1.一種鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1：按摩爾比為1:2將Na2WO4和Bi(NO3)3溶于去離子水中，攪拌均勻，得到混合溶液A，混合溶液A依次經(jīng)超聲分散和磁力攪拌后移至水熱反應(yīng)釜中，進(jìn)行微波水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物靜置分層，對下層的沉淀物進(jìn)行洗滌、干燥，得到Bi2WO6粉體；
步驟2：按摩爾比為3:3:(4～5)將Na3PO4、Bi(NO3)3和硝酸溶于去離子水中，攪拌均勻，得到混合溶液B，混合溶液B依次經(jīng)超聲分散和磁力攪拌后移至水熱反應(yīng)釜中，進(jìn)行微波水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物靜置分層，對下層的沉淀物進(jìn)行洗滌、干燥，得到BiPO4粉體；
步驟3：將步驟1制得的Bi2WO6粉體和步驟2制得的BiPO4粉體按質(zhì)量比為(9～1):(1～9)加入到無水甲醇中，超聲分散后形成前驅(qū)溶液，對前驅(qū)溶液進(jìn)行磁力攪拌，得到懸濁液，將懸濁液靜置分層，對下層的沉淀物進(jìn)行洗滌、干燥，得到鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1中混合溶液A中Bi元素的濃度為0.133～0.15mol/L；
所述步驟2中混合溶液B中Bi元素的濃度為0.067～0.084mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1和步驟2中超聲分散的時間為20～30min，超聲功率為400～500W；
所述步驟3中超聲分散的時間為2～3h，超聲功率為400～500W。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1和步驟2中磁力攪拌的時間為1～2h，攪拌速度為300～400rad/min；
所述步驟3中磁力攪拌的時間為20～24h，攪拌速度為300～400rad/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1和步驟2中的微波水熱反應(yīng)是在300W的微波功率下，在180～200℃下微波水熱反應(yīng)0.5～1h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1、步驟2和步驟3中的洗滌、干燥是將沉淀物分別用無水乙醇和去離子水清洗去除雜質(zhì)，然后在70～80℃下干燥15～20h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟3中前驅(qū)溶液中Bi2WO6和BiPO4的總濃度為0.1～0.15g/mL。
8.權(quán)利要求1-7中任意一項所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法制得的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑，其特征在于，該異質(zhì)結(jié)光催化劑中鎢酸鉍的物相為正交相Bi2WO6，空間群為Pca21(29)，磷酸鉍的物相為單斜相BiPO4，空間群為P21/n(14)；在300W氙燈的模擬太陽光照射條件下，其光催化活性是BiPO4粉體的7.3～59倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑，其特征在于，在300W氙燈的模擬太陽光照射條件下，其對羅丹明B的降解速率為0.00805～0.0653min-1。
10.權(quán)利要求1所述的鎢酸鉍/磷酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑在光催化降解有機污染物方面的應(yīng)用。