專利名稱：一種催化汽油深度加氫脫硫方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種催化汽油深度加氫脫硫方法，具體地說(shuō)是以催化汽油為原料加氫生產(chǎn)硫含量小于10μ g/g的清潔汽油調(diào)和組分的方法。
背景技術(shù)：
隨著環(huán)保法規(guī)的日趨嚴(yán)格，歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家相繼立法對(duì)車用汽油中硫和烯烴含量提出了越來(lái)越嚴(yán)格的規(guī)定。從2009年起，將執(zhí)行硫含量小于10 μ g/g歐V排放標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)對(duì)車用汽油的硫含量要求也越來(lái)越嚴(yán)格，自2008年I月I日起，供應(yīng)北京的汽油開(kāi)始執(zhí)行相當(dāng)于歐IV排放標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)格，即硫含量小于50 μ g/g，上海、廣州等國(guó)內(nèi)大城市也將陸續(xù)實(shí)行類似的標(biāo)準(zhǔn)。2010年7月I日其他地區(qū)開(kāi)始執(zhí)行相當(dāng)于歐III排放標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)格，即硫含量小于150 μ g/g，烯烴百分含量不大于18v%。由此可見(jiàn)，未來(lái)我國(guó)對(duì)汽油硫含量和烯烴含量的要求必將越來(lái)越嚴(yán)格。因此，針對(duì)我國(guó)車用汽油的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，有必要開(kāi)發(fā)一種新的工藝技術(shù)用于生產(chǎn)硫含量小于10 μ g/g的車用汽油，以滿足未來(lái)市場(chǎng)的需要。由于歷史原因，我國(guó)車用汽油調(diào)和組分中催化裂化汽油占759Γ80%左右，并且具有硫含量較高和烯烴較高的特點(diǎn)。因此，降低我國(guó)催化裂化汽油硫含量是現(xiàn)階段面臨的重要問(wèn)題。國(guó)外現(xiàn)有技術(shù)主要包括ExxonMobil公司的SCANFining工藝、IFP公司的Prime-G+工藝為代表的選擇性加氫脫硫工藝和ExxonMobil公司的0CTGAIN工藝、UOP公司的ISAL工藝為代表的加氫脫硫/辛烷值恢復(fù)組合工藝。但由于國(guó)外催化裂化汽油性質(zhì)與國(guó)內(nèi)相比較差別較大，且在汽油調(diào)和組分中所占比例較小。因此，國(guó)外技術(shù)在加工國(guó)內(nèi)催化裂化汽油難以取得滿意的結(jié)果。國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)的催化裂化汽油加氫脫硫降烯烴技術(shù)有石油化工科學(xué)研究院的RSDS、RSDS-11、RID0S和撫順石油化工研究院(FRIPP)的OCT-M技術(shù)和OCT-MD技術(shù)，這些技術(shù)均已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，但是，在生產(chǎn)硫含量小于10μ g/g的汽油產(chǎn)品時(shí)，均存在產(chǎn)品辛烷值損失較大且能耗較高的缺點(diǎn)。例如石油化工科學(xué)研究院開(kāi)發(fā)的RSDS-1I技術(shù)，在工業(yè)裝置運(yùn)轉(zhuǎn)的情況表明，要想生產(chǎn)硫含量小于IOy g/g的清潔汽油，辛烷值的損失將非常大。CN101307255A公開(kāi)了一種劣質(zhì)汽油餾分生產(chǎn)低硫汽油的方法。該方法先將全餾分劣質(zhì)汽油原料進(jìn)行固定床氧化脫臭，將硫醇硫轉(zhuǎn)化為二硫化物，然后分餾為輕餾分和重餾分，重餾分經(jīng)過(guò)高活性/低活性組合加氫脫硫催化劑進(jìn)行選擇性加氫脫硫，脫硫產(chǎn)物與輕餾分混合得到清潔汽油產(chǎn)品。該方法雖然也可以生產(chǎn)出硫含量小于10 μ g/g的汽油產(chǎn)品，但原料有適應(yīng)性較差，且辛烷值損失也較大，且工藝流程與本發(fā)明有很大差別。CN101787307A公開(kāi)了一種汽油 加氫脫硫方法。該方法將汽油原料分餾成輕餾分汽油和重餾分汽油，其中輕餾分汽油經(jīng)堿洗精制脫除其中的硫醇硫；重餾分汽油依次經(jīng)過(guò)兩個(gè)加氫反應(yīng)器，進(jìn)行加氫脫雙烯、選擇性加氫脫硫和選擇性加氫脫硫醇反應(yīng)；所得的加氫重餾分汽油與精制后的輕餾分汽油混合后得到超低硫的全餾分汽油。該方法雖然也可以生產(chǎn)出硫含量小于10μ g/g的汽油產(chǎn)品，但原料有適應(yīng)性較差，且工藝流程與本發(fā)明思路完全不同。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種催化汽油深度加氫脫硫方法，可以生產(chǎn)硫含量小于10μ g/g的清潔汽油調(diào)和組分，且能耗與現(xiàn)有裝置相比大幅度降低。本發(fā)明的催化汽油深度加氫脫硫方法包括如下內(nèi)容
(1)調(diào)整催化裂化裝置分餾塔的操作，在FCC分餾塔內(nèi)進(jìn)行FCC汽油預(yù)分離，得到輕餾分和重餾分；所述輕餾分和重餾分的分割溫度為70°C 85°C ；
(2)步驟(I)所得輕餾分進(jìn)入無(wú)堿脫臭單元，進(jìn)行脫硫醇處理；
(3)步驟(2)所得脫臭后的輕餾分進(jìn)入催化汽油加氫預(yù)分餾塔，分離出輕汽油和中汽油；輕汽油與中汽油的分割溫度為55°C 70°C ；
(4)步驟(3)所得中汽油與步驟(I)的重餾分混合后，與氫氣依次通過(guò)預(yù)加氫反應(yīng)器和加氫脫硫反應(yīng)器，所得產(chǎn)物經(jīng)氣提后與步驟(3)的輕汽油混合，得到清潔汽油產(chǎn)品或汽油調(diào)和組分。根據(jù)本發(fā)明的催化汽油深度加氫脫硫方法，其中步驟(I)中所述調(diào)整催化裂化裝置分餾塔的操作，可以在新建催化裂化裝置上進(jìn)行，也可以充分利用催化裂化裝置內(nèi)已有的產(chǎn)品分餾系統(tǒng)進(jìn)行改造，例如可以通過(guò)增加一條催化汽油重餾分(即重汽油)側(cè)線并調(diào)整操作條件實(shí)現(xiàn)。步驟(I)中所述汽油輕餾分和汽油重餾分的分割溫度一般為70°c 85°C，優(yōu)選75 °C 85°C。 步驟(2)中所述的無(wú)堿脫臭可以采用本領(lǐng)域中熟知的技術(shù)。無(wú)堿脫臭的條件反應(yīng)器操作壓力O. Γ1. OMPa, 反應(yīng)溫度20°C 70°C，進(jìn)料空速O. 5 2. OtT1，空氣流量/進(jìn)料量體積比為O. Γ1. O。所用催化劑及助催化劑為本領(lǐng)域常用的催化劑，可以選擇市售商品或者根據(jù)本領(lǐng)域的知識(shí)進(jìn)行制備。輕組分經(jīng)過(guò)無(wú)堿脫臭后，其中含有的硫醇被氧化為二硫化物后，進(jìn)入較重的中汽油中。步驟(3)中所述的輕汽油與中汽油的分割溫度為55°C 70°C，優(yōu)選60°C 70°C。經(jīng)過(guò)加氫單元加氫預(yù)分餾塔后，步驟(2)中生成的含有較重硫化物和一部分難脫除噻吩硫的中汽油與脫臭后的輕汽油進(jìn)行分離。所得無(wú)堿脫臭后的輕汽油進(jìn)入產(chǎn)品調(diào)和罐區(qū)。步驟(4)中的中汽油和FCC分餾塔來(lái)的重餾分混合后，作為選擇性加氫裝置的進(jìn)料。所述催化汽油預(yù)加氫反應(yīng)器使用的催化劑為本領(lǐng)域內(nèi)常用的加氫精制催化劑，如可以為W-Mo-Ni系加氫催化劑。W-Mo-Ni系加氫催化劑的組成通常包括氧化鎢8Wt9Tl5wt%、氧化鑰6wt°/Tl6wt%和氧化鎳2. 0wt°/T8. Owt%。加氫脫硫反應(yīng)器內(nèi)裝有脫硫催化劑,所述催化劑亦為本領(lǐng)域常用的加氫脫硫催化劑，如可以為Mo-Co系加氫催化劑。Mo-Co系催化劑的組成包括氧化鑰6wt°/Tl6 wt%,氧化鈷2. O wt°/T8. O wt%。加氫產(chǎn)物經(jīng)過(guò)汽提塔后與小于65°C輕組分混合，可以得到硫含量低于10μ g/g的清潔汽油產(chǎn)品或調(diào)和組分。本發(fā)明方法中，步驟(4)中催化汽油預(yù)加氫反應(yīng)器的操作條件為氫分壓O. 8MPa 4. OMPa,最好1. OMPa 2. 5MPa ;反應(yīng)溫度為 150 °C 250 °C，最好 160 °C 230。。;體積空速為2. Oh-1 6. Oh—1，最好2. 51Γ1 5. Oh—1 ;氫油體積比為10 300，最好為50 200 ;加氫脫硫反應(yīng)器的操作條件為氫分壓1. 2 MPa 4. OMPa,最好為1. 5MPa 3. OMPa ;反應(yīng)溫度為2200C 340°C，最好在250°C 320°C;體積空速為1. O h-1 6. Oh—1，最好為2. O h-1 4. O h-1 ;氫油體積比為10(Γ700，最好在20(Γ500。由于兩個(gè)反應(yīng)器串聯(lián)使用，因此兩個(gè)反應(yīng)器的操作壓力基本相同，只是存在壓力降的差別；反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過(guò)分離器和汽提塔，液體產(chǎn)物進(jìn)入產(chǎn)品調(diào)和罐區(qū)，富含氫的氣體循環(huán)回反應(yīng)器繼續(xù)使用。與現(xiàn)有催化汽油加氫脫硫技術(shù)相比較，本發(fā)明方法具有以下突出技術(shù)效果1、本發(fā)明方法中，僅需調(diào)整催化裂化裝置分餾塔的操作條件，即可在催化裂化裝置內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)催化汽油的輕、重餾分的預(yù)分離，可以充分利用催化裂化裝置內(nèi)已有的產(chǎn)品分餾系統(tǒng)進(jìn)行改造，有利于降低裝置改造投資和操作費(fèi)用，而且技術(shù)方案成熟可靠，簡(jiǎn)單易行。2、現(xiàn)有技術(shù)中，催化裂化裝置所產(chǎn)汽油需要經(jīng)過(guò)冷卻降溫后，方可通過(guò)管線輸往催化汽油加氫裝置，然后再通過(guò)換熱或者加熱爐才能達(dá)到加氫預(yù)分餾塔進(jìn)料溫度的要求，催化汽油需要經(jīng)歷降溫、升溫等比較大的溫度變化，導(dǎo)致催化加氫裝置不必要的能耗大大增加。而本發(fā)明方法中采用催化裂化預(yù)分離的輕、重餾分直接熱進(jìn)料的流程，取消了降溫、升溫等溫度大幅波動(dòng)的操作，可以充分利用催化裂化預(yù)分離的催化汽油輕、重餾分富余的熱量，從而大幅度降低催化汽油加氫預(yù)分餾塔和加氫裝置的能耗，同時(shí)降低設(shè)備投資和操作費(fèi)用。3、本發(fā)明方法中，催化裂化預(yù)分離的輕餾分首先進(jìn)行無(wú)堿脫臭，脫除其中的硫醇和簡(jiǎn)單硫化物，通過(guò)加氫預(yù)分餾塔，其中的輕汽油可以作為產(chǎn)品調(diào)和組分，而脫臭過(guò)程生成的二硫化物等硫化物進(jìn)入中汽油，并與含有大部分硫化物的重汽油混合，在選擇性加氫單元中予以脫除。因此，本發(fā)明方法有利于降低出裝置輕汽油的總硫含量，而且也免除了易生焦前體等引發(fā)的重汽油加氫單元反應(yīng)器壓降異常快速升高問(wèn)題。4、本發(fā)明方法針對(duì)催化汽油的特點(diǎn)，將其分割為不同餾分進(jìn)行處理，在實(shí)現(xiàn)深度脫硫的同時(shí)，降低了產(chǎn)品辛烷值損失。催化汽油預(yù)加氫反應(yīng)器使用非貴金屬催化劑，可以在相對(duì)較低的溫度下將原料中的二烯烴飽和，減緩脫硫反應(yīng)器床層結(jié)焦速度，保證裝置運(yùn)轉(zhuǎn)周期，由于活性金屬含量較低，因此成本相對(duì)較低。脫硫反應(yīng)器中的催化劑，主要目的是為了降低硫含量的同時(shí)，減少辛烷值損失。通過(guò)幾種措施的實(shí)施，本發(fā)明方法可以實(shí)現(xiàn)深度脫硫的目的，獲得比現(xiàn)有工藝 更好的技術(shù)效果，且可以大幅度降低裝置能耗。


圖1為本發(fā)明的催化汽油深度加氫脫硫方法的示意流程圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明方法作進(jìn)詳細(xì)說(shuō)明。如圖1所示，在催化裂化裝置(FCCU)分餾塔I內(nèi)對(duì)汽油進(jìn)行預(yù)分離，得到輕餾分(包括輕汽油和中汽油)和重餾分(即重汽油)。所得輕餾分經(jīng)管線2進(jìn)入輕餾分緩沖罐3，并經(jīng)原料泵4進(jìn)入無(wú)堿脫臭反應(yīng)塔5中，所得無(wú)堿脫臭后的輕餾分進(jìn)入加氫單元預(yù)分餾塔6，在塔頂?shù)玫捷p汽油由管線7引出，塔底得到中汽油。中汽油經(jīng)管線8與經(jīng)管線3引出的重餾分混合后，經(jīng)原料泵9和管線10，并與循環(huán)氫22混合后進(jìn)入預(yù)加氫反應(yīng)器11。所得預(yù)加氫流出物經(jīng)換熱器12進(jìn)行換熱升溫后，進(jìn)入加氫脫硫反應(yīng)器13，加氫脫硫流出物首先進(jìn)入加熱爐14進(jìn)行加熱，然后經(jīng)換熱器12與預(yù)加氫流出物換熱后進(jìn)入分離器15。分離器15所得氣體進(jìn)入循環(huán)氫脫硫塔18進(jìn)行凈化，脫硫后的富氫氣體經(jīng)管線19與經(jīng)管線20引入的新氫混合后進(jìn)入循環(huán)氫壓縮機(jī)21。分離器15所得生成油經(jīng)汽提塔16，所得精制產(chǎn)物經(jīng)管線17引出，與管線7引出的輕汽油混合后即得到清潔汽油產(chǎn)品或調(diào)和組分。本發(fā)明方法中，催化裂化裝置分餾塔塔頂分餾出的汽油的輕餾分與側(cè)線抽出的重餾分的分割溫度為70°C 85°C，優(yōu)選75V 85°C。輕餾分進(jìn)入無(wú)堿脫臭裝置脫硫醇，然后進(jìn)入催化汽油加氫裝置預(yù)分餾塔，分餾為輕汽油和中汽油，輕汽油與重汽油的分割溫度為550C 70°C，優(yōu)選60°C 70°C。脫臭后分餾得到的輕汽油直接作為清潔汽油調(diào)和組分，中汽油與重汽油混合后，進(jìn)入催化汽油加氫裝置預(yù)加氫反應(yīng)器，與W-Mo-Ni系加氫催化劑接觸脫除原料中的二烯烴，生成油進(jìn)入脫硫反應(yīng)器與Mo-Co系加氫催化劑接觸，脫除硫、氮等雜原子，精制油經(jīng)過(guò)分離器和汽提塔后與輕汽油混合，得到清潔汽油產(chǎn)品或調(diào)和組分。催化汽油預(yù)加氫反應(yīng)器使用的催化劑為本領(lǐng)域內(nèi)常用的加氫精制催化劑，如可以為W-Mo-Ni系加氫催化劑。其中W-Mo-Ni系加氫催化劑的組成包括氧化鎢8wt% 15wt%、氧化鑰6wt% 16wt%、氧化鎳2. 0wt% 8. Owt%。加氫脫硫反應(yīng)器內(nèi)的脫硫催化劑亦為本領(lǐng)域常用的加氫脫硫催化劑，如可以為Mo-Co系·加氫催化劑。催化劑的組成包括氧化鑰6wt% 16wt%,氧化鈷2. 0wt% 8. Owt%。催化劑載體一般為耐熔多孔氧化物,如氧化招、氧化硅、氧化鈦、氧化鋯等，可以含有其它助劑組分。催化劑可以選擇現(xiàn)有商品催化劑，也可以按本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方法制備。根據(jù)原料汽油的性質(zhì)，可以在預(yù)加氫反應(yīng)器上部需裝填加氫保護(hù)劑，裝入量為預(yù)加氫反應(yīng)器加氫催化劑體積的5% 20%，保護(hù)劑的形狀可以是拉西環(huán)、鳥(niǎo)巢或異型等。經(jīng)過(guò)本發(fā)明方法處理的催化汽油餾分，產(chǎn)品可以達(dá)到如下性質(zhì)硫含量低于10yg/g，產(chǎn)品辛烷值損失較小，小于1. 8個(gè)單位，處理后的產(chǎn)品適用于作為滿足歐V質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的清潔汽油產(chǎn)品或調(diào)和組分。如果采用現(xiàn)有工藝方法，生產(chǎn)硫含量小于10 μ g/g的汽油產(chǎn)品時(shí)，產(chǎn)品辛烷值損失較大，且能耗大大高于本方法。本發(fā)明方法中，F(xiàn)CCU分餾塔內(nèi)所得催化汽油重餾分的終餾點(diǎn)一般要求小于205°C，硫含量小于600 μ g/g，烯烴含量小于28v%。具體工藝條件等內(nèi)容可以根據(jù)原料的性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量要求等具體因素由本領(lǐng)域技術(shù)人員確定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于
通過(guò)將催化汽油加氫脫硫裝置與FCC裝置分餾塔深度耦合，不僅可以保證輕汽油脫除硫醇和脫除總硫的效果，而且能夠保證整套裝置長(zhǎng)周期平穩(wěn)運(yùn)行，并且還有利于降低裝置改造投資、正常生產(chǎn)運(yùn)行綜合能耗和操作費(fèi)用。與常規(guī)催化汽油加氫裝置流程比較，將加熱爐改至脫硫反應(yīng)器后，先對(duì)加氫脫硫流出物進(jìn)行加熱，并通過(guò)換熱提升進(jìn)入加氫脫硫反應(yīng)器的入口溫度，可以減緩裝置結(jié)焦的速率，延長(zhǎng)裝置運(yùn)轉(zhuǎn)周期。下面的實(shí)施例將對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但并不用于限定本發(fā)明。實(shí)施例f 3采用圖1的示意流程圖，輕汽油經(jīng)管線7、加氫脫硫產(chǎn)物經(jīng)管線17出裝置進(jìn)行調(diào)和，得到產(chǎn)品。無(wú)堿脫臭采用中國(guó)石油大學(xué)(北京)開(kāi)發(fā)的無(wú)堿脫臭II型工藝，催化劑為中國(guó)石油大學(xué)(北京)研發(fā)的AFS-12預(yù)制型催化劑。加氫催化劑為工業(yè)應(yīng)用的加氫精制催化劑A和B，催化劑A為撫順石油化工研究院研制生產(chǎn)的FH-40C加氫催化劑，催化劑B為撫順石油化工研究院研制生產(chǎn)的FGH-31加氫催化劑，其中A應(yīng)用于預(yù)加氫反應(yīng)器，B應(yīng)用于加氫脫硫反應(yīng)器。未進(jìn)行預(yù)分離時(shí)全餾分汽油的性質(zhì)列于表I中。
實(shí)施例1
催化裂化裝置分餾塔內(nèi)對(duì)汽油進(jìn)行預(yù)分離，得到輕餾分和重餾分，所述輕餾分與重餾分的分割溫度為73°C ;輕餾分進(jìn)行無(wú)堿脫臭，然后進(jìn)入加氫預(yù)分餾塔進(jìn)行分離，所得輕汽油和中汽油的分割溫度為65°C。其中預(yù)加氫反應(yīng)條件為氫分壓力1.810^、體積空速3.8 h'反應(yīng)溫度178°C ;加氫脫硫反應(yīng)條件為氫分壓1. 6MPa、體積空速2. 8h_\反應(yīng)溫度282V ；總氫油體積比為350 :1。無(wú)堿脫臭條件為反應(yīng)器操作壓力O. 6MPa，反應(yīng)溫度35°C，進(jìn)料空速O. 91Γ1，空氣流量/進(jìn)料量體積比為O. 7。操作條件及試驗(yàn)結(jié)果分別列于表2和表3。由表3可見(jiàn)，采用該技術(shù)可以使產(chǎn)品硫含量降至10 μ g/g以下，產(chǎn)品辛烷值僅損失1. 6個(gè)單位。實(shí)施例2
催化裂化裝置分餾塔內(nèi)對(duì)汽油進(jìn)行預(yù)分離，得到輕餾分和重餾分；所述輕餾分與重餾分的分割溫度為76°C ;輕餾分進(jìn)行無(wú)堿脫臭，然后進(jìn)入加氫預(yù)分餾塔進(jìn)行分離，所得輕汽油和中汽油的分割溫度為62°C。其中預(yù)加氫反應(yīng)條件為氫分壓力2.0MPa、體積空速3. 5 h'反應(yīng)溫度183°C ;加氫脫硫反應(yīng)條件為氫分壓1. 8MPa、體積空速3. O h_\反應(yīng)溫度288°C ；總氫油體積比為380 :1。無(wú)堿脫臭條件為反應(yīng)器操作壓力O. 5MPa，反應(yīng)溫度45°C，進(jìn)料空速O. Sh—1，空氣流量/進(jìn)料量體積比為O. 6。操作條件及試驗(yàn)結(jié)果分別列于表2和表3。由表3可見(jiàn)，采用 該技術(shù)可以使產(chǎn)品硫含量降至10 μ g/g以下，產(chǎn)品辛烷值僅損失1. 8個(gè)單位。實(shí)施例3
催化裂化裝置分餾塔內(nèi)對(duì)汽油進(jìn)行預(yù)分離，得到輕餾分和重餾分；所述輕餾分與重餾分的分割溫度為80°C ;輕餾分進(jìn)行無(wú)堿脫臭，然后進(jìn)入加氫預(yù)分餾塔進(jìn)行分離，所得輕汽油和中汽油的分割溫度為67°C。其中預(yù)加氫反應(yīng)條件為氫分壓力1. 8MPa、體積空速4. 2 h'反應(yīng)溫度180°C ;加氫脫硫反應(yīng)條件為氫分壓1. 6MPa、體積空速3. 2 h_\反應(yīng)溫度277°C ；總氫油體積比為320 :1。無(wú)堿脫臭的條件為反應(yīng)器操作壓力O. 5MPa，反應(yīng)溫度40°C，進(jìn)料空速1. 11Γ1，空氣流量/進(jìn)料量體積比為1. O。操作條件及試驗(yàn)結(jié)果分別列于表2和表3。由表3可見(jiàn)，采用該技術(shù)可以使產(chǎn)品硫含量降至10 μ g/g以下，產(chǎn)品辛烷值僅損失1.2個(gè)單位。對(duì)比例I
采用常規(guī)方法(OCT-MD技術(shù))進(jìn)行加氫處理。工藝流程為工藝流程為，催化裂化全餾分汽油經(jīng)過(guò)無(wú)堿脫臭后，進(jìn)入加氫預(yù)分餾塔進(jìn)行預(yù)分餾，得到<65°C輕餾分和大于65°C的重餾分。大于65°C重餾分進(jìn)行選擇性加氫脫硫。原料油同實(shí)施例1，操作條件和試驗(yàn)結(jié)果分別列于表2和表3。表I原料油性質(zhì)
~I催化汽油原料I I催化汽油原料2 I催化汽油原料3
密度，g/cm3_O. 7318_O. 7386_O. 7238_
餾程，V42~^ 19342 19642 188
瘋"含量，μ g/g 一 421564一 316
辛焼值丨93.2192.4\92. 8表2操作條件_____
權(quán)利要求
1.一種催化汽油深度加氫脫硫方法，包括如下內(nèi)容 (1)調(diào)整催化裂化裝置分餾塔的操作，在FCC分餾塔內(nèi)進(jìn)行FCC汽油預(yù)分離，得到輕餾分和重餾分；所述輕餾分和重餾分的分割溫度為70°C 85°C ； (2)步驟(I)所得輕餾分進(jìn)入無(wú)堿脫臭單元，進(jìn)行脫硫醇處理； (3)步驟(2)所得脫臭后的輕餾分進(jìn)入催化汽油加氫預(yù)分餾塔，分離出輕汽油和中汽油；輕汽油與中汽油的分割溫度為55°C 70°C ； (4)步驟(3)所得中汽油與步驟(I)的重餾分混合后，與氫氣依次通過(guò)預(yù)加氫反應(yīng)器和加氫脫硫反應(yīng)器，所得產(chǎn)物經(jīng)氣提后與步驟(3)的輕汽油混合，得到清潔汽油產(chǎn)品或汽油調(diào)和組分。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述輕餾分和重餾分的分割溫度為75 0C 85°C。
3.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)中所述的輕汽油與中汽油的分割溫度為60°C 70°C。
4.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的無(wú)堿脫臭的條件反應(yīng)器操作壓力0.1 1. OMPa，反應(yīng)溫度20°C 70°C，進(jìn)料空速0. 5 2. Oh—1，空氣流量/進(jìn)料量體積比為0.1 1. O。
5.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(4)中所述催化汽油預(yù)加氫反應(yīng)器的操作條件為氫分壓0. 8MPa 4. OMPa，反應(yīng)溫度為150°C 250°C，體積空速為2. Oh—1 6. Oh—1，氫油體積比為KT300 ;所述加氫脫硫反應(yīng)器的操作條件為氫分壓1. 2MPa^4. OMPa，反應(yīng)溫度為220°C 340°C，體積空速為1. OtT1 6. Oh'氫油體積比為100 700。
6.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的預(yù)加氫反應(yīng)器內(nèi)裝填W-Mo-Ni系加氫催化劑，以催化劑的重量為基準(zhǔn)，W-Mo-Ni催化劑包括氧化鎢8wt% 15wt%、氧化鑰6wt% 16 wt% 和氧化鎮(zhèn) 2. Owt% 8. Owt%。
7.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的加氫脫硫反應(yīng)器內(nèi)裝填Mo-Co系加氫催化劑，以催化劑的重量為基準(zhǔn)，催化劑包括氧化鑰6 Wt°ri6 wt%，氧化鈷2.0 wt%^8. 0wt%。
8.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化汽油未進(jìn)行預(yù)分離時(shí)的硫含量小于600 u g/g,烯烴含量小于28v%，終餾點(diǎn)小于205°C。
9.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的調(diào)整催化裂化裝置分餾塔的操作是指在催化裂化分餾塔增加一條催化汽油重餾分側(cè)線。
10.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(4)中所述的預(yù)加氫反應(yīng)器采用重餾分直接熱進(jìn)料的方式。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種催化汽油深度加氫脫硫方法。調(diào)整催化裝置分餾塔的操作條件，增加一個(gè)側(cè)線，采取適宜的切割點(diǎn)，塔頂出輕餾分，側(cè)線出重餾分；輕餾分進(jìn)行無(wú)堿脫臭，然后通過(guò)加氫預(yù)分餾塔分出輕汽油和中汽油；分出的中汽油與重餾分混合后進(jìn)行選擇性加氫，所得精制產(chǎn)物與無(wú)堿脫臭的輕汽油混合，得到清潔汽油產(chǎn)品或調(diào)和組分。與現(xiàn)有的催化汽油加氫脫硫技術(shù)相比較，本發(fā)明方法裝置能耗明顯降低，汽油辛烷值損失小，可以使汽油產(chǎn)品質(zhì)量滿足硫含量小于10μg/g的質(zhì)量要求，提高煉油企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)C10G67/00GK103059956SQ20111032129
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2011年10月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月21日
發(fā)明者徐大海, 劉繼華, 李揚(yáng), 牛世坤 申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院