1.原血紅素和β-葡萄糖醛酸苷酶作為聯(lián)合標志物在制備前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒中的應用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于，所述前列腺細胞為前列腺腺泡上皮細胞。
3.一種前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒以原血紅素和β-葡萄糖醛酸苷酶作為標志物進行聯(lián)合檢測，所述前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒包括：用于檢測原血紅素的原血紅素檢測試劑膜和用于檢測β-葡萄糖醛酸苷酶的β-葡萄糖醛酸苷酶檢測試劑膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒還包括樣本前處理液，所述樣本前處理液由pH為6.8-7.8、濃度為0.05mol/L的Tris-Hcl緩沖液與EDTA混合制得。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述原血紅素檢測試劑膜由以下方法制得：
將聚乙烯吡咯烷酮與磷酸緩沖液混合，得到第一混合液；
將原血紅素空白試劑膜浸泡于所述第一混合液中，去除所述原血紅素空白試劑膜的水分后，得到原血紅素試劑膜半成品；
將所述原血紅素試劑膜半成品浸泡于第二混合液中，去除所述原血紅素試劑膜半成品的水分后，得到成品的原血紅素檢測試劑膜，所述第二混合液由3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺、無水乙醇和過氧化羥基異丙苯混合制得。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述磷酸緩沖液的濃度為0.8-2mol/L、pH為3.2-6.8。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述第一混合液中的聚乙烯吡咯烷酮的濃度為7-9g/100ml。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述β-葡萄糖醛酸苷酶檢測試劑膜由以下方法制得：
將聚乙烯吡咯烷酮、酚酞葡萄糖醛酸苷辛可尼丁鹽與醋酸緩沖液混合，得到第三混合液；
將β-葡萄糖醛酸苷酶空白試劑膜浸泡于所述第三混合液中，去除所述β-葡萄糖醛酸苷酶空白試劑膜的水分后，得到β-葡萄糖醛酸苷酶試劑膜半成品；
將所述β-葡萄糖醛酸苷酶試劑膜半成品浸泡于甘氨酸緩沖液中，去除β-葡萄糖醛酸苷酶試劑膜半成品的水分，得到β-葡萄糖醛酸苷酶檢測試劑膜。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述醋酸緩沖液的濃度為0.1-0.3mol/L、pH為6.5-7.58，所述第三混合液中的酚酞葡萄糖醛酸苷辛可尼丁鹽的濃度為0.5-1g/100ml，所述甘氨酸緩沖液的濃度為0.2-0.3mol/L、pH為9-12。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒，其特征在于，所述前列腺細胞異質(zhì)性增生檢測試劑盒的檢測樣本為前列腺液或精液。