專利名稱：無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒及無機(jī)磷(磷酸根)的濃度測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒，同時(shí)本發(fā)明還涉及測 定無機(jī)磷(磷酸根)濃度的方法，屬于醫(yī)學(xué)/食品/環(huán)境檢驗(yàn)測定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
人體內(nèi)磷的87%都存在于骨骼中，血液中的磷和骨骼中的磷保持動(dòng)態(tài)平衡， 血中鈣、磷濃度之間有一定關(guān)系，正常人血鈣升高則血磷降低，反之亦然。血漿 中[鈣]、[磷]濃度的乘積保持在一定范圍；大約每100毫升血漿鈣磷濃度的乘積 為35"~"40。當(dāng)二者乘積大于40時(shí)，鈣和磷以骨鹽形式沉積在骨組織，>70時(shí)， 可發(fā)生轉(zhuǎn)移性鈣化。當(dāng)乘積<35時(shí)，則將妨礙骨組織的鈣化，甚至使骨鹽再溶 解，影響成骨作用，引起佝僂病或軟骨病。血漿[Ca]、 [Pi]的恒定，主要受維生 素D，甲狀旁腺激素及降鈣素的調(diào)節(jié)。
由于人體的磷目前還不能直接測定，所以無機(jī)磷的檢測實(shí)際上是分析磷酸鹽 陰離子(H2P04"， HPO,)。常用的方法有磷鉬酸還原法，非還原法，染料結(jié)合 法，酶法，同位素稀釋質(zhì)譜法、原子吸收分光光度法和流動(dòng)注射分析法等。決定 性方法是同位素稀釋質(zhì)譜法，WHO推薦的中等實(shí)驗(yàn)室測定無機(jī)磷的常規(guī)方法是 比色法。
磷鉬酸還原法又有無蛋白學(xué)濾液法和不去蛋白法，后者需在試劑中加入非離 子型表面活性劑以避免混濁。所用還原劑和表面活性劑種類很多，性能比較穩(wěn)定 的還原劑有硫酸亞鐵，硫酸亞鐵銨，硫酸肼，米吐爾等。表面活性劑則以聚乙二 醇基苯基醚(TritonX-100)最理想。
磷鉬酸非還原法(直接紫外法)在340nm或325nm直接測定磷鉬酸雜聚化合物，方法簡便，便于自動(dòng)化。但黃疸，溶血，脂濁血清在340nm有光吸收，必須做 標(biāo)本空白，否則結(jié)果偏高。
酶法測定無機(jī)磷是發(fā)展趨勢，其優(yōu)點(diǎn)是無機(jī)磷酸鹽化合物在酶作用下的中性 范圍內(nèi)是穩(wěn)定的，可用于常規(guī)樣品的自動(dòng)化分析。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提出一種利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)技術(shù)，計(jì)量還原型煙酰胺輔酶(還 原型輔酶)在340nm波長處吸光度的變化，得以測定無機(jī)磷(磷酸根)濃度的 方法，同時(shí)，本發(fā)明還將給出用以實(shí)現(xiàn)該方法的無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試 劑盒，采用該試劑不僅可以在紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀上進(jìn) 行無機(jī)磷(磷酸根)濃度測定，而且測定速度快、準(zhǔn)確度高，因而可以得到切實(shí) 的推廣應(yīng)用。
本發(fā)明無機(jī)磷(磷酸根)濃度測定方法原理如下
磷酸根+腺苷二磷酸+草酰乙酸丙酮酸羧化酶腺苷三磷酸+
丙酮酸+ 二氧化碳 丙酮酸+輔酶八+氧丙酮酸氧化酶過氧化氫+ 二氧化碳+
乙酰輔酶A
過氧化氫+輔酶 NAD(P)H氧化酶 還原型輔酶+氧 這種方法應(yīng)用丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase; EC 6.4.1.1)酶(偶)聯(lián)丙酮 酸氧化酶(pyruvate oxidase; EC 1.2.3.6)、 NAD(P)H氧化酶(NAD(P)H oxidase; EC 1.6.3.1)酶促反應(yīng)比色終點(diǎn)法。丙酮酸羧化酶酶解無機(jī)磷(磷酸根)反應(yīng)產(chǎn) 生丙酮酸，再通過(偶)聯(lián)合丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶的作用，最終將 輔酶(在340nm處沒有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)， 從而得以測定還原型輔酶在340nm處吸光度上升的程度，通過測量340nm處吸光度上升的程度，可以測算無機(jī)磷(磷酸根)的濃度大小。
實(shí)驗(yàn)表明，從測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性兩方面綜合考慮，無論 是單劑、雙劑還是三劑，如下成分關(guān)系的本發(fā)明無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試
劑盒較為理想
緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 500 mmol/L
輔酶 3 mmol/L
丙酮酸羧化酶 10000 U/L
丙酮酸氧化酶 12000 U/L
NAD(P)H氧化酶 12000 U/L
腺苷二磷酸 8 mmol/L
草酰乙酸 12mmol/L
輔酶A 6 mmol/L
本發(fā)明的無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒可以是單劑，包括
緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化 酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A。
試劑盒可以是千粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑， 直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑1
緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A。 試劑2
緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶。 輔酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、腺苷二磷酸、草酰
乙酸、輔酶A在試劑1或試劑2中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài)， 在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1
緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A。 試劑2
緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶。 試劑3
緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸羧化酶。
輔酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、腺苷二磷酸、草酰 乙酸、輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉 狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
無論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測定無機(jī)磷(磷酸根)濃度的方法，其 輔酶可以是NADP+、 NAD+或thio- NAD+中的一種。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例子對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。 實(shí)施例一
本實(shí)施例的無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑為單試劑，包括 三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500 mmol/L
輔酶 3 mmol/L
丙酮酸羧化酶 10000 U/L
丙酮酸氧化酶 12000 U/L
NAD(P)H氧化酶 12000 U/L腺苷二磷酸 草酰乙酸 輔酶A
8 mmol/L 12 mmol/L 6 mmol/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進(jìn)行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用前， 加入純凈水，復(fù)溶后使用。
在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定:溫度37'C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《0.1， 測試主波長340ran，測試副波長405nm，被測無機(jī)磷(磷酸根)樣品與試劑的體 積比例為1/25，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約O分鐘左右，檢 測時(shí)間5分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下， 檢測主波長340nm吸光度上升的程度，從而測算出無機(jī)磷(磷酸根)的濃度大
實(shí)施例二
本實(shí)施例的無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑為雙試劑，包括: 試劑1
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 50 mmol/L
輔酶 3 mmol/L
腺苷二磷酸 8 mmol/L
草酰乙酸 12mmol/L 輔酶A 6 mmol/L
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 50 mmol/L丙酮酸羧化酶 丙酮酸氧化酶
NAD(P)H氧化酶
10000U/L 12000U/L 12000 U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。
在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定:溫度37°C ，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《0.1 ，
測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測無機(jī)磷(磷酸根)樣品與試劑l、
試劑2的體積比例為2/20/5，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約0
分鐘左右，檢測時(shí)間5分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，
檢測主波長340nm吸光度上升的程度，從而測算出無機(jī)磷(磷酸根)的濃度大
小,
實(shí)施例三
本實(shí)施例的無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑為三試劑，包括: 試劑1
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 10Ommol/L 穩(wěn)定劑 輔酶
腺苷二磷酸 草酰乙酸 輔酶A 試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 lOOmmol/L 穩(wěn)定劑 500 mmol/L
丙酮酸氧化酶 12000 U/L
50 mmol/L 3 mmol/L 8 mmol/L
12 mmol/L 6 mmol/LNAD(P)H氧化酶
12000 U/L
試劑3
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液
100 mmol/L
穩(wěn)定劑
500 mmol/L
丙酮酸羧化酶
10000 U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測定無機(jī)磷(磷酸根)濃度時(shí)，在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37。C，反 應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm， 被測無機(jī)磷(磷酸根)樣品與試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5,反 應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約O分鐘左右，檢測時(shí)間5分鐘左右。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下， 檢測主波長340nm吸光度上升的程度，從而測算出無機(jī)磷(磷酸根)的濃度大
申請人經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測定方法均能達(dá)到本 發(fā)明的目的，鑒于測定步驟等情況與以上實(shí)施例類同，不另一一例舉。
總之，實(shí)驗(yàn)證明采用本發(fā)明的測定方法完全可以通過一般生化分析儀器得 出所需的測定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0.0014;吸光度時(shí)間 反應(yīng)曲線應(yīng)呈上升曲線直至終點(diǎn)；試劑可測有效(R^0.99)線形范圍可達(dá)18 mmol/L;試劑測試的不準(zhǔn)確度，其相對偏差不超過±4%;試劑測試的精密度(重 復(fù)性)的變異系數(shù)(CV)《2%;試劑的靈敏度可達(dá)O.OOl ± 0.0005 AA/mmol /L;試劑在2—8"C下保存，活性可以穩(wěn)定一年；——本發(fā)明靈敏度高、精確度好， 線形范圍寬廣，穩(wěn)定期長，足以便于推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.一種酶比色法及酶聯(lián)法的無機(jī)磷(磷酸根)的濃度測定方法，其方法原理如下磷酸根+腺苷二磷酸+草酰乙酸 丙酮酸羧化酶 腺苷三磷酸+丙酮酸+二氧化碳丙酮酸+輔酶A+氧 丙酮酸氧化酶 過氧化氫+二氧化碳+乙酰輔酶A過氧化氫+輔酶 NAD(P)H氧化酶 還原型輔酶+氧將最終反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的程度，測算出無機(jī)磷(磷酸根)的濃度大小測定結(jié)果。
2. 種無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒，主要成分包括緩沖液20——500 mmol/L穩(wěn)定劑1——4000 mmol/L輔酶1—6 mmol/L丙酮酸羧化酶1000-——80000 U/L丙酮酸氧化酶1000-——80000 U/LNAD(P)H氧化酶IOOO-——80000 U/L腺苷二磷酸1—50 mmol/L草酰乙酸1—50 mmol/L輔酶A1—50 mmol/L試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內(nèi)效果較好，在此范圍 外，試劑仍會(huì)反應(yīng)作用。其特征在于試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、 腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A組成雙劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩(wěn)定劑、 輔酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成。輔酶、丙酮酸羧化酶、 丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A在試劑1 或試劑2中的位置可以不限。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、 腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A組成多劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩(wěn)定劑、 輔酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、 丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸 羧化酶組成。輔酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶、腺苷 二磷酸、草酰乙酸、輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒，其特征在于還包 括穩(wěn)定劑1—4000 mmol/L或0.1%-100%體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇 (Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的無機(jī)磷(磷酸根)診斷/測定試劑盒，同時(shí)本發(fā)明還涉及測定無機(jī)磷(磷酸根)濃度的方法原理、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學(xué)/食品/環(huán)境檢驗(yàn)測定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒主要成分包括緩沖液、輔酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、輔酶A、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶及穩(wěn)定劑；通過將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發(fā)生一系列的酶促反應(yīng)，再將反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度上升的程度，從而測算出無機(jī)磷(磷酸根)的濃度大小。
文檔編號G01N21/31GK101620135SQ200810122969
公開日2010年1月6日 申請日期2008年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月30日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司