本發(fā)明涉及超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種新型超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒。

背景技術(shù)：

C 反應(yīng)蛋白 (C-reactive protein，CRP)，1930 年 Tillet 和 Francis 在急性大葉性肺炎患者血清中發(fā)現(xiàn)能在鈣離子存在時(shí)與肺炎球菌 C 多糖起沉淀反應(yīng)而得名，是人類重要的急性期反應(yīng)蛋白，急性期濃度可升高上千倍。人類 C 反應(yīng)蛋白是由肝臟產(chǎn)生，由五個(gè)相同的亞基以非共價(jià)鍵形成環(huán)狀五聚體。

C 反應(yīng)蛋白目前已經(jīng)作為醫(yī)院常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目，可以在很多疾病診斷上作為輔助判斷依據(jù)。C 反應(yīng)蛋白在炎癥開始 6-12 小時(shí)濃度增高，24-48 小時(shí)即可達(dá)到峰值，隨著疾病的好轉(zhuǎn)其濃度可迅速恢復(fù)至正常水平，因此可用于監(jiān)測(cè)病情、評(píng)估抗生素療效等方面。臨床上采用普通 C 反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑盒對(duì) C 反應(yīng)蛋白進(jìn)行檢測(cè)，可以使用全血作為檢測(cè)樣本，但檢測(cè)范圍一股在 3-200mg/L 左右，最低檢測(cè)限一股在 3-5mg/L 左右，靈敏度較低。

最近對(duì)表面健康人群的研究表明血清 CRP 濃度升高早于心臟和動(dòng)脈疾病的傳統(tǒng)癥狀出現(xiàn)。

近年來，隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步，C 反應(yīng)蛋白檢測(cè)技術(shù)也得到了提高，于是出現(xiàn)了超敏 C 反應(yīng)蛋白這一概念。超敏 C 反應(yīng)蛋白檢測(cè)方法具有很好的靈敏度，能檢測(cè)出較低的 C反應(yīng)蛋白含量，因此能用于新生兒感染性疾病及心腦血管疾病方面的診斷和預(yù)測(cè)，同時(shí)在冠心病、中風(fēng)、周圍血管栓塞等疾病診斷和預(yù)測(cè)中發(fā)揮著重要的作用，甚至被認(rèn)為是心血管疾病危險(xiǎn)評(píng)估的“金標(biāo)準(zhǔn)”。部分學(xué)者認(rèn)為超敏 C 反應(yīng)蛋白可以作為心血管疾病危險(xiǎn)評(píng)估的一項(xiàng)獨(dú)立指標(biāo)。

以往的超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒在檢測(cè)微生物沒有直觀的結(jié)果，需要經(jīng)過再次的測(cè)量達(dá)到測(cè)定有無的效果，并且檢測(cè)和測(cè)量微生物數(shù)量上沒有結(jié)合，造成了不必要的操作，浪費(fèi)了工作人員的時(shí)間。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種新型超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒，具備直觀的得出微生物存在與否的結(jié)果，解決了以往檢測(cè)過程繁瑣的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種新型超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒,包括測(cè)試劑盒體、羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池和PBS 緩沖液池，所述測(cè)試劑盒體內(nèi)部固定設(shè)有羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池，所述羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池的一側(cè)固定設(shè)有PBS 緩沖液池，所述測(cè)試劑盒體的邊緣固定設(shè)有藍(lán)色光光度儀和高效液相色譜儀，所述高效液相色譜儀上設(shè)置有感應(yīng)器和報(bào)警燈，所述報(bào)警燈設(shè)置有紅光燈泡，正好設(shè)置在PBS 緩沖液池的兩端，所述測(cè)試劑盒體的一段通過凹槽固定設(shè)有膠頭滴管、毛細(xì)吸管和攪拌棒，所述羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池和PBS 緩沖液池均為透明器皿。

優(yōu)選的，所述羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池的內(nèi)部設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)ATP，羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池的側(cè)壁上雕刻有刻度

優(yōu)選的，所述測(cè)試劑盒體的內(nèi)部固定設(shè)有微型物體測(cè)重儀，微型物體測(cè)重儀內(nèi)固定設(shè)有測(cè)重盤，測(cè)重盤的一側(cè)固定設(shè)有顯示表，微型物體測(cè)重儀的測(cè)量范圍為0.01g到50g。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下：

1、可以讓工作人員直觀的看見微生物有無的結(jié)果，節(jié)約了時(shí)間，精簡(jiǎn)了流程；

2、通過在PBS 緩沖液池加熱得到微生物的凈重，通過計(jì)算可以得到原有培養(yǎng)液中微生物的含量。

附圖說明

圖1為本發(fā)明超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒的整體結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為本發(fā)明超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒中的羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池結(jié)構(gòu)示意圖。

圖中：1-測(cè)試劑盒體，2-膠頭滴管，3-毛細(xì)吸管，4-攪拌棒，5-微型物體測(cè)重儀，6-測(cè)重盤，7-顯示表，8-藍(lán)色光光度儀，9-PBS 緩沖液池，10-感應(yīng)器，11-高效液相色譜儀，12-報(bào)警燈，13-羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池，14-標(biāo)準(zhǔn)ATP和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)混合物，15-刻度。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

請(qǐng)參閱圖1-2，本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：一種新型超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒,包括測(cè)試劑盒體1、羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池13和PBS 緩沖液池9，所述測(cè)試劑盒體1內(nèi)部固定設(shè)有羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池13，所述羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池13的一側(cè)固定設(shè)有PBS 緩沖液池9，所述測(cè)試劑盒體1的邊緣固定設(shè)有藍(lán)色光光度儀8和高效液相色譜儀11，所述高效液相色譜儀11上設(shè)置有感應(yīng)器10和報(bào)警燈12，所述報(bào)警燈12設(shè)置有紅光燈泡，正好設(shè)置在PBS 緩沖液池9的兩端，所述測(cè)試劑盒體1的一段通過凹槽固定設(shè)有膠頭滴管2、毛細(xì)吸管3和攪拌棒4，所述羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池13和PBS 緩沖液池9均為透明器皿。

工作原理：通過將大腸桿菌放入羊抗人 CRP 抗體的乳膠顆粒溶液池9中培養(yǎng)一段時(shí)間后，用膠頭滴管2轉(zhuǎn)移部分培養(yǎng)液，之后在藍(lán)色光光度儀8的照射下觀察溶液是否出現(xiàn)綠光，從而證明有無發(fā)光大腸桿菌，并通過加熱層16內(nèi)的電熱絲蒸干水分后在微型物體測(cè)重儀5上測(cè)量數(shù)據(jù)從而算出原培養(yǎng)基內(nèi)微生物的數(shù)據(jù)。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。