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一種輪軌減磨潤滑脂及其制備方法與流程

文檔序號:12643669閱讀:731來源:國知局

本發(fā)明涉及一種潤滑脂,具體地說,是一種輪軌減磨潤滑脂,本發(fā)明還涉及該輪軌減磨潤滑脂的制備方法,屬于化學金屬潤滑材料領域。



背景技術:

隨著鐵路建設和技術的不斷發(fā)展,軌道交通列車已成為當今社會的主要交通工具,因此機車與軌道間的潤滑技術要求逐漸提高,保證機車的高速正常運行,對于鐵路安全及軌道使用壽命提出了更高要求。

隨著現(xiàn)在動車組、高鐵列車的普及,其軌道潤滑脂的使用要求逐漸提高,目前市面上的普通潤滑脂無法滿足軌道運行過程中的潤滑要求,列車在高速運行時與軌道間的摩擦能夠直接對鐵軌造成永久性(不可逆)傷害,而且大大增加機車能耗,而且增加工務維修成本,以前需10年更換一次的鋼軌,現(xiàn)在2到3年就會因磨耗問題進行更換,因此急需一種高效輪軌減磨潤滑脂,能夠有效保證鐵路運行安全的同時減少鋼軌磨耗,降低維修成本。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種能夠有效解決鐵路機車與鋼軌間的摩擦,在確保鐵路列車行車安全的同時降低機車與鋼軌的摩擦力,有效保護鋼軌的潤滑劑,本發(fā)明還有一個目的是提供該潤滑脂的制備方法。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供的前一技術方案是這樣:

一種輪軌減磨潤滑脂,由下述質量百分比的組分制成:稠化劑9%-14%、基礎油24%-36%、RHM-13高分子樹脂8%-12%、抗氧化劑8%-12%、緩蝕劑6%-10%、石墨32%-48%,各組分之和為100%。

進一步的,上述的一種輪軌減磨潤滑脂,所述的稠化劑為12-羥基高級脂肪酸鋰皂。

進一步的,上述的一種輪軌減磨潤滑脂,所述的基礎油為礦物質機油。

進一步的,上述的一種輪軌減磨潤滑脂,所述的RHM-13高分子樹脂依次通過下述步驟制得:將原油通過蒸餾獲取到分餾的C5原料,在裝有回流冷凝劑的容器中加入催化劑無水ALCL3和甲苯,攪拌約20~30min,待水浴溫度≤5℃時,開始滴加C5原料,約3h完畢,洗滌脫活后的聚合液,在真空度小于等于4×103Pa下進行真空蒸餾,當釜內聚合液溫度達到300~310℃時,維持20~30min,停止加熱,釜內料液溫度降至200℃時關閉減壓系統(tǒng),并將液料放出、冷卻、成形,即制成RHM-13高分子樹脂。

進一步的,上述的一種輪軌減磨潤滑脂,所述的抗氧化劑由丁基羥基茴香醚和二丁基羥基甲苯按質量比1:1組成。

進一步的,上述的一種輪軌減磨潤滑脂,所述的緩蝕劑由2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸、琉基苯并噻唑和苯并三唑質量比3:2:2混合而成。

進一步的,上述的一種輪軌減磨潤滑脂,所述的石墨為94%≤C%<99%的高碳石墨粉。

本發(fā)明的后一個技術方式提供該輪軌減磨潤滑脂的方法,該方法依次包括下述步驟:

步驟一:稱取各個組分;

步驟二,向反應釜加入基礎油,然后啟動反應釜中攪拌,在攪拌的同時加入稠化劑,攪拌至基礎油與稠化劑完全混合均勻,得混合物A;

步驟三,加熱混合物A至40℃,加入抗氧化劑和緩蝕劑,保持40℃恒溫攪拌20分鐘后靜置;

步驟四,待反應釜溫度降至30℃時,加入石墨粉,繼續(xù)攪拌,使各組分充分混合,得混合物B;

步驟五,待混合物B降至常溫狀態(tài)時邊攪拌邊加入RHM-13高分子樹脂,常溫下靜置30分鐘即得黑色油膏狀態(tài)潤滑脂。

與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明提供的技術方案增加了由我公司獨特研發(fā)的RHM-13高分子樹脂RHM-13高分子樹脂的有機物,在保證油脂的潤滑性的同時,能夠有效加強油脂對鋼鐵的吸附作用,能夠有效在鋼材表面形成一層致密的類似于膠性油膜,充分保護鋼軌會因摩擦而造成的傷害。而且相比其他油脂的耐久性更好,使用一次后,其油膜有效成分在8到10個月,從而降低鐵路的維護成本,保證鐵路的安全有效的運營。

具體實施方式

下面結合具體實施方式,對本發(fā)明的權利要求做進一步的詳細說明,但不構成對本發(fā)明的任何限制。

實施例1

本發(fā)明提供的一種輪軌減磨潤滑脂,由下述質量數(shù)的組分制成:12-羥基硬脂酸鋰9g、礦物質機油36g、RHM-13高分子樹脂8g、抗氧化劑12g(所述的抗氧劑由丁基羥基茴香醚和二丁基羥基甲苯按質量比1:1混合而成)、緩蝕劑6g(所述的緩蝕劑2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸、琉基苯并噻唑和苯并三唑質量比3:2:2混合而成)、石墨39g。

實施例2

本發(fā)明提供的一種輪軌減磨潤滑脂,由下述質量百分的組分制成:12-羥基硬脂酸鋰14g、礦物質機油24g、RHM-13高分子樹脂12g、抗氧化劑8g(所述的抗氧劑由丁基羥基茴香醚和二丁基羥基甲苯按質量比1:1混合而成)、緩蝕劑10g(所述的緩蝕劑由2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸、琉基苯并噻唑和苯并三唑質量比3:2:2混合而成),石墨35g。

實施例3

本發(fā)明提供的一種輪軌減磨潤滑脂,由下述質量百分的組分制成:12-羥基硬脂酸鋰9g、礦物質機油24g、RHM-13高分子樹脂8g、抗氧化劑8g(所述的抗氧劑由丁基羥基茴香醚和二丁基羥基甲苯按質量比1:1混合而成)、緩蝕劑6g(所述的緩蝕劑由2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸、琉基苯并噻唑和苯并三唑質量比3:2:2混合而成)、石墨45g。

實施例4

本發(fā)明提供的一種輪軌減磨潤滑脂,由下述質量百分的組分制成:12-羥基硬脂酸鋰10g、礦物質機油25g、RHM-13高分子樹脂8g、抗氧化劑9g(所述的抗氧劑由丁基羥基茴香醚和二丁基羥基甲苯按質量比1:1混合而成)、緩蝕劑8g(所述的緩蝕劑由2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸、琉基苯并噻唑和苯并三唑質量比3:2:2混合而成)、石墨40g。

實施例1至4中所述的12-羥基硬脂酸鋰制的制備方法是在反應器中加入硬脂酸、12-羥基硬脂酸、氫氧化鋰,再加入催化劑氫氧化鈉在常溫下反應1小時反應,所述的硬脂酸、12-羥基硬脂酸、氫氧化鋰和氫氧化鈉質量比為1:1:1:0.1。

實施例1至4中所述的RHM-13高分子樹脂依次通過下述步驟制得:將原油通過蒸餾獲取到分餾的C5原料,在裝有回流冷凝劑的容器中加入催化劑無水ALCL3和甲苯(所述ALCL3和甲苯質量比為1:100),攪拌約20~30min,待水浴溫度≤5℃時,開始滴加C5原料(滴加速度約為0.1-0.5ml/min),約3h完畢,洗滌脫活后的聚合液,在真空度小于等于4×103Pa下進行真空蒸餾,當釜內聚合液溫度達到300~310℃時,維持20~30min,停止加熱,釜內料液溫度降至200℃時關閉減壓系統(tǒng),并將液料放出、冷卻、成形,即制成RHM-13高分子樹脂。

實施例1至4中任意一種輪軌減磨潤滑脂的制備方法如下:

步驟一按照實施例至4中任意一組質量數(shù)稱取各個組分;

步驟二,向反應釜加入步驟一稱取的基礎油,然后啟動反應釜中攪拌,在攪拌的同時加入步驟一稱取的稠化劑,攪拌至基礎油與稠化劑完全混合均勻,得混合物A;

步驟三,加熱混合物A至40℃,加入步驟一稱取的抗氧化劑和緩蝕劑,保持40℃恒溫攪拌20分鐘后靜置;

步驟四,待反應釜溫度降至30℃時,加入步驟一稱取的石墨粉,繼續(xù)攪拌,使各組分充分混合,得混合物B;

步驟五,待混合物B降至常溫狀態(tài)時邊攪拌邊加入RHM-13高分子樹脂,常溫下靜置30分鐘即得黑色油膏狀態(tài)潤滑脂。

為了更好的說明本發(fā)明的效果,下面給出本發(fā)明提供的輪軌減磨潤滑脂檢測數(shù)據(jù)。

以上結合最佳實施例對本發(fā)明進行了描述,但本發(fā)明并不局限于以上揭示的實施例,而應當涵蓋各種根據(jù)本發(fā)明的本質進行的修改、等效組合。

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