專(zhuān)利名稱(chēng)：無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒及無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度測(cè)定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè) 定無(wú)機(jī)磷(磷酸根)濃度的方法，屬于醫(yī)學(xué)/食品/環(huán)境檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
人體內(nèi)磷的87%都存在于骨骼中，血液中的磷和骨骼中的磷保持動(dòng)態(tài)平衡， 血中鈣、磷濃度之間有一定關(guān)系，正常人血鈣升高則血磷降低，反之亦然。血 漿中[鈣]、[磷]濃度的乘積保持在一定范圍；大約每100毫升血漿鈣磷濃度的乘 積為35——40。當(dāng)二者乘積大于40時(shí)，鈣和磷以骨鹽形式沉積在骨組織，〉 70時(shí)，可發(fā)生轉(zhuǎn)移性鈣化。當(dāng)乘積<35時(shí)，則將妨礙骨組織的鈣化，甚至使骨 鹽再溶解，影響成骨作用，引起佝僂病或軟骨病。血漿[Ca]、 [Pi]的恒定，主要 受維生素D，甲狀旁腺激素及降鈣素的調(diào)節(jié)。
由于人體的磷目前還不能直接測(cè)定，所以無(wú)機(jī)磷的檢測(cè)實(shí)際上是分析磷酸鹽 陰離子(H2PO,， HP042—)。常用的方法有磷鉬酸還原法，非還原法，染料結(jié)合 法，酶法，同位素稀釋質(zhì)譜法、原子吸收分光光度法和流動(dòng)注射分析法等。決 定性方法是同位素稀釋質(zhì)譜法，WHO推薦的中等實(shí)驗(yàn)室測(cè)定無(wú)機(jī)磷的常規(guī)方 法是比色法。
磷鉬酸還原法又有無(wú)蛋白學(xué)濾液法和不去蛋白法，后者需在試劑中加入非離 子型表面活性劑以避免混濁。所用還原劑和表面活性劑種類(lèi)很多，性能比較穩(wěn) 定的還原劑有硫酸亞鐵，硫酸亞鐵銨，硫酸肼，米吐?tīng)柕?。表面活性劑則以聚 乙二醇基苯基醚(TritonX-100)最理想。
磷鉬酸非還原法(直接紫外法)在340nm或325nm直接測(cè)定磷鉬酸雜聚化合物，方法簡(jiǎn)便，便于自動(dòng)化。但黃疸，溶血，脂濁血清在340nm有光吸收，必須做 標(biāo)本空白，否則結(jié)果偏高。
酶法測(cè)定無(wú)機(jī)磷是發(fā)展趨勢(shì)，其優(yōu)點(diǎn)是無(wú)機(jī)磷酸鹽化合物在酶作用下的中性 范圍內(nèi)是穩(wěn)定的，可用于常規(guī)樣品的自動(dòng)化分析。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提出一種利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)技術(shù)，計(jì)量/連續(xù)監(jiān)測(cè) 還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長(zhǎng)處吸光度的變化，得以測(cè)定無(wú) 機(jī)磷(磷酸根)濃度的方法，同時(shí)，本發(fā)明還將給出用以實(shí)現(xiàn)該方法的無(wú)機(jī)磷 (磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，采用該試劑不僅可以在紫外/可見(jiàn)光分析儀或半、 全自動(dòng)生化分析儀上進(jìn)行無(wú)機(jī)磷(磷酸根)濃度測(cè)定，而且測(cè)定速度快、準(zhǔn)確 度高，因而可以得到切實(shí)的推廣應(yīng)用。
本發(fā)明無(wú)機(jī)磷(磷酸根)濃度測(cè)定方法原理如下
磷酸根+丙酮酸+氧+水丙酮酸氧化酶 乙酰磷酸+
二氧化碳+過(guò)氧化氫
二氧化碳+亞鐵細(xì)胞色素bl甲酸脫氫酶甲酸+高鐵細(xì)胞色素bl 甲酸+輔酶 甲酸脫氫酶—氧化碳+還原型輔酶 這種方法應(yīng)用丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase; EC 1.2.3.3)酶(偶)聯(lián)甲酸脫 氫酶(formate dehydrogenase; EC 1.2.2.1; EC 1.2,2.3)、甲酸脫氫酶(formate dehydrogenase; EC 1.2丄2; EC 1.2丄43)酶促反應(yīng)終點(diǎn)法。丙酮酸氧化酶酶解 無(wú)機(jī)磷(磷酸根)反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，再通過(guò)(偶)聯(lián)合二個(gè)不同的甲酸脫氫 酶的作用，最終將輔酶(在340nm處沒(méi)有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm 處有吸收峰)，從而得以測(cè)定還原型輔酶在340nm處吸光度上升的程度，通過(guò) 測(cè)量340nm處吸光度上升的程度，可以測(cè)算無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度大小。實(shí)驗(yàn)表明，從測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性?xún)煞矫婢C合考慮，無(wú)論 是單劑、雙劑還是三劑，如下成分關(guān)系的本發(fā)明無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試
劑盒較為理想
緩沖液 穩(wěn)定劑
丙酮酸氧化酶 甲酸脫氫酶 甲酸脫氫酶 丙酮酸
亞鐵細(xì)胞色素B1
100 mmol/L 500 mmol/L 3 mmol/L 10000 U/L 12000 U/L 12000 U/L 12 mmol/L 6 mmol/L
本發(fā)明的無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒可以是單劑，包括
緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮 酸、亞鐵細(xì)胞色素B1。
試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，
直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑1
緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素B1。 試劑2
緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶。
輔酶、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素B1 在試劑1或試劑2中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水 溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1
緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素B1。 試劑2
緩沖液、穩(wěn)定劑、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶。 試劑3
緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶。
輔酶、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素Bl 在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使 用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
無(wú)論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測(cè)定無(wú)機(jī)磷(磷酸根)濃度的方法，其 輔酶可以是NADP+、 NAD+或thio- NAD+中的一種。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例子對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一歩的說(shuō)明。 實(shí)施例一
本實(shí)施例的無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑為單試劑，包括
三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 500 mmol/L
輔酶 3 mmol/L
丙酮酸氧化酶 10000 U/L
甲酸脫氫酶 12000 U/L
甲酸脫氫酶 12000 U/L
丙酮酸 12 mmol/L
亞鐵細(xì)胞色素B1 6mmol/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進(jìn)行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用前， 加入純凈水，復(fù)溶后使用。
在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37'C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《 0.1，測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)無(wú)機(jī)磷(磷酸根)樣品與試 劑的體積比例為1/25，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約O分鐘左 右，檢測(cè)時(shí)間5分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下， 檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度，從而測(cè)算出無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度大
/ 、,
實(shí)施例二
本實(shí)施例的無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑為雙試劑，包括:
試劑1
三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液
穩(wěn)定劑
輔酶
丙酮酸
亞鐵細(xì)胞色素B1
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液 穩(wěn)定劑
丙酮酸氧化酶
甲酸脫氫酶
甲酸脫氫酶
100 mmol/L 50 mmol/L 3 mmol/"L 12 mmol/L 6 mmol/L
100 mmol/L 50 mmol/L 10000 U/L 12000 U/L 12000 U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用,在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37'C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《 0.1，測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)無(wú)機(jī)磷(磷酸根)樣品與試 劑l、試劑2的體積比例為2/20/5，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間 大約O分鐘左右，檢測(cè)時(shí)間5分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下, 檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度，從而測(cè)算出無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度大 小。
實(shí)施例三
本實(shí)施例的無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑為三試劑，包括 試劑1
三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液 10Ommol/L 穩(wěn)定劑 50 mmol/L
輔酶 3 mmol/L
丙酮酸 12mmol/L 亞鐵細(xì)胞色素B1 6mmol/L
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液
100 mmol/L
穩(wěn)定劑
500 mmol/L
甲酸脫氫酶
12000 U/L
甲酸脫氫酶
12000 U/L
試劑3
三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液
100mmol/L
穩(wěn)定劑
500 mmol/L
丙酮酸氧化酶
10000U/L試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測(cè)定無(wú)機(jī)磷(磷酸根)濃度時(shí)，在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37°C，
反應(yīng)時(shí)間IO分鐘，起始吸光度《0.1，測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm， 被測(cè)無(wú)機(jī)磷(磷酸根)樣品與試劑l、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5， 反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約O分鐘左右，檢測(cè)時(shí)間5分鐘左 右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下， 檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度，從而測(cè)算出無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度大
申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測(cè)定方法均能達(dá)到 本發(fā)明的目的，鑒于測(cè)定步驟等情況與以上實(shí)施例類(lèi)同，不另一一例舉。
總之，實(shí)驗(yàn)證明采用本發(fā)明的測(cè)定方法完全可以通過(guò)一般生化分析儀器 得出所需的測(cè)定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0.0008;吸光度時(shí) 間反應(yīng)曲線應(yīng)呈上升曲線直至終點(diǎn)；試劑可測(cè)有效(R》0.99)線形范圍可達(dá) 16mmol/L;試劑測(cè)試的不準(zhǔn)確度，其相對(duì)偏差不超過(guò)±5%;試劑測(cè)試的精密 度(重復(fù)性)的變異系數(shù)(CV)《2%;試劑的靈敏度可達(dá)0.012 ± 0.006 AA/ mmol /L;試劑在2—8T:下保存，活性可以穩(wěn)定一年；——本發(fā)明靈敏度高、 精確度好，線形范圍寬廣，穩(wěn)定期長(zhǎng)，足以便于推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.一種酶比色法及酶聯(lián)法的無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度測(cè)定方法，其方法原理如下磷酸根+丙酮酸+氧+水 丙酮酸氧化酶 乙酰磷酸+二氧化碳+過(guò)氧化氫二氧化碳+亞鐵細(xì)胞色素b1 甲酸脫氫酶 甲酸+高鐵細(xì)胞色素b1甲酸+輔酶 甲酸脫氫酶 二氧化碳+還原型輔酶將最終反應(yīng)物置于紫外/可見(jiàn)光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下，檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度，測(cè)算出無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度大小測(cè)定結(jié)果。
2. —種無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，主要成分包括緩沖液20-——500 mmol/L穩(wěn)定劑1——4000 mmol/L輔酶卜6 mmol/L丙酮酸氧化酶1000———80000 U/L甲酸脫氫酶1000——-80000 U/L甲酸脫氫酶1000———80000 U/L丙酮酸1-50 mmol/L亞鐵細(xì)胞色素B11—50 mmol/L試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內(nèi)效果較好，在此范 圍外，試劑仍會(huì)反應(yīng)作用。其特征在于試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可 以配制成液體試劑，直接使用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮酸、 亞鐵細(xì)胞色素B1組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮酸、 亞鐵細(xì)胞色素B1組成雙劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮 酸、亞鐵細(xì)胞色素Bl組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、 二個(gè)不同的甲酸脫氫酶組成。輔酶、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素B1在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素B1組成多劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酮 酸、亞鐵細(xì)胞色素B1組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶組成。輔酶、丙酮 酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素B1在試劑1、 試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于還 包括穩(wěn)定劑1一4000 mmol/L或0.1。/o-100。/。體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇 (Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的無(wú)機(jī)磷(磷酸根)診斷/測(cè)定試劑盒，同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定無(wú)機(jī)磷(磷酸根)濃度的方法原理、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學(xué)/食品/環(huán)境檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒主要成分包括緩沖液、輔酶、丙酮酸、亞鐵細(xì)胞色素B1、丙酮酸氧化酶、二個(gè)不同的甲酸脫氫酶及穩(wěn)定劑；通過(guò)將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發(fā)生一系列的酶促反應(yīng)，再將反應(yīng)物置于紫外/可見(jiàn)光分析儀下，檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm處吸光度上升的程度，從而測(cè)算出無(wú)機(jī)磷(磷酸根)的濃度大小。
文檔編號(hào)G01N21/31GK101620126SQ200810122960
公開(kāi)日2010年1月6日 申請(qǐng)日期2008年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月30日
發(fā)明者王爾中 申請(qǐng)人:蘇州艾杰生物科技有限公司