專利名稱：血清總蛋白雙試劑雙縮脲測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及血清總蛋白測定方法，屬檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前，血清總蛋白測定常規(guī)方法是釆用全自動生化儀單試劑雙縮脲法。該方 法不能有效地消除脂血、黃疸、溶血的干擾，測定值常常超過參考范圍，雖可 用手工"標(biāo)本空白管"來消除干擾，但不適于自動分析。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種血清總蛋白雙試劑雙縮脲測定方法，該方法能消 除脂血、黃疸、溶血的標(biāo)本對測定總蛋白的干擾，能在自動生化儀上自動分析， 為臨床提供準(zhǔn)確檢驗(yàn)結(jié)果。
本發(fā)明在不改變單試劑反應(yīng)原理的基礎(chǔ)上，配制雙試劑，同時修改測定參 數(shù)。所述現(xiàn)在用的單試劑為上?？迫A生物工程股份有限公司生產(chǎn)，試劑成份同 《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》第二版。 本發(fā)明的具體搡作步驟如下
1、 雙試劑配置第一液(R1)為雙縮脲空白試劑，不含硫酸銅，第二液(R2) 將現(xiàn)在用的單試劑中硫酸銅量增加到四倍后再溶于第 一 液中而得；
2、 測定方法利用自動生化儀先加第一液，再加標(biāo)本，最后加第二液，所 述第一液用量為第二液的用量的三倍。所述第二液與第一液按重量l: 3比例混 合后，就還原成現(xiàn)在用的單試劑；
3、.參數(shù)修改在東京醫(yī)療1024i全自動生化儀上分別設(shè)置單、雙試劑參 數(shù)(見表)，分別定標(biāo)、分別測定總蛋白，同時做RANDOX 1557、 1558質(zhì)控。
表 血清總蛋白測定主要參數(shù)改變
參數(shù)原法本法
分析方法一點(diǎn)終點(diǎn)法二點(diǎn)鐘點(diǎn)法
分析點(diǎn)53/5453/54、 30/31
波長546nm546(主波長)/600(次
波長)
樣品量3ul3ul
試劑量300ulRl 240ul
R2 80ul
本發(fā)明能測出不同時期的光密度，完全消除脂血、黃疸的干擾，明顯減少溶血 的影響。在不改變現(xiàn)有反應(yīng)原理，保證現(xiàn)有測定方法優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上，較好地消
除脂血、黃疸、溶血對總蛋白測定的干擾，并設(shè)定R1與R2的用量比為3: 1， 有利于全自動生化儀試劑添加的分步進(jìn)行，也有利于提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。
權(quán)利要求
1、一種血清總蛋白雙試劑雙縮脲測定方法，其方法如下(1)雙試劑配置第一液為雙縮脲空白試劑，不含硫酸銅，第二液將現(xiàn)在用的單試劑中硫酸銅量增加到四倍后再溶于第一液中而得；(2)測定方法利用自動生化儀先加第一液，再加標(biāo)本，最后加第二液，所述第一液用量為第二液的用量的三倍；(3)參數(shù)修改在東京醫(yī)療1024i全自動生化儀上分別設(shè)置單、雙試劑參數(shù)，分別定標(biāo)、分別測定總蛋白，同時做RANDOX 1557、1558質(zhì)控。
全文摘要
本發(fā)明提供一種血清總蛋白雙試劑雙縮脲測定方法，本發(fā)明在不改變單試劑反應(yīng)原理的基礎(chǔ)上，配制雙試劑，同時修改測定參數(shù)，所述雙試劑包括第一液和第二液，所述第一液為雙縮脲空白試劑，不含硫酸銅，所述第二液是將現(xiàn)在用的單試劑中硫酸銅量增加到四倍后再溶于第一液中而得；利用自動生化儀先加第一液，再加標(biāo)本，最后加第二液；本發(fā)明能測出不同時期的光密度，完全消除脂血、黃疸的干擾，明顯減少溶血的影響。
文檔編號G01N33/68GK101363869SQ200710077888
公開日2009年2月11日 申請日期2007年8月7日 優(yōu)先權(quán)日2007年8月7日
發(fā)明者俞啟明, 徐愛妹, 李發(fā)爵, 鄢榕青 申請人:江西銅業(yè)集團(tuán)公司