一種用于烯烴生產(chǎn)的催化劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化工原料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于烯烴生產(chǎn)的催化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]進入新世紀以來，世界石化原料和石化產(chǎn)品需求仍將持續(xù)增長，作為石化基礎(chǔ)原料乙烯、丙烯的需求將繼續(xù)增長，而常規(guī)的蒸汽熱裂解技術(shù)生產(chǎn)能力不能滿足快速增長的丙烯需求，并且傳統(tǒng)管式爐蒸汽熱裂解是大量消耗能源的過程，工藝條件苛刻。為了增加烯烴的總收率，生產(chǎn)相同數(shù)量烯烴所用原料可減少，烯烴生產(chǎn)成本大幅度降低。
[0003]在整個過程中催化劑尤為重要，但是普通的催化劑在使用時經(jīng)常會出現(xiàn)催化不明顯、不充分等問題，這樣就造成烯烴的生產(chǎn)質(zhì)量不高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種可以提高催化穩(wěn)定性及烯烴選擇性，降低反應溫度的用于烯烴生產(chǎn)的催化劑的制備方法。
[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
[0006]一種用于烯烴生產(chǎn)的催化劑的制備方法，包括如下步驟:
[0007](I)準備模板劑、蒸餾水、EU I分子篩、硅源，將其混合均勻后在170-180°C的環(huán)境下進行25h的晶化處理；
[0008](2)將晶華處理后的原料進行洗滌后自然干燥，備用；
[0009](3)將干燥后的原料在烘焙爐中以550_650°C的溫度下烘焙10個小時；
[0010](4)將烘焙后的原料進行銨交換制得氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩，備用；
[0011](5)將氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩進行二次烘焙，烘焙時間為3小時，烘焙溫度為800°C，烘焙完成后自然冷卻備用；
[0012](6)將粘結(jié)劑、水和二次烘焙冷卻后的氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩混合打漿，配成懸浮液，然后干燥；
[0013](7)采用磷酸溶液對氫型EU 1/ZSM 5分子篩進行浸漬法進行改性處理，處理15個小時后對浸漬后的物料干燥，干燥溫度為100-200°C ；
[0014](8)干燥完成后進行再次焙燒，焙燒要求在300-350°C的條件下焙燒24_30小時；
[0015](9)焙燒完成后采用雜多酸水溶液對上述物料浸漬，并對浸漬后的物料干燥，得到最終催化劑。
[0016]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明中制備的催化劑，能夠提高催化穩(wěn)定性及烯烴選擇性，降低反應溫度，增加催化效果。
【具體實施方式】
[0017]為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面進一步闡述本發(fā)明。
[0018](I)準備模板劑、蒸餾水、EU I分子篩、硅源，將其混合均勻后在170-180°C的環(huán)境下進行25h的晶化處理；
[0019](2)將晶華處理后的原料進行洗滌后自然干燥，備用；
[0020](3)將干燥后的原料在烘焙爐中以550_650°C的溫度下烘焙10個小時；
[0021](4)將烘焙后的原料進行銨交換制得氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩，備用；
[0022](5)將氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩進行二次烘焙，烘焙時間為3小時，烘焙溫度為800 °C，烘焙完成后自然冷卻備用；
[0023](6)將粘結(jié)劑、水和二次烘焙冷卻后的氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩混合打漿，配成懸浮液，然后干燥；
[0024](7)采用磷酸溶液對氫型EU 1/ZSM 5分子篩進行浸漬法進行改性處理，處理15個小時后對浸漬后的物料干燥，干燥溫度為100-200°C ；
[0025](8)干燥完成后進行再次焙燒，焙燒要求在300-350°C的條件下焙燒24_30小時；
[0026](9)焙燒完成后采用雜多酸水溶液對上述物料浸漬，并對浸漬后的物料干燥，得到最終催化劑。
[0027]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項】
1.一種用于烯烴生產(chǎn)的催化劑的制備方法，其特征在于:包括如下步驟: (1)準備模板劑、蒸餾水、EUI分子篩、硅源，將其混合均勻后在170-180°c的環(huán)境下進行25h的晶化處理； (2)將晶華處理后的原料進行洗滌后自然干燥，備用； (3)將干燥后的原料在烘焙爐中以550-650°C的溫度下烘焙10個小時； (4)將烘焙后的原料進行銨交換制得氫型EU1/ZSM 5復合分子篩，備用； (5)將氫型EU1/ZSM 5復合分子篩進行二次烘焙，烘焙時間為3小時，烘焙溫度為.800 °C，烘焙完成后自然冷卻備用； (6)將粘結(jié)劑、水和二次烘焙冷卻后的氫型EU1/ZSM 5復合分子篩混合打漿，配成懸浮液，然后干燥； (7)采用磷酸溶液對氫型EU1/ZSM 5分子篩進行浸漬法進行改性處理，處理15個小時后對浸漬后的物料干燥，干燥溫度為100-200°C ; (8)干燥完成后進行再次焙燒，焙燒要求在300-350°C的條件下焙燒24-30小時； (9)焙燒完成后采用雜多酸水溶液對上述物料浸漬，并對浸漬后的物料干燥，得到最終催化劑。
【專利摘要】一種用于烯烴生產(chǎn)的催化劑的制備方法，涉及化工原料制備技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：制備氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩，將氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩進行二次烘焙，將氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩配成懸浮液，然后干燥，對氫型EU 1/ZSM 5復合分子篩進行改性處理，然后再次干燥、焙燒，采用雜多酸水溶液對上述物料浸漬，并對浸漬后的物料干燥，得到催化劑。本發(fā)明中制備的催化劑，能夠提高催化穩(wěn)定性及烯烴選擇性，降低反應溫度，增加催化效果。
【IPC分類】B01J29-80
【公開號】CN104785290
【申請?zhí)枴緾N201510124759
【發(fā)明人】黃幫義
【申請人】安徽海德石油化工有限公司
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年3月20日