檢測(cè)。這樣在兩個(gè)不同的激發(fā)波長(zhǎng)下會(huì)得到兩條斜率相反的標(biāo)準(zhǔn)曲線。這是包括抗壞血酸在內(nèi)少數(shù)物質(zhì)具有的特性，因此進(jìn)一步提高對(duì)于抗壞血酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單容易搭建。
[0037]本發(fā)明還提供了一種單波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的裝置，包括光電化學(xué)裝置，所述光電化學(xué)裝置具有發(fā)射出A波長(zhǎng)的光源。
[0038]本發(fā)明還提供了一種用于單波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的光源，包括燈；光濾波器，所述光濾波器被配制成從所述燈接收光并且允許波長(zhǎng)為A的光大量輸出。
[0039]本發(fā)明中所述的“光濾波器”是用來進(jìn)行波長(zhǎng)選擇的儀器，它可以從眾多的波長(zhǎng)中挑選出所需的波長(zhǎng)，而除此波長(zhǎng)以外的光將會(huì)被拒絕通過。它可以用于波長(zhǎng)選擇、光放大器的噪聲濾除、增益均衡、光復(fù)用/解復(fù)用。例如:熔錐光纖濾波器、Fabry-Perot濾波器、多層介質(zhì)膜濾波器、馬赫-曾德干涉濾波器。
[0040]本發(fā)明還提供了一種用于單波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的光發(fā)生器，包括上述的發(fā)射出A波長(zhǎng)的光源。
[0041]本發(fā)明提供了一種單波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的方法，采用光電化學(xué)裝置分別在A波長(zhǎng)的激發(fā)光源下檢測(cè)抗壞血酸。
[0042]本發(fā)明的有益效果為:
[0043](1)將傳統(tǒng)的氙燈激發(fā)光源改裝為能發(fā)射出A波長(zhǎng)和B波長(zhǎng)的雙波長(zhǎng)激發(fā)光源，在不改變現(xiàn)有的操作條件在兩個(gè)不同的波長(zhǎng)下，分別通過陽極光電流和陰極光電流對(duì)抗壞血酸進(jìn)行檢測(cè)，兩種波長(zhǎng)下的檢測(cè)結(jié)果相互佐證，提高了檢測(cè)準(zhǔn)確性和可靠性。
【附圖說明】
[0044]圖1為雙光源光電化學(xué)檢測(cè)裝置及系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0045]圖2為波長(zhǎng)254nm條件下，檢測(cè)AA的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
[0046]圖3為波長(zhǎng)365nm條件下，檢測(cè)AA的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
[0047]其中:(1)雙波長(zhǎng)光源；⑵光閥；(3的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖):光窗；⑷光敏電極；(5)參比
[0048]電極；(6) Pt電極;(7)暗箱;(8) LK2005電化學(xué)工作站；(9)計(jì)算機(jī)。
【具體實(shí)施方式】
:
[0049]下面結(jié)合附圖與實(shí)例對(duì)雙波長(zhǎng)光電化學(xué)檢測(cè)裝置檢測(cè)抗壞血酸進(jìn)一步說明。
[0050]實(shí)施例1
[0051]如圖1所示，一種雙波長(zhǎng)光電化學(xué)檢測(cè)裝置及系統(tǒng)，包括⑴:雙波長(zhǎng)光源；(2):光閥;(3):光窗;(4):光敏電極;(5):參比電極;(6):鉑電極;(7):暗箱;(8):LK2005電化學(xué)工作站；(9):計(jì)算機(jī)。
[0052](1)為雙波長(zhǎng)光源對(duì)光敏電極起激發(fā)作用，光源位于暗箱之外，實(shí)驗(yàn)過程中光源處于電源接通狀態(tài)，通過控制光閥的打開或者關(guān)閉來控制光敏電極是在光照條件還是黑暗條件。
[0053]檢測(cè)池接受光照的一側(cè)即光窗(3)的材質(zhì)為光學(xué)石英玻璃，因?yàn)榭梢酝高^紫外波長(zhǎng)的光。
[0054]光敏電極(4)、參比電極(5)和鉑電極(6)放置于檢測(cè)池內(nèi)，檢測(cè)池內(nèi)放入電解質(zhì)溶液，檢測(cè)池固定于暗箱內(nèi)，電極通過對(duì)應(yīng)的導(dǎo)線與電化學(xué)工作站連接。LK2005電化學(xué)工作站(8)由計(jì)算機(jī)(9)控制開關(guān)和數(shù)據(jù)的采集。
[0055]測(cè)定方法包括如下步驟:
[0056]1)首先打開儀器預(yù)熱。對(duì)檢測(cè)池、光敏電極、參比電極、鉑電極進(jìn)行處理清洗備用。
[0057]2)在檢測(cè)池內(nèi)加入30ml濃度為0.2mol/LPH = 7.2的PBS緩沖液，然后將光敏電極、參比電極和鉑電極固定到測(cè)量池內(nèi)，并保證檢測(cè)池內(nèi)的光敏電極每次浸入到PBS緩沖液中的面積保持一致，目的是為了控制變量。再將檢測(cè)池固定在暗箱內(nèi)。每次測(cè)量池固定的位置要保持一致，這樣可以保證實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性。固定好檢測(cè)池的位置，將檢測(cè)池內(nèi)的光敏電極、參比電極和鉑電極分別用對(duì)應(yīng)的導(dǎo)線連接到LK2005電化學(xué)工作站的上，然后關(guān)閉暗箱，檢測(cè)池內(nèi)通30min氮?dú)獬酢?br>[0058]3)打開LK2005電化學(xué)工作站軟件，設(shè)置具體的實(shí)驗(yàn)信息和實(shí)驗(yàn)參數(shù)后點(diǎn)擊“開始采樣”按鈕。
[0059]4)開始采樣以后打開光閥，使光敏電極處于365nm光源的激發(fā)下，這時(shí)在計(jì)算機(jī)上會(huì)得到光電流信號(hào)，繼續(xù)光照大約30min，這時(shí)光電壓信號(hào)已經(jīng)基本處于穩(wěn)定的狀態(tài)。
[0060]5)檢測(cè)信號(hào)處于穩(wěn)定后，關(guān)閉光閥使光敏電極處于黑暗狀態(tài)3min后打開光閥光照lmin，在關(guān)閉光閥。如此循環(huán)三次可以得到三個(gè)空白底液的光電流峰，如果這三個(gè)峰高基本保持一致即可進(jìn)行下一步的檢測(cè)。
[0061]6)在光閥關(guān)閉的狀態(tài)下，在測(cè)量池內(nèi)加入標(biāo)準(zhǔn)濃度的抗壞血酸300 yL，3min后打開光閥，光照lmin后關(guān)閉光閥。關(guān)閉光閥后繼續(xù)在測(cè)量池內(nèi)加入相同體積的第二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)濃度的抗壞血酸3min后打開光閥，光照lmin后關(guān)閉光閥。如此循環(huán)直到測(cè)量結(jié)束。
[0062]7)每次測(cè)量完畢之后，及時(shí)清洗電極和光電檢測(cè)池，反復(fù)清洗多次。
[0063]8)將激發(fā)光源切換為254nm波長(zhǎng)，重復(fù)上述操作。
[0064]應(yīng)用舉例
[0065]如在【具體實(shí)施方式】中所示:配制并檢測(cè)抗壞血酸(AA)。分別以抗壞血酸濃度的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，以電流密度為縱坐標(biāo)，做圖2和圖3。
[0066]在波長(zhǎng)254nm條件下，檢測(cè)抗壞血酸，線性關(guān)系為y=-18.6738+ (-4.432931ogCM)，線性范圍為 1 X 10 mol/L 至 5 X 10 5mol/L，相關(guān)系數(shù)為0.9868 ;在波長(zhǎng)365nm條件下，檢測(cè)抗壞血酸，線性關(guān)系為y = 24.3341+(1.84221ogCM)，線性范圍為1 X 10 8mol/L S 1X10 4mol/L，相關(guān)系數(shù)為0.9879 ;兩者檢測(cè)限均為5X10 10mol/L，線性關(guān)系均良好，相關(guān)系數(shù)較高。在檢測(cè)實(shí)際樣品時(shí)，在哪個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)量的電流密度結(jié)果就在那個(gè)波長(zhǎng)下的線性關(guān)系下能夠得出對(duì)應(yīng)的抗壞血酸濃度。
[0067]該方法也可用于其它物質(zhì)的檢測(cè)如尿酸(UA):如在【具體實(shí)施方式】中所示配制并檢測(cè)尿酸。分別以尿酸濃度的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，以電流密度為縱坐標(biāo)，得到在波長(zhǎng)254nm條件下，檢測(cè)尿酸，線性關(guān)系為y = -21+(-4.21ogCj，相關(guān)系數(shù)為0.9795 ;在波長(zhǎng)365nm條件下，檢測(cè)尿酸，線性關(guān)系為y = -23.0200+(-4.441ogCUA)，相關(guān)系數(shù)為0.9989 ;兩者的線性范圍為1X10 8mol/L至1 X 10 5mol/L，兩個(gè)均線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)$父尚。
[0068]實(shí)施例2
[0069]與實(shí)施例1的不同之處在于，本發(fā)明的激發(fā)光源的波長(zhǎng)為240nm和400nm。在上述波長(zhǎng)下，能供實(shí)現(xiàn)抗壞血酸和尿酸濃度的檢測(cè)。
[0070]上述雖然結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行了描述，但并非對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，所屬領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明白，在本發(fā)明的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員不需要付出創(chuàng)造性勞動(dòng)即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護(hù)范圍以內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的裝置，包括光電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)，其特征在于，所述光電化學(xué)裝置具有發(fā)射出A波長(zhǎng)和B波長(zhǎng)的雙波長(zhǎng)光源；所述A波長(zhǎng)的范圍為240nm-254nm之間，所述B波長(zhǎng)的范圍為365nm-400nm之間。2.波長(zhǎng)為A的光在光電化學(xué)法檢測(cè)抗壞血酸或尿酸含量中的應(yīng)用，其特征在于，A的范圍為240nm-254nm之間。3.一種用于單波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸或尿酸的光源，所述光源能夠發(fā)出波長(zhǎng)為A的光，其中，A的范圍為240nm-254nm之間。4.一種單波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸或尿酸的裝置，包括光電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)，所述光電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)具有發(fā)射出A波長(zhǎng)的光源、暗箱、檢測(cè)池、電極體系、電化學(xué)工作站，其中，A的范圍為240nm_254nm 之間。5.如權(quán)利要求4所述的裝置，其特征在于，所述電極體系的工作電極為C3N4修飾的納米二氧化鈦管光敏電極。6.一種單波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸或尿酸的方法，其特征在于，采用光電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)在波長(zhǎng)為A的激發(fā)光源下檢測(cè)抗壞血酸或尿酸，其中，A波長(zhǎng)的范圍為240nm-254nm之間。7.波長(zhǎng)為A和B的光在光電化學(xué)法檢測(cè)抗壞血酸或尿酸含量中的應(yīng)用，其特征在于，A的范圍為240nm-254nm之間，B的范圍為365nm-400nm之間。8.一種用于雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸或尿酸的光源，其特征在于，所述光源能夠發(fā)出波長(zhǎng)為A和B的光，其中，A的范圍為240nm-254nm之間，B的范圍為365nm_400nm之間。9.一種雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸或尿酸的裝置，包括光電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)，其特征在于，所述光電化學(xué)裝置具有發(fā)射出A波長(zhǎng)和B波長(zhǎng)的雙波長(zhǎng)光源；所述A波長(zhǎng)的范圍為240nm-254nm之間，所述B波長(zhǎng)的范圍為365nm-400nm之間。10.一種雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸或尿酸的方法，其特征在于，采用光電化學(xué)測(cè)試系統(tǒng)分別在波長(zhǎng)為A和B的激發(fā)光源下檢測(cè)抗壞血酸或尿酸。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的裝置及方法，該裝置包括雙波長(zhǎng)光源、檢測(cè)池、光閥、三電極體系、暗箱以電化學(xué)工作站。檢測(cè)池內(nèi)放置光敏電極、參比電極、鉑電極和待測(cè)溶液，通過在雙波長(zhǎng)條件下檢測(cè)回路中的光電流來達(dá)到檢測(cè)抗壞血酸的目的。本發(fā)明雙波長(zhǎng)檢測(cè)抗壞血酸的裝置及方法，在不改變現(xiàn)有的操作條件基礎(chǔ)上，分別以254nm和365nm光源為激發(fā)光，通過兩種不同的電極反應(yīng)來檢測(cè)抗壞血酸，提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性。
【IPC分類】G01N27/26
【公開號(hào)】CN105259226
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510702511
【發(fā)明人】申大忠, 孔令強(qiáng), 王旭祥, 康琪, 辛?xí)詵|, 徐薇婷
【申請(qǐng)人】山東師范大學(xué)
【公開日】2016年1月20日
【申請(qǐng)日】2015年10月26日