒸餾水超聲清洗，再用無水乙醇洗滌數(shù)次，用氮氣吹干，將電極浸泡在含質(zhì)量百分濃度為 28%的乙烯基三乙氧基硅烷的無水乙醇溶液中，溫度升至50 ± 2°C浸泡120min，取出后，用無水乙醇洗滌數(shù)次，在放入9mol/L硫酸中浸泡13min，取出后，洗滌干燥，得到預(yù)處理玻碳電極；(2)納米金修飾玻碳電極的制備:將預(yù)處理玻碳電極放入0.20mol/L氯金酸水溶液中， 室溫下浸泡6h，取出后用去離子水洗滌，再放入質(zhì)量百分濃度為22%的檸檬酸鈉溶液中浸泡 4 h，取出后用去離子水洗滌，自然干燥，即得納米金修飾玻碳電極；(3)氟尿嘧啶分子印跡聚合物的制備:在反應(yīng)器中，分別加入，乙醇:85 mL，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:10g，乙基丙烯酸二甲酯:llmL，二亞乙基三胺:10 mL，偶氮二異丁腈: 2.0g，氟尿嘧啶:2.0g，攪拌溶解，通惰性氣體除氧10 min，惰性氣體氛圍，溫度升至65 ± 2 °(:攪拌反應(yīng)6 h，即得氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠；(4)氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法:取氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠7yL 滴加到納米金修飾玻碳電極上，置于紅外燈下，揮發(fā)干溶劑后，將其用乙醇與鹽酸的混合溶液浸泡6h，除去電極上的模板分子，用去離子水洗滌，自然干燥，即得氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
[0016]實施例3(1)玻碳電極預(yù)處理:將玻碳電極〇.01?〇.〇5wii的Al2〇3粉末進行表面拋光，然后用二次蒸餾水超聲清洗，再用無水乙醇洗滌數(shù)次，用氮氣吹干，將電極浸泡在含質(zhì)量百分濃度為 35%的乙烯基三乙氧基硅烷的無水乙醇溶液中，溫度升至50± 2°C浸泡lOOmin，取出后，用無水乙醇洗滌數(shù)次，在放入9mol/L硫酸中浸泡lOmin，取出后，洗滌干燥，得到預(yù)處理玻碳電極；(2)納米金修飾玻碳電極的制備:將預(yù)處理玻碳電極放入0.20mol/L氯金酸水溶液中， 室溫下浸泡8h，取出后用去離子水洗滌，再放入質(zhì)量百分濃度為20%的檸檬酸鈉溶液中浸泡 4 h，取出后用去離子水洗滌，自然干燥，即得納米金修飾玻碳電極；(3)氟尿嘧啶分子印跡聚合物的制備:在反應(yīng)器中，分別加入，乙醇:73 mL，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:18g，乙基丙烯酸二甲酯:17mL，二亞乙基三胺:5 mL，偶氮二異丁腈: 1.〇g，氟尿嘧啶:3.0g，攪拌溶解，通惰性氣體除氧10 min，惰性氣體氛圍，溫度升至65 ± 2 °(:攪拌反應(yīng)8 h，即得氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠；(4)氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法:取氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠6yL 滴加到納米金修飾玻碳電極上，置于紅外燈下，揮發(fā)干溶劑后，將其用乙醇與鹽酸的混合溶液浸泡8h，除去電極上的模板分子，用去離子水洗滌，自然干燥，即得氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
[0017]實施例4(1)玻碳電極預(yù)處理:將玻碳電極〇.01?〇.〇5wii的Al2〇3粉末進行表面拋光，然后用二次蒸餾水超聲清洗，再用無水乙醇洗滌數(shù)次，用氮氣吹干，將電極浸泡在含質(zhì)量百分濃度為 32%的乙烯基三乙氧基硅烷的無水乙醇溶液中，溫度升至50± 2°C浸泡110min，取出后，用無水乙醇洗滌數(shù)次，在放入9mol/L硫酸中浸泡15min，取出后，洗滌干燥，得到預(yù)處理玻碳電極；(2)納米金修飾玻碳電極的制備:將預(yù)處理玻碳電極放入0.20mol/L氯金酸水溶液中， 室溫下浸泡7.5h，取出后用去離子水洗滌，再放入質(zhì)量百分濃度為21%的檸檬酸鈉溶液中浸泡4 h，取出后用去離子水洗滌，自然干燥，即得納米金修飾玻碳電極；(3)氟尿嘧啶分子印跡聚合物的制備:在反應(yīng)器中，分別加入，乙醇:74 mL，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:12g，乙基丙烯酸二甲酯:20 mL，二亞乙基三胺:6 mL，偶氮二異丁腈: 3.0g，氟尿嘧啶:1.0g，攪拌溶解，通惰性氣體除氧10 min，惰性氣體氛圍，溫度升至65 ± 2 °(:攪拌反應(yīng)6.5 h，即得氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠；(4)氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法:取氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠10y L滴加到納米金修飾玻碳電極上，置于紅外燈下，揮發(fā)干溶劑后，將其用乙醇與鹽酸的混合溶液浸泡7.5h，除去電極上的模板分子，用去離子水洗滌，自然干燥，即得氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
[0018]實施例5(1)玻碳電極預(yù)處理:將玻碳電極0.01?0.05WI1的Al2〇3粉末進行表面拋光，然后用二次蒸餾水超聲清洗，再用無水乙醇洗滌數(shù)次，用氮氣吹干，將電極浸泡在含質(zhì)量百分濃度為 29%的乙烯基三乙氧基硅烷的無水乙醇溶液中，溫度升至50 ± 2°C浸泡120min，取出后，用無水乙醇洗滌數(shù)次，在放入9mol/L硫酸中浸泡14min，取出后，洗滌干燥，得到預(yù)處理玻碳電極；(2)納米金修飾玻碳電極的制備:將預(yù)處理玻碳電極放入0.20mol/L氯金酸水溶液中， 室溫下浸泡7h，取出后用去離子水洗滌，再放入質(zhì)量百分濃度為23%的檸檬酸鈉溶液中浸泡 4 h，取出后用去離子水洗滌，自然干燥，即得納米金修飾玻碳電極；(3)氟尿嘧啶分子印跡聚合物的制備:在反應(yīng)器中，分別加入，乙醇:81 mL，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:llg，乙基丙烯酸二甲酯:13.5 mL，二亞乙基三胺:9 mL，偶氮二異丁腈: 2.0g，氟尿嘧啶:2.0g，攪拌溶解，通惰性氣體除氧10 min，惰性氣體氛圍，溫度升至65 ± 2 °(:攪拌反應(yīng)7.5 h，即得氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠；(4)氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法:取氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠9yL 滴加到納米金修飾玻碳電極上，置于紅外燈下，揮發(fā)干溶劑后，將其用乙醇與鹽酸的混合溶液浸泡6.5h，除去電極上的模板分子，用去離子水洗滌，自然干燥，即得氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
[0019]實施例6將上述實施例1?5所制備的氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器，用于氟尿嘧啶的檢測，步驟如下:(1)標準溶液配制:配制一組包括空白標樣在內(nèi)的不同濃度的氟尿嘧啶(溶于乙醇)標準溶液，底液為pH 6.8的磷酸鹽緩沖溶液；(2)工作曲線繪制:將Ag/AgCl為參比電極，鉑絲電極為輔助電極，本發(fā)明所述一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法所制備的氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器為工作電極組成三電極系統(tǒng)，連接CHI660B電化學工作站，在K3[Fe(CN)6]溶液中，采用循環(huán)伏安法在0.10?1.2V電位范圍內(nèi)進行檢測，空白標樣的響應(yīng)電流記為含有不同濃度的氟尿嘧啶標準溶液的響應(yīng)電流即為A，響應(yīng)電流降低的差值為與氟尿嘧啶標準溶液的質(zhì)量濃度at間呈線性關(guān)系，繪制ZU $工作曲線；(3)氟尿嘧啶的檢測:用待測樣品代替步驟(1)中的氟尿嘧啶標準溶液，按照步驟(2)的方法進行檢測，根據(jù)響應(yīng)電流降低的差值Z\I和工作曲線，得到待測樣品中氟尿嘧啶的含量。
[0020]所述 K3 [ Fe (CN) 6 ]溶液的濃度為6 ? Ommo 1 /L;所述pH 6.8的磷酸鹽緩沖溶液的濃度在100mmol/L。[0021 ]響應(yīng)電流與氟尿嘧啶的濃度在1.0 X 1(T8?1.2 X l(T4m〇l/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢測限為4.67Xl(T9m〇l/L將本發(fā)明制備的氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器成功用于藥品、生物樣品中氟尿嘧啶的檢測中，回收率在95.62?105.02%之間，因此本發(fā)明制備的分子印跡傳感器可廣泛應(yīng)用于化工、生物醫(yī)藥檢測等相關(guān)領(lǐng)域。
【主權(quán)項】
1.一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，其特征在于，該方法具有以下工 藝步驟:(1)玻碳電極預(yù)處理:將玻碳電極0.01?0.05WI1的Al2〇3粉末進行表面拋光，然后用二次 蒸餾水超聲清洗，再用無水乙醇洗滌數(shù)次，用氮氣吹干，將電極浸泡在含質(zhì)量百分濃度為28 ?35%的乙烯基三乙氧基硅烷的無水乙醇溶液中，溫度升至50 ± 2°C浸泡100?120min，取出 后，用無水乙醇洗滌數(shù)次，在放入9mol/L硫酸中浸泡10?15min，取出后，洗滌干燥，得到預(yù)處 理玻碳電極；(2)納米金修飾玻碳電極的制備:將預(yù)處理玻碳電極放入0.20mol/L氯金酸水溶液中， 室溫下浸泡6?8h，取出后用去離子水洗滌，再放入質(zhì)量百分濃度為20?25%的檸檬酸鈉溶液 中浸泡4 h，取出后用去離子水洗滌，自然干燥，即得納米金修飾玻碳電極；(3)氟尿嘧啶分子印跡聚合物的制備:在反應(yīng)器中，按如下組成質(zhì)量百分濃度加入，乙 醇:58?66%，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:10?18%，乙基丙烯酸二甲酯:10?18%，二亞乙基三 胺:5~10%，偶氮二異丁腈:1.0?3.0%，氟尿嘧啶:1.0?3.0%，各組分含量之和為百分之百，攪 拌溶解，通惰性氣體除氧10 min，惰性氣體氛圍，溫度升至65±2°C攪拌反應(yīng)6?8 h，即得 氟尿啼啶分子印跡聚合物溶膠；(4)氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法:取氟尿嘧啶分子印跡聚合物溶膠6? 1〇此滴加到納米金修飾玻碳電極上，置于紅外燈下，揮發(fā)干溶劑后，將其用乙醇與鹽酸的混 合溶液浸泡6?8h，除去電極上的模板分子，用去離子水洗滌，自然干燥，即得氟尿嘧啶分子 印跡電化學傳感器。2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，其特征 在于，步驟(3)中所述的惰性氣體氛圍為通惰性氣體一直通入直到反應(yīng)結(jié)束。3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，其特征 在于，步驟(3)中所述的惰性氣體為氖氣或氬氣。4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法，其特征 在于，步驟(4)中所述的乙醇與鹽酸混合溶液的體積比為18:1。5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器的制備方法所制備的 氟尿嘧啶分子印跡電化學傳感器。
【文檔編號】G01N27/30GK105973958SQ201610291619
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月5日
【發(fā)明人】李慧芝, 翟玉博, 陳艷晶
【申請人】濟南大學