技術(shù)特征：

1.一種比較不同土壤微生物污染誘導(dǎo)群落耐性的方法，其特征在于：

采用Microresp設(shè)備分別測定兩種以上土壤誘導(dǎo)呼吸對(duì)污染物的效應(yīng)，計(jì)算誘導(dǎo)呼吸強(qiáng)度減少50％的污染物濃度(IC₅₀值)來比較不同土壤微生物群落誘導(dǎo)耐性的大小，數(shù)值越大說明該土壤對(duì)此污染物的微生物群落誘導(dǎo)耐性越大，反之越小。

2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：

采用Microresp設(shè)備進(jìn)行每種土壤測定步驟具體如下：

1)采集土壤樣品，過孔徑2mm的篩，取過篩樣品，調(diào)節(jié)土壤含水量為田間持水量的40％；

2)檢測板制備：于55-60℃的條件下，將含有甲酚紅(12.5mg·L^-1)、氯化鉀(150mmol·L^-1)和碳酸氫鈉(2.5mmol·L^-1)混合制成的指示劑100mL溶解在50mL的含有質(zhì)量含量3％的Noble瓊脂液中，然后使用多通道移液槍將以上溶液添加到檢測板的微孔中，每孔150μL，室溫條件下凝固后待用；

3)用去離子水把葡萄糖制備成儲(chǔ)備液(93.6g·L^-1)，用多通道移液槍將其添加到深孔板的微孔中，每孔25μL；再將不同濃度污染物按照從小到大的順序添加到深孔板的微孔中，每孔加入25μL，所述不同濃度污染物包括對(duì)照(不添加污染物，只添加25μL去離子)在內(nèi)至少5個(gè)以上不同濃度梯度，且最高濃度應(yīng)大于等于使得土壤誘導(dǎo)呼吸減少50％以上時(shí)的濃度；

4)用加樣裝置分別向步驟3)獲得的已添加葡萄糖和污染物(包括對(duì)照)的微孔中添加步驟1)獲得的待測土壤樣品，每孔加入0.850g；

5)570nm或590nm波長下測定密封前檢測板微孔的吸光值；

6)將深孔板和檢測板孔口一一相對(duì)，用墊圈連接，再用夾子固定封閉；

7)將固定封閉后的深孔板和檢測板在培養(yǎng)箱25℃條件下培養(yǎng)6小時(shí)；

8)570nm或590nm波長下再次測定檢測板微孔的吸光值；

9)誘導(dǎo)呼吸強(qiáng)度(CO₂產(chǎn)生率)根據(jù)下述公式計(jì)算：

CO₂(％)＝A+B/(1+D×Ai₆)

式中，A＝–0.2265，B＝–1.606，D＝–6.771，Ai₆為規(guī)范化的樣品添加碳源并培養(yǎng)6h后檢測板的吸光值；

采用下述公式將數(shù)據(jù)規(guī)范化：

Ai₆＝(At₆/At₀)×Mean(At₀)

式中，At₆為樣品添加碳源并培養(yǎng)6h后檢測板的吸光值；At₀為樣品未添加碳源培養(yǎng)時(shí)檢測板的吸光值，Mean(At₀)為樣品未添加碳源培養(yǎng)時(shí)整個(gè)檢測板所有微孔吸光度的平均值；

CO₂產(chǎn)生率[μg·(g·h)^-1]根據(jù)下式計(jì)算：

CO₂產(chǎn)生率＝[CO₂(％)/100]×L×(44/22.4)×(12/44)×[273/(273+T)]/(W×U)/t

式中，T為培養(yǎng)溫度(25℃)，L為檢測板單個(gè)微孔的體積(945μL)，W為土壤鮮重(0.850g)，U為土壤含水率(40％)，t為培養(yǎng)時(shí)間(6h)。

3.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：

計(jì)算誘導(dǎo)呼吸強(qiáng)度減少50％的污染物濃度(IC₅₀值)的具體過程如下：以誘導(dǎo)呼吸強(qiáng)度和添加污染物濃度分別為橫縱坐標(biāo)作圖，采用數(shù)據(jù)分析軟件模擬污染物濃度與CO₂產(chǎn)生率的相關(guān)方程，并以對(duì)照為100％誘導(dǎo)呼吸強(qiáng)度計(jì)算土壤誘導(dǎo)呼吸強(qiáng)度減少50％的污染物濃度(IC₅₀)。

4.按照權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征在于：

通過對(duì)比不同土壤的IC₅₀值即可比較不同土壤微生物群落誘導(dǎo)耐性的大小，即數(shù)值越大該土壤對(duì)此污染物的微生物群落誘導(dǎo)耐性越大。

5.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述數(shù)據(jù)分析軟件為Excel,SPSS或SAS。

6.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：

所述污染物主要是化學(xué)污染物。

7.按照權(quán)利要求1或6所述的方法，其特征在于：所述污染物是指重金屬、抗生素和多環(huán)芳烴中的一種或二種以上。