亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

固相萃取濃縮系統(tǒng)的制作方法

文檔序號(hào):5055132閱讀:555來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:固相萃取濃縮系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種多通道的固相萃取濃縮系統(tǒng)。

背景技術(shù)
在食品分析、藥物分析、毒物分析、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)研究等領(lǐng)域, 樣品在進(jìn)行分析之前必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,將目?biāo)化合物從樣品基質(zhì)中分離出來(lái)。例如,在 對(duì)豬肉進(jìn)行鹽酸克倫特羅(俗稱瘦肉精)檢測(cè)時(shí),我們不能直接將豬肉打入分析儀器進(jìn)行 檢測(cè)分析,必須通過(guò)萃取、凈化將鹽酸克倫特羅從豬肉基質(zhì)中分離出來(lái),并除去對(duì)儀器分析 有干擾的雜質(zhì),經(jīng)過(guò)濃縮后才能用儀器對(duì)其進(jìn)行分析檢測(cè)。在現(xiàn)代化學(xué)分析中,分析儀器都已經(jīng)達(dá)到十分先進(jìn)的水平。例如許多檢測(cè)單位都 有氣相色譜儀、氣相色譜/質(zhì)譜連用儀、氣相色譜/多極質(zhì)譜儀、液相色譜儀、液相色譜/質(zhì) 譜連用儀、液相色譜/多極質(zhì)譜儀、飛行時(shí)間質(zhì)譜儀等昂貴的檢測(cè)設(shè)備。這些儀器的分析速 度都很快,最快的幾分鐘就可以完成一個(gè)樣品的分析。但是,樣品前處理的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于 儀器分析的速度,這導(dǎo)致樣品大量堆積,分析儀器無(wú)法正常發(fā)揮作用。樣品前處理已經(jīng)成為 日常化學(xué)分析中的一個(gè)瓶頸。據(jù)統(tǒng)計(jì),樣品前處理所需的時(shí)間占了整個(gè)色譜分析過(guò)程中的 61% (引自《固相萃取技術(shù)與應(yīng)用》,陳小華,汪群杰編寫(xiě),科學(xué)出版社2010年1月版)。另 一方面,樣品前處理的好壞,還會(huì)直接影響最終的分析結(jié)果,分析結(jié)果的誤差中有50%來(lái)源 于樣品前處理和操作。因此,開(kāi)發(fā)自動(dòng)化的樣品前處理設(shè)備,快速有效地解決樣品前處理問(wèn) 題已經(jīng)成為當(dāng)務(wù)之急。分離方法有多種,例如液-液萃取、固相萃取、超臨界萃取、微波輔助萃取等等。傳 統(tǒng)上,液_液萃取的使用最為廣泛,但是,由于液_液萃取勞動(dòng)強(qiáng)度大、有機(jī)溶劑消耗量大、 操作繁瑣、費(fèi)時(shí)且效率低近年已經(jīng)被固相萃取技術(shù)取代。固相萃取技術(shù)成熟、重現(xiàn)性好、在 許多實(shí)驗(yàn)室都得到廣泛的應(yīng)用,因此被越來(lái)越多地寫(xiě)入許多國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中。目前固相 萃取技術(shù)已經(jīng)用于各種食品、農(nóng)產(chǎn)品、可食用動(dòng)物組織、飼料、飲料中的有機(jī)農(nóng)藥殘留物、獸 藥、激素等有毒有害物質(zhì)檢測(cè)中的樣品前處理,以及臨床藥物檢測(cè)、新藥開(kāi)發(fā)、司法鑒定、興 奮劑檢測(cè)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等領(lǐng)域的樣品前處理。目前在固相萃取中,主要使用的有固相萃取柱(SPE column)和固相萃取膜片(SPE disk),應(yīng)用固相萃取技術(shù)對(duì)分析樣品進(jìn)行前處理,通常需要進(jìn)行以下兩個(gè)工作1、固相萃取,包括以下基本步驟1)固相萃取柱預(yù)處理;2)樣品載入固相萃取柱;3)洗滌雜質(zhì);4)固相萃取柱干燥;5)目標(biāo)化合物洗脫;2、濃縮,其的目的是將收集的洗脫組分進(jìn)行濃縮,使其達(dá)到分析儀器的檢測(cè)限。在固相萃取中根據(jù)樣品的不同,又可以分為目標(biāo)化合物吸附模式、雜質(zhì)吸附模式、雙柱串聯(lián)萃取模式。
目前市場(chǎng)上的自動(dòng)固相萃取儀雖然能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化操作,可以降低勞動(dòng)強(qiáng)度,提 高分析結(jié)果的精確度和準(zhǔn)確度,但是存在同時(shí)處理樣品數(shù)量少,通量有限等問(wèn)題。另外,這 些儀器都無(wú)法對(duì)批量樣品的進(jìn)行濃縮,效率低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于,提供一種固相萃取濃縮系統(tǒng),能夠同時(shí)對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行固相 萃取及濃縮處理,提高通量、加快萃取速度。為解決以上技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的技術(shù)方案是,一種固相萃取濃縮系統(tǒng),包括固相萃取單元,其包括固相萃取組件及萃取洗脫液餾分收集組件,所述固相萃取 組件設(shè)有多個(gè)固相萃取柱,所述萃取洗脫液餾分收集組件設(shè)有相應(yīng)數(shù)量的收集容器;溶劑單元,盛放溶劑并為所述固相萃取單元供應(yīng)溶劑;樣品單元,盛放樣品并為所述固相萃取單元供應(yīng)樣品;濃縮單元,包括氣體加熱器,所述氣體加熱器上設(shè)有進(jìn)氣口及出氣口,所述進(jìn)氣口 與氣源連通,所述出氣口的數(shù)量與收集容器的數(shù)量相適應(yīng),所述出氣口與所述萃取洗脫液 餾分收集組件連通;控制單元,控制溶劑單元向固相萃取單元的溶劑輸送,控制樣品單元向固相萃取 單元的樣品輸送,控制濃縮單元對(duì)萃取洗脫液餾分收集組件中萃取洗脫液餾分的濃縮。本 技術(shù)方案中,由于設(shè)置固相萃取單元,其包括設(shè)有多個(gè)固相萃取柱的固相萃取組件,因此, 可以對(duì)多個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)行固相萃取處理;由于設(shè)置樣品單元,以此樣品單元為固相萃取單 元供應(yīng)樣品,因此,對(duì)于處理量大的樣品可一次加入樣品單元中,無(wú)需分次加入,使用方便, 減少樣品損耗,縮短萃取時(shí)間;由于設(shè)置溶劑單元,由溶劑單元為固相萃取單元供應(yīng)多種溶 齊U,使用方便;由于設(shè)置與萃取洗脫液餾分收集組件連通的濃縮單元,包括氣體加熱器,氣 體由進(jìn)氣口進(jìn)入氣體加熱器中,被氣體加熱器加熱后經(jīng)由出氣口進(jìn)入收集容器,對(duì)收集容 器中的萃取洗脫液餾分進(jìn)行吹掃濃縮,此種加熱濃縮方式,由于加熱氣體只是作用于收集 容器中的有機(jī)液體表面,停止加熱后收集容器的溫度可以迅速降至室溫,從而防止萃取洗 脫液餾分因整體受熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而產(chǎn)生的化合物降解或揮發(fā)造成的損失。優(yōu)選地,所述固相萃取組件設(shè)有用于插放固相萃取柱的固相萃取管架,所述固相 萃取管架下方設(shè)有廢液收集槽。優(yōu)選地,所述廢液收集槽下方設(shè)置導(dǎo)軌,所述萃取洗脫液分收集組件設(shè)置在此導(dǎo) 軌上并可沿此導(dǎo)軌滑動(dòng),所述萃取洗脫液餾分收集組件設(shè)有用于插放萃取洗脫液分收集容 器的支架。優(yōu)選地,所述溶劑單元包括若干溶劑盛放容器,每一溶劑盛放容器均設(shè)有出液支 路,各出液支路通過(guò)一溶劑選擇閥與出液總路連通,出液總路的出液端設(shè)有出液針,所述 出液針的數(shù)量與所述固相萃取柱的數(shù)量相當(dāng),每個(gè)出液針與出液總路之間連接一液路控制 閥。此技術(shù)方案中,設(shè)置溶劑選擇閥,可以根據(jù)實(shí)際需要,選擇將不同的溶劑載入出液總路, 對(duì)萃取柱進(jìn)行前處理或?qū)腿≈M(jìn)行洗脫,便于集中控制。優(yōu)選地,所述出液總路設(shè)有溶劑泵,將從溶劑選擇閥流出的溶劑泵送至液路控制閥。
優(yōu)選地,所述出液總路中,在溶劑泵及液路控制閥之間還設(shè)有進(jìn)氣旁路、排液旁 路,所述進(jìn)氣旁路及排液旁路通過(guò)一多通道選擇閥與所述出液總路連通或關(guān)閉。此技術(shù)方 案中,設(shè)置進(jìn)氣旁路、排液旁路,再通過(guò)多通道選擇閥將此兩旁路與出液總路導(dǎo)通;在某種 溶劑經(jīng)過(guò)出液總路后,出液總路中會(huì)殘留部分溶劑,此時(shí),將進(jìn)氣旁路與出液總路導(dǎo)通,通 過(guò)氣體對(duì)殘留溶劑作用, 使之向前流動(dòng);在換用另外一種溶劑前,將出液總路與排液旁路導(dǎo) 通,將出液總路中使用過(guò)的前一種溶劑廢液排出。優(yōu)選地,所述樣品單元包括多個(gè)樣品容器,每個(gè)樣品容器均通過(guò)一氣路控制閥與 氣源連通或閉合;每一樣品容器均設(shè)有出樣管路,所述出樣管路的端部設(shè)有出樣針。此技術(shù) 方案中,樣品單元中設(shè)置多個(gè)樣品容器,與固相萃取柱一一對(duì)應(yīng)、同時(shí)進(jìn)樣;每個(gè)樣品容器 均通過(guò)氣路控制閥與氣源連通或閉合,通過(guò)氣壓推動(dòng)樣品容器中的樣品輸送,各個(gè)樣品容 器分開(kāi)獨(dú)立控制,可以選擇單個(gè)樣品容器進(jìn)樣或多個(gè)樣品容器同時(shí)進(jìn)樣。優(yōu)選地,每個(gè)出樣管路均設(shè)有非接觸式液體感應(yīng)器,獲取出樣管路中樣品流量信 號(hào)并發(fā)送至控制單元,控制單元接收樣品流量信號(hào),并按預(yù)定策略輸出控制信號(hào)至氣路控 制閥。此技術(shù)方案中,在每個(gè)出樣管路中均設(shè)置非接觸式液體感應(yīng)器,通過(guò)獲取出樣管路中 的流量信號(hào)來(lái)監(jiān)測(cè)出樣管路是否堵塞,控制單元收到此流量信號(hào)后,將此流量信號(hào)與預(yù)定 值作比較,當(dāng)?shù)陀陬A(yù)定值時(shí),判斷為出樣管路堵塞,此時(shí),輸出關(guān)閉信號(hào)至氣路控制閥,氣路 控制閥組關(guān)閉。優(yōu)選地,所述非接觸式液體感應(yīng)器為紅外液體感應(yīng)器、電容液位感應(yīng)器、電感液位 感應(yīng)器或超聲波感應(yīng)器中的任一種。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的固相萃取濃縮系統(tǒng),由于設(shè)置固相萃取單元,其包括設(shè) 有多個(gè)固相萃取柱的固相萃取組件,因此,可以對(duì)多個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)行固相萃取處理,提高樣 品處理通量;由于設(shè)置樣品單元,以此樣品單元為固相萃取單元供應(yīng)樣品,因此,對(duì)于體積 大的樣品可一次加入樣品單元中并連續(xù)轉(zhuǎn)移至固相萃取單元中,無(wú)需分次加入,使用方便, 減少樣品損耗,縮短萃取時(shí)間;由于設(shè)置溶劑單元,由溶劑單元為固相萃取單元供應(yīng)溶劑, 使用方便;由于設(shè)置與萃取洗脫液餾分收集組件連通的濃縮單元,包括氣體加熱器,氣體由 進(jìn)氣口進(jìn)入氣體加熱器中,被氣體加熱器加熱后經(jīng)由出氣口進(jìn)入收集容器,對(duì)收集容器中 的萃取洗脫液分進(jìn)行吹掃濃縮,此種加熱濃縮方式,由于加熱氣體只是作用于對(duì)收集容器 中的有機(jī)液體表面,停止加熱后收集容器的溫度可以迅速降至室溫,從而防止萃取洗脫液 餾分因整體受熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而產(chǎn)生的化合物降解或揮發(fā)造成的損失。本發(fā)明的固相萃取濃縮 系統(tǒng)能夠?qū)Χ鄠€(gè)樣品同時(shí)進(jìn)行固相萃取、濃縮,效率高。


圖1是本發(fā)明固相萃取濃縮系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的基本構(gòu)思是,設(shè)置固相萃取單元,其包括設(shè)有多個(gè)固相萃取柱的固相萃 取組件,可以對(duì)多個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)行固相萃取處理;設(shè)置樣品單元,以此樣品單元為固相萃取 單元供應(yīng)樣品,對(duì)于體積大的樣品可一次加入樣品單元中,無(wú)需分次加入,并可以一次連續(xù) 加入到固相萃取單元;設(shè)置溶劑單元,有溶劑單元為固相萃取單元供應(yīng)溶劑,使用方便;設(shè)置與萃取洗脫液分收集組件連通的濃縮機(jī)構(gòu),包括氣體加熱器,氣體由進(jìn)氣口進(jìn)入氣體加 熱器中,被氣體加熱器加熱后經(jīng)由出氣口進(jìn)入收集容器,對(duì)收集容器中的萃取洗脫液餾分 進(jìn)行吹掃濃縮。下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步描述。參見(jiàn)圖1,本發(fā)明的固相萃取及濃縮系統(tǒng),包括固相萃取單元1,其包括固相萃取組件11及萃取洗脫液餾分收集組件12,固相萃 取組件11設(shè)有12個(gè)固相萃取柱11a,所述萃取洗脫液餾分收集組件12設(shè)有12個(gè)收集容器 12a ;溶劑單元2,盛放溶劑并為所述固相萃取單元供應(yīng)溶劑;樣品單元3,盛放樣品并為所述固相萃取單元供應(yīng)樣品; 濃縮單元4,包括氣體加熱器41,所述氣體加熱器41上設(shè)有進(jìn)氣口 41a及出氣口 41b,所述進(jìn)氣口 41a與氣源連通,所述出氣口 41b的數(shù)量與收集容器的數(shù)量相適應(yīng),也為12 個(gè),每一出氣口 41b可與所述萃取液收集組件12中的相應(yīng)收集容器12a連通;控制單元由控制電腦及控制軟件構(gòu)成(圖中未示出),控制溶劑單元向固相萃取 單元的溶劑輸送,控制樣品單元向固相萃取單元的樣品輸送,控制濃縮機(jī)構(gòu)對(duì)萃取洗脫液 餾分收集組件中萃取洗脫液分的濃縮。其中,所述固相萃取組件1設(shè)有用于插放固相萃取柱的固相萃取管架11b,所述固 相萃取管架lib下方設(shè)有廢液收集槽13,所述廢液收集槽13下方設(shè)置導(dǎo)軌14,所述萃取洗 脫液餾分收集組件12設(shè)置在此導(dǎo)軌14上并可沿此導(dǎo)軌14滑動(dòng),所述萃取洗脫液餾分收集 組件12設(shè)有用于插放萃取洗脫液餾分收集容器12a的支架12b。 所述溶劑單元2包括多個(gè)溶劑盛放容器21,每一溶劑盛放容器21均設(shè)有出液支路 21a,各出液支路21a通過(guò)一溶劑選擇閥21b與出液總路22連通,出液總路22的出液端設(shè) 有出液針22a,所述出液針22a的數(shù)量與所述固相萃取柱的數(shù)量相當(dāng),也為12個(gè),每個(gè)出液 針22a與出液總路22之間連接一液路控制閥22b。此技術(shù)方案中,設(shè)置溶劑選擇閥21b,可 以根據(jù)實(shí)際需要,選擇將不同的溶劑載入出液總路22,對(duì)固相萃取柱Ila進(jìn)行前處理或?qū)?固相萃取柱Ila進(jìn)行洗脫,便于集中控制。所述出液總路22設(shè)有溶劑泵22c,將從溶劑選擇閥21b流出的溶劑泵送至液路控 制閥22b。所述出液總路22中,在溶劑泵22c及液路控制閥22b之間還設(shè)有進(jìn)氣旁路23、排 液旁路24,所述進(jìn)氣旁路23及排液旁路24通過(guò)一多通道選擇閥25與所述出液總路22連 通或關(guān)閉。設(shè)置進(jìn)氣旁路23、排液旁路24,再通過(guò)多通道選擇閥25將此兩旁路與出液總路 22導(dǎo)通;在某種溶劑經(jīng)過(guò)出液總路22后,出液總路22中會(huì)殘留部分溶劑,此時(shí),將進(jìn)氣旁 路23與出液總路22導(dǎo)通,通過(guò)氣體對(duì)殘留溶劑作用,使之向前流動(dòng);當(dāng)需要換用另外一種 溶劑前,將出液總路22與排液旁24路導(dǎo)通,將出液總路22中使用過(guò)的前一種溶劑廢液排 出ο所述樣品單元3包括12個(gè)樣品容器31,每個(gè)樣品容器31均通過(guò)一氣路控制閥 32與氣源連通或閉合;每一樣品容器均設(shè)有出樣管路33,所述出樣管路的端部設(shè)有出樣針 34。樣品單元3中設(shè)置多個(gè)樣品容器31,與固相萃取柱Ila—一對(duì)應(yīng)、同時(shí)進(jìn)樣;每個(gè)樣品 容器31均通過(guò)氣路控制閥32與氣源連通或閉合,通過(guò)氣壓推動(dòng)樣品容器中的樣品輸送,各個(gè)樣品容器31分開(kāi)獨(dú)立控制,可以選擇單個(gè)樣品容器進(jìn)樣或多個(gè)樣品容器同時(shí)進(jìn)樣。每個(gè)出樣管路33均設(shè)有非接觸式液體感應(yīng)器35,獲取出樣管路33中樣品流量信 號(hào)并發(fā)送至控制單元,控制單元接收樣品流量信號(hào),并按預(yù)定策略輸出控制信號(hào)至氣路控 制閥。此技術(shù)方案中,在每個(gè)出樣管路中均設(shè)置非接觸式液體感應(yīng)器,通過(guò)獲取出樣管路中 的流量信號(hào)來(lái)監(jiān)測(cè)出樣管路是否堵塞,控制單元收到此流量信號(hào)后,將此流量信號(hào)與預(yù)定 值作比較,當(dāng)?shù)陀陬A(yù)定值時(shí),判斷為出樣管路堵塞,此時(shí),輸出關(guān)閉信號(hào)至氣路控制閥,氣路 控制閥關(guān)閉。本實(shí)施例中,非接觸式液體感應(yīng)器35為紅外液體感應(yīng)器,當(dāng)然,也可選用其他如 電容液位感應(yīng)器、電感液位感應(yīng)器或超聲波感應(yīng)器。本發(fā)明的固相萃取及濃縮系統(tǒng),其工作過(guò)程如下1、固相萃取柱預(yù)處理在此步驟中,選擇溶劑單元中盛放在溶劑盛放容器中的某一溶劑對(duì)固相萃取柱進(jìn) 行清洗,作萃取前的預(yù)處理,具體過(guò)程如下控制單元發(fā)出控制信號(hào),盛放有固相萃取柱的固相萃取管架移動(dòng)到溶劑針下方, 溶劑針向下移至固相萃取柱上方,溶劑選擇閥切換到所選擇的溶劑的出液支路,溶劑流入 出液總路中,溶劑泵將選擇的該溶劑輸送至出液針,通過(guò)出液針進(jìn)入固相萃取柱,由于固相 萃取柱下方是敞開(kāi)的,溶劑在壓力的作用下通過(guò)固相萃取柱并經(jīng)由廢液槽排放。由于每個(gè) 出液針與出液總路之間分別連接一液路控制閥,因此,可以通過(guò)相應(yīng)的液路控制閥選擇只 對(duì)部分出液針對(duì)應(yīng)的固相萃取柱輸送溶劑。2、樣品載入固相萃取柱在此步驟中,通過(guò)壓力氣體將樣品從樣品單元中載入固相萃取單元中的固相萃取 柱中,具體過(guò)程如下控制單元發(fā)出信號(hào),出液針向上移動(dòng),脫離固相萃取柱,固相萃取管架移動(dòng)到出樣 針下方,出樣針向下移至固相萃取柱上方。氣路控制閥開(kāi)啟,壓力氣體進(jìn)入樣品容器,樣品 容器中的液體樣品在氣體壓力的作用下輸送并通過(guò)固相萃取柱,通過(guò)固相萃取柱的液體流 入廢液槽排放。然后關(guān)閉氣路控制閥。在此過(guò)程中,非接觸式液體感應(yīng)器獲取每個(gè)出樣管 路中的流量信號(hào),控制單元接收到該信號(hào),進(jìn)行運(yùn)算,當(dāng)流量信號(hào)大于預(yù)定值時(shí),判斷為出 液管路堵塞,發(fā)出警報(bào)信號(hào)并向該出液管路對(duì)應(yīng)的氣體控制閥發(fā)出關(guān)閉信號(hào),該氣路控制 閥關(guān)閉,失去壓力氣體的作用,樣品停止載入,剩余在該樣品容器中的液體保留在樣品容器 中,不會(huì)流出,同時(shí)停止該出液管路所有的后續(xù)動(dòng)作。3、洗滌雜質(zhì)在該步驟中,對(duì)進(jìn)行完萃取的固相萃取柱進(jìn)行洗滌,將雜質(zhì)洗去,具體過(guò)程如下出樣針向上移動(dòng),脫離固相萃取柱,固相萃取管架移動(dòng)到出液針下方,出液針向下 移動(dòng)至固相萃取柱的上方,溶劑選擇閥切換到所選擇的溶劑的出液管路,溶劑泵將該溶劑 定量輸送并通過(guò)固相萃取柱,然后流入廢液槽,從而完成對(duì)固相萃取柱的洗滌。4、固相萃取柱干燥 氣體由進(jìn)氣旁路進(jìn)入并通過(guò)出液針進(jìn)入固相萃取柱中,將殘留在固相萃取柱上的 水分除去。殘留水分通過(guò)廢液槽排放。5、目標(biāo)化合物洗脫
在此步驟中,將吸附在固相萃取柱上的目標(biāo)化合物用溶劑洗脫,并收集。具體過(guò)程 如下出液針仍處于固相萃取柱上方,保持此位置不變。廢液槽向左收縮,使得固相萃取 管架與收集組件之間沒(méi)有物體阻擋。放置有收集容器的收集管架通過(guò)收集管架移動(dòng)導(dǎo)軌移 動(dòng)到固相萃取管架下方。溶劑選擇閥切換到所選擇的溶劑的出液支路,溶劑從溶劑盛放容 器中經(jīng)由該溶劑選擇閥進(jìn)入出液總路,溶劑泵將所選擇的溶劑定量輸送至固相萃取柱,并 通過(guò)固相萃取柱,將吸附在固相萃取柱上的目標(biāo)化合物洗脫,通過(guò)固相萃取柱的液體流入 相對(duì)應(yīng)的收集容器。6、收集溶液濃縮 在此步驟中,將收集到的萃取洗脫液用氣體加熱的方式進(jìn)行濃縮,具體過(guò)程如 下控制單元發(fā)出信號(hào),載有收集容器的收集管架通過(guò)收集管架移動(dòng)導(dǎo)軌移動(dòng)至氣體 加熱器下方,氣體加熱器下移至收集容器上方,氣體加熱器加熱到指定溫度,氣體由進(jìn)氣口 進(jìn)入氣體加熱器中,通過(guò)氣體加熱器的加熱,成為熱氣體進(jìn)入收集容器中,對(duì)萃取洗脫液進(jìn) 行吹掃濃縮。完成濃縮后,氣體關(guān)閉,氣體加熱器停止加熱。至此,系統(tǒng)自動(dòng)完成整個(gè)固相 萃取和濃縮工作。本實(shí)施例所用氣體均為氮?dú)猓部蛇x用其他常規(guī)氣體作為工作氣體。本實(shí)施例中的固相萃取濃縮系統(tǒng),由于設(shè)置12個(gè)固相萃取柱,12個(gè)樣品容器及相 應(yīng)的出樣管路以及12個(gè)收集容器,12個(gè)溶劑出液針,12個(gè)熱氣出氣口,因此,形成12個(gè)固 相萃取、濃縮通道,能夠同時(shí)對(duì)12個(gè)樣品進(jìn)行萃取及濃縮處理,從而快速地完成12個(gè)樣品 的前處理,使樣品成批集中處理,提高工作效率。以上僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出的是,上述優(yōu)選實(shí)施方式不應(yīng)視為對(duì) 本發(fā)明的限制,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求所限定的范圍為準(zhǔn)。對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的 普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改 進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
一種固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,包括固相萃取單元,其包括固相萃取組件及萃取洗脫液餾分收集組件,所述固相萃取組件設(shè)有多個(gè)固相萃取柱,所述萃取洗脫液餾分收集組件設(shè)有相應(yīng)數(shù)量的收集容器;溶劑單元,盛放溶劑并為所述固相萃取單元供應(yīng)溶劑;樣品單元,盛放樣品并為所述固相萃取單元供應(yīng)樣品;濃縮單元,包括氣體加熱器,所述氣體加熱器上設(shè)有進(jìn)氣口及出氣口,所述進(jìn)氣口與氣源連通,所述出氣口的數(shù)量與收集容器的數(shù)量相適應(yīng),所述出氣口與所述萃取洗脫液餾分收集組件連通;控制單元,控制溶劑單元向固相萃取單元的溶劑輸送,控制樣品單元向固相萃取單元的樣品輸送,控制濃縮單元對(duì)萃取洗脫液餾分收集組件中萃取洗脫液餾分的濃縮。
2.如權(quán)利要求1所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,所述固相萃取組件設(shè)有用于 插放固相萃取柱的固相萃取管架,所述固相萃取管架下方設(shè)有廢液收集槽。
3.如權(quán)利要求2所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,所述廢液收集槽下方設(shè)置導(dǎo) 軌,所述萃取洗脫液餾分收集組件設(shè)置在此導(dǎo)軌上并可沿此導(dǎo)軌滑動(dòng),所述萃取洗脫液餾 分收集組件設(shè)有用于插放萃取洗脫液餾分收集容器的支架。
4.如權(quán)利要求1所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,所述溶劑單元包括若干溶劑 盛放容器,每一溶劑盛放容器均設(shè)有出液支路,各出液支路通過(guò)一溶劑選擇閥與出液總路 連通,出液總路的出液端設(shè)有出液針,所述出液針的數(shù)量與所述固相萃取柱的數(shù)量相當(dāng),每 個(gè)出液針與出液總路之間連接一液路控制閥。
5.如權(quán)利要求4所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,所述出液總路設(shè)有溶劑泵,將 從溶劑選擇閥流出的溶劑泵送至液路控制閥。
6.如權(quán)利要求5所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,所述出液總路中,在溶劑泵及 液路控制閥之間還設(shè)有進(jìn)氣旁路、排液旁路,所述進(jìn)氣旁路及排液旁路通過(guò)一多通道選擇 閥與所述出液總路連通或關(guān)閉。
7.如權(quán)利要求1所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,所述樣品單元包括多個(gè)樣品 容器,每個(gè)樣品容器均通過(guò)一氣路控制閥與氣源連通或閉合;每一樣品容器均設(shè)有出樣管 路,所述出樣管路的端部設(shè)有出樣針。
8.如權(quán)利要求7所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,每個(gè)出樣管路均設(shè)有非接觸 式液體感應(yīng)器,獲取出樣管路中樣品流量信號(hào)并發(fā)送至控制單元,控制單元接收樣品流量 信號(hào),并按預(yù)定策略輸出控制信號(hào)至氣路控制閥。
9.如權(quán)利要求8所述的固相萃取濃縮系統(tǒng),其特征在于,所述非接觸式液體感應(yīng)器為 紅外液體感應(yīng)器、電容液位感應(yīng)器、電感液位感應(yīng)器或超聲波感應(yīng)器的任一種。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種固相萃取濃縮系統(tǒng),包括固相萃取單元,其包括固相萃取組件及萃取洗脫液餾分收集組件,所述固相萃取組件設(shè)有多個(gè)固相萃取柱,所述萃取洗脫液餾分收集組件設(shè)有相應(yīng)數(shù)量的收集容器;溶劑單元,盛放溶劑并為所述固相萃取單元供應(yīng)溶劑;樣品單元,盛放樣品并為所述固相萃取單元供應(yīng)樣品;濃縮單元,包括氣體加熱器,所述氣體加熱器的出氣口的數(shù)量與收集容器的數(shù)量相適應(yīng),所述出氣口與所述萃取洗脫液餾分收集組件連通;控制單元,控制溶劑單元向固相萃取單元的溶劑輸送,控制樣品單元向固相萃取單元的樣品輸送,控制濃縮單元對(duì)萃取洗脫液餾分收集組件中萃取洗脫液餾分的濃縮。
文檔編號(hào)B01D15/10GK101871856SQ201010197310
公開(kāi)日2010年10月27日 申請(qǐng)日期2010年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月4日
發(fā)明者陳小華, 陳小波 申請(qǐng)人:陳小波;陳小華
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1