同時的非對比mr血管造影與斑塊內(nèi)出血（snap）mr成像的制作方法
【專利摘要】通過施加反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)射頻脈沖(50)反轉(zhuǎn)磁共振(MR)自旋。在所述IR射頻脈沖之后在反轉(zhuǎn)時間(TI)處采集MR信號。TI被選擇從而使得第一感興趣組織(例如血液)呈現(xiàn)由所述IR射頻脈沖激勵的負(fù)磁性，并且使得第二組織(例如斑塊內(nèi)出血組織)呈現(xiàn)由所述IR射頻脈沖激勵的正磁性。重建所采集的磁共振信號，以生成空間像素或體素，其中，正像素或體素值指示正磁性的空間位置，并且負(fù)像素或體素值指示負(fù)磁性的空間位置。從具有負(fù)信號強(qiáng)度的空間像素或體素生成表示所述第一組織的第一圖像(28)，并且從具有正信號強(qiáng)度的空間像素或體素生成表示所述第二組織的第二圖像(26)。
【專利說明】同時的非對比MR血管造影與斑塊內(nèi)出血(SNAP) MR成像
[0001]相關(guān)申請的交叉引用
[0002]本申請要求2011年4月21日遞交的題為《Simultaneous Non-contrastAngiography and IntraPlaque hemorrhage (SNAP) imaging》的美國臨時申請N0.60/477840 的權(quán)益。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]下文涉及磁共振領(lǐng)域、磁共振成像(MRI)領(lǐng)域、磁共振血管造影(MRA)領(lǐng)域，以及涉及這些領(lǐng)域的應(yīng)用，例如醫(yī)學(xué)成像、獸醫(yī)學(xué)成像等。
【背景技術(shù)】
[0004]由于已發(fā)現(xiàn)斑塊內(nèi)出血(IPH)與顯著增加的臨床癥狀(腦卒中和/或心臟病)以及加速的疾病進(jìn)展相關(guān)聯(lián)，使用MRI對IPH進(jìn)行檢測具有臨床價值。也已發(fā)現(xiàn)，對IPH的評估有助于處置規(guī)劃，這是因為已發(fā)現(xiàn)與傳統(tǒng)的動脈內(nèi)膜切除手術(shù)相比，如果將支架術(shù)用于處置，患有頸動脈IPH的受試者更容易發(fā)展出腦卒中。這些臨床發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了發(fā)展用于臨床應(yīng)用的高時效IPH檢測和量化技術(shù)的重要性。
[0005]然而，使用基于現(xiàn)有磁共振成像(MRI)的技術(shù)對IPH進(jìn)行檢測通常除常規(guī)應(yīng)用的MR血管造影技術(shù)之外，還要求額外的專為IPH成像設(shè)計的磁共振(MR)序列。另外，IPH成像技術(shù)一般對解剖結(jié)構(gòu)的其他方面(例如血管腔)具有有限的靈敏度，這使得IPH數(shù)據(jù)相對于MRA數(shù)據(jù)的定位(即，配準(zhǔn))是困難的。
[0006]下文預(yù)見了克服前述限制及其他限制的改進(jìn)的裝置與方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]根據(jù)一個方面，一種方法包括:通過向被置于靜態(tài)(Btl)磁場中的受試者施加反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)射頻脈沖，反轉(zhuǎn)磁共振自旋；在所述IR射頻脈沖之后在反轉(zhuǎn)時間(TI)采集來自所述受試者的磁共振信號，其中，所述反轉(zhuǎn)時間(TI)被選擇從而使得所述受試者的第一感興趣組織呈現(xiàn)由所述IR射頻脈沖激勵的負(fù)磁性，并且所述受試者的第二感興趣組織呈現(xiàn)由所述IR射頻脈沖激勵的正磁性；重建所采集的磁共振信號，以生成空間像素或體素，其中，針對空間像素或體素的正值指示正磁性的空間位置，并且針對像素或體素的負(fù)值指示負(fù)磁性的空間位置；生成表示所述第一感興趣組織的第一圖像，所述第一圖像包括所生成的具有負(fù)信號強(qiáng)度的空間像素或體素；并且生成表示所述第二感興趣組織的第二圖像，所述第二圖像包括所生成的具有正信號強(qiáng)度的空間像素或體素。在一些實施例中，所述第一感興趣組織包括血液并且所述第二感興趣組織包括斑塊內(nèi)出血(IPH)組織。
[0008]根據(jù)另一方面，一種裝置包括磁共振掃描器和電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備。所述磁共振掃描器被配置為執(zhí)行包括以下的操作:通過向被置于靜態(tài)(BO)磁場中的受試者施加反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)射頻脈沖，反轉(zhuǎn)磁共振自旋，并且在所述IR射頻脈沖之后在反轉(zhuǎn)時間(TI)采集來自所述受試者的磁共振信號。所述反轉(zhuǎn)時間(TI)被選擇從而使得所采集的血液信號呈現(xiàn)負(fù)磁性并且使得所采集的斑塊內(nèi)出血(IPH)組織信號呈現(xiàn)正磁性。所述電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備被配置為執(zhí)行包括以下的操作:重建所采集的磁共振信號，以生成包括空間像素或體素的圖像，并且對所述空間像素或體素進(jìn)行閾值處理，以形成表示血液的磁共振血管造影(MRA)圖像和表示IPH組織的IPH圖像。任選地，所述磁共振掃描器在所述反轉(zhuǎn)之后并且在所述采集之前執(zhí)行血流標(biāo)記序列。
[0009]根據(jù)另一方面，公開了一種在使用磁共振操縱采集的磁共振圖像上操作的方法，所述方法將相對較低的值賦予所述磁共振圖像中表示血液的空間像素或體素，并且將相對較高的值賦予表示斑塊內(nèi)出血(IPH)組織的像素或體素。所述方法包括:對所述空間像素或體素進(jìn)行閾值處理，以形成表示血液的磁共振血管造影(MRA)圖像和表示IPH組織的IPH圖像；并且顯示(I)所述MRA圖像；所述IPH圖像；以及組合所述MRA圖像和所述IPH圖像的融合圖像中的至少一幅。所述閾值處理適當(dāng)?shù)赜呻娮訑?shù)據(jù)處理設(shè)備執(zhí)行。
[0010]一個優(yōu)點在于在一次MR掃描中提供了對管腔狹窄(經(jīng)由MRA)與IPH兩者的同時檢測和量化。
[0011]另一個優(yōu)點在于，通過消除額外的IPH掃描減少了掃描時間并改進(jìn)了復(fù)查過程，以及在復(fù)查時的自動匹配和配準(zhǔn)。
[0012]另一個優(yōu)點在于無需磁性造影劑的施予而提供了 MRA和IPH數(shù)據(jù)兩者。
[0013]另一個優(yōu)點在于提供了高IPH對比度。
[0014]另一個優(yōu)點在于提供了有效的管腔描繪。
[0015]眾多額外的優(yōu)點和益處在本領(lǐng)域技術(shù)人員閱讀以下詳細(xì)描述后將變得顯而易見?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0016]本發(fā)明可以采取各種部件與部件的布置，以及各種過程操作與過程操作的安排的形式。附圖僅出于圖示優(yōu)選實施例的目的，而不得被解釋為對本發(fā)明的限制。
[0017]圖1示意性示出用于執(zhí)行同時的非對比血管造影與斑塊內(nèi)出血(SNAP)的成像的磁共振血管造影系統(tǒng)。
[0018]圖2示意性示出SNAP脈沖序列。
[0019]圖3示意性標(biāo)繪針對IPH、血管壁和血液(S卩，管腔)作為反轉(zhuǎn)時間的函數(shù)的理論組織信號水平。
[0020]圖4示出通過SNAP脈沖序列采集的正(IPH，左)圖像和負(fù)(MRA，右)圖像。
[0021]圖5示出通過SNAP脈沖序列采集的MRA (左)和IPH (右)最大強(qiáng)度投影(MIP)視圖。
[0022]圖6示意性示出為并入流動標(biāo)記而對SNAP脈沖序列的修改。
【具體實施方式】
[0023]在本文中認(rèn)識到，能夠在一次MR掃描中同時提供磁共振血管造影(MRA)數(shù)據(jù)和斑塊內(nèi)出血(IPH)數(shù)據(jù)兩者的技術(shù)會是有利的。利用這種技術(shù)，不僅能減少IPH的額外掃描時間，還將自動實現(xiàn)IPH圖像與MRA圖像的空間配準(zhǔn)，由此消除了在診斷時匹配這兩種圖像的必要性。
[0024]本文中公開的是在一次MR掃描中同時提供MRA數(shù)據(jù)和IPH數(shù)據(jù)兩者的技術(shù)。所公開的技術(shù)在本文中被稱為同時非對比血管造影與斑塊內(nèi)出血(SNAP)技術(shù)。SNAP提供以下優(yōu)點:(1)對管腔狹窄(經(jīng)由MRA)和IPH兩者的同時檢測與量化；(2)通過消除額外的IPH掃描減少了掃描時間并改進(jìn)了復(fù)查過程，以及在復(fù)查時的自動匹配與配準(zhǔn)；(3)無需磁性造影劑的施予提供MRA和IPH數(shù)據(jù)兩者；(4)提供與現(xiàn)有專用IPH成像技術(shù)相比高的IPH對比度；以及(5)提供與現(xiàn)有飛行時間(TOF)磁共振血管造影(MRA)技術(shù)相比有效的管腔描繪。由于組織間固有的高對比度，還能夠使用簡單的信號強(qiáng)度閾值處理，實現(xiàn)對管腔和斑塊內(nèi)出血兩者的自動分割。
[0025]參考圖1，說明性磁共振成像(MRI)系統(tǒng)包括MR掃描器10，MR掃描器10由磁共振(MR)控制模塊12操作，以從序列存儲器14檢索SNAP脈沖序列，并且執(zhí)行所檢索的SNAP序列，以執(zhí)行對被置于靜態(tài)(BO)磁場中的受試者(例如，人類受試者、獸醫(yī)學(xué)受試者、臨床或臨床前測試受試者等)的同時的IPH/MRA成像。MRI掃描器10能夠是任意類型的商業(yè)或非商業(yè)MRI掃描器，例如(通過說明性舉例)，Achieva?、Ingenia?、Intera?或Panorama?MRI掃描器(可從荷蘭艾恩德霍芬的皇家飛利浦有限公司獲得)。所執(zhí)行的SNAP序列生成MR成像數(shù)據(jù)，所述MR成像數(shù)據(jù)被適當(dāng)?shù)卮鎯υ贛R成像數(shù)據(jù)存儲器16中。MR圖像重建模塊18對所述MR成像數(shù)據(jù)應(yīng)用適當(dāng)?shù)膱D像重建算法，以生成(復(fù)合)圖像，所述圖像被適當(dāng)?shù)卮鎯υ贛R圖像存儲器20中。對圖像重建算法的選擇依賴于在成像數(shù)據(jù)采集中所采用的空間編碼，并且例如為基于傅立葉變換的圖像重建算法。
[0026]如在本文中所公開的，SNAP序列被設(shè)計為使得能夠通過簡單的信號強(qiáng)度閾值處理，將對應(yīng)于IPH的像素和對應(yīng)于血液(即MRA)的像素分開。因此，圖像可視化/分析模塊22適當(dāng)?shù)匕↖PH/MRA分離器子模塊24，IPH/MRA分離器子模塊24將正像素分到IPH圖像26中，并且將負(fù)像素分到MRA圖像28中。可以以各種方式分析、測量和/或可視化IPH圖像24和MRA圖像26。例如，在一些實施例中，圖像融合子處理器30生成融合圖像或視圖(例如，最大強(qiáng)度投影或MIP)，所述融合圖像或視圖以色彩編碼或以其他描繪的視圖組合IPH圖像24與MRA圖像26。
[0027]適當(dāng)?shù)赜呻娮訑?shù)據(jù)處理設(shè)備40實施數(shù)據(jù)處理和控制部件12、18、22、24、30，電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備40例如為適當(dāng)編程的說明性計算機(jī)40、基于網(wǎng)絡(luò)的服務(wù)器等，電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備40包括或具有到顯示設(shè)備42的操作性訪問，可視化模塊22經(jīng)由顯示設(shè)備42顯示圖像或視圖(例如MIP視圖)。在一些實施例中，也可以包括模擬電路或混合電路，例如任選地用于圖像重建模塊18中的平行重建管線硬件。MR控制模塊12任選地被實施為單獨的專用MR控制計算機(jī)。圖像可視化模塊22可以被實施為具有高分辨顯示器的專用圖像處理工作站。
[0028]所公開的采用SNAP序列的組合IPH/MRA成像技術(shù)也可能夠被具體實現(xiàn)為存儲指令的非暫態(tài)存儲介質(zhì)(未示出)，例如硬盤或其他磁性存儲介質(zhì)、光盤或其他光學(xué)存儲介質(zhì)、隨機(jī)存儲器存儲器(RAM)、閃速存儲器或其他電子存儲介質(zhì)等，所述指令可由電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備30運行，以執(zhí)行所公開的成像技術(shù)。
[0029]參考圖2，示意性示出說明性同時非對比血管造影與斑塊內(nèi)出血(SNAP)脈沖序列。該序列包括反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)射頻(RF)脈沖50，恢復(fù)(IR)射頻(RF)脈沖50優(yōu)選為片層選擇性的，以用于優(yōu)化的血液反轉(zhuǎn)。圖2的SNAP序列的α脈沖52表示用于數(shù)據(jù)采集的梯度回波序列中的RF脈沖。隨后的低翻轉(zhuǎn)角RF脈沖54 (在圖2的說明性范例中使用5°的翻轉(zhuǎn)角)被用于相敏重建，以檢索管腔中血液的負(fù)磁化(仍為反轉(zhuǎn)的)。時間TI為針對最大IPH(已TI弛豫，以導(dǎo)致正的Mz)，血管壁和管腔對比度的反轉(zhuǎn)時間。時間間隔IRTR為兩個連續(xù)IR脈沖之間的時間間隔。
[0030]α脈沖52之間的時間間隔用TR表示，并且應(yīng)為短的，以改進(jìn)采集效率。翻轉(zhuǎn)角(α )和反轉(zhuǎn)時間TI被適當(dāng)?shù)芈?lián)合優(yōu)化，以達(dá)到高的IPH和管腔對比度，針對α和TI的最優(yōu)值依賴于具體應(yīng)用和硬件設(shè)置。例如，在典型的頸動脈成像設(shè)置中，使用Bloch方程推導(dǎo)的計算機(jī)模擬程序，選擇TI為500ms并且選擇翻轉(zhuǎn)角(FA或α )為11°。
[0031]參考圖3，示出作為圖2的說明性SNAP脈沖序列的結(jié)果的理論信號(SI)的演變。圖3中的三條曲線從上到下為IPH (實線)、血管壁(虛線)和血管腔(點線)。圖3中的垂直雙頭箭頭指示最佳反轉(zhuǎn)時間的位置(TI=500ms)。如所示，在該最佳TI，與背景(SI=O)相比，IPH和管腔組織分別具有強(qiáng)正(SI>0)信號和強(qiáng)負(fù)(SK0)信號(SI指代“信號強(qiáng)度”)。因此，在最佳TI，IPH呈現(xiàn)相對強(qiáng)的正信號，而管腔(血液)呈現(xiàn)相對強(qiáng)的負(fù)信號(即零以下)。其他組織，例如血管壁，呈現(xiàn)接近零的信號。
[0032]一旦得到優(yōu)化，SNAP序列(例如，圖2)能夠被施加為任意常規(guī)MR脈沖序列，但要確保沿血流的主方向施加反轉(zhuǎn)脈沖。圖2中所示的針對相敏重建的5°翻轉(zhuǎn)角僅為說明性的。實際值可以依賴于具體的成像應(yīng)用而變化。
[0033]返回參考圖1，在采集之后，由IPH/MRA分離器子模塊24容易地分離兩個圖像分量(MRA和IPH)，并基于每種圖像像素的符號顯示它們。具有負(fù)強(qiáng)度值的像素被分配到MRA圖像28，而具有正強(qiáng)度值的像素被分配到IPH圖像26。(在MRA圖像分量的情況中，任選地在MRA/IPH分離之后取像素的絕對值，以避免處理負(fù)像素值。)
[0034]參考圖4，示出在一次采集中由SNAP產(chǎn)生的正(左)圖像和負(fù)(右)圖像的說明性范例。在所述正圖像中，高信號區(qū)域包括IPH，并且在所述負(fù)圖像中，高信號區(qū)域?qū)?yīng)于流動的血液(即，MRA)。
[0035]由于SNAP序列采集三維數(shù)據(jù)，諸如最大強(qiáng)度投影(MIP)視圖的三維(3D)可視化工具能夠用于可視化所述數(shù)據(jù)。例如，單獨的MIP圖像能夠從負(fù)(MRA)圖像和正(IPH)圖像產(chǎn)生，或者能夠生成色彩編碼的覆層，以顯示IPH相對于所述MRA圖像的血管造影標(biāo)志物的位置。
[0036]參考圖5，示出了使用SNAP采集的3D數(shù)據(jù)集的MIP視圖。圖5示出了 MRA數(shù)據(jù)(左圖像)和IPH數(shù)據(jù)(右圖像)。兩個圖像均在一次程序中被采集。任選地，圖像融合子模塊30 (參見圖1)生成色彩編碼的SNAP圖像，所述色彩編碼的SNAP圖像將MRA示為一種顏色(例如，青色)并將IPH示為不同的顏色(例如，紅色)。MRA圖像(圖5中的左圖像)的質(zhì)量高，其帶有對潰瘍、狹窄和小血管分支的清晰描繪。
[0037]SNAP技術(shù)被適當(dāng)?shù)赜糜谕瑫r檢測任何主動脈(冠狀動脈、頸動脈、外周動脈等)中的狹窄和/或IPH。MRA分量被適當(dāng)?shù)赜糜谳o助IPH相對于血管解剖結(jié)構(gòu)的定位。在這方面，注意MRA圖像和IPH圖像被固有地彼此空間配準(zhǔn)，因為它們是從相同的(復(fù)合)圖像生成的。所述MRA分量還可以用于MRA成像被適當(dāng)?shù)貞?yīng)用于的任何其他目的。如果顯示負(fù)圖像(亦即，如果丟棄IPH圖像分量)，所公開的SNAP技術(shù)還能夠被用作非對比MRA技術(shù)。
[0038]所公開的SNAP技術(shù)被容易地擴(kuò)展用于在其中雙重成像是有益的其他目的。一個這樣的目的是可視化用于分子成像的目標(biāo)造影劑的吸收。具有強(qiáng)吸收的組織將表現(xiàn)類似于IPH,并且顯示為正圖像中的亮區(qū)域，之后其能夠被相對于MRA定位。
[0039]為了生成負(fù)對比MRA圖像28，流入血液需要在被成像之前被完全反轉(zhuǎn)。在SNAP脈沖序列(例如，圖2)中，通過基于區(qū)域中的已知血液速度，對具有合適厚度的反轉(zhuǎn)片層的適當(dāng)放置，實現(xiàn)有效反轉(zhuǎn)。然而，當(dāng)正被成像的受試者在成像區(qū)域呈現(xiàn)非常規(guī)血液速度(或者太低或者太高)時，可能出現(xiàn)問題。在得到的MRA圖像中可能出現(xiàn)流動偽影。當(dāng)血液速度太高時，血液在被成像時被不恰當(dāng)?shù)胤崔D(zhuǎn)。另一方面，如果血液流速太低，則血液在成像時被反轉(zhuǎn)兩次(即，返回正向)。期望的是，不考慮流速，在成像時僅反轉(zhuǎn)所有血液一次。
[0040]另一個可能的問題是SNAP成像中的靜脈污染。由于血流的不定向反轉(zhuǎn)，動脈和靜脈流動均能夠在SNAP中可視化。結(jié)果是，流動相關(guān)的偽影可能被呈現(xiàn)在由SNAP脈沖序列生成的MRA圖像28 (參見圖1)中。
[0041]經(jīng)修改的SNAP序列，在本文中被稱作魯棒流動標(biāo)記SNAP (rSNAP)序列，抑制因非常規(guī)血液速度和/或SNAP的靜脈污染造成的偽影。所述rSNAP序列將標(biāo)記并入所述SNAP序列。已知用于在基于動脈自旋標(biāo)記(ASL)的灌注成像中實現(xiàn)均勻血液反轉(zhuǎn)的各種標(biāo)記途徑，例如磁化傳遞不敏感標(biāo)記技術(shù)(TILT)、流動敏感交替反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FAIR)、連續(xù)動脈自旋標(biāo)記(CASL)、脈沖連續(xù)動脈自旋標(biāo)記(pCASL)等。參見例如Calamante等人的《MeasuringCerebral Blood Flow Using Magnetic Resonance Imaging Techniques)) (Journal ofCerebral Blood Flow and Metabolism,第 19 卷，第 701-735 頁(1999 年))；Wu 等人的〈〈A Theoretical and Experimental Investigation of the Tagging Efficiency ofPseudocontinuous Arterial Spin Labeling》 (Magnetic Resonanc in Medicine,第 58卷，第1020-1027頁(2007年))。依賴于具體應(yīng)用，當(dāng)將合適的標(biāo)記技術(shù)與SNAP組合時，能夠?qū)崿F(xiàn)魯棒的血液標(biāo)記。此外，如果將適當(dāng)?shù)臉?biāo)記應(yīng)用于成像平面/體積的正確的一側(cè)上(例如，近端或遠(yuǎn)端，亦即應(yīng)用于動脈血從其流入的一側(cè)上)，則也能夠避免靜脈污染。
[0042]參考圖6，在上方示出適當(dāng)?shù)聂敯袅鲃訕?biāo)記SNAP (rSNAP)脈沖序列，而下方圖指示不同分割的(空間)應(yīng)用區(qū)域。在該范例中，PCASL型的標(biāo)記RF脈沖串56被用作說明性標(biāo)記方案。TI為IR脈沖50與采集52之間的反轉(zhuǎn)時間。pCASL-RF脈沖串56在該情況中僅在近端被施加，即在近端區(qū)域區(qū)域60中被施加，并且因此在最終的MRA圖像中將看不到靜脈血液。在所述rSNAP序列中，將專用的流動標(biāo)記段56放置在圖2的SNAP序列的反轉(zhuǎn)脈沖50與圖像采集段52之間。在圖6的所述rSNAP序列中，初始反轉(zhuǎn)脈沖50對于區(qū)域62為片層選擇性的，區(qū)域62大于由圖像采集段52成像的期望視場(FOV) 64。通過以此方式將額外的且合適的標(biāo)記段60放置在更下游，反轉(zhuǎn)脈沖50或成像采集部分52、54均將不受標(biāo)記事件的影響，而新鮮進(jìn)入的血液將被適當(dāng)?shù)夭倏v。
[0043]在圖6中，pCASL型RF脈沖串(脈沖連續(xù)動脈自旋標(biāo)記)被用作用于rSNAP成像脈沖序列的專用流動標(biāo)記段56的范例標(biāo)記途徑。pCASL標(biāo)記時間應(yīng)盡可能長，同時該時間還被規(guī)劃為適應(yīng)其他目的。例如，在一些實施例中，針對IPH成像的最佳反轉(zhuǎn)時間在400-500ms之間(參見圖3)，并因此，pCASL標(biāo)記段56的標(biāo)記時間應(yīng)在類似的范圍內(nèi)。通過血液的流速和反轉(zhuǎn)RF脈沖50的切片輪廓，聯(lián)合確定成像平面64與標(biāo)記切片60之間的空間間隙。經(jīng)驗上，10-20mm分離對于大多數(shù)成像應(yīng)用通常是足夠的。由于僅來自近端平面的血液將被標(biāo)記串56標(biāo)記，因此僅動脈血將最終被可視化在MRA圖像28中(參見圖1)，由此抑制了潛在的靜脈污染。[0044]參考圖6描述的魯棒流動標(biāo)記SNAP(rSNAP)技術(shù)可廣泛應(yīng)用于對人體中的大多數(shù)主要血管床進(jìn)行成像，以進(jìn)行同時的MRA和IPH成像。有利地，在成像程序之前，針對rSNAP序列不需要基于流速或患者群體的特殊優(yōu)化。所述rSNAP序列還能夠用于聯(lián)合地可視化MRA和血栓形成兩者。一般地，將血栓形成與常規(guī)血管壁區(qū)分開通常被認(rèn)為是具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。現(xiàn)在，其能夠使用rSNAP更容易地被成像，因為其能夠利用其短的Tl，在rSNAP的正圖像中被容易地可視化。所述rSNAP技術(shù)還在這樣的情況中是有利的:在所述情況中，僅來自一側(cè)的血液需要被成像，因為其能夠選擇性地僅標(biāo)記來自期望方向的血液。
[0045]已參考優(yōu)選的實施例描述了本發(fā)明。顯然，他人在閱讀和理解前面的詳細(xì)描述后會做出修改和變化。本發(fā)明旨在被解釋為包括所有這些修改和變化，只要它們落入權(quán)利要求書或其等價要件的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種方法，包括: 通過向被置于靜態(tài)(Btl)磁場中的受試者施加反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)射頻脈沖(50)，反轉(zhuǎn)磁共振自旋； 在所述IR射頻脈沖之后在反轉(zhuǎn)時間(TI)采集來自所述受試者的磁共振信號，其中，所述反轉(zhuǎn)時間(TI)被選擇從而使得所述受試者的第一感興趣組織呈現(xiàn)由所述IR射頻脈沖激勵的負(fù)磁性，并且使得所述受試者的第二感興趣組織呈現(xiàn)由所述IR射頻脈沖激勵的正磁性； 重建所采集的磁共振信號，以生成空間像素或體素，其中，針對空間像素或體素的正值指示正磁性的空間位置，并且針對像素或體素的負(fù)值指示負(fù)磁性的空間位置； 生成表示所述第一感興趣組織的第一圖像(28)，所述第一圖像包括所生成的具有負(fù)信號強(qiáng)度的空間像素或體素；并且 生成表示所述第二感興趣組織的第二圖像(26)，所述第二圖像包括所生成的具有正信號強(qiáng)度的空間像素或體素。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述第一感興趣組織包括血液，并且所述第二感興趣組織包括斑塊內(nèi)出血(IPH)組織。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，還包括: 在所述反轉(zhuǎn)之后并且在所述采集之前，執(zhí)行血流標(biāo)記序列(56)。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述血流標(biāo)記序列(56)選自包括以下的組:磁化傳遞不敏感標(biāo)記技術(shù)(TILT)、流動敏感交替反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FAIR)、連續(xù)動脈自旋標(biāo)記(CASL)以及脈沖連續(xù)動脈自旋標(biāo)記(pCASL)。
5.如權(quán)利要求2至3中任一項所述的方法，其中，所述血流標(biāo)記序列(56)為空間選擇性的并且僅在所述采集的視場(64)的一側(cè)(60)上工作。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項所述的方法，其中，磁共振信號的所述采集采用梯度回波讀出序列。
7.如權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述梯度回波讀出序列包括射頻脈沖。
8.如權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述梯度回波讀出序列包括具有小于或約為10度的翻轉(zhuǎn)角的射頻脈沖。
9.如權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述梯度回波讀出序列包括具有小于或約為5度的翻轉(zhuǎn)角的射頻脈沖。
10.如權(quán)利要求6至9中任一項所述的方法，其中，所述重建包括相敏重建。
11.如權(quán)利要求1至10中任一項所述的方法，還包括: 生成融合所述第一圖像(28)與所述第二圖像(26)的融合圖像或視圖。
12.一種裝 置，包括: 磁共振掃描器(10)，其被配置為執(zhí)行包括以下的操作: 通過向被置于靜態(tài)(B0)磁場中的受試者施加反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)射頻脈沖(50)，反轉(zhuǎn)磁共振自旋，并且 在所述IR射頻脈沖之后在反轉(zhuǎn)時間(TI)采集來自所述受試者的磁共振信號，其中，所述反轉(zhuǎn)時間(TI)被選擇從而使得所采集的血液信號呈現(xiàn)負(fù)磁性并且使得所采集的斑塊內(nèi)出血(IPH)組織信號呈現(xiàn)正磁性；以及電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備(40)，其被配置為執(zhí)行包括以下的操作: 重建所采集的磁共振信號，以生成包括空間像素或體素的圖像，并且對所述空間像素或體素進(jìn)行閾值處理，以形成表示血液的磁共振血管造影(MRA)圖像(28)和表示IPH組織的IPH圖像(26)。
13.如權(quán)利要求12所述的裝置，其中，所述磁共振掃描器(10)在所述反轉(zhuǎn)之后并且在所述采集之前，執(zhí)行血流標(biāo)記序列(56)。
14.如權(quán)利要求13所述的裝置，其中，所述血流標(biāo)記序列(56)選自包括以下的組:磁化傳遞不敏感標(biāo)記技術(shù)(TILT)、流動敏感交替反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FAIR)、連續(xù)動脈自旋標(biāo)記(CASL)，以及脈沖連續(xù)動脈自旋標(biāo)記(pCASL)。
15.如權(quán)利要求13至14中任一項所述的裝置，其中，所述血流標(biāo)記序列(56)為空間選擇性的，并且僅在所述采集的視場(64)的一側(cè)(60)上工作。
16.如權(quán)利要求12至15中任一項所述的裝置，其中，所述采集包括施加射頻激勵脈沖串。
17.如權(quán)利要求12至16中任一項所述的裝置，其中，所述重建包括相敏重建。
18.如權(quán)利要求12至17中任一項所述的裝置，還包括: 組合所述MRA圖 像(28)和所述IPH圖像(26)，以生成融合圖像，在所述融合圖像中血液與IPH組織被分割。
19.一種在使用磁共振操縱采集的磁共振圖像上操作的方法，所述方法將相對較低的值賦予所述磁共振圖像中表示血液的空間像素或體素，并且將相對較高的值賦予表示斑塊內(nèi)出血(IPH)組織的像素或體素，所述方法包括: 對所述空間像素或體素進(jìn)行閾值處理，以形成: 表示血液的磁共振血管造影(MRA)圖像(28)以及 表示IPH組織的IPH圖像(26);并且 顯示(I)所述MRA圖像；所述IPH圖像；以及組合所述MRA圖像和所述IPH圖像的融合圖像中的至少一幅； 其中，所述閾值處理由電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備(40 )執(zhí)行。
20.如權(quán)利要求19所述的方法，其中，所述閾值處理包括: 從所述磁共振圖像中具有負(fù)值的空間像素或體素生成所述MRA圖像(28);以及 從所述磁共振圖像中具有正值的空間像素或體素生成所述IPH圖像(26)。
21.一種存儲指令的非暫態(tài)存儲介質(zhì)，所述指令可由電子數(shù)據(jù)處理設(shè)備(40)運行，以執(zhí)行如權(quán)利要求19至20中任一項所述的方法。
【文檔編號】G01R33/56GK103748478SQ201280019371
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2012年4月13日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月21日
【發(fā)明者】J·王, M·G·赫勒, W·S·克爾溫, P·博爾納特, C·袁 申請人:皇家飛利浦有限公司, 華盛頓大學(xué)