1.一種核殼球狀MoO3/MoS2的制備方法,包括如下步驟:
將鉬源、去離子水和陽離子表面活性劑混合,制得鉬源溶液;將硫源和去離子水混合,制得硫源溶液;
將鉬源溶液和硫源溶液混合,得到混合液,并調(diào)節(jié)所述混合液的pH至堿性;
對(duì)調(diào)節(jié)pH后的所述混合液進(jìn)行水熱反應(yīng),得到反應(yīng)產(chǎn)物;
對(duì)所述反應(yīng)產(chǎn)物依次進(jìn)行洗滌和干燥,得到所述核殼球狀MoO3/MoS2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鉬源、所述硫源和十六烷基三甲基溴化銨的摩爾比為(1-2):(1-3):(0.1-0.4);
所述鉬源溶液中鉬源的濃度為0.1-0.5mmol/ml;
所述硫源溶液中硫源的濃度為0.3-0.5mmol/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述鉬源溶液和所述硫源溶液的體積比為1:(1-2);
所述pH為8-12。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述混合液是由所述硫源溶液按0.005-0.05ml/s滴加至所述鉬源溶液中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述水熱反應(yīng)的溫度為170℃~200℃,時(shí)間為12h-24h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述干燥的溫度為60-70℃,時(shí)間為6-8h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述洗滌為依次用去離子水和乙醇進(jìn)行洗滌;
所述水熱反應(yīng)是在高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行的。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述鉬源為三氧化鉬、鉬酸銨、鉬酸鈉和鉬酸鉀中的至少一種;
所述硫源為硫氰酸鉀、硫氰酸鈉、硫脲、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和硫粉中的至少一種;
所述陽離子表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨。
9.權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的核殼球狀MoO3/MoS2。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的核殼球狀MoO3/MoS2,其特征在于,所述核殼球狀MoO3/MoS2的直徑為1~2μm;
所述核殼球狀MoO3/MoS2的外殼MoS2的厚度為100-150nm,其表面凹凸不平,且分布著孔洞。