專利名稱:一種烴油的催化轉(zhuǎn)化方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于在不存在氫的情況下,烴油的催化裂化。具體地說,本發(fā)明是一種以輕 質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的混合物為原料的催化裂化方法。
背景技術(shù):
催化裂化是重油輕質(zhì)化的重要技術(shù)手段之一,隨著原油重質(zhì)化和劣質(zhì)化,以及對(duì) 輕質(zhì)油品需求日益增加,催化裂化原料油來源不斷擴(kuò)大,催化裂化原料油的重質(zhì)化和劣質(zhì) 化也在不斷加劇。由于在催化裂化過程中催化裂化反應(yīng)和熱裂化反應(yīng)是相伴發(fā)生的,特別 是在原料油重質(zhì)化和劣質(zhì)化后,原料霧化效果變差,焦炭產(chǎn)率明顯增加。CN101215476A公開了一種用于催化裂化(FCC)裝置的催化裂化抑焦增收助劑,與 催化裂化介質(zhì)相容性好,加入后可以提高FCC裝置的摻渣比,提高輕質(zhì)油收率和降低焦炭 產(chǎn)率。CN101144030A公開了一種催化裂化方法,其特征在于將一種或多種離子液體作為 助劑添加到原料油中,加入量為占原料油重的10 lOOOOppm。該方法特別能夠提高重質(zhì)油 轉(zhuǎn)化能力,減少油漿,增加輕質(zhì)油收率,抑制生焦。CN1680515A公開了一種催化裂化微爆活化劑,它包含高性能的表面活性劑、水、 催化劑活化劑,在催化裂化提升管噴嘴前和原料混合,通過所含水并吸收原料中水形成納 米級(jí)尺度的油包水微乳化液,和高溫催化劑接觸產(chǎn)生微爆,提高霧化效果,產(chǎn)生帶活潑氫的 碳?xì)渌槠?,活化元素吸附到催化劑上,提高催化劑活性,降低催化劑污染,達(dá)到提高了汽油+ 輕柴油+液化氣收率、丙烯產(chǎn)率、乙烯+丙烯+總丁烯產(chǎn)率、干氣中硫化氫含量,和降低焦碳 產(chǎn)率、氫氣產(chǎn)率、氫甲烷、降低汽油中硫醇含量的目的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種烴油的催化轉(zhuǎn)化方法,該方法以輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的混合物 為原料,進(jìn)行催化裂化,可顯著降低焦碳產(chǎn)率,同時(shí)增加汽油和液化氣產(chǎn)率。—種烴油的催化轉(zhuǎn)化方法,包括將預(yù)熱的輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的混合物,由底部 引入反應(yīng)器,與從再生器來的催化劑接觸進(jìn)行催化裂化反應(yīng),并一起向上流動(dòng),反應(yīng)產(chǎn)物 與帶焦炭的待生催化劑由頂部出口引出反應(yīng)器,進(jìn)入油劑分離系統(tǒng)進(jìn)行分離,分離出的催 化劑經(jīng)汽提后進(jìn)入再生器燒焦再生,再生催化劑返回反應(yīng)器下部循環(huán)使用,分離出的反應(yīng) 油氣進(jìn)入后續(xù)分離系統(tǒng),分離產(chǎn)品;所述輕質(zhì)烴油是餾程為190 360°C的石油烴餾分, 所述重質(zhì)烴油為初餾點(diǎn)> 250°C的石油烴餾分,輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的質(zhì)量比為0.01 0. 5 1。輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的質(zhì)量比優(yōu)選為0.05 0.3 1。所述輕質(zhì)烴油優(yōu)選為原油常壓蒸餾、重質(zhì)油催化裂化、重質(zhì)油熱裂化、減粘裂化、 延遲焦化、重質(zhì)油加氫裂化、加氫處理、加氫精制等工藝的中間餾分油中的一種或幾種的混 合物。
所述重質(zhì)烴油優(yōu)選為原油常壓蒸餾的常壓渣油餾分、原油減壓蒸餾的減壓蠟油餾 分、原油減壓蒸餾的減壓渣油餾分、常壓渣油或減壓渣油溶劑脫浙青油、常壓渣油或減壓渣 油加氫裂化尾油、重質(zhì)油加氫處理重油餾分中的一種或幾種的混合物。所述的催化劑為催化裂化催化劑,可以含或不含分子篩。分子篩可選自含或不含 稀土的Y或HY型沸石、含或不含稀土的超穩(wěn)Y型沸石、ZSM-5系列沸石、具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)的 高硅沸石、β沸石和鎂堿沸石中的一種或幾種;不含分子篩的催化裂化催化劑為無定型硅 鋁催化劑。所述的反應(yīng)器為流化床反應(yīng)器或提升管反應(yīng)器。所述反應(yīng)器為提升管反應(yīng)器時(shí),反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為450 650°C,反應(yīng)壓力 為100 450KPa,催化劑與原料質(zhì)量比(劑油比)為3 15 1,霧化水蒸汽與原料油的 質(zhì)量比(水油比)為0.02 0.5 1,反應(yīng)時(shí)間為0.1 30秒。優(yōu)選的反應(yīng)條件為反應(yīng) 溫度為460 550°C,反應(yīng)壓力為100 350KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為5 10 1,霧化 水蒸汽與原料油的質(zhì)量比為0.05 0. 1 1,反應(yīng)時(shí)間為1 10秒。所述反應(yīng)器為流化床反應(yīng)器時(shí),反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為450 650°C,反應(yīng)壓力 為100 450KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為3 15 1,水蒸汽與原料油的質(zhì)量比為0. 02 0.5 1,重時(shí)空速為1 lOOh—1。優(yōu)選的反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為460 550°C,反應(yīng)壓 力為100 350KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為5 10 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量比為 0.05 0.1 1,重時(shí)空速為2 601Γ1。本發(fā)明的有益技術(shù)效果為采用本發(fā)明的方法,可顯著降低焦炭產(chǎn)率,大幅度提高 汽油和液化氣產(chǎn)率,同時(shí)降低干氣產(chǎn)率。另外,采用本發(fā)明的方法有利于提高催化裂化裝置 摻煉減壓渣油的比例。
具體實(shí)施例方式以下具體闡述本發(fā)明。將預(yù)熱的輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的混合物,由底部引入反應(yīng)器,在提升介質(zhì)的存在 下向上流動(dòng),與從再生器來的高溫催化劑接觸進(jìn)行催化裂化反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物與帶焦炭的待 生催化劑由反應(yīng)器頂部出口引出,進(jìn)入油劑分離系統(tǒng)分離,分離出的催化劑經(jīng)汽提后進(jìn)入 再生器燒焦再生,循環(huán)使用,汽提器操作溫度為400 650°C,水蒸汽與待生催化劑的質(zhì)量 比為0. 1 1 1,再生器的燒焦溫度為600 780V ;分離出的反應(yīng)油氣進(jìn)入后續(xù)分離系 統(tǒng),分離出液化氣、汽油、柴油等產(chǎn)品。所述的催化劑為催化裂化催化劑,可采用現(xiàn)有技術(shù)中的任何方法來制備。以催化 劑的總重量為基準(zhǔn),所述催化劑優(yōu)選包括5 50wt %的分子篩、5 70wt %的氧化鋁和余量 的氧化硅,更優(yōu)選包括20 45wt%的分子篩、25 50wt%的氧化鋁和余量的氧化硅。上述 的催化劑化學(xué)組成中,分子篩為制備過程中加入或制備過程中經(jīng)晶化形成,氧化鋁和氧化 硅來源于無機(jī)氧化物粘結(jié)劑和粘土。所述分子篩選自含或不含稀土的Y或HY型沸石、含或不含稀土的超穩(wěn)Y型沸石、 ZSM-5系列沸石、具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)的高硅沸石、β沸石和鎂堿沸石中的一種或幾種。所述粘土為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,優(yōu)選為高嶺土、偏高嶺土、海泡石、凹凸棒石、 蒙脫石和累脫石中的一種或幾種。
所述無機(jī)氧化物粘結(jié)劑為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,優(yōu)選為擬薄水鋁石、鋁溶膠、硅 溶膠、水玻璃和磷鋁溶膠中的一種或幾種。所述輕質(zhì)烴油是餾程為190 360°C的石油烴餾分。所述的石油烴餾分可以是原 油經(jīng)一次加工生產(chǎn)的餾分油、經(jīng)二次加工生產(chǎn)的中間餾份油中的一種或幾種的混合物。所 述的一次加工為原油常壓蒸餾,所述二次加工包括催化裂化、熱裂化、減粘裂化、延遲焦化、 加氫裂化、加氫處理、加氫精制等。所述重質(zhì)烴油為初餾點(diǎn)》2500C的石油烴餾分,優(yōu)選為原油常壓蒸餾的常壓渣油 餾分、原油減壓蒸餾的減壓蠟油餾分、原油減壓蒸餾的減壓渣油餾分、常壓渣油或減壓渣油 溶劑脫浙青油、常壓渣油或減壓渣油加氫裂化尾油、重質(zhì)油加氫處理重油餾分中的一種或 幾種的混合物。所述的反應(yīng)器為流化床反應(yīng)器或提升管反應(yīng)器。所述反應(yīng)器為提升管反應(yīng)器時(shí),反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為450 650°C,反應(yīng)壓力 為100 450KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為3 15 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量比為 0.02 0.5 1,反應(yīng)時(shí)間為0.1 30秒。優(yōu)選的反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為460 550°C, 反應(yīng)壓力為100 350KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為5 10 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì) 量比為0.05 0.1 1,反應(yīng)時(shí)間為1 10秒。所述反應(yīng)器為流化床反應(yīng)器時(shí),反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為450 650°C,反應(yīng)壓力 為100 450KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為3 15 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量比為 0.02 0.5 1,重時(shí)空速為1 UOtT1。優(yōu)選的反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為460 550°C,反 應(yīng)壓力為100 350KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為5 10 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量 比為0.05 0.1 1,重時(shí)空速為2 601Γ1。以下通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。對(duì)比例和實(shí)施例中所用的催化裂化催化劑LV-23由中國(guó)石油天然氣集團(tuán)公司蘭 州催化劑廠生產(chǎn),性質(zhì)列于表1 ;所用的催化裂化柴油、直餾柴油性質(zhì)列于表2,常壓渣油性 質(zhì)列于表3。對(duì)比例1對(duì)比例說明常壓渣油催化裂化的產(chǎn)品分布。將LV-23裝入固定流化床反應(yīng)裝置的反應(yīng)器中,催化劑裝填量為240g。將常壓渣 油原料經(jīng)預(yù)熱器加熱后與霧化蒸汽混合后進(jìn)入反應(yīng)器,在反應(yīng)器中與高溫催化劑反應(yīng),生 成的油氣經(jīng)三級(jí)冷卻后分別收集裂化氣與液體產(chǎn)品。表面沉積了焦炭的待生催化劑通入過 量空氣高溫再生,計(jì)量煙氣、裂化氣的體積與液體產(chǎn)品重量。實(shí)驗(yàn)條件為進(jìn)油量40g,進(jìn)油 時(shí)間120s,預(yù)熱溫度220°C,反應(yīng)溫度500°C,劑油比6,空速41Γ1,結(jié)果列于表4。實(shí)施例1 2說明本發(fā)明提供的方法,為常壓渣油分別與催化裂化柴油油、直餾柴 油混合后,在與對(duì)比例相同的條件下進(jìn)行催化裂化反應(yīng)的產(chǎn)品分布。實(shí)施例1將LV-23裝入固定流化床反應(yīng)裝置的反應(yīng)器中,催化劑裝填量為240g。將常壓渣 油原料與催化裂化柴油按90 10的比例混合后經(jīng)預(yù)熱器加熱后與霧化蒸汽混合后進(jìn)入反 應(yīng)器,在反應(yīng)器中與高溫催化劑反應(yīng),生成的油氣經(jīng)三級(jí)冷卻后分別收集裂化氣與液體產(chǎn) 品。表面沉積了焦炭的待生催化劑通入過量空氣高溫再生,計(jì)量煙氣、裂化氣的體積與液體產(chǎn)品重量。實(shí)驗(yàn)條件為進(jìn)油量40g,進(jìn)油時(shí)間120s,預(yù)熱溫度220°C,反應(yīng)溫度500°C,劑油 比6,空速41Γ1,結(jié)果列于表4。實(shí)施例2將LV-23裝入固定流化床反應(yīng)裝置的反應(yīng)器中,催化劑裝填量為240g。將常壓渣 油原料與直餾柴油按80 20的比例混合后經(jīng)預(yù)熱器加熱后與霧化蒸汽混合后進(jìn)入反應(yīng) 器,在反應(yīng)器中與高溫催化劑反應(yīng),生成的油氣經(jīng)三級(jí)冷卻后分別收集裂化氣與液體產(chǎn)品。 表面沉積了焦炭的待生催化劑通入過量空氣高溫再生,計(jì)量煙氣、裂化氣的體積與液體產(chǎn) 品重量。實(shí)驗(yàn)條件為進(jìn)油量40g,進(jìn)油時(shí)間120s,預(yù)熱溫度220°C,反應(yīng)溫度500°C,劑油比 6,空速41Γ1,結(jié)果列于表4。對(duì)比例2本對(duì)比例采用中型提升管反應(yīng)器,該提升管反應(yīng)器為總高度為10米,直徑為25厘 米的圓柱體結(jié)構(gòu),該提升管最下部為預(yù)提升段。催化劑使用表1的LV-23,加工的原料為表 3的常壓渣油。具體實(shí)施步驟為預(yù)熱后的常壓渣油通過霧化噴嘴進(jìn)入提升管反應(yīng)器底部,與在 預(yù)提升介質(zhì)作用下來自再生器的再生催化劑混合,沿提升管向上至提升管反應(yīng)器出口后進(jìn) 入沉降器,分離催化劑和反應(yīng)產(chǎn)物,反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)入后續(xù)分離系統(tǒng)分離產(chǎn)品,催化劑經(jīng)汽提器 汽提得到待生催化劑,待生催化劑進(jìn)入再生器燒焦恢復(fù)活性后循環(huán)使用。主要操作條件為再生器溫度675°C,提升管出口溫度505°C,壓力170千帕,原料 預(yù)熱溫度180°C,霧化蒸汽量為原料油的6%,預(yù)提升蒸汽量為原料原料油的5%,劑油比6, 原料油在提升管中的停留時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間)4秒。結(jié)果列于表6,汽油性質(zhì)列于表7。實(shí)施例3重復(fù)對(duì)比例2的試驗(yàn),所不同的是原料油為常壓渣油與催化柴油的混合物,二者 重量比為90 10。結(jié)果列于表5。實(shí)施例4重復(fù)對(duì)比例2的試驗(yàn),所不同的是原料油為常壓渣油與直餾柴油的混合物,二者 重量比為80 20。結(jié)果列于表5。表 1
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表 2 表 3 由表4、表5可見,采用本發(fā)明提供的方法催化裂化,可顯著降低焦炭產(chǎn)率,同時(shí)大 幅度增加汽油和液化氣產(chǎn)率,并可減少干氣產(chǎn)率。
權(quán)利要求
一種烴油的催化轉(zhuǎn)化方法,包括將預(yù)熱的輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的混合物,由底部引入反應(yīng)器,與從再生器來的催化劑接觸進(jìn)行催化裂化反應(yīng),并一起向上流動(dòng),反應(yīng)產(chǎn)物與帶焦炭的待生催化劑由頂部出口引出反應(yīng)器,進(jìn)入油劑分離系統(tǒng)進(jìn)行分離,分離出的催化劑經(jīng)汽提后進(jìn)入再生器燒焦再生,再生催化劑返回反應(yīng)器下部循環(huán)使用,分離出的反應(yīng)油氣進(jìn)入后續(xù)分離系統(tǒng),分離產(chǎn)品;所述輕質(zhì)烴油是餾程為190~360℃的石油烴餾分,所述重質(zhì)烴油為初餾點(diǎn)≥250℃的石油烴餾分,輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的質(zhì)量比為0.01~0.5∶1。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的質(zhì)量比為0.05 0. 3 1。
3.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述輕質(zhì)烴油為原油常壓蒸餾、重質(zhì)油催 化裂化、重質(zhì)油熱裂化、減粘裂化、延遲焦化、重質(zhì)油加氫裂化、加氫處理、加氫精制的中間 餾分油中的一種或幾種的混合物。
4.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述重質(zhì)烴油為原油常壓蒸餾的常壓渣 油餾分、原油減壓蒸餾的減壓蠟油餾分、原油減壓蒸餾的減壓渣油餾分、常壓渣油或減壓渣 油溶劑脫浙青油、常壓渣油或減壓渣油加氫裂化尾油、重質(zhì)油加氫處理重油餾分中的一種 或幾種的混合物。
5.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的反應(yīng)器為提升管反應(yīng)器,反應(yīng)條 件為反應(yīng)溫度為450 650°C,反應(yīng)壓力為100 450KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為3 15 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量比為0.02 0.5 1,反應(yīng)時(shí)間為0. 1 30秒。
6.按照權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為460 550°C,反 應(yīng)壓力為100 350KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為5 10 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量 比為0.03 0.1 1,反應(yīng)時(shí)間為1 10秒。
7.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的反應(yīng)器為流化床反應(yīng)器,反應(yīng)條 件為反應(yīng)溫度為450 650°C,反應(yīng)壓力為100 450KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為3 15 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量比為0.02 0.5 1,重時(shí)空速為1 IOOtT1。
8.按照權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度為460 550°C,反 應(yīng)壓力為100 350KPa,催化劑與原料質(zhì)量比為5 10 1,霧化水蒸汽與原料油的質(zhì)量 比為0.05 0.1 1,重時(shí)空速為2 601Γ1。
全文摘要
一種烴油的催化轉(zhuǎn)化方法,將預(yù)熱的輕質(zhì)烴油與重質(zhì)烴油的混合物,由底部引入反應(yīng)器,與從再生器來的催化劑接觸,進(jìn)行催化裂化反應(yīng),并一起向上流動(dòng),反應(yīng)產(chǎn)物與帶焦炭的待生催化劑由上部出口引出反應(yīng)器,進(jìn)入油劑分離系統(tǒng),分離出的催化劑經(jīng)汽提、燒焦再生后循環(huán)使用;分離出的反應(yīng)油氣經(jīng)后續(xù)分離系統(tǒng),分離產(chǎn)品。采用本發(fā)明提供的方法,可以降低焦炭產(chǎn)率,提高汽油和液化氣產(chǎn)率。
文檔編號(hào)C10G11/18GK101928587SQ20091014861
公開日2010年12月29日 申請(qǐng)日期2009年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月25日
發(fā)明者侯典國(guó), 汪燮卿, 謝朝鋼 申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院