專利名稱：：分散劑、其制備方法以及含有該分散劑的顏料分散體和油墨的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及可制備分散性、流動性和保存穩(wěn)定性優(yōu)異的分散體的分散劑、其制備方法、含有該分散劑的顏料分散體以及含有該分散劑的各種油墨。作為使用該分散劑的油墨，可列舉例如濾色器用油墨、感光性黑色油墨、噴墨油墨以及濾色器用噴墨油墨。
背景技術：
：已知一般在制造油墨等時，將顏料以高濃度穩(wěn)定分散是困難的，給制造工序或制品本身帶來各種問題。例如，含有包含微細粒子的顏料的分散體往往顯示粘度高，不僅使將制品從分散機取出、輸送困難，而且在分散性差的情況下甚至在保存過程中發(fā)生凝膠化，使用困難。進一步，在展色物表面產生光澤下降、流平不良等狀態(tài)不良。另外，混合不同種顏料使用時，由于凝集引起的顏色差別、沉降等現象，使展色物有時出現色帶、顯著的著色力下降。為此一般為了保持良好的分散狀態(tài)而利用分散劑。分散劑具有吸附在顏料上的部位、與作為分散介質的溶劑親和性高的部位的結構，這兩個部位的平衡決定分散劑的性能。根據作為被分散物的顏料的表面狀態(tài)，分散劑使用各種分散劑，一般對于具有偏堿性表面的顏料使用酸性分散劑。此時，酸性官能團成為顏料的吸附部位。提出了各種具有羧酸作為酸性官能團的分散劑(例如專利文獻l、專利文獻2、專利文獻3、專利文獻4等)。但是，這些公知分散劑雖然具有某種程度的分散能力，但是粘度低，要制備穩(wěn)定的分散體必需增加使用量。而從在油墨、涂料等的展開考慮，增加使用量有時涂膜的耐性會降低，因此不優(yōu)選。另一方面，提出了在各種清漆中混合以顏料作為母體骨架且在側鏈上具有酸性基團、堿性基團作為取代基的增效劑(Synergist)的方法(例如專利文獻5、專利文獻6以及專利文獻7等)。但是，僅這樣并不一定能得到滿意的效果，提出了對于上述具有酸性基團、堿性基團作為取代基的增效劑，進一步使用具有其抗衡離子的分散劑(例如專利文獻8和專利文獻9)。在此，增效劑是指具有與形成顏料的化合物整體和部分化學結構相似的結構，能夠以兀-兀相互作用強力地吸附顏料的物質。增效劑通過增效劑本身含有的離子性官能團使顏料表面呈酸性或堿性，具有使具有抗衡離子的分散劑或顏料載體(pigmentcarrier)效果增大的功能。專利文獻8例示了含有增效劑、和具有磷酸基的分散劑的顏料組合物，其中所述增效劑具有堿性基團作為取代基。通過將具有磷酸基的分散劑與具有堿性基團作為取代基的增效劑并用，可以具有某種程度的顏料分散能力，但是有保存穩(wěn)定性差的情況、或由磷酸基帶來的缺點，例如耐熱性低、耐化學藥品性低、相容性差等問題。這對于具有磺酸基的分散劑也同樣。這種具有磷酸基、磺酸基的分散基對所應用的油墨、涂料等缺乏展開性，另一方面，將以往的使用羧酸的分散劑和具有堿性基團作為取代基的增效劑組合，則在耐熱性、耐化學藥品性、相容性方面沒有問題，但是粘度高，穩(wěn)定性差，顏料微分散不良等，作為分散劑的能力差。特別是，對于以高濃度使用非常微細的顏料的濾色器用油墨、黑矩陣用感光性黑色油墨以及噴墨油墨等，不僅要求顏料的分散能力還要求涂布性、排出性、干燥再溶解性以及與基材的密合性等，以往的分散劑難以滿足上述全部要求。專利文獻1:日本特開昭61-61623號公報專利文獻2:日本特開平1-141968號公報專利文獻3:日本特開平2-219866號公報專利文獻4:日本特開平11-439842號公報專利文獻5:日本特開昭63-305137號公報專利文獻6:日本特開平1-247468號公報專利文獻7:日本特開平3-26767號公報專利文獻8:日本特開昭63-248864號公報專利文獻9:日本特開平9-176511號公報
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供在低用量下可制備分散性、流動性和保存穩(wěn)定性優(yōu)異的分散體的分散劑、含有該分散劑的顏料分散體。另外使用該分散劑提供穩(wěn)定性和干燥再溶解性、根據情況打印穩(wěn)定性優(yōu)異的濾色器用油墨、感光性黑色油墨、噴墨油墨以及濾色器用油墨。進一步，本發(fā)明的目的在于使用該顏料分散體或該油墨提供涂膜和基材之間具有堅固的密合性的高品質濾色器底座。上述課題可通過本發(fā)明的下述通式(1)所示的分散劑解決。即，可通過通式(1)所示的分散劑解決[化學式1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>在通式(1)中，八1~八4為下述組合兩個為相互相同和不同的分子量為200~5000的一價聚合物部分(P),另外的兩個為相互相同或不同的-C(-0)OH或-CH2C(二0)OH的組合、一個為分子量是200~5000的一價聚合物部分(P),另外三個為相互相同或不同的-C(二0)OH或-CH2Q^O)OH的組合、或一個為分子量是2005000的一價聚合物部分(P),另外兩個為相互相同或不同的-C(=0)OH或-CH2C(=0)OH,余下的一個為-C(=0)-Xa-Ra(^中，Xa為-O-、或-N(Ra2)-,Ra為選自碳原子數為1~18的烷基、碳原子數為2-18的烯基、碳原子數為3~18的環(huán)烷基和碳原子數為6~18的芳基中的基團，R"為選自氫原子或碳原子數為1~18的烷基、碳原子數為2-18的烯基、碳原子數為3~18的環(huán)烷基和碳原子數為6~18的芳基中的基團)的組合，Xi為下述通式(2)、通式(3)或通式(4)表示的四價基團通式(2):[化學式2][在通式(2)中，k表示1或2];通式(3):[化學式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>[在通式(3)中，R2表示直接鍵合、-CH2-、-O-、-C(=0)-、-C(=0)OCH2CH2OC(=0)-、-C(=0)OCH(OC(=0)CH3)CH2OC(=0)-、-S02-、-C(CF3)2-、式[化學式4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>表示的基團、或式:[化學式5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>表示的基團。];通式(4):[化學式6]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(4)[通式(4)表示的基團x^斤具有的總碳原子數為4~20,在通式(4)中，r3為直接鍵合、-o-、或碳原子數為1~8的二價或三價烴基，r4、r5、W和119各自獨立地為氬原子、或碳原子數為1~8的烴基，或者W和116和/或115和119也可以直接鍵合形成不飽和雙鍵，r7和rs各自獨立地為氫原子、或碳原子數為1~8的烴基；或者W和RS也可以直接鍵合形成碳原子數為1~8的二價烴基，形成環(huán)狀基x、或者113和117或113和118也可以形成碳原子數為1~8的三價烴基，形成環(huán)狀基x^或者r3、r〒和rs可形成碳原子數為1~8的四價烴基，形成多環(huán)狀基x1]。在本發(fā)明分散劑的優(yōu)選方案中，一價聚合物部分(p)選自聚醚鏈基、聚酯鏈基和乙烯基共聚物鏈基。在本發(fā)明分散劑的其它優(yōu)選方案中，一價聚合物部分(p)為包含下述通式(5)表示的一價聚醚鏈基和/或聚酯鏈基的聚合物部分(Pe):通式(5):[化學式7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(5)[在通式(5)中，Y1為包含碳原子數1~20、氧原子數0~12和氮原子數0~3的1價末端基，乂2為-0-、-S-或-N(Rb)-(其中，Rb為氫原子或碳原子數為1-18的直鏈或支鏈烷基)，x3為-oc(K))-、-oc(=o)ch2-、-:^(10。(=0)-或-:^(11(:)(3(=0)012國(其中，Re為氫原子或碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基)，g1為-rho-表示的重復單元，g2為-0(=0)11120-表示的重復單元，g3為-(:(=0)尺13(:(=0)-011140-表示的重復單元，RH是碳原子數為2~8的直鏈或支鏈亞烷基，或者碳原子數為3~8的環(huán)亞烷基，R^是碳原子數為1~8的直鏈或支鏈亞烷基，或者碳原子數為4~8的環(huán)亞烷基，R"是碳原子數為2~6的直鏈或支鏈亞烷基、碳原子數為2-6的直鏈或支鏈亞烯基、碳原子數為3~20的環(huán)亞烷基、或者碳原子數為6~20的亞芳基，R"為-CH(R")-CH(R16)-,R"和R"任何一方為氫原子，另一方是碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為2~20的烯基、碳原子數為6~20的芳基、烷基部分的碳原子數為1~20的烷基氧基亞曱基、烯基部分的碳原子數為2~20的烯基氧基亞甲基、芳基部分的碳原子數為6~20且芳基部分有時被鹵素原子取代的芳基氧基亞曱基、N-亞曱基-苯二曱酰亞氨基，R"為上述R11、上述-。(=0)1112-、或-C(0)R"C(K))-OR"國，ml為0~100的整數，m2為0~60的整數，m3為0~30的整數，其中ml+m2+m3為1~100,對通式(5)中上述重復單元Gi&的配置的順序沒有限定，在通式(5)表示的聚合物部分(P)中，表示在基團X"和基團R"之間以任意順序含有重復單元G^G3,這些重復單元G^GS可以為無規(guī)型或嵌段型的任一種。]在上述通式(5)中，Yi是碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基，YM尤選具有烯鍵式不飽和雙鍵。另外，在上述通式(5)中，m2為315的整數。在本發(fā)明的更優(yōu)選方案中，上述分散劑在25。C為蠟狀固體，或者在25。C為液態(tài)。在本發(fā)明的分散劑的更優(yōu)選的其它方案中，一價聚合物部分(P)為下述通式(6)表示的一價乙烯基共聚物(Pv):通式(6)[化學式8][在通式(6)中，Y為乙烯基聚合物的聚合停止基，R21和R"各自獨立地為氫原子或甲基，R23和R24的任何一方為氫原子，另一方為芳香族基團、或者-(:(=0)《6-1125(其中，X6-為-0-或N(R26》，1125和1126為氫原子或可以具有芳香族基團作為取代基的碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基，x4為-0-R27-或-S-R27.,R"為碳原子數為1~18的直鏈或支鏈亞烷基，'乂5為-0(:(=0)-、-OC(=0)CH2-、-N(Rd)C(=0)-、或-N(Rd)C(K))CHr(其中，Rd為氫原子或碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基)，n為2~50。]本發(fā)明涉及顏料分散體，所述顏料分散體含有顏料和上述通式(1)表示的分散劑。本發(fā)明的優(yōu)選方案中，上述顏料分散體為糊狀和片狀。在本發(fā)明的顏料分散體的其它優(yōu)選方案中，除了顏料和上述通式(l)表示的分散體，還含有選自具有堿性基團的顏料衍生物、具有堿性基團的蒽醌衍生物、具有堿性基團的吖啶酮衍生物、和具有堿性基團的三。泰衍生物中的至少一種堿性增效劑。本發(fā)明涉及噴墨油墨，所述噴墨油墨的特征在于含有顏料、上述通式(1)表示的分散劑和顏料載體。本發(fā)明涉及濾色器用油墨，所述濾色器用油墨的特征在于含有顏料、包含單體的顏料載體和上述通式(1)表示的分散劑。本發(fā)明涉及熱固性噴墨油墨，所述熱固性噴墨油墨的特征在于含有顏料、熱固性化合物、有機溶劑和上述通式(1)表示的分散劑。本發(fā)明涉及濾色器用噴墨油墨，所述濾色器用噴墨油墨的特征在于含有顏料、熱固性化合物、有機溶劑和上述通式(1)表示的分散劑。本發(fā)明涉及感光性黑色油墨，所述感光性黑色油墨的特征在于，含有炭黑、光聚合引發(fā)劑、至少一種的堿性增效劑、烯鍵式不飽和單體和上述通式(1)表示的分散劑，其中，所述堿性增效劑選自具有堿性基團的顏料衍生物、具有堿性基團的蒽醌衍生物、具有堿性基團的吖啶酮衍生物和具有堿性基團的三。秦衍生物。本發(fā)明涉及分散劑的制備方法，其包括下述步驟制造一個末端具有羥基的聚合物(POH)或制造一個末端具有伯氨基的聚合物(PNH2)的笫一步驟，使所述聚合物(POH)或聚合物(PNH2)與四羧酸二酐反應的第二步驟。在本發(fā)明制造方法的優(yōu)選方案中，在第一步驟，以選自一元醇、伯單胺、仲單胺和單硫醇中的化合物作為引發(fā)劑，將選自烯化氧、內酯、交酯以及二羧酸酐和環(huán)氧化物的組合中的環(huán)狀化合物開環(huán)聚合，制備包含一個末端具有羥基的聚醚和/或聚酯的聚合物(PeOH)。在本發(fā)明制造方法的其它優(yōu)選方案中，在第一步驟，以選自一元醇、伯單胺、仲單胺和單硫醇中的化合物作為引發(fā)劑，將烯化氧開環(huán)聚合，得到一個末端具有羥基的聚合物后，將該羥基還原氨基化，制備一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)。在本發(fā)明制造方法的其它優(yōu)選方案中，在第一步驟，使用分子內具有羥基和硫醇基的化合物作為鏈轉移劑，將烯鍵式不飽和單體聚合，制備一個末端具有鞋基的乙烯基共聚物(PvOH)，或者使用分子內具有伯氨基和硫醇基的化合物作為鏈轉移劑，將烯鍵式不飽和單體聚合，制備一個末端具有羥基的乙烯基共聚物(PvNH2)。通過使用本發(fā)明的分散劑，能夠以低使用量得到分散性、流動性和保存穩(wěn)定性優(yōu)異的顏料分散體。另外，使用該分散劑，可提供穩(wěn)定性和干燥再溶解性，有些情況下打印穩(wěn)定性優(yōu)異的濾色器用噴墨油墨、感光性黑色油墨、噴墨油墨和濾色器用噴墨油墨。進一步，使用該顏料分散體或該油墨可提供涂膜和基材間具有堅固密合性的高品質濾色底座。[圖1]實施例1得到的本發(fā)明的分散劑的紅外吸收光譜。[圖2]實施例1得到的本發(fā)明的分散劑的"C-NMR譜(在氘代氯仿溶劑中)。具體實施方式一般分散劑(dispersant;dispersingagent)具有吸附于粒狀物質的部位、和與作為分散介質的溶劑親和性高的部位的結構，因此這兩個部位的平衡決定分散劑的性能。也就是說，為了表現分散性，分散劑的吸附于顏料(pigment)的性能和與作為分散介質的溶劑的親和性都非常重要。上述通式(1)所示的化合物具有特定結構，該特定結構具有2或3個羧基。該含有多個羧基的特定結構成為顏料的吸附部位，作為分散劑是優(yōu)選的。但是，與上述通式(1)相似的化合物，例如A^A4中，在僅具有l(wèi)個羧基時(本發(fā)明的范圍外)，不能表現高的分散性、流動性和保存穩(wěn)定性，不優(yōu)選。如結構式所示，上述通式(1)表示的本發(fā)明的分散劑具有四價基團X1、和作為其4個取代基的基團A1~A4。四價基團X工用上述通式(2)、通式(3)或通式(4)表示。作為上述通式(4)表示的四價基團X1的優(yōu)選方式，可列舉例如以下基團。[化學式9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>[化學式10]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>[化學式11]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>[化學式12]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[化學式13]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[化學式14]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[化學式15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[是在通式(4)中，R3、R7和R8形成四價烴基[〉CH-CH2-CH〈]:200680024892.2說明書第12/103頁形成多環(huán)狀基xi的情況。][化學式16]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>的情況。][化學式18]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>[是在通式(4)中，R3、R7和R8形成四價烴基[〉CH-CH2-CH2-CH<],而形成多環(huán)狀基X1的情況。][化學式19]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[是在通式(4)中，R3、R7和R8形成四價烴基[〉CH-CI^CH-CH<],而形成多環(huán)狀基X^々情況。][化學式20]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[化學式21]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[是在通式(4)中，R3、R7和R8形成四價烴基[(-CH2-)2CH-CH(-CH2-)2]，而形成多環(huán)狀基X1的情況。]在上述通式(1)中，從顏料分散體或油墨的低粘度化和保存穩(wěn)定<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>性的角度考慮，優(yōu)選四價基團Xi含有芳香環(huán)，優(yōu)選上述通式(2)或上述通式(3)所示的基團X1。進一步，在上述通式(2)中，優(yōu)選k為1的情況，對于上述通式(3),優(yōu)選R為直接鍵合、-C(=〇)-、-C(=0)OCH2CH2OC(=0)-、-S02-、或式[化學式22]表示的基團的情況。[化學式22]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>如結構式所示，上述通式(1)表示的本發(fā)明的分散劑作為四價基團X^々4個取代基具有基團A^A4，作為基團A1々4，具有2個或3個羧基[-C(K))OH或-CH2C^O)OH]。作為A^AA的組合，優(yōu)選兩個是分子量為200~5000的一價聚合物部分(P),另外兩個為-C(-0)OH或-CH2C(-0)OH的組合。最優(yōu)選基團A工A'的2個是分子量為200-5000的一價聚合物部分(P),另外兩個為-C(二O)OH的組合。另外，在上述通式(1)中，作為基團A^A"含有的1個或2個一價聚合物部分(P)[polymermoiety(P)]的分子量為200~5000，這個部分成為與作為分散介質的溶劑的親和性部分，可通過立體障礙抑制顏料的凝集。上述一價聚合物部分(P)的分子量更優(yōu)選為500~4000,最優(yōu)選為800~3500。在此，聚合物部分(P)存在分子量分布時，本發(fā)明所述聚合物部分(P)的分子量為GPC中的聚苯乙烯換算數均分子量。聚合物部分(P)的分子量小于200時，溶劑親和部分產生的立體障礙效果小，難以防止顏料的凝集，分散穩(wěn)定性不充分。分散穩(wěn)定性不充分的分散體隨著時間推移顏料沉降，或者分散體的粘度上升，因而不優(yōu)選。另外，分子量超過5000時，溶劑親和部分的絕對量增大，分散性效果本身下降，或分散體的粘度增大，因而不優(yōu)選。在此，聚合物部分(P)優(yōu)選選自聚醚、聚酯和乙烯基共聚物。這些更容易將分子量調整至上述范圍，且與溶劑的親和性良好。更優(yōu)選聚合物部分(P)實質上不含有羥基、伯氨基、仲氨基和硫醇基。作為這些一價聚合物部分(P)的優(yōu)選的1個結構，可列舉上述通式(5)表示的包含一價聚醚和/或聚酯的聚合物部分(Pe)。在上述通式(5)中，從顏料分散體和各種油墨的低粘度化和保存穩(wěn)定性的角度考慮，優(yōu)選Yi是碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基。另外，作為其它方式，優(yōu)選在通式(5)中，Y工具有烯鍵式不飽和雙鍵。此時，可賦予本發(fā)明的分散劑活性能量線固化性。另外，在上述通式(5)中，從顏料分散體和各種油墨的低粘度化和保存穩(wěn)定性的角度考慮，優(yōu)選m2為3~15的整數。另外，在上述通式(5)中，m2=0，m3-0時，Y工是碳原子數為1~7的直鏈或支鏈烷基，或者具有烯鍵式不飽和雙鍵。從高濃度顏料分散體和各種油墨的保存穩(wěn)定性的角度考慮，優(yōu)選本發(fā)明的分散劑在25。C為蠟狀固體。另外，從處理容易性角度考慮，優(yōu)選在25。C為液態(tài)。在此，蠟狀固體是指在常溫為不透明的固體，但通過加熱(例如加熱至40。C10(TC左右)變?yōu)橥该饕后w的物質。作為上述一價聚合物部分(P)的優(yōu)選的一個別的方式，可列舉上述通式(6)表示的一價乙烯基聚合物部分(Pv)。上述通式(6)表示的聚合物部分(Pv)的重復單元部分，即，HC(R")(R23)-C(R")(R23)]n-)可以包含相互相同的單體(均聚物)，也可以包含相互不同的單體(共聚物)。通式(6)表示的聚合物部分(Pv)的優(yōu)選方式為R"和R"的任何一方為氫原子，另外一方為甲基，R23和R24的任何一方為氫原子，另外一方為-C(K))-0-(CH2)3CH3和/或-C(=0)-0-CH2-Ar(Ar為芳香族基團)，X4》-S-CH2CH2-;X5為-OC(=0)-或-NHC(=0)-的情況。通式(6)中的Y2,即乙烯基聚合物的聚合停止基團是以通常的方法實施通常的烯鍵式不飽和單體聚合時導入的任意公知聚合停止基，這對本領域技術人員來說是顯而易見的。具體而言，例如可以為來源于聚合引發(fā)劑的基團、來源于鏈轉移劑的基團、來源于溶劑的基團、或來源于烯鍵式不飽和單體的基團。Y2具有這些中的任意一種化學結構，本發(fā)明的分散劑可不受聚合停止基Y2的影響地發(fā)揮其效果。下面，說明本發(fā)明的分散劑制造方法。根據本發(fā)明的制造方法，可制備本發(fā)明的上述分散劑。如上述，本發(fā)明的制造方法包含下述步驟，制造"一個末端具有羥基的聚合物(POH)"或制造"一個末端具有伯氨基的聚合物(PNH2)"的第一步驟；和使所述聚合物(POH)或聚合物(PNH2)與四羧酸二酐反應的第二步驟。在此，從"一個末端具有羥基的聚合物(POH)"或"一個末端具有伯氨基的聚合物(PNH2)"分別除去1個羥基的氫原子、或伯氨基的氫原子的部位，在上述通式(1)表示的分散劑中，構成AiA4中1個或2個的一價聚合物部分(P),四羧酸二酐構成上述通式(1)中的X1。首先，說明制備"一個末端具有羥基的聚合物(POH)"的第一步驟。在本發(fā)明的制備方法中，作為由第一步驟得到的聚合物(POH)，優(yōu)選為以選自一元醇、伯單胺、仲單胺和單硫醇中的化合物作為引發(fā)劑，將選自烯化氧、內酯、交酯、二羧酸肝和環(huán)氧化物中的環(huán)狀化合物開環(huán)聚合得到的"包含在一個末端具有羥基的聚醚和/或聚酯的聚合物(PeOH)",或者另外更優(yōu)選使用分子內具有羥基和硫醇基的化合物作為鏈轉移劑，將烯鍵式不飽和單體聚合得到的"一個末端具有羥基的乙烯基共聚物(PvOH)"。上述包含聚醚和/或聚酯的聚合物(PeOH)可通過公知的方法制備，以選自一元醇、伯單胺、仲單胺和單硫醇中的化合物作為引發(fā)劑，將選自烯化氧、內酯、交酯、二羧酸酐和環(huán)氧化物中的環(huán)狀化合物開環(huán)聚合而容易地得到。作為一元醇，只要是具有1個羥基的化合物則可以為任意化合物?？闪信e曱醇、乙醇、l-丙醇、異丙醇、1-丁醇、異丁醇、4又丁醇、1-戊醇、異戊醇、1-己醇、環(huán)己醇、4-甲基-2-戊醇、1-庚醇、1-辛醇、異辛醇、2-乙基己醇、1-壬醇、異壬醇、1-癸醇、1-十二烷醇、l-十四烷醇、十六烷醇、1-硬脂醇、異硬脂醇、2-辛基癸醇、2-辛基十二烷醇、2-己基癸醇、二十二烷醇、油醇等脂肪族一元醇；節(jié)基醇、苯氧基乙基醇、對枯基苯氧基乙基醇等含芳香環(huán)的一元醇；乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單己基醚、乙二醇單-2-乙基己基醚、丙二醇單曱醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇單己基醚、丙二醇單-2-乙基己基醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丙醚、二甘醇單丁醚、二甘醇單己基醚、二甘醇單-2-乙基己基醚、雙丙甘醇單曱醚、雙丙甘醇單乙醚、雙丙甘醇單丙醚、雙丙甘醇單丁醚、雙丙甘醇單己基醚、雙丙甘醇單-2-乙基己醚、三甘醇單甲醚、三甘醇單乙醚、三甘醇單丙醚、三甘醇單丁醚、三甘醇單己基醚、三甘醇單-2-乙基己基醚、三丙二醇單甲醚、三丙二醇單乙醚、三丙二醇單丙醚、三丙二醇單丁醚、三丙二醇單己基醚、三丙二醇單-2-乙基己基醚、四甘醇單甲醚、四甘醇單乙醚、四甘醇單丙醚、四甘醇單丁醚、四甘醇單己基醚、四甘醇單-2-乙基己基醚、四丙二醇單曱醚、四丙二醇單乙醚、四丙二醇單丙醚、四丙二醇單丁醚、四丙二醇單己基醚、四丙二醇單-2-乙基己基醚、四(二甘醇)單甲醚等亞烷基二醇單烷基醚等。進一步，在本發(fā)明的制備方法中，作為一元醇，可以使用具有烯鍵式不飽和雙鍵的一元醇。此時，可賦予生成的分散劑活性能量線固化性能。作為上述具有烯鍵式不飽和雙鍵的基團的例子，可列舉乙烯基、或(甲基)丙烯酰基("(曱基)丙烯?；?是指丙烯酰基和/或曱基丙烯?；Ｒ韵孪嗤?，優(yōu)選(甲基)丙烯?；?。這些具有雙鍵的基團的種類可以為一種，也可以為多種。作為具有烯鍵式不飽和雙鍵的一元醇，可使用含有l(wèi)個、2個和3個烯鍵式不飽和雙鍵的化合物。作為烯鍵式不飽和雙鍵數為1個的一元醇，可列舉2-羥基乙基(曱基)丙烯酸酯("(甲基)丙烯酸酯"表示丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯。以下相同)、3-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(曱基)丙烯酸酯、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、3-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、乙基2-(羥基曱基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、1,4-環(huán)己烷二曱醇單(曱基)丙烯酸酯、2-羥基乙基乙烯基醚、二甘醇單乙基醚、4-羥基丁基乙基醚等。作為烯鍵式不飽和雙鍵數為2的一元醇，可列舉例如2-羥基-3-丙烯酰氧基丙基甲基丙烯酸酯、甘油二(曱基)丙烯酸酯等。作為烯鍵式不飽和雙鍵數為3的一元醇，可列舉例如季戊四醇三丙烯酸酯，作為烯鍵式不飽和雙鍵數為5的一元醇，可列舉例如二季戊四醇五丙烯酸酯。其中，季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇五丙烯酸酯分別以季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物形式得到，因此為了控制生成的分散劑的分子量，需要通過HPLC(高效液相色譜)法、羥值的測定確定一元醇體的比例。這是由于分散劑的分子量由一元醇數和形成G1G3的原料的比例決定。上述一元醇中，當使用烯鍵式不飽和雙鍵數為2以上的一元醇時，成為制造活性能量線固化型油墨時的固化性優(yōu)異的分散劑，因而優(yōu)選。作為伯單胺，可列舉例如曱胺、乙胺、l-丙胺、異丙胺、1-丁胺、異丁胺、叔丁胺、l-戊胺、異戊胺、3-戊基胺、1-己基胺、環(huán)己基胺、4-曱基-2-戊基胺、1-庚基胺、1-辛基胺、異辛基胺、2-乙基己胺、1-壬胺、異壬胺、l-癸胺、1-十二烷基胺、1-十四烷基胺、十六烷基胺，l-硬脂胺、異硬脂胺、2-辛基癸胺、2-辛基十二烷基胺、2-己基癸胺、二十二烷基胺、油胺等脂肪族伯單胺；3-甲氧基丙基胺、3-乙氧基丙基胺、3-丙氧基丙基胺、3-丁氧基丙基胺、2-乙基己氧基丙基胺、3-異丁氧基丙基胺、3-癸氧基丙基胺、3-十四烷氧基丙基胺等烷氧基烷基伯單胺；芐胺等芳香族伯胺。作為仲單胺，可列舉例如二甲基胺、二乙基胺、二-l-丙胺、二異丙基胺、二-l-丁基胺、二異丁基胺、二-1-戊胺、二異戊基胺、二-1-己基胺、二環(huán)己基胺、二-(4-曱基-2-戊基)胺、二-1-庚基胺、二-l-辛基胺、異辛基胺、二-(2-乙基己基)胺、二-1-壬基胺、二異壬基胺、二-l-癸基胺、二-1-十二烷基胺、二-1-十四烷基胺、二(十六烷基)胺、二-1-硬脂胺、二異硬脂胺、二-(2-辛基癸基)胺、二-(2-辛基十二烷基)胺、二-(2-己基十二烷基)胺、N-曱基乙基胺、N-甲基丁基胺、N-曱基異丁基胺、N-曱基丙基胺、N-甲基己基胺、哌嗪、烷基取代哌嗪等脂肪族仲單胺。作為單硫醇，可列舉例如曱基硫醇、乙基硫醇、1-丙基硫醇、異丙基硫醇、1-丁基硫醇、異丁基硫醇、叔丁基硫醇、1-戊基硫醇、異戊基硫醇、3-戊基硫醇、l-己基硫醇、環(huán)己基硫醇、4-曱基-2-戊基硫醇、1-庚基硫醇、l-辛基硫醇、異辛基硫醇、2-乙基己基硫醇、l-壬基硫醇、異壬基硫醇、l-癸基硫醇、1-十二烷基硫醇、1-十四烷基硫醇、十六烷基硫醇、1-硬脂基硫醇、異硬脂基硫醇、2-辛基癸基硫醇、2-辛基十二烷基硫醇、2-己基癸基硫醇、二十二烷基硫醇、油基硫醇等脂肪族一元硫醇；巰基乙酸曱酯、巰基乙酸辛酯、巰基乙酸曱氧基丁酯等巰基乙酸烷基酯；巰基丙酸曱酯、巰基丙酸辛酯、巰基丙酸曱氧基丁酯、巰基丙酸三癸酯等巰基丙酸烷基酯。本發(fā)明的制造方法所使用的選自一元醇、伯單胺、仲單胺、和單硫醇中的化合物不限于上述所列舉的，只要是具有l(wèi)個羥基、伯氨基、仲氨基、或硫醇基的化合物即可使用。另外，可以單獨使用，也可以將2種以上并用。其中，優(yōu)選使用一元醇，更優(yōu)選使用脂肪族一元醇的情況。在此，選自一元醇、伯單胺、仲單胺和單硫醇中的化合物的各自的羥基、伯氨基、仲氣基、或硫醇基以外的部分構成通式(5)中的Y1。以選自上述例示的一元醇、伯單胺、仲單胺、和單硫醇中的化合物作為引發(fā)劑，將選自歸化氧、內酯、交酯、和二參:酸酐和環(huán)氧化物的組合中的環(huán)狀化合物開環(huán)聚合，可制造"一個末端具有羥基的含有聚醚和/或聚酯的聚合物(PeOH)"。其中，二羧酸酐和環(huán)氧化物必須同時使用，交替聚合。在此，選自烯化氧、內酯、交酯、和二羧酸酐和環(huán)氧化物的組合中的環(huán)狀化合物的反應順序是任意的，例如，作為第一步，將環(huán)氧化物與上述引發(fā)劑聚合后，在第二步聚合內酯，進一步在第三步交替聚合二羧酸酐和環(huán)氧化物。在該例子中，在第二步聚合內酯時的引發(fā)劑為第一步聚合的"在一個末端具有羥基的烯化氧聚合物"。另外，在第三步二羧酸酐和烯化氧交替聚合時的引發(fā)劑為至第二步聚合的"在一個末端具有羥基的烯化氧聚合物和內酯聚合物的嵌段共聚物"。在本發(fā)明的制備方法中，作為以后說明的制造聚合物(PeOH)時的引發(fā)劑，包括這種"在一個末端具有羥基的聚合物"。另外，后述聚合物(PeNH2)、聚合物(PvOH)和聚合物(PvNH2)也可以作為引發(fā)劑。上述環(huán)狀化合物的反應順序不限于第一步的烯化氧、第二步的內酯、第三步的二羧酸酐和環(huán)氧化物的組合，能夠以任意順序將烯化氧、內酯(和/或交酯)、二羧酸酐和環(huán)氧化物的組合分別進行1~多次?；蛘?，對于烯化氧、內酯(和/或交酯)、二羧酸酐和環(huán)氧化物的組合，不對其進行全部開環(huán)聚合，而從這些中選擇任意的環(huán)狀化合物實施開環(huán)聚合。作為烯化氧，可以使用環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1,2-、1,4-、2,3-或1,3-環(huán)氧丁烷，或者將這些中的2種以上并用。并用2種以上烯化氧時的結合形式可以為無規(guī)和/或嵌段中的任一種。相對于l摩爾引發(fā)劑，烯化氧的聚合摩爾數優(yōu)選為0-100。烯化氧的聚合可按照公知方法例如在堿性催化劑存在下在100~200°C的溫度在加壓狀態(tài)下進行。作為將烯化氧聚合于一元醇的羥基得到的聚合物(PeOH)有市售，例如日本油脂社制的工二才7夕只系列、日本油脂社制:7、、I^7T—系列等，在本發(fā)明的制備方法中，可以用作聚合物(PeOH)。具體列舉市售品，有工-才7夕只M-400、M-550、M-2000,7'、k>7—PE-90、PE誦200、PE曙350、AE國90、AE-200、AE誦400、PP-1000、PP國500、PP曙800、AP國150、AP畫400、AP畫550、AP畫800、50PEP-300、70PEP-350B、AEP系列、55PET-400、30PET-800、55PET-800、AET系列、30PPT-800、50PPT國800、70PPT-800、APT系列、10PPB-500B、10APB-500B等。使用這些市售品可省略第一步驟。在此，烯化氧的亞烷基構成上述通式(5)中的重復單元G1中的R11。作為內酯，具體可列舉卩-丁內酯、"丁內酯、"戊內酯、S-戊內酉旨、S-己內酯、s-己內酯、烷基取代的s-己內酯，其中，就開環(huán)聚合性而言，優(yōu)選使用5-戊內酯、e-己內酯、烷基取代的s-己內酯。在本發(fā)明的制造方法中，內酯可不限定于上述例示地使用，且可單獨使用，也可將2種以上并用。將2種以上并用時，有結晶性降低在室溫下呈液狀的情況，因此從操作性、及與其它樹脂的相容性角度考慮而優(yōu)選。作為交酯，優(yōu)選以下述通式(7)所表示的物質(包括乙交酯)。通式(7):[化學式23](7)[在通式(7)中，R"和R"分別獨立地為氫原子、飽和或不飽和的直鏈或支鏈的碳原子數為1-20的烷基；R"和1134分別獨立地為氫原子、卣原子、以及飽和或不飽和的直鏈或者支鏈的碳原子數為1~9的低級烷基。]在本發(fā)明的制造方法中，特別優(yōu)選的交酯為丙交酯(3,6-二曱基-l，4-二嗯烷-2,5-二酮)、以及乙交酯(l,4-二鵬烷-2,5-二酮)。上述內酯或交酯中，優(yōu)選使用內酯。內酯和/或交酯的開環(huán)聚合可使用公知的方法進行，例如可于連接有脫水管、冷凝器的反應器中，添加引發(fā)劑、內酯和/或交酯、以及聚合催化劑，在氮氣流下進行。在使用低沸點的一元醇時，可使用高壓釜于加壓下反應。另外，在使用具有烯鍵式不飽和雙鍵的一元醇時，優(yōu)選添加聚合抑制劑，在干燥空氣流下進行反應。相對于引發(fā)劑l摩爾，內酯和/或交酯的聚合摩爾數優(yōu)選為1~60摩爾的范圍，更優(yōu)選為2~20摩爾，最優(yōu)選為3~15摩爾。作為聚合催化劑，可無限制地使用公知的聚合引發(fā)劑，例如可列舉氯化四甲基銨、氯化四丁基銨、溴化四曱基銨、溴化四丁基銨、碘化四甲基銨、碘化四丁基銨、氯化爺基三曱基銨、溴化節(jié)基三甲基銨、碘化千基三甲基銨等季銨鹽；氯化四曱基鑄、氯化四丁基鑄、溴化四曱基鑄、溴化四丁基鑄、碘化四曱基鑄、碘化四丁基鑄、氯化芐基三甲基磷、溴化芐基三曱基鑄、石典化芐基三曱基鑄、氯化四苯基鑄、溴化四苯基鑄、碘化四苯基鑄等季鑄鹽；除此以外，還可列舉三苯基膦等磷化合物；乙酸鉀、乙酸鈉、苯曱酸鉀、苯曱酸鈉等有才幾羧酸鹽；醇鈉、醇鉀等堿金屬醇化物；叔胺類、有機錫化合物、有機鋁化合物、有機鈦酸酯化合物、以及氯化鋅等鋅化合物等。催化劑的使用量為0.1ppm~3000ppm,優(yōu)選為1ppm-1000ppm。若催化劑量超過3000ppm,則有樹脂著色變得顯著的情況。相反，若催化劑的使用量小于0.1ppm，則內酯和/或交酯的開環(huán)聚合速度變得極慢，故不優(yōu)選。內酯和/或交酯的聚合溫度為IO(TC22(TC的范圍，優(yōu)選在110°C-21(TC的范圍進行。若反應溫度小于IO(TC，則反應速度極慢，若超過220°C,則易引起內酯和/或交酯的加成反應以外的副反應，例如內酯加成體解聚合成為內酯單體、生成環(huán)狀內酯二聚物或三聚物等。在此，內酯或交酯的酯基以外的部分構成上述通式(5)中的重復單元G2中的R12。作為二羧酸酐，例如可列舉琥珀酸酐、馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、戊二酸酐、十二烯基琥珀酸酐、以及氯菌酸酐等。作為環(huán)氧化物，例如可列舉甲基縮水甘油基醚、乙基縮水甘油基醚、丁基縮水甘油基醚、2-乙基己基縮水甘油基醚、十二烷基縮水甘油基醚、苯基縮水甘油基醚、對叔丁基苯基縮水甘油基醚、2,4-二溴苯基縮水甘油基醚、3-甲基-二溴苯基縮水甘油基醚(其中，溴的取代位置為任意的)、烯丙基縮水甘油基醚、乙氧基苯基縮水甘油基醚、(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、縮水甘油基鄰苯二曱酰亞胺、以及氧化苯乙烯等。在本發(fā)明的制造方法中，二羧酸酐與環(huán)氧化物同時對于引發(fā)劑使用，并交替反應。此時，相對于引發(fā)劑的羥基、伯氨基、仲氨基、或硫醇基，首先二羧酸酐的酸酐基進行反應生成羧基，然后環(huán)氧化物的環(huán)氧基與該羧基進行反應生成羥基。進一步，為使二羧酸肝的酸酐基與該羥基反應，以下，可依次進行與上述相同的反應。相對于1摩爾引發(fā)劑的二羧酸酐和環(huán)氧化物的聚合摩爾數優(yōu)選分別為0-30摩爾。另外，二羧酸酐與環(huán)氧化物的反應比率([D]/[E])優(yōu)選為0.8<[D]/[E]<1.0([D]為二羧酸酐的摩爾數，[E]為環(huán)氧化物的摩爾數)。若小于0.8，則殘留環(huán)氧化物而不優(yōu)選；若超過l.O，則無法得到"在一個末端具有羥基的所需含有聚醚和/或聚酯的聚合物(PeOH)",可得到"在一個末端具有羧基的聚合物"，故不優(yōu)選。二羧酸酐與環(huán)氧化物的交替聚合，優(yōu)選在50°C~180°C、更優(yōu)選在60°C~150。C的范圍進行。若反應溫度為5(TC以下，或180。C以上，則反應速度極慢。在此，二羧酸酐的二羧酸酐基以外的部分構成上述通式(5)中的重復單元G3中的R13,形成環(huán)氧化物的環(huán)狀醚的氧原子以外的部分構成上述通式(5)中的重復單元G3中的R14。在本發(fā)明的制造方法中，在制造"含有聚醚和/或聚酯的聚合物(PeOH)，，時，使用具有烯鍵式不飽和雙鍵的一元醇、二羧酸酐、或環(huán)氧化物時，優(yōu)選使用聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，優(yōu)選例如氫醌、甲基氫醌、氫醌單甲醚、對苯醌、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、吩噻嗪等，可將這些以0.01%~6%、優(yōu)選0.05%~1.0%的范圍單獨使用或并用。下面，對"在一個末端具有羥基的乙烯基共聚物(PvOH)，，的制造方法進行說明。乙烯基共聚物(PvOH)可通過使用分子內具有羥基與硫醇基的化合物作為鏈轉移劑，使烯鍵式不飽和單體進行聚合而得到。作為分子內具有羥基與硫醇基的化合物，例如可列舉巰基甲醇、2-5化基乙醇、3一;5?；?:i-丙醇、l-5?；?2-丁醇、2一5危基一3-丁醇等。可通過將具有羥基與硫醇基的化合物與烯鍵式不飽和單體混合加熱，得到乙烯基共聚物(PvOH)。優(yōu)選相對于100重量份烯鍵式不飽和單體，使用1~30重量份的具有羥基與硫醇基的化合物，進行本體聚合或溶液聚合。反應溫度優(yōu)選為40~150°C,更優(yōu)選為50~ll(TC;反應時間優(yōu)選為3~30小時，更優(yōu)選為5~20小時。由于硫醇基成為用于聚合烯鍵式不飽和單體的自由基產生基，因此在該聚合中并不一定需要其它聚合引發(fā)劑，但也可以使用。在使用該聚合引發(fā)劑時，優(yōu)選相對于100重量份烯鍵式不飽和單體為0.001~5重量份。作為聚合弓1發(fā)劑，可使用例如偶氮系化合物和有機過氧化物。作為偶氮系化合物的例子，可列舉2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)、l,l'-偶氮雙(環(huán)己烷l-曱腈)、2,2'-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2,4-二曱基-4-曱氧基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2-曱基丙酸)二曱酯、4,4'-偶氮雙(4-氰基戊酸)、2,2'-偶氮雙(2-羥甲基丙腈)、2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]等。作為有機過氧化物的例子，可列舉過氧化苯曱酰、過苯甲酸叔丁酯、氫過氧化枯烯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二正丙酯、過氧化二碳酸二(2-乙氧基乙基)酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化新戊酸叔丁酯、過氧化(3,5,5-三甲基己?；?、過氧化二丙?；?、過氧化二乙?；?。這些聚合引發(fā)劑可單獨使用或者將2種以上組合使用。作為烯鍵式不飽和單體，可列舉丙烯酸系單體及丙烯酸系單體以外的單體。作為丙烯酸系單體，例如可列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(曱基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸異水片酯、(曱基)丙烯酸苯酯、(曱基)丙烯酸千酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、曱氧基聚丙二醇(曱基)丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇(曱基)丙烯酸酯等(曱基)丙烯酸酯類；(甲基)丙烯酰胺("(曱基)丙烯酰胺"表示丙烯酰胺和/或曱基丙烯酰胺。以下同。)、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(曱基)丙烯酰胺、雙丙酮(曱基)丙烯酰胺、以及丙烯酰嗎啉等(曱基)丙烯酰胺類；(曱基)丙烯酸N,N-二曱基氨基乙酯、(曱基)丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯等含有氨基的(甲基)丙烯酸酯類。另外，作為上述丙烯酸系單體以外的單體，例如可列舉苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯類；乙基乙烯基醚、正丙基乙蹄基醚、異丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚等乙烯基醚類；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等脂肪酸乙烯酯類?？蓪⒈┧嵯祮误w以外的上述單體與上述丙烯酸系單體并用。另外，可單獨使用含有羧基的烯鍵式不飽和單體，或者與上述單體并用。作為含有羧基的烯鍵式不飽和單體，可從例如丙烯酸、曱基丙烯酸、s-己內酯加成丙烯酸、s-己內酯加成曱基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等中選擇1種或2種以上。接著，對制造"在一個末端具有伯氨基的聚合物(PNH2)"的第一步驟進行說明。在本發(fā)明的制造方法中，優(yōu)選聚合物(PNH2)為"在一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)"，其是通過將一元醇作為引發(fā)劑將烯化氧進行開環(huán)聚合，生成"在一個末端具有羥基的聚醚"，將其羥基還原氨基化得到的；或為"在一個末端具有伯氨基的乙烯基共聚物(PvNH2)",其是使用分子內具有伯氨基與硫醇基的化合物、或分子內具有伯氨基與羥基的化合物作為鏈轉移劑，使烯鍵式不飽和單體聚合而成的。對"在一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)"的制造進行說明。作為"在一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)"的前體的"在一個末端具有羥基的聚醚(PeOH)"，在上述聚合物(PeOH)的制造方法中已經進行了說明，其條件或原料如上所述?？赏ㄟ^使用該"在一個末端具有羥基的聚醚(PeOH)，，，例如在氨、氫以及催化劑的存在下，以壓力5~30MPa、170-250。C的高溫條件，反應0.15~2小時得到。這樣，可通過將羥基還原氨基化，得到"在一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)"。作為還原氨基化的催化劑，優(yōu)選阮內鎳/鋁催化劑。"在一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)"有市售，例如由三井化學:77^f:x^^司或八y、;/7y〕一求l/一、乂3y以^工77—C>、或甘一7才大、；>的商品名銷售。在本發(fā)明的制造方法中，作為"在一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)"使用上述市售品，可省略第一步驟。若具體例示市售品，則有夕工77—;、》XTJ-475、XTJ-436、XTJ-505、XTJ-506、XTJ-507、M-2070，廿一7才大；^B畫60、L畫100、B-200、L-207、L-300、B-30、B國IOO等。對"在一個末端具有伯氨基的乙烯基共聚物(PvNH2)"的制造進行說明。"在一個末端具有伯氨基的乙烯基共聚物(PvNH2)"可將具有伯氨基與硫醇基的化合物作為鏈轉移劑，根據目的分子量混合烯鍵式不飽和單體與聚合引發(fā)劑并加熱得到。優(yōu)選相對于100重量份烯鍵式不飽和單體，使用1-30重量份的具有伯氨基與硫醇基的化合物，進行本體聚合或溶液聚合?？墒褂玫南╂I式不飽和單體、聚合引發(fā)劑以及溶劑的種類、使用量、或聚合條件與上述在一個末端具有羥基的上述乙烯基共聚物(PvOH)中所說明的相同。作為分子內具有伯氨基與硫醇基的化合物，例如可列舉2-氨基乙硫醇、6-氨基-2-巰基苯并噻唑、3-氨基-5-巰基-l，2,4-三唑、4-氨基-3-巰基-4H-l，2,4-三唑、4畫氨基國3-巰基-5-曱基-4H-l,2,4誦三唑、4-氨基-2-巰基嘧咬、2-氨基-5-巰基-l,3,4-噻二唑、3-氨基-5-巰基-l，2,4-噻唑、5-氨基-2-巰基苯并咪唑等。其中，優(yōu)選為使用2-氨基乙硫醇的情況。作為分子內具有伯氨基與羥基的化合物，例如可列舉2-氨基乙醇、3-氨基丙醇、或4-氨基丁醇等。上述中，分子內具有伯氨基與硫醇基的化合物比分子內具有伯氨基與羥基的化合物更為優(yōu)選。其原因在于，鏈轉移常數高，在聚合物制造后不易殘留未反應物。在本發(fā)明的制造方法中，可根據情況，以通式(l)中的A工-AA中的1個以內的范圍，在3個羧基[-C(-O)OH或-CH2C(O)0H]中的1個中，以酯基的形式導入源自聚合物(POH)或聚合物(PNH2)以外的一元醇的殘基，或者，以酰氨基的形式導入源自伯單胺或者仲單胺的殘基。作為聚合物(POH)以外的一元醇，優(yōu)選上述一元醇中，含有羥基與烷基，且烷基部分的碳原子數為1-18的一元醇。作為聚合物(PNH。以外的伯單胺、仲單胺，優(yōu)選上述伯單胺、仲單胺中，含有伯或仲氨基與烷基、且烷基部分的碳原子數為1~18的單胺。在本發(fā)明的制造方法中，在制造聚合物(POH)或聚合物(PNH2)的第一步驟中，可為無溶劑，或根據情況使用溶劑。作為溶劑，例如可列舉乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲苯、二曱苯、丙酮、己烷、甲基乙基酮、環(huán)己酮等，但不限定于這些。也可將這些聚合溶劑的2種以上混合使用。所使用的溶劑在反應結束后可通過蒸餾等操作除去，或者也可直接用作分散劑的產品的一部分。下面對"在一個末端具有羥基的聚合物(POH)"或聚合物(PNH2)與四羧酸二酐反應的第二步驟進行說明。在本發(fā)明的制造方法中，將第一步驟中所得到的"在一個末端具有羥基的聚合物(POH)"的羥基、或"在一個末端具有伯氨基的聚合物(PNH2)，，的伯氨基，與四羧酸二酐的酸酐基反應。通過該第二步驟，例如可得到本發(fā)明的上述通式(l)所表示的分散劑。作為四羧酸二酐，例如可列舉脂肪族四羧酸二酐、芳香族四羧酸二酐、或多環(huán)式四羧酸二酐。作為脂肪族四羧酸二肝，例如可列舉1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1,3-二曱基-1,2，3,4-環(huán)丁烷四羧酸二肝、1,2,3,4-環(huán)戊烷四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐、2,3,5,6-四羧基環(huán)己烷二酐、2,3,5,6-四M降水片烷二酐、3,5,6-三羧基降水片烷-2-乙酸二肝、2,3,4，5-四氫呋喃四羧酸二酐、5-(2，5-二氧代四氫呋喃基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1,2-二羧酸二酐、二環(huán)[2,2,2]-辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐等。作為芳香族四羧酸肝，例如可列舉苯均四酸二酐、乙二醇二偏苯三酸酐酯、丙二醇二偏苯三酸酐酯、丁二醇二偏苯三酸酐酯、3,3'，4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐、2,2',3,3'-二苯甲酮四羧酸二肝、3,3',4,4'-聯苯砜四羧酸二酐、2,2',3,3'-聯苯砜四羧酸二肝、1,4,5,8-萘四羧酸二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二肝、3,3',4,4'-聯苯醚四羧酸二酐、3,3',4,4'-二甲基二苯基硅烷四羧酸二酐、3,3',4，4'-四苯基硅烷四羧酸二酐、1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯基丙烷二酐、3,3'，4,4'-全氟異亞丙基二鄰苯二曱酸二酐、3,3',4,4'-耳關苯四羧酸二酐、雙(鄰苯二曱酸)苯基氧化膦二酐、對亞苯基-雙(三苯基鄰苯二曱酸)二酐、M-亞苯基-雙(三苯基鄰苯二曱酸)二酐、雙(三苯基鄰苯二甲酸)-4,4'-二苯醚二酐、雙(三苯基鄰苯二曱酸)-4,4'-二苯基甲烷二酐、9,9-雙(3,4-二羧基苯基)芴二酐、9,9-雙[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]芴酐等。作為多環(huán)式四羧酸酐，例如可列舉3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫-1-萘琥珀酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫-6-曱基-1-萘琥珀酸二酐等。本發(fā)明的制造方法中所使用的四羧酸二酐，并不限定于上述所例示的化合物，只要具有兩個羧酸酐基，則可為任意結構。這些可單獨使用，也可并用。由顏料分散體或各種油墨的低粘度化的角度考慮，本發(fā)明中優(yōu)選使用芳香族四羧酸二酐。更優(yōu)選苯均四酸二酐、3，3',4,4'-二苯曱酮四羧酸二酐、乙二醇二偏苯三酸酐酯、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐、9,9-雙(3,4-二羧基苯基)芴二酐、3,3',4,4'-聯苯砜四羧酸二肝、2,3，6,7-萘四羧酸二肝、以及3,3',4,4'-聯苯基四羧酸二酐。在將聚合物(POH)的羥基或聚合物(PNH2)的伯氨基的摩爾數設為<H>、將四羧酸二肝的羧酸酐基的摩爾數設為〈N〉時，第二步驟中的反應比率優(yōu)選0.5<<H>/<N><1.2的情況，更優(yōu)選0.7<<H>/<N><1.1的情況，最優(yōu)選<H>/<N>=1的情況。在以〈H〉KNX1進行反應時，也可將殘留的酸肝用必要量的水進行水解使用。在第二步驟中也可使用催化劑。作為催化劑，例如可使用叔胺系化合物，例如可列舉三乙胺、三亞乙基二胺、N,N-二甲基千基胺、N-曱基嗎啉、1,8-二氮雜二環(huán)-[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮雜二環(huán)-[4.3.0]-5-壬烯等。第二步驟可以無溶劑進行，也可使用適當的脫水有機溶劑。反應中所使用的溶劑可在反應結束后通過蒸餾等操作除去，或者也可直接用作分散劑的產品的一部分。第二步驟的反應溫度在使用"在一個末端具有羥基的聚合物(POH)"時，優(yōu)選在8o°c~lso。c的范圍進行、更優(yōu)選在9o°c~wcrc的范圍進行。反應溫度若小于80°C,則反應速度慢；若超過180°C,則有反應而開環(huán)的酸酐再次形成環(huán)狀酐，反應難以結束的情況。另外，在使用"在一個末端具有伯氨基的聚合物(PNH2)"時，優(yōu)選在0~150°C的范圍進行，更優(yōu)選在l(TC~100。C的范圍進行。若小于0。C，則有反應無法進展的情況，若超過150。C,則有酰亞胺化的情況，因而不優(yōu)選。在此，除去四羧酸二酐的2個二羧酸酐基的部分構成通式(l)的X1。通過本發(fā)明的分散劑可將例如顏料良好分散。作為可通過本發(fā)明的分散劑分散的顏料，可列舉油墨等中所使用的各種顏料。作為有機顏料，可列舉可溶性偶氮顏料、不溶性偶氮顏料、酞菁顏料、喹吖啶酮顏料、異吲哚啉酮顏料、異吲哚啉顏料、芘顏料、芘酮顏料、二嚼嗪顏料、蒽醌顏料、二蒽醌顏料、蒽素嘧啶顏料、蒽嵌蒽二酮顏料、陰丹酮顏料、黃烷士酮顏料、皮蒽酮顏料、二酮基吡咯并吡咯顏料等，以顏料索引的屬名表示更具體的例子，則可列舉顏料黑7;顏料藍15、15:1、15:3、15:4、15:6、60;顏誶牛綠7、36;顏泮牛紅9、48、49、52、53、57、97、122、144、146、149、166、168、177、178、179、185、206、207、209、220、221、238、242、254、255;顏料紫19、23、29、30、37、40、50;顏料黃12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、94、95、109、110、117、120、125、128、137、138、139、147、148、150、151、154、155、166、168、180、185;顏料橙13、36、37、38、43、51、55、59、61、64、71、74等。另外，本發(fā)明的分散劑也可用于分散二氧化鈦、氧化鐵、五氧化二銻、氧化鋅、二氧化硅等金屬氧化物、硫化鎘、碳酸釣、碳酸鋇、硫酸鋇、粘土、滑石、鉻黃、炭黑等無機顏料。進一步，本發(fā)明的分散劑可用于分散顏料以外的微粒，例如含有金、銀、銅、柏、鐵、鈷、鎳、鈦和/或它們的合金等的金屬微粒的固體微粒。任意的微粉末狀的物質。、其中，由于本發(fā)明的分散^具有羧i、且與表面呈現中性~堿性的固體微粒(尤其是顏料)的相互作用強，因而優(yōu)選用于這樣的固體微粒(尤其是顏料)的分散。尤其是為有機顏料時，優(yōu)選表面偏堿性的顏料。此處，表面偏堿性的顏料指以計算式[P]=[As]-[Bs]([As]為"顏料的表面堿量"，[Bs]為"顏料的表面酸量")所計算的[P]值為30pmol/g以上的顏料。顏料的表面堿量與表面酸量可根據例如文獻(色材，61[12],692-698、1988)中所述的方法求得。[顏料分散體]本發(fā)明的顏料分散體(pigmentdispersion)至少含有顏料和上述通式(l)所示的分散劑。本發(fā)明的上述顏料分散體例如可為糊狀(pigmentpaste)、或者固體的片狀(pigmentchip)。例如可通過在這樣的顏料分散體中配合制備油墨所需的各種成分，制備最終用途的各種油墨。本發(fā)明的顏料分散體在制備其最終用途的油墨的過程中配合各種添加劑。所配合的添加劑的種類根據顏料分散體所需粘度、分散穩(wěn)定性、以及最終用途的油墨的種類而變化。因此，在本說明書中，"顏料分散體"是指從實質上僅由顏料和上述通式(l)所示的分散劑形成的狀態(tài)的分散體，到除了顏料和上述通式(l)所示的分散劑以外還含有各種配合成分的狀態(tài)的分散體，并包含直至成為油墨形態(tài)前的任意狀態(tài)的分散體。本發(fā)明的顏料分散體優(yōu)選含有增效劑、尤其是堿性增效劑(basicsynergists如果使用堿性增效劑，則可良好分散僅用本發(fā)明的分散劑難以分散的顏料，尤其是表面不是中性~堿性的顏料。在本發(fā)明的顏料分散體中，相對于100重量份顏料，上述通式(l)所示的分散劑的配合量優(yōu)選為0.1~100重量份，更優(yōu)選為0.5-75重量份，最優(yōu)選為1.0~50重量份。相對于100重量份顏料，如果分散劑的配合量小于0.1重量份，則有分散性惡化的情況，如果分散劑的添加量超過100重量份，則也有分散性惡化的情況。可包含在本發(fā)明顏料分散體中的堿性增效劑可從"具有堿性基團的顏料衍生物"、"具有堿性基團的蒽醌衍生物"、"具有堿性基團的吖啶酮衍生物"以及"具有堿性基的三嗪衍生物"中選擇。作為堿性基團，可列舉選自下述通式(8)、下述通式(9)、下述通式(10)和下述通式(11)所示的基團中的至少1個基團。式(8):[化學式24]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>式(9):[化學式25]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>式(10):[化學式26]NN——R"(10)式(ll):[化學式27]在上述通式(8)~上述通式(ll)中，J在上述通式(8)和上述通式(ll)中，分別獨立地表示-S02-、-CO-、-CH2NHCOCH2-、-CH2-、或直接4建合；f表示1~10的整數；R"和1136在上述通式(8)~上述通式(11)中，分別獨立地表示可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、可以被取代的苯基，或者R35、R36與式中的氮原子合在一起，并進一步含有氮原子、氧原子、或硫原子，表示可以被取代的雜環(huán)殘基；R"表示可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、或可以被取代的苯基；R38、R39、R"和R"分別獨立地表示氫原子、可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、或可以被取代的苯基；K表示-NR42-Z-NR43-或直接鍵合；R"和R"分別獨立地表示氫原子、可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、或可以被取代的苯基；Z表示可以被取代的亞烷基、可以被取代的亞烯基、或可以被取代的亞苯基；W表示上述通式(8)所示的取代基、或上述通式(10)所示的取代基；Q表示羥基、烷氧基、上述通式(8)所示的取代基、或上述通式(IO)所示的取代基。作為用于形成上述通式(8)上述通式(ll)所示的取代基的胺化合物，例如可列舉仲或叔單胺、二胺、環(huán)狀胺、含有羧基的環(huán)狀胺、含有羥基的環(huán)狀胺、或環(huán)狀二胺。具體可列舉二曱胺、二乙胺、曱基乙基胺、N,N-乙基異丙基胺、N,N-乙基丙基胺、N,N-曱基丁基胺、N,N-曱基異丁基胺、N,N-丁基乙基胺、N,N-叔丁基乙基胺、二異丙胺、二丙胺、N,N-仲丁基丙基胺、二丁胺、二仲丁基胺、二異丁基胺、N,N-異丁基-仲丁基胺、二戊胺、二異戊胺、二己胺、二環(huán)己胺、二(2-乙基己基)胺、二辛胺、N,N-甲基十八烷基胺、二癸胺、二烯丙基胺、N,N-乙基-l,2-二甲基丙基胺、N,N-甲基己基胺、二油基胺、二硬脂基胺、N,N-二曱基氨基曱基胺、N,N-二曱基氨基乙基胺、N,N-二曱基氨基戊基胺、N,N-二曱基氨基丁基胺、N,N-二乙基氨基乙基胺、N,N-二乙基氨基丙基胺、N,N-二乙基氨基己基胺、N,N-二乙基氨基丁基胺、N,N-二乙基氨基戊基胺、N,N-二丙基氨基丁基胺、N,N-二丁基氨基丙基胺、N,N-二丁基氨基乙基胺、N,N-二丁基氨基丁基胺、N,N-二異丁基氨基戊基胺、N,N-曱基-十二烷基氨基丙基胺、N,N-乙基-己基氨基乙基胺、N,N-二硬脂基氨基乙基胺、N,N-二油?；被一?、N,N-二硬脂基氨基丁基胺、哌啶、2-甲基哌啶、3-曱基哌啶、4-甲基哌啶、2,4-二甲基哌啶、2,6-二曱基哌啶、3,5-二甲基咪咬、3-哌啶曱醇、2-哌咬酸、哌。定_4-羧酸、p底咬-4-羧酸甲酯、哌啶-4-羧酸乙酯、2-哌啶乙醇、吡咯烷、3-羥基吡咯烷、N-氨基乙基哌啶、N-氨基乙基-4-甲基哌啶、N-氨基乙基嗎啉、N-氨基丙基哌啶、N-氨基丙基-2-曱基哌啶、N-氨基丙基-4-甲基哌咬、N-氨基丙基嗎啉、N-甲基哌嗪、N-丁基哌嗪、N-曱基高哌嗪、1-環(huán)戊基哌嗪、l-氨基-4-甲基哌嗪、1-環(huán)戊基哌嗪等。構成"具有堿性基團的顏料衍生物"的顏料部分(pigmentmoiety)可衍生自以下色素，例如二酮基吡咯并吡咯系色素、偶氮、雙偶氮、多偶氮等偶氮系色素，酞菁系色素、二氨基二蒽醌、蒽素嘧啶、黃烷士酮、蒽嵌蒽二酮、陰丹酮、皮蒽酮、紫蒽酮等蒽醌系色素，喹吖啶酮系色素、二嚼嗪系色素、^酮系色素、^系色素、硫代靛藍系色素、異吲咮啉系色素、異吲哚啉酮系色素、奎酞酮系色素、士林系色素、金屬絡合物系色素等有機色素。另外，"具有堿性基團的蒽醌衍生物"或"具有堿性基團的吖啶酮衍生物"在蒽醌環(huán)或吖啶酮環(huán)上，除上述堿性基團以外，還可以具有曱基、乙基等烷基、氨基、硝基、羥基、或曱氧基、乙氧基等烷氧基、或氯等卣素等的取代基。另外，構成"具有堿性基團的三嗪衍生物，，的三嗪部分，除上述堿性基團以外，也可具有烷基(例如甲基、乙基、丁基等)、氨基、烷基氨基(例如二曱基氨基、二乙基氨基、二丁基氨基等)、硝基、羥基、烷氧基(例如曱氧基、乙氧基、丁氧基等)、卣原子(例如氯原子、溴原子等)、苯基(可以被例如烷基、氨基、烷基氨基、硝基、羥基、烷氧基、鹵原子等取代)、和苯基氨基(例如可以被烷基、氨基、烷基氨基、硝基、羥基、烷氧基、卣原子等取代)等取代基。優(yōu)選的三嗪部分系由1,3,5-三。秦衍生。本發(fā)明中使用的"具有堿性基團的顏料衍生物"、"具有堿性基團的蒽醌衍生物"和"具有堿性基團的吖啶酮衍生物"可按照多種合成路徑使用^^知的方法合成。例如可通過如下方法得到在有才幾色素、蒽醌或者吖啶酮上導入下式(14)下式(17)所示的取代基后，與胺化合物、例如N,N-二曱基氨基丙基胺、N-曱基哌嗪、二乙胺或4-[4-羥基-6-[3-(二丁基氨基)丙基氨基]-l,3,5-三嗪-2-基氨基]苯胺等反應，所述胺化合物可與這些取代基反應形成上述通式(8)~上述通式(11)所示的取代基。式(14):-S02C1式(15):-COC1式(16):-CH2NHC0CH2C1式(17):-CH2C1另外，在有機色素為偶氮系色素時，也可將上述通式(8)-上述通式(ll)所示的取代基預先導入重氮成分(例如具有重氮基的化合物)或偶聯成分(例如具有乙酰氨基的化合物)中，然后進行偶聯反應，由此制備偶氮系顏料衍生物。本發(fā)明中使用的"具有堿性基團的三溱衍生物"可根據多種合成路徑使用公知的方法合成。例如可通過如下方式得到將氰尿酰氯作為原料，使形成上述通式(8)-上述通式(ll)所示取代基的胺化合物、例如N,N-二甲基氨基丙基胺或N-甲基哌嗪等與氰尿酰氯的至少1個氯原子反應，然后使氰尿酰氯的其余氯原子與各種胺化合物或醇化合物等反應。在本發(fā)明的顏料分散體中，堿性增效劑的配合量相對于100重量份顏料，優(yōu)選為1~50重量份，更優(yōu)選為3~30重量份，最優(yōu)選為5~25重量份。相對于100重量份顏料，若堿性增效劑小于1重量份，則有分散性惡化的情況，若超過50重量份，則有耐熱性和/或耐光性惡化的情況。除了上述分散劑、上述增效劑以外，本發(fā)明的顏料分散體也可含有各種顏料載體(pigmentcarrier)。顏料載體的代表例子為溶劑(尤其是有機溶劑)。作為溶劑(尤其是有機溶劑)，可將通常用作顏料分散體的溶劑的公知的溶劑用于本發(fā)明的顏料分散體中。作為溶劑，例如可列舉曱醇、乙醇、異丙醇、丁醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、環(huán)己醇、千醇、或戊醇等醇類；乙二醇單曱醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單異丙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單己醚、曱氧基曱氧基乙醇、二甘醇單曱醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、二甘醇單甲醚乙酸酯、二甘醇單乙醚乙酸酯、二甘醇單丁醚乙酸酯、三甘醇單甲醚、三甘醇單乙醚、丙二醇單曱醚、丙二醇單乙醚、丙二醇異丙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇單曱醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、1-丁氧基乙氧基丙醇、或l-甲氧基-2-丙基乙酸酯等乙二醇衍生物類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、異佛爾酮、曱基環(huán)己酮、或苯乙酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乙酸異戊酯、乳酸乙酯、乳酸丙烷、或乳酸丁酯等酯類；苯、曱苯、二甲苯等芳香族烴類，石油系溶劑等，這些可單獨或者組合使用。在本發(fā)明的顏料分散體中，作為顏料載體，可含有熱固性化合物(thermosettingcompound)。作為熱固性化合物，例如可列舉蜜胺樹脂、苯胍胺樹脂、酚醛樹脂、嵌段化異氰酸酯、硅烷偶聯化合物、環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁烷樹脂、烯鍵式不飽和單體、松香改性馬來酸樹脂、松香改性富馬酸樹脂、或尿素樹脂。這些熱固性化合物，由于加熱易于反應形成交聯結構(crosslinkagestructure)，因此用于夂柚151"WJ、Vln愛AA逢S_*止7\必乂Jrrb>0=:生人女卜^丸圓,)4/Jx入^J^j作為蜜胺樹脂，例如可列舉含有亞氨基、羥甲基和/或烷氧基曱基的樹脂，特別優(yōu)選僅含有烷氧基曱基的蜜胺樹脂。作為含有烷氧基甲基的蜜胺樹脂的具體例子，可列舉六曱氧基羥曱基蜜胺、或六丁氧基羥曱基蜜胺等，但并不限于這些。作為蜜胺樹脂，可使用市售的樹脂，作為該市售品的具體例子，可列舉以下的蜜胺樹脂。但并不限定于這些。作為這些市售品的具體例子，可列舉三和少；、力A公司制造的-力，7夕MW-30M、MW-30、MW-22、MS-21、MX-45、MX-500、MX-520、MX-43、MX-302,日本甘4f、乂夕只4>夕'只卜卩一7〉司制造的廿4乂A300、301、303、350、285、232、235、236、238、t>f-一卜506、508等。作為苯胍胺樹脂，例如可列舉含有亞氨基、羥曱基和/或烷氧基甲基的苯胍胺樹脂，特別優(yōu)選含有烷氧基甲基的苯胍胺樹脂。作為苯胍胺樹脂，可使用市售的樹脂，作為該市售品的具體例子，可列舉三和少、；力A公司制造的-力，7夕BX-4000、SB-401,日本廿^亍7夕^O夕'只卜卩一公司制造的廿4乂》1123等。作為酚醛樹脂，可使用例如將酚類與醛類在酸性催化劑下反應得到的酚醛清漆型苯酚樹脂、在堿性催化劑下反應的甲酚型酚醛樹脂的任一種。作為酚類，例如可列舉鄰曱酚、對甲盼、對苯基苯酚、對壬基苯酚、2,3-二甲苯酚、苯酚、間曱酚、3,5-二曱苯酚、間苯二酚、兒茶酚、氪醌、雙酚A、雙酚F、雙酚B、雙酚E、雙酚H或雙酚S等。作為醛類，例如可列舉曱醛或乙醛等。酚類與醛類可分別單獨使用1種，或將2種以上組合使用。作為成為嵌段化異氰酸酯化合物的原料的異氰酸酯化合物，例如可列舉六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯胺異氰酸酯、二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯、二苯基曱烷-2,4'-二異氰酸酯、雙(4-異氰酸環(huán)己基)曱烷、四曱基苯二曱基二異氰酸酯等二異氰酸酯；這些二異氰酸酯的三聚異氰酸酯體、三羥曱基丙烷加成物型、縮二脲型、具有異氰酸酯殘基的預聚物(由二異氰酸酯與多元醇所得到的低聚物)以及具有異氰酸酯殘基的脲二酮(urethodione)等，但并不限于此。作為上述異氰酸酯化合物的封端劑，例如可列舉苯酚(解離溫度為180。C以上)、s-己內酰胺(解離溫度為160~180。C)、月虧(解離溫度為130-160°C)、或活性亞甲基(100~120。C)等，但并不限于此。另外可單獨使用1種，或將2種以上并用。作為硅烷偶聯劑，例如可列舉乙烯基三(P-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基乙氧基硅烷、乙烯基三曱氧基硅烷等乙烯基硅烷類；y-曱基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等(甲基)丙烯?；柰轭悾?3-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、p-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)甲基三曱氧基硅烷、P-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷、卩-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)甲基三乙氧基硅烷、"環(huán)氧丙氧基丙基三曱氧基硅烷、y-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷等環(huán)氧基硅烷類；N-p(氨基乙基)-"氨基丙基三甲氧基硅烷、N-p(氨基乙基)-y-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(3(氨基乙基)y-氨基丙基曱基二乙氧基硅烷、Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、"氨基丙基三曱氧基硅烷、N-苯基個氨基丙基三曱氧基硅烷、N-苯基個氨基丙基三乙氧基硅烷等氨基硅烷類；"巰基丙基三甲氧基硅烷、"巰基丙基三乙氧基硅烷等硫代硅烷類等。作為環(huán)氧樹脂，例如可列舉雙酚芴二縮水甘油基醚、雙曱酚芴二縮水甘油醚、雙苯氧基乙醇芴二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、甘油多縮水甘油醚、三羥曱基丙烷多縮水甘油醚、季戊四醇多縮水甘油醚、二甘油多縮水甘油醚、山梨糖醇多縮水甘油醚、對苯二曱酸二縮水甘油酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、乙二醇二縮水甘油醚、二甘醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚以及聚丙二醇二縮水甘油醚等多元醇的縮水甘油醚，多縮水甘油基異氰尿酸酯等，但并不限于這些。作為烯4建式不々包和單體(ethylenicallyunsaturatedmonomer),具體可列舉(曱基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸硬脂酯、(曱基)丙烯酸月桂酯、(曱基)丙烯酸四氬糠酯、(曱基)丙烯酸異水片酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(曱基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二甘醇(曱基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸烷基酯類；甲氧基聚丙二醇(曱基)丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇(曱基)丙烯酸酯等烷氧基聚亞烷基二醇(曱基)丙烯酸酯類；丙烯酸、曱基丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羧基乙酯、(O-羧基-聚己內酯單(曱基)丙烯酸酯、鄰苯二曱酸單羥基乙基(甲基)丙烯酸酯和四氫鄰苯二曱酸單羥基乙基(曱基)丙烯酸酯等含有羧基的(甲基)丙烯酸酯類；巴豆酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸等上述含有羧基的(甲基)丙烯酸酯類以外的含有羧基的烯鍵式不飽和單體；(甲基)丙>布暇2畫，s:丞C;、(T丞)四,目夂Z-,;E丞四鵬、(甲基)丙-布酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、聚乙二醇(曱基)丙烯酸酯、聚丙二醇(曱基)丙烯酸酯等含有羥基的(甲基)丙烯酸酯類；(曱基)丙烯酰胺和N,N-二甲基(曱基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、二丙酮(甲基)丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇萅取代型(甲基)丙烯酰胺類；N,N-二曱基氨基乙基(曱基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯等含有氨基的(甲基)丙烯酸酯類；(甲基)丙烯腈類；苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯類；乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、異丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚等乙烯基醚類；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等脂肪酸乙烯基酯類；另外，l力-己二醇二(曱基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等亞烷基二醇二(曱基)丙烯酸酯；甘油環(huán)氧丙烷改性三(曱基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷環(huán)氧丙烷改性三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(曱基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性s-己內酯改性三(甲基)丙烯酸酯、1,3,5_三丙烯?；鶜?s-三喚、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯三丙酸酯等三官能(曱基)丙烯酸酯類；另外，季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯單丙酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、四羥曱基曱烷四(曱基)丙烯酸酯、低聚酯四(甲基)丙烯酸酯、三((甲基)丙烯酰氧基)磷酸酯等多官能(曱基)丙烯酸酯類。進一步，除上所述化合物以外，可列舉聚酯(曱基)丙烯酸酯、聚氨酯(曱基)丙烯酸酯、環(huán)氧(曱基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯?；R來酸改性聚丁二烯等。在此，(甲基)丙烯酸酯是指曱基丙烯酸酯或丙烯酸酯；(甲基)丙烯酰胺是指甲基丙烯酖胺或丙烯酰胺；(甲基)丙烯腈是指甲基丙烯腈或丙烯腈。在本發(fā)明的顏料分散體中，作為顏料載體，可含有選自以下的樹脂乙烯基系樹脂(丙烯酸系樹脂、聚苯乙烯樹脂、苯乙烯-馬來酸樹脂等)、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、聚酰亞胺樹脂、縮丁醛樹脂、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚氯化乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、醇酸樹脂、聚酰胺樹脂、橡膠系樹脂、環(huán)化橡膠系樹脂、纖維素類、聚乙烯以及聚丁二烯。通過含有這些樹脂，可提高顏料的分散性，也可提高經時穩(wěn)定性。另外，也可提高與被涂布物的密合性、著色膜的強度等。其中，尤其是乙烯基系樹脂，因樹脂自身的透明性、耐光性以及耐熱性優(yōu)異，因而優(yōu)選。在此，乙烯基系樹脂是指至少共聚上述所例示的烯鍵式不飽和單體而成的樹脂。本發(fā)明中使用的乙烯基系樹脂，除上述所例示的烯鍵式不飽和單體以外，可含有具有磷酸基或磺酸基的烯鍵式不飽和單體作為聚合成分。作為具有磷酸基的烯鍵式不飽和單體，可列舉以乙二醇(甲基)丙烯酸酯磷酸酯、丙二醇(曱基)丙烯酸酯磷酸酯為代表的下述通式(18)所示的烯鍵式不飽和單體。通式(18):[化學式28]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>(18)在通式(18)中，R"為氫原子或曱基，R"為亞烷基，u表示1~20的整數。將具有磷酸基的烯鍵式不飽和單體的具體例子表示如下，但并不限定于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>這些具有磷酸基的烯鍵式不飽和單體可使用例如日本特公昭50-22536號公報、或日本特開昭58-128393號公報所述的方法制備。作為市售品，例如有水義7—M、水久7—CL、水義7—PE、水久^一MH(以上由工-少、；力A公司制造)，，4卜工XfAP-1M(以上由共榮社化學公司制造)，JAMP-514(以上由城北化學工業(yè)公司制造)，KAYAMERPM-2、KAYAMERPM-21(以上由日本化藥公司制造)等。作為具有磺酸基的烯鍵式不飽和單體，例如可列舉2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸、3-烯丙氧基-2-羥基丙磺酸、對苯乙烯磺酸、曱基烯丙基磺酸、烯丙基磺酸、曱基烯丙氧基苯磺酸、烯丙氧基苯磺酸、曱基丙烯酸2-磺基乙酯、曱基丙烯酸4-磺基丁酯等。另外，作為乙烯基系樹脂，也優(yōu)選使用下述通式(19)或通式(20)所示的烯鍵式不飽和單體?？赏ㄟ^使用將這些烯鍵式不飽和單體共聚得到的乙烯基系樹脂作為顏料載體，提高顏料的分散性和經時穩(wěn)定性，可使顏料糊料進一步低粘度化。通式(19):[化學式30]通式(20):[化學式31]H2C=:C—C—(R49—O)wII0在上述通式(19)和通式(20)中，R"和R化表示氫原子或曱基，R47和R"表示碳原子數為1~4的亞烷基，v和w表示1~100的整數。作為上述通式(19)和通式(20)所示的烯4建式不飽和單體，例如可列舉對枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性雙酚A二甲基丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性雙酚A二丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷改性雙酚A二甲基丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷改性雙盼A二丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷改性雙酚A二甲基丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷改性雙酚A二丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷環(huán)氧乙烷(嵌段型)改性雙盼A二甲基丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷四氫呋喃改性雙酚A二甲基丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷四氫呋喃改性雙酚A二丙烯酸酯等。這些以例如日本油脂林式會社的7、、k歹t一系列或東亞合成抹式會社的f口二7夕7系列市售。乙烯基系樹脂的合成，例如可在引發(fā)劑的存在下，于惰性氣體氣流中，在50~150。C下用2~10小時進行。也可根據需要在上述溶劑存48(0—R49)w—0—C—C=CH2(20)09114c—c——cV7-c=o6c在下進行。作為引發(fā)劑，可列舉過氧化苯甲酰、氫過氧化枯烯、氫過氧化叔丁基、過氧化碳酸二異丙酯、過氧化二叔丁基、過氧化苯甲酸叔丁酯等有機過氧化物；2,2'-偶氮二異丁腈等偶氮化合物等。引發(fā)劑相對于烯鍵式不飽和單體100重量份，優(yōu)選以1~20重量份的量使用。作為可加入本發(fā)明的顏料分散體中的其它添加劑，例如可列舉光彩入2l去糸i左生在:t^:糸i"i紛湘^1志^;固歉齊i《b夕卜殘卩方并j芻定化劑、抗氧化劑、防靜電劑、防粘連劑、消泡劑、粘度調節(jié)劑、蠟、表面活性劑、或流平劑等。對光聚合引發(fā)劑進行說明。分散劑以外的上述顏料載體中，環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁烷樹脂、以及烯鍵式不飽和單體是活性能量射線固化性化合物，含有該化合物的著色組合物的涂膜可通過照射活性能量射線而固化。該活性能量射線固化性化合物中，烯鍵式不飽和單體是通過自由基聚合而固化，環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁烷樹脂、以及烯鍵式不飽和單體中所含的乙烯基醚類是通過陽離子聚合而固化。在此，活性能量線表示電子射線、紫外線等電離放射線。作為可在自由基聚合體系中使用的光聚合引發(fā)劑，例如可列舉苯乙酮系光聚合引發(fā)劑、苯偶姻系光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑、噻噸酮系光聚合引發(fā)劑、三嗪系光聚合引發(fā)劑、膦系光聚合引發(fā)劑、肟系光聚合引發(fā)劑、咪唑系光聚合引發(fā)劑、硼酸鹽系光聚合引發(fā)劑、?？ㄟ蛳倒饩酆弦l(fā)劑、醌系光聚合引發(fā)劑、二茂鈦系光聚合引發(fā)劑等。作為苯乙酮系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基-二氯苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-曱基丙烷-l-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-l-酮等。作為苯偶姻系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉苯偶姻、苯偶姻曱醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、千基二曱基縮酮等。作為二苯曱酮系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉二苯曱酮、苯曱?；郊姿?、苯甲?；郊姿釙貂?、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯曱酮、丙烯?；綍跬?、4-苯甲?；?4'-曱基二苯硫醚等。作為噻噸酮系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基p塞噸酮、異丙基P塞噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮等。作為三嗪系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基_4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2-(對曱苯基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2-胡椒基-4,6-雙(三氯甲基)國s-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘-l-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基-萘-l-基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2,4-三氯甲基-(胡椒基)-6-三嗪、2,4-三氯曱基(4'-曱氧基苯乙烯基)-6-三嗪等。作為膦系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉雙(2,4,6-三甲基苯曱酰基)苯基氧化膦、2,4,6-三曱基苯曱?；交趸⒌取Ｗ鳛轷倒饩酆弦l(fā)劑，例如可列舉9,10-菲醌、樟腦醌、乙基蒽醌等。作為肟系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉下式(21)表示的化合物、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯曱?；?-9H-呼唑-3-基]-、l-(O-乙?；?、或1,2-辛二酮、l-[4-(苯硫基)-、2-(0-苯曱?；?]、0-(乙?；?-N-(l-苯基-2-氧代—2_(4'-曱氧基-萘基)亞乙基)羥基胺等。式(21》[化學式32]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>(21)作為咪唑系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,5,4',5'-四苯基-l,2'-耳關二。米唑。作為硼酸鹽系光聚合引發(fā)劑，例如可列舉以下述式(22)~(25)所示的化合物。式(22):些特征可包括，但不限于1)容易使Na+、K+和其他單價陽離子通過的非選擇性陽離子通道；2)通過胞內鉤的增加和/或通過胞內ATP的減少來激活；3)受1型磺酰脲受體(SUR1)的調控，此前認為SUR1專門與K，通道相關，如胰腺P細胞中發(fā)現的那些。更具體地，本發(fā)明的nc通道具有20至50ps的鉀離子(r)單通道電導。NCca-ATP通道還受到生理濃度范圍內細胞膜胞質側的Ca2+的刺激，其中濃度范圍為10—8至l(TM。NC"-ATP通道還受到生理濃度范圍內的細胞質ATP的抑制，其中濃度范圍為10_1至IOM。以下離子也能透過NCca-ATP通道:K+、Cs+、Li+、Na+;至任何兩種陽離子之間的通透性比例為高于0.5且低于2的程度。IV.NCc;a-ATP通道的抑制劑本發(fā)明包括所述通道的抑制劑，例如，所述通道的拮抗劑。本發(fā)明拮抗劑的實例可以包括US申請公開No.20030215889中鑒定的拮抗劑，在此將其全部引入作為參考。本領域技術人員認識到NCca-ATP通道由兩個亞基構成，調節(jié)亞基SUR1和孔形成亞基。本領域技術人員知道可以在GenBank中容易地獲得SUR1的核酸序列和氨基酸序列，例如，GenBank登錄號L40624(GI:1311533)和AAA99237(GI:1311534)，在此將其各自全部引入作為參考。A.SUR1的抑制劑特定實施方案中，磺酰脲受體-1(SUR1)的拮抗劑適用于阻斷通道。合適的SUR1拮抗劑實例包括但不限于格列本脲、甲苯磺丁脲、瑞格列奈、那格列奈、美格列奈、咪格列唑、LY397364、LY389382、glyclazide、格列美脲、雌激素、雌激素相關化合物(雌二醇、雌酮、雌三醇、染料木黃酮、非齒族雌激素(例如，乙烯雌酚)、植物雌激素(例如，香豆雌酚)、玉米烯酚等)及其組合。本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，SUR1拮抗劑選自格列本脲和甲苯磺丁脲。再進一步，另一種拮抗劑可以是MgADP。其他拮抗刑包括Katp通道的拮抗刑，例如但不限式(25):[化學式36]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(25)通過自由基聚合固化時，在使用電子射線作為活性能量射線的情況下，光聚合引發(fā)劑并不一定是必需的。在通過陽離子聚合進行固化時，無論活性能量射線的種類，陽離子光聚合引發(fā)劑都為必需成分。作為陽離子光聚合引發(fā)劑，具體可列舉芳基锍鹽衍生物(例如工二才>'力一"4卜'制造的廿4，《工7*UVI-69卯、廿4，軒工7UVI-6974,旭電化工業(yè)公司制造的7*t力才7°卜^一SP-150、7r力才，卜^一SP-152、7r力才，卜t一SP-170、力才7°卜7—SP-172)、烯丙基碘條鹽衍生物(例如口一于、、7公司制造的RP-2074)、丙二烯-離子絡合物衍生物(例如f^方"M《一公司制造的^f^萬矢二7261)、重氮鏃鹽衍生物、三嗪系引發(fā)劑以及其它卣化物等酸產生劑。作為與陽離子光聚合引發(fā)劑并用的光聚合促進劑，可列舉蒽、蒽衍生物(例如旭電化工業(yè)公司制造的7f力才7°卜t一SP-IOO，川崎化成的9,10-二丁氧基蒽、9,10-乙氧基蒽、9,10-二丙氧基蒽)。這些陽離子光聚合引發(fā)劑、或陽離子光聚合促進劑可分別使用1種或組合使用多種。對鏈轉移劑進行說明。作為可在本發(fā)明的顏料分散體中使用的鏈轉移劑，可列舉硫醇化合物，特別優(yōu)選具有2個以上硫醇基的多官能硫醇。例如可列舉己二硫醇、癸二硫醇、1,4-丁二醇雙疏代丙酸酯、1,4-丁二醇雙硫代乙醇酸酯、乙二醇雙硫代乙醇酸酯、乙二醇雙硫代丙酸酯、三羥曱基丙烷三硫代乙醇酸酯、三羥甲基丙烷三疏代丙酸酯、三羥甲基丙烷三(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四硫代乙醇酸酯、季戊四醇四硫代丙酸酯、三巰基丙酸三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯、1,4-二曱基巰基苯、2,4,6-三巰基-s-三溱、2-(1^,:^-二丁基氨基)-4,6-二巰基-s-三溱、三羥曱基丙烷三(3-巰基異丁酸酯)等。這些多官能硫醇可單獨使用1種，或將2種以上組合使用。這些多官能硫醇中，優(yōu)選使用三羥甲基丙烷三硫代丙酸酯、三羥甲基丙烷三(3-巰基丁酸酯)、三羥曱基丙烷三(3-巰基異丁酸酯)。另夕卜，這些多官能硫醇如果與上述光聚合引發(fā)劑中的、尤其是咪唑系光聚合引發(fā)劑組合，則敏感度增加，活性能量射線固化性提高，因而優(yōu)選。[分散方法]本發(fā)明的顏料分散體可如下制備將顏料與上述通式(l)表示的分散劑作為必需成分，根據需要混合上述堿性增效劑、溶劑、上述分散劑以外的顏料載體、以及其它添加劑而得到混合物，將其用震動器、;f黃型砂磨機、縱型砂磨機、環(huán)形珠磨機、或磨碎機等進行分散，由此將顏料分散于顏料載體而制備。顏料、堿性增效劑、上述通式(l)表示的分散劑、分散劑以外的顏料載體、以及其它添加劑，可混合所有成分后進行分散，也可先僅分散顏料與堿性增效劑，或者僅分散堿性增效劑與上述分散劑，或者僅分散顏料、堿性增效劑與上述分散劑，然后添加其它成分再進行分散。另外，在用震動器、橫型砂磨機、縱型砂磨機、環(huán)形珠磨機、或磨碎機等進行分散前，也可進行使用混煉機或三輥磨等的混煉混合機的前分散、使用二輥磨等的固體分散，或對顏料進行堿性增效劑和/或上述分散劑的處理。另外，高速混合機、均質機、球磨機、輥磨、石磨機、或超聲波分散機等所有分散機或混合機都可用于制造本發(fā)明的顏料分散體。在各分散機中，在具有適于分散的粘度度區(qū)域時，可改變各種配合成分與顏料的比率，調整粘度。其中優(yōu)選通過使用二輥磨將顏料預先進行被覆處理的步驟，得到片狀顏料分散體(pigmentdispersionchip)。將顏料進行被覆處理時的原料配合量，相對于顏料100重量份，優(yōu)選堿性增效劑為1~30重量份、重量份r以及溶劑為4~2oo重量份的范圍:若堿'k增效劑的添加量小于1重量份，則由這樣得到的片狀顏料分散體制備糊狀顏料分散體(pigmentdispersionpaste)時，使糊狀顏料分散體低粘度化的效果??；在超過30重量份時，則堿性增效劑過量，未吸附的堿性增效劑之間凝集，因此由片狀顏料分散體制備的糊狀顏料分散體粘度增大。另外，在上述分散劑以及分散劑以外的顏料載體的合計配合量小于20重量份時，無法充分被覆顏料表面，顏料的分散穩(wěn)定性降低；超過200重量份時，由于未吸附于顏料的游離的上述分散劑以及分散劑以外的顏料載體，添加量二、于4重量份時，、對于:威性增效劑、、上述二散劑以及分散劑以外的顏料載體的顏料的初期涂布不充分，未充分—皮覆顏料，因此由片狀顏料分散體制備的糊狀顏料分散體的粘度不穩(wěn)定；超過200重量份時，難以進行顏料的一皮覆處理。顏料的被覆處理具體可按照下述兩步驟進行。第1步驟是如下的片化步驟使含有顏料、上述通式(l)所示的分散劑及上述分散劑以外的顏料載體、以及溶劑等的組合物通過二輥磨20次左右，由此對顏料進行樹脂成分的濕潤與吸附。以該片化步驟中，所配合的溶劑中約有80重量％左右揮發(fā)。另外，可得到上述分散劑及上述分散劑以外的顏料載體吸附于顏料的混煉物。第2步驟是如下的被覆處理步驟對通過片化步驟(l)使上述分散劑和上述分散劑以外的顏料載體吸附于顏料的混煉物繼續(xù)進行加熱、混煉，在顏料粒子表面形成被覆層?；鞜捨锏恼扯雀撸瑹o法在機械上進行混煉時，可追加適量的溶劑，以利于混煉。在上述通式(l)表示的分散劑和上述分散劑以外的顏料載體具有可交聯的官能團時，在上述被覆處理步驟(2)中發(fā)生樹脂成分的交聯，也可觀察到在一部分中樹脂切斷。該反應是由過度機械加壓與研磨、以及力。熱的結果，為機械化學反應(mechanochemicalreaction),僅由顏料與上述分散劑及上述分散劑以外的顏料載體難以發(fā)生樹脂成分的交聯反應。據推測，混煉顏料與樹脂成分時，通過使用堿性增效劑，使堿性增效劑與上述分散劑及上述分散劑以外的顏料載體牢固吸附于顏料表面，進而通過進行加熱與加壓混煉，使上述分散劑及上述分散劑以外的顏料載體發(fā)生交聯。上述被覆處理步驟(2)中的加熱溫度優(yōu)選為80°C~12(TC的范圍。顏料載體未充分交聯的情況；溫度超過120。C時，則有上述分散劑及上述分散劑以外的顏料載體發(fā)生劣化的情況。未吸附于顏料表面的剩余的上述分散劑及上述分散劑以外的顏料生影響，因此可通過洗滌、過濾除去。另外，在被覆處理顏料即使干燥也不凝集時，也可在洗滌后干燥，但被覆處理時所使用的溶劑若對目的用途無礙，則無須干燥。[油墨]可由本發(fā)明的顏料分散體制備各種油墨(inkcompositions),對油墨的種類無限定。作為代表性油墨，例如可用于非水系油墨、水系油墨、或無溶劑系涂料、凹版印刷油墨、膠板印刷油墨、濾色器用油墨(inkcompositionforcolorfilter)、濾色器用黑色油墨(blackinkcompositionforcolorfilter)、噴墨油墨(inkcompositionforinkjetprinting)、數字紙用油墨、塑料著色劑等。尤其適用于必須使用微細顏料的濾色器用油墨、感光性黑色油墨(photosensitiveblackinkcomposition)、噴墨油墨、以及濾色器用噴墨油墨(inkjetinkforcolorfilter)。這些用途中，用分散機進行分散后，優(yōu)選為了除去粗大粒子或雜質，使用過濾器或離心法進行過濾。[濾色器用油墨]對適用于濾色器用油墨的情況進行說明。本發(fā)明的濾色器用油墨，例如可適用于制造薄型電視等中所利用的液晶顯示面板的濾色器基板。本發(fā)明的濾色器用油墨以顏料、上述通式(l)表示的分散劑、和上述烯鍵式不飽和單體作為必需成分，根據需要配合其它顏料載體、以及其它添加劑而成。另外，可配合感光性樹脂。作為感光性樹脂，例如可使用如下的樹脂使具有異氰酸酯基、醛基、或環(huán)氧基等反應性取代基的(甲基)丙烯酸類化合物或桂皮酸與具有羥基、羧基和/或氨基等反應性取代基的樹脂反應，將(曱基)丙烯?；?、或苯乙烯基等光交聯性基團導入該高分子中得到的樹脂。另外，也可使用將苯乙烯-馬來酸酐共聚物、a-烯烴-馬來酸酐共聚物等含有酸酐的高分子用(曱基)丙烯酸羥基烷基酯等具有羥基的(曱基)丙烯酸類化合物進行偏酯化得到的物質。另外，使用本發(fā)明的濾色器用油墨通過堿性顯影形成濾光區(qū)段(filtersegment)時，優(yōu)選顏料載體中含有堿溶型非感光性樹脂。堿溶型非感光性樹脂是指溶解于堿性水溶液中，未通過自由基交聯的樹脂，例如可列舉具有羧基、或磺基等酸性官能基的重均分子量為1000~500000、優(yōu)選5000~100000的樹脂。作為堿溶型非感光性樹脂，具體可列舉具有酸性官能基的乙烯基系樹脂、a-烯烴/馬來酸(酐)共聚物、苯乙烯/馬來酸(酐)共聚物、苯乙烯/苯乙烯磺酸共聚物、乙烯/(曱基)丙烯酸類共聚物、或異丁烯/馬來酸(酐)共聚物等。其中，選自具有酸性官能基的乙烯基系樹脂、a-烯烴/馬來酸(酐)共聚物、苯乙烯/馬來酸(酐)共聚物、以及苯乙烯/苯乙烯磺酸共聚物中的至少1種樹脂，尤其是具有酸性官能基的乙烯基系樹脂的耐熱性、透明性高，因而優(yōu)選使用。具有酸性官能基的乙烯基系樹脂，可通過將上述烯鍵式不飽和單體中具有羧基、磷酸基、或磺酸基的烯鍵式不飽和單體通過上述方法共聚而容易地得到。本發(fā)明的濾色器用油墨優(yōu)選含有"具有堿性基團的化合物"。顏料的分散優(yōu)異的"具有堿性基的化合物"抑制分散后的顏料的再凝集的效果大。因此，使用上述通式(l)表示的本發(fā)明的分散劑，利用其優(yōu)異的分散性，制備含有良好分散于顏料載體中的顏料的油墨時，可抑制顏料再凝集，得到透明性優(yōu)異的濾色器，因而優(yōu)選使用"具有堿性基團的化合物"。本發(fā)明的濾色器用油墨中含有"具有堿性基團的化合物"分散劑對于顏料可形成更加良好的吸附/取向面，因而優(yōu)選。"具有堿性基團的化合物"的配合量相對于顏料100重量份，優(yōu)選為1~40重量份，更優(yōu)選為5~15重量份。"具有堿性基團的化合物"的配合量如果低于1重量份，則分散效果不充分，如果高于40重量份，則其也對分散產生影響。作為"具有堿性基團的化合物，，，可列舉堿性樹脂或堿性表活性劑、上述堿性增效劑等。其中，優(yōu)選對顏料形成更加良好的吸附/取向的堿性增效劑。作為堿性樹脂，例如可列舉脂肪族聚胺/聚酯接枝聚合物等。作為堿性表面活性劑，例如可列舉十二烷基硫酸單乙醇胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸銨、硬脂酸單乙醇胺或苯乙烯-丙烯酸共聚物的單乙醇胺等陰離子性表面活性劑、烷基二甲基氨基乙酸甜菜堿等烷基甜菜堿、烷基咪唑啉等兩性表面活性劑等。這些可單獨使用，或將2種以上組合使用。本發(fā)明的濾色器用油墨中，為了易于將顏料充分分散于顏料載體中，并涂布于玻璃等透明基板上使干燥膜厚為0.2-5pm，以形成濾光區(qū)段，可含有上述溶劑。通過紫外線照射而固化本發(fā)明的濾色器用油墨時，在該油墨中添力nW止S$人21必免l另外，本發(fā)明的濾色器用油墨中，為了使油墨的經時粘度穩(wěn)定化，可含有儲存穩(wěn)定劑。作為儲存穩(wěn)定劑，例如可列舉節(jié)基三曱基氯化物、或二乙基羥基胺等季銨氯化物；乳酸、或草酸等有機酸以及其甲醚，叔丁基焦兒茶酚、四乙基膦、或四苯基膦等有機膦，或者亞磷酸鹽等。為了通過光刻蝕法形成濾光區(qū)段，使用本發(fā)明的濾色器用油墨時，優(yōu)選使該濾色器用油墨含有1.5~15重量％的顏料。另外，為了通過印刷法形成濾光區(qū)段，使用本發(fā)明的濾色器用油墨時，優(yōu)選使該濾色器用油墨中含有1.5~45重量％的顏料。最終濾光區(qū)段中優(yōu)選含有10~50重量％、更優(yōu)選含有20~45重量％的顏料，其余部分由含有分散劑的顏料載體提供。本發(fā)明的濾色器用油墨可作為凹版膠板用印刷油墨、無水膠板印刷油墨、絲網印刷用油墨、溶劑顯影型或者堿顯影型著色抗蝕材料而制備。特別優(yōu)選為堿性顯影型著色抗蝕材料。[感光性黑色油墨]對適用于感光性黑色油墨(photosensitiveblackinkcomposition)的情況進行說明。本發(fā)明的感光性黑色油墨含有炭黑、光聚合引發(fā)劑、堿性增效劑、烯鍵式不飽和單體、以及分散劑而成。本發(fā)明的感光性黑色油墨特別優(yōu)選用于濾色器的黑矩陣用途(applicationforblackmatrixoncolorfilter)。在本發(fā)明的感光性黑色油墨中，上述通式(l)表示的分散劑的含量，以感光性黑色油墨的總固體成分重量為基準(100重量％),優(yōu)選為0.01-30重量份，更優(yōu)選為0.1~30重量份，進一步優(yōu)選為0.5~20重量份。如果上述分散劑的含量少于0.01重量份，則與玻璃的密合性或感光性黑色油墨的穩(wěn)定效果不充分，如果超過30重量份，則有與玻璃的密合性或感光性黑色油墨的穩(wěn)定效果惡化的情況。進一步，本發(fā)明的感光性黑色油墨中，可配合上述通式(l)表示的分散劑以外的顏料載體。在本發(fā)明的感光性黑色油墨中，樹脂重量[P1]與烯鍵式不飽和單體重量[M1]的比率[M1/P1]優(yōu)選為0.10~0.70,更優(yōu)選為0.15~0.65,特別優(yōu)選為0.20-0.60。若[M1/P1]小于0.10,則敏感度降低；若[M1/P1]超過0.70,則產生黑矩陣的圖案形狀的直線性不良、斷面形狀不良或粘著等。烯鍵式不飽和單體重量[M1]與光聚合引發(fā)劑重量[I1]的比率[I1/M1]優(yōu)選為0.15~0.62。這是由于如果[I1/M1]小于0.15,則敏感度降低，難以進行光聚合。另外，還由于如果[I1/M1]超過0.62，則產生黑矩陣的圖案形狀直線性不良、斷面形狀不良或粘著等。本發(fā)明的感光性黑色油墨中，使用炭黑作為遮光成分。炭黑可使用作為上述顏料說明的，特別優(yōu)選使用平均一次粒徑為20-40nm、比表面積為70~180m2/g、吸油量為100cm3/100g以下的炭黑。本發(fā)明的吸油量指鄰苯二甲酸二丁酯的吸油量。單獨使用平均一次粒徑小于20nm的炭黑的感光性黑色油墨中，單位體積的炭黑粒子數多，就遮光性的觀點而言是有利的，但因高遮光性而光固化性劣化。而且有如下問題炭黑難以穩(wěn)定分散，引起黑色組合物的一部分殘留于顯影后的玻璃基板上的現象；或引起殘渣(或者也稱浮渣)的現象。另一方面，含有平均一次粒徑超過40nm的炭黑的感光性黑色油墨中，單位體積的炭黑粒子數少，就光固化性的觀點而言有利，但遮光性及黑矩陣的圖案形狀，尤其是直線性不充分。使用比表面積小于70m2/g的炭黑時，易引起黑矩陣的圖案形狀劣化或密合性降低，使用比表面積大于180mVg的炭黑時，炭黑難以穩(wěn)定分散。從光固化性的角度考慮，炭黑的吸油量優(yōu)選為100cm3/100g以下，更優(yōu)選為0~80cm3/100g，特別優(yōu)選為0~50cm3/100g。作為平均一次粒徑為20~40nm、比表面積為70~180m2/g、吸油量為100cm3/100g以下的炭黑，例如可列舉CABOT制造的MOGULL、BLACKPEARLS(L、520、450、430)、REGAL(660R、660、500R、330R、330、300R、250R、250、99R、991)、三菱化學制造的MA(77、7、8、11、100、IOOR、IOOS、200RB、14)、#(52、50、47、45、45L、44、33、32、95、85、260)、CF9,DEGUSSA制造的SpecialBlack550、Printex(55、45、300、ES23、35)、350,旭力一求>制造的旭#70LN隱326,u口7匕'Y》.力一求^制造的RAVEN(1255、1250、1200、1170、1040、1035、1030、1020、1000、890POWDER、8卯HPOEDER、850)等；可:土乂擊rFlnAT3八TdAT/，CAT)，CA、r寞'L^AAilA/tyl"A么^il"/U^'l尺/TJV^Al5^;丄rp'JCTJlCC/U/VL^、厶JUIV、厶JU,、復'rU卞，'J口V"n"H"/，1丁力'J優(yōu)選使用三菱化學制造的#47。另一方面，為了提高黑矩陣的遮光性，提出并用2種遮光性材料提高光學濃度(OD值)的方法，即，并用平均粒徑小的炭黑及平均粒徑大的炭黑，在黑矩陣內形成最密填充結構，由此提高OD值(例如日本特開平9-133806號公凈艮、日本特開平9-279082號公報、日本特開平11-80584號公報)。在本發(fā)明的感光性黑色油墨中，同樣地也可采用將2種炭黑并用提高OD值的方法。在本發(fā)明的感光性黑色油墨中，為了提高OD值而并用2種以上炭黑時，作為遮光成分，優(yōu)選使用下述油墨平均一次粒徑的差為5nm以上，并含有(al)平均一次粒徑為8~20nm的第1炭黑，和(a2)平均一次粒徑為21~40nm的第2炭黑，且不含超過40nm的炭黑的油墨。在單獨使用平均一次粒徑為8~20nm的第1炭黑(al)的感光性黑色油墨中，單位體積的炭黑粒子數多，就遮光性的觀點而言有利，但因遮光性高因而光固化性差。而且有以下的問題炭黑難以穩(wěn)定分散，引起黑色組合物的一部分殘留于顯影后的玻璃基板上的現象；或引起殘渣(或者也稱的為浮渣)的現象。另一方面，在單獨使用平均一次粒徑為2140nm的第2炭黑(a2)的感光性黑色油墨中，單位體積的炭黑粒子數少，對光固化性有利，但遮光性不充分。另外，在含有平均一次粒徑超過40nm的炭黑的感光性黑色油墨中，單位體積的炭黑粒子數少，對光固化性有利，但遮光性和黑矩陣的圖案形狀，尤其是直線性不充分。如上所述在并用2種以上炭黑時，作為第1炭黑(al),優(yōu)選平均一次粒徑10-18nm的炭黑，進一步可優(yōu)選使用比表面積為200~600m"g的炭黑。使用比表面積小于200m"g的炭黑時，易引起黑矩陣的圖案形狀的劣化或密合性的降低，使用大于600m"g的炭黑時，炭黑的穩(wěn)定分散變得困難。平均一次粒徑小于8nm的炭黑難以制造，因而不適于作為第1炭黑(al)。另外，作為第2炭黑(a2),優(yōu)選平均一次粒徑為22~37nm的炭黑，進一步可優(yōu)選使用比表面積為40~600m2/g的炭黑。使用比表面積小于40mVg的炭黑時，易引起黑矩陣的圖案形狀劣化或密合性降低，使用大于600m2/g的炭黑時，炭黑的穩(wěn)定分散變得困難。進一步，第l炭黑(al)與第2炭黑(a2)的平均一次粒徑的差小于5nm時，無法期望并用第1炭黑(al)和第2炭黑(a2)時表現的高遮光性效果。作為平均一次粒徑為8~20nm的第1炭黑(al)，例如可列舉CABOT制造的MONARCH,或BLACKPERLS(1400、1300、1100、1000、900、880、800、700)、VULCAN(P、9A32),三菱化學制造的#(2700B、2650、2600、2450B、2400B、2350、2300、1000、990、980、970、960、950、900、850)、MCF88、MA600,DEGUSSA制造的ColorBlack(FW2000、FW2、FW2V、FW1、FW18、S170、S160)、SpecialBlack(6、5)、Printex(95、卯、85、80、75、40、60)，東海力一求、^制造的〉一只卜(9HSAF-HS、9SAF),旭力一求、》制造的旭#80,:x口>匕'^>.力一求>制造的ROYALSPECTRA、NEOSPECTRAMARK(I以及11)、NEOSPECTRAAG、SUPERBA(NEOMKIII)、NEOSPECTRAMARKIV、RAVEN(5000、7000、5750、5250、3500、3200、2000、1500)、CONDUCTEX(40-220、SC)、RAVENCBEADS等。優(yōu)選系可使用CABOT制造的MONARCH(1100、800)、BLACKPERLS(1100、800),三菱化學制造的#850,DEGUSSA制造的Printex95;特別優(yōu)選使用CABOT制造的MONARCH1100,DEGUSSA制造的Printex95。作為平均一次粒徑為21-40nm的笫2炭黑(a2)，例如可列舉CABOT制造的VULCAN(XC72R、XC72)、MOGULL、BLACKPEARLS(L、570、520、490、480、470、460、450、430、420、410)、REGAL(660R、660、500R、330R、330、300R、250R、250、99R、991)、ELFTEX(5、8、12、PELLETS115),三菱化學制造的MA(77、7、8、11、100、100R、100S、230、200RB、14)、#(750B、650B、52、50、47、45、45L、44、40、33、32、30、95、85、260、3230B、3350B)、CF9,DEGUSSA制造的SpecialBlack(4、4A、550、350)、Printex(150T、U、V、140U、140V、55、45、P、L6、L、300、30、ES23、3、ES22、35、XE2),東海力一求》制造的少一只卜[6ISAF、600ISAF-LS、5H國IISAF-HS、KH(N339)、3HHAF-HS、NH(N351)、3HAF、3M、NLI-HAF、300HAF-LS、116MAF],旭力一求x制造的旭#75、旭#70(-IH、-IN、丄)、旭HS-500、旭F-200，-口>匕'弋>.力一求、>制造的RAVEN(1255、1250、1200、1170、1040、1035、1030BEADS、1020、1000、8卯、890HPOWDER、850、825BEADS)、CONDUCTEX(975BEADS、900BEADS)等。優(yōu)選系可使用CABOT制造的REGAL(300R、250R、250、99R、991),三菱化學制造的MA(7、11、IOOR)，#(47、45、45L),DEGUSSA制造的Printex55;特別優(yōu)選使用三菱化學制造的#47,CABOT制造的REGAL250R。對于第1炭黑(al)和第2炭黑(a2)的重量比，相對于第1炭黑(al)l重量份，第2炭黑(a2)為3~30重量份，優(yōu)選3~10重量份。在相對于第1炭黑(al)l重量份，第2炭黑(a2)小于3重量份時，即第1炭黑(al)更多時，炭黑整體的穩(wěn)定分散將變得困難。另一方面，在相對于第1炭黑(al)l重量份，第2炭黑(a2)超過30重量份時，即第1炭黑(al)變得更少時，無法期望并用第1炭黑(al)及第2炭黑(a2)時所表現的高遮光性效果。另外，本發(fā)明的感光性黑色油墨中所使用的炭黑也包括并用平均一次粒徑不同的炭黑的情況，以感光性黑色油墨的總固體成分重量為基準(100重量％),優(yōu)選合計使用40~65重量％,更優(yōu)選合計使用45~60重量％。另外，本發(fā)明的感光性黑色油墨中可使用上述多官能硫醇。以感光性黑色油墨的總固體成分重量為基準(IOO重量％),多官能硫醇優(yōu)選使用0.1~30重量％，更優(yōu)選使用1-20重量％。如果小于0.1重量％,則多官能硫醇的添加效果不充分，若超過30重量％,則敏感度過高而分辨率降低，或感光性黑色油墨的穩(wěn)定性降低。另外，相對于感光性黑色油墨的總固體成分100重量份，本發(fā)明的感光性黑色油墨中所使用的溶劑優(yōu)選使用150-3500重量份，更優(yōu)選4吏用250~2000重量份。另外，本發(fā)明的感光性黑色油墨中所使用的顏料載體可使用與上述濾色器用油墨相同的顏料載體。[噴墨油墨]對適用于噴墨油墨(inkcompositionforinkjetprinting)、尤其是濾色器用噴墨油墨的情況進行說明。本發(fā)明的噴墨油墨包含顏料、上述通式(1)表示的分散劑、以及上述分散劑以外的上述顏料載體。作為除分散劑以外的上述顏料載體，本發(fā)明的噴墨油墨含有烯鍵式不飽和單體，用作通過紫外線或電子射線固化的活性能量射線固化型噴墨油墨(activatedenergy-rayhardeninginkcompositionforinkjetprinting)。聚合方法可以為自由基聚合、或陽離子聚合中的任一種。另外，本發(fā)明的噴墨油墨，作為除了分散劑以外的上述顏料載體，含有上述熱固性化合物，用作熱固型噴墨油墨(thermosettinginkcompositionforinkjetprinting》該活性能量射線固化型噴墨油墨和熱固型噴墨油墨適合作為濾色器用噴墨油墨；尤其是熱固型噴墨油墨，無需活性能量射線照射設備因而優(yōu)選。可用于本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨的上述熱固性化合物的數均分子量，雖并無特別限定，但優(yōu)選為50~2000，更優(yōu)選為100-1000。在這些熱固性化合物中，優(yōu)選本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨中含有1重量％~40重量％的蜜胺樹脂或苯胍胺樹脂。另外，對于環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、嵌段化異氰酸酯化合物、或烯鍵式不飽和單體等，優(yōu)選在本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨中以1重量％~40重量％的量含有。優(yōu)選本發(fā)明的油墨組合物中含有0.1重量％~40重量％的硅烷偶聯劑。如果熱固性化合物的含量不足，則有耐熱性、或耐化學藥品性變差的情況。如果含量多于40%,則有發(fā)生濾色器用噴墨油墨的粘度增加，或保存穩(wěn)定性降低的情況。優(yōu)選本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨含有溶劑。作為溶劑，優(yōu)選對于顏料載體具有高溶解性，同時在打印機的噴嘴中的油墨不干燥性好，相對于與油墨相接的打印機部件的膨潤作用少，且溶劑的粘度盡量低的溶劑。從這些角度考慮，溶劑優(yōu)選將上述中的醇類、乙二醇衍生物類、酯類和/或酮類的1種單獨使用，或者將它們中的2種以上組合使用。在濾色器用噴墨油墨中，可使用除分散劑以外的上述顏料載體。這些顏料載體中，可使用具有可交聯的官能團的顏料載體。作為可交聯的官能團，可列舉羥基、羧基、磺酸基、磷酸基或烷氧基等。作為含有可交聯的官能團的樹脂，優(yōu)選具有羥基或羧基的乙烯基系樹脂，因為它們通過酯化反應與樹脂緩慢交聯。具有羥基或羧基的乙烯基系樹脂，是通過將具有羥基的烯鍵式不飽和單體或具有羧基的烯鍵式不飽和單體，與不具有羥基和羧基的烯鍵式不飽和單體進行共聚而得到的樹脂。作為具有羥基的烯鍵式不飽和單體，可列舉上述具有羥基的(曱基)丙烯酸酯類，具有羧基的烯鍵式不飽和單體可列舉如上所述的。作為不具有羥基和羧基的烯鍵式不飽和單體，可列舉如上所述的烯鍵式不飽和單體的中不具有羥基和羧基的烯鍵式不飽和單體。另外，作為具有可交聯的官能團的顏料載體，由于顏料的分散性和經時穩(wěn)定性提高，進而油墨變?yōu)榈驼扯?，因而?yōu)選具有磷酸基或磺酸基的顏料載體。磷酸基和磺酸基可與鈉、鉀、鋰等堿金屬；鈣、鎂、鋁、鋅等多價金屬；氨、或乙胺、二丁胺、三乙醇胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、辛胺、十二烷胺、硬脂胺、油基胺、二(硬脂基)胺等有機胺形成鹽。具有磷酸基的樹脂中所含有的磷酸基可為下式(26)表示的1價磷酸基，也可為下式(27)表示的2價磷酸基。式(26):[化學式3"<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>[化學式38]作為具有磷酸基或磺酸基的顏料載體，優(yōu)選將上述具有磷酸基的烯鍵式不飽和單體或上述具有磺酸基的烯鍵式不飽和單體共聚而成的乙烯基系聚合物。具有這些磷酸基的烯鍵式不飽和單體或上述具有磺酸基的烯鍵式不飽和單體可單獨或將2種以上組合使用。另外在乙烯基系聚合物中，具有磷酸基的烯鍵式不飽和單體或上述具有磺酸基的烯鍵式不飽和單體的共聚比，相對于總烯4建式不飽和單體100重量份，優(yōu)選為0.1~30重量份以下，更優(yōu)選為0.1~5重量份以下。具有磷酸基或磺酸基的乙烯基系樹脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為1000~50000，更優(yōu)選為2000~30000。優(yōu)選使用含有上述通式(19)或通式(20)表示的烯鍵式不飽和單體作為聚合成分的乙烯基系樹脂。上述通式(19)或通式(20)表示的烯鍵式不飽和單體可單獨或將2種以上組合使用。在共聚物中，上述通式(19)或通式(20)表示的烯鍵式不飽和單體的共聚比，相對于總烯鍵式不飽和單體100重量份優(yōu)選為0.1~50重量份。含有上述通式(19)或通式(20)表示的烯鍵式不飽和單體作為聚合成分的乙烯基系樹脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為5000~100000,更優(yōu)選為10000-50000。本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨中所使用的顏料優(yōu)選通過上述方法進行被覆處理。濾色器用噴墨油墨中，相對于油墨組合物總重量，固體成分含量優(yōu)選為3~60重量％,更優(yōu)選為4~40重量％。如果固體成分含量小于3重量％,則油墨皮膜的濃度、耐性不足；如果超過60重量％,則油墨的粘度上升，經時穩(wěn)定性降低。作為本發(fā)明的噴墨油墨的粘度，優(yōu)選為2mPa.s以上40mPa.s以下，更優(yōu)選3mPa.s以上~30mPa's以下，特別優(yōu)選為4mPa.s以上~20mPa's以下。如果粘度過大，在連續(xù)排出時無法穩(wěn)定排出。作為本發(fā)明的噴墨油墨的平均分散粒徑，優(yōu)選為5nm以上-200nm以下，更優(yōu)選10nm以上150nm以下。若平均分散粒徑過大則易引起噴嘴堵塞，無法穩(wěn)定地排出，如果平均分散粒子徑太小，則易引起再凝集，經時穩(wěn)定性變差。作為本發(fā)明的噴墨油墨的表面張力，優(yōu)選為20mN/m以上~40mN/m以下，更優(yōu)選24mN/m以上~35mN/m以下。如果表面張力過高，則油墨無法自噴嘴穩(wěn)定排出；相反如果表面張力過低，則油墨自噴嘴排出后無法形成液滴。噴墨油墨中能夠以油墨的粘度在25。C下為3~50mPa.s的范圍含有上述其它添加劑。本發(fā)明的噴墨油墨，即使將顏料濃度提高，粘度也低，因而排出穩(wěn)定性優(yōu)良，可使顏料含量比通常的噴墨油墨多，因而可減少排出量。因此，可提高以濾色器基板用途為代表的期望有高打印濃度的印刷物的生產性和品質。本發(fā)明的噴墨油墨尤其適于謀求高生產性以及品質的濾色器基板的制造。本發(fā)明的噴墨油墨因顏料濃度高，因此即使為油墨在深度方向浸透的紙或朝橫向擴大潤濕的塑料、玻璃以及金屬，也可提高打印濃度。進而，可抑制排出量，因此可避免在超過接受層的油墨接受量時，油墨流出而混色，也可避免點形狀不為圓形的現象，因此也可用于在以往的噴墨印刷中受制限的用途中。[濾色器]在此，對本發(fā)明油墨的適用對象之一的濾色器(colorfilter)進行說明。濾色器在玻璃板等透明基板上，具有黑矩陣及除黑色以外的至少2色的濾光區(qū)段。濾光區(qū)段的色選自藍色、綠色、紅色、青色、黃色、洋紅色、橙色或紫色等中的2~6種顏色左右。在同色系的顏色中，可形成濃度不同的濾光區(qū)段。濾色器基板例如可用于薄型電視等中所用的液晶顯示面4反。黑矩陣可通過例如涂布自由基聚合型的感光性黑色油墨，并進行曝光，然后顯影而作成圖案的光刻蝕法，印刷黑色油墨的印刷法，或在蒸鍍金屬后進行蝕刻的蒸鍍法等而形成于透明基板上。光刻蝕法是如下的方法在透明基板上，以旋涂、縫隙涂布、或輥涂等涂布方法涂布本發(fā)明的感光性黑色油墨后，透過光掩模，由組合物涂布面?zhèn)日丈浠钚阅芰可渚€，浸漬于溶劑或堿性顯影液，或者以噴霧等噴霧顯影液，除去未照射部分(即未固化部分)進行顯影，由此形成目標圖像(即黑矩陣)。另外在透明基板或反射基板上形成各色濾光區(qū)段前，如果預先形成黑矩陣，則可進一步提高液晶顯示面板的對比度，因而優(yōu)選。此時，在黑矩陣的形成中也可使用本發(fā)明的感光性黑色油墨，但也可使用通常的感光性黑色油墨或其他的黑色鉻或鉻/氧化鉻的多層膜、氮化鈦等無機膜，或分散有遮光劑的樹脂膜。優(yōu)選的方式是使用本發(fā)明的感光性黑色油墨的情況。感光性黑色油墨的涂布膜厚優(yōu)選0.2-5pm(干燥時)的范圍，更優(yōu)選容易得到涂布性與遮光性的平衡的0.5~2pm的范圍。另外，從高遮光性的角度考慮，黑矩陣的干燥膜厚每1pm的光學濃度(OD值)優(yōu)選為3.0以上，特別優(yōu)選3.5以上，更優(yōu)選為3.8以上。光學濃度越高越好，但在活性能量射線為紫外線或可見光的情形時，由于難以得到固化涂膜，因而期望為大約3.0以上~4.7以下。作為堿性顯影液，使用碳酸鈉、或氫氧化鈉等的水溶液，也可使用二甲基千基胺、或三乙醇胺等有機堿。另外顯影液中也可添加消泡劑或表面活性劑。為了提高活性能量射線的曝光敏感度，也可在涂布感光性黑色油墨并干燥后，涂布水溶性或堿溶性樹脂、例如聚乙烯醇、水溶性丙烯酸樹脂等并干燥，形成防止氧所引起的聚合抑制的膜后，從油墨涂布面?zhèn)日丈浠钚阅芰可渚€。作為活性能量射線，可使用電子射線、紫外線、或400~500nm的可見光。從油墨涂布面?zhèn)日丈涞碾娮由渚€的射線源，可使用熱電子發(fā)射槍、或電場發(fā)射槍等。另外對于紫外線以及400500nm的可見光的射線源(光源)，可使用例如高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬卣素燈、鎵燈、氙燈、或碳極電弧燈等。具體而言，從為點光源且亮度穩(wěn)定的角度考慮，大多使用超高壓汞燈、或氙汞燈。從組合物涂布面?zhèn)日丈涞幕钚阅芰可渚€量可適當設定為5-1000mJ的范圍，但優(yōu)選工序上易管理的20~300mJ的范圍。作為濾色器的濾光區(qū)段的組合，可列舉具有紅色濾光區(qū)段、綠色濾光區(qū)段和藍色濾光區(qū)段的組合，或具有洋紅濾光區(qū)段、青色濾光區(qū)段和黃色濾光區(qū)段的組合。這些濾光區(qū)段可使用本發(fā)明的濾色器用油墨、濾色器用噴墨油墨而形成。在使用本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨時，不一定需要活性能量射線照射裝置。作為透明基板，使用鈉鈣玻璃、低石咸硼石圭酸玻璃、或無堿鋁硼《圭酸玻璃等玻璃板，或聚碳酸酯、聚曱基丙烯酸曱酯、或聚對苯二甲酸乙二醇酯等樹脂板。另外，為了面板化后的液晶驅動，在玻璃板或樹脂板的表面上可形成包含氧化銦、或氧化錫等的透明電極。另外也可在透明基板或反射基板上預先形成薄膜晶體管(TFT)，然后形成濾光區(qū)段。通過在TFT基板上形成濾光區(qū)段，可提高液晶顯示面板的開口率，并增加亮度。作為基板，可使用玻璃板、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚對苯二曱酸乙二醇酯等樹脂板。作為各色濾光區(qū)段的形成方法，有光刻蝕法、噴墨法、印刷法、電鍍法和轉印法等。使用光刻蝕法的各色濾光區(qū)段的形成例如可根據下述方法進行。即，在玻璃等的透明基板上，通過噴霧涂布、旋涂、縫隙涂布、輥涂等涂布方法，將制備成溶劑顯影型或堿性顯影型著色抗蝕材料的本發(fā)明的濾色器用油墨涂布成干燥膜厚為0.2~10(im、更優(yōu)選0.2~5^m。在干燥涂布膜時，可使用減壓干燥機、對流烘箱、IR烘箱、或加熱板等。根據需要在干燥的膜上，通過具有以與該膜接觸或非接觸狀態(tài)所設定的特定圖案的掩模進行紫外線曝光。然后，通過將其浸漬于溶劑或堿性顯影液中，或者通過噴霧器等噴霧顯影液而除去未固化部分，形成所期望的圖案，可制造濾色器。對于堿性顯影，可使用與上述黑矩陣的形成相同的堿性顯影液?；蛘?，與黑矩陣相同地，為了提高紫外線曝光敏感度，也可在涂布上述著色抗蝕材料并干燥后，形成防止氧所造成的聚合抑制的膜，然后進行紫外線曝光。進一步，為了促進著色抗蝕材料的聚合，可根據需要進行加熱。噴墨印刷法是使用噴墨油墨排出裝置，在形成有黑矩陣的基板的以黑矩陣劃分的區(qū)域內，排出本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨，形成濾色器。使用本發(fā)明的濾色器用噴墨油墨時，優(yōu)選進行加熱。電鍍法是利用形成于透明基板上的透明導電膜，通過膠體粒子的電泳在透明導電膜上電鍍形成各色濾光區(qū)段，由此制造濾色器的方法。轉印法是在剝離性轉印基片材或轉印體的表面上預先形成濾光區(qū)段，并在所期望的透明基板上轉印該濾光區(qū)段的方法。根據需要在濾色器上形成外涂層膜、柱狀間隔物、透明導電膜、或液晶取向膜等。液晶顯示面板例如可通過如下方法進行制造使用密封劑將如上述制造的濾色器與對向基板貼合，從設在密封部的注入口注入液晶后，密封注入口，根據需要在基板的外側貼合偏光膜、相位差膜。如此制造的液晶顯示面板可用于扭轉向列(TN:TwistedNematic)、超扭轉向列(STN:SuperTwistedNematic)、現場電場切換(IPS:In-Place-Switching)、垂直定向(VA:VerticalAlignment)、或光學補償彎曲(OCB:OpticallyCompensatedBend)等液晶顯示才莫式。[實施例]以下，列舉實施例對本發(fā)明進行具體說明，但本發(fā)明并不特別限定于實施例。在實施例中，"份"表示"重量份"，"％"表示"重量％"。在以下實施例中，數均分子量和重均分子量是東乂一林式會社制造的凝膠滲透色i普儀HLC-8120GPC中，串聯4根分離柱，填充劑依次使用東乂一抹式會社制造的TSK-GELSUPERH5000、H4000、H3000和H2000,流動相使用四氫呋喃而測定的聚苯乙烯換算分子量。另外，酸價、羥基價及胺價是通過以下方法測定的值。[酸價]稱量測定酸價的對象物(Sample)約1g,添加30g吡啶和1g水，攪拌10分鐘后，在O.lN氫氧化鉀乙醇溶液中進行電位差滴定。另外以相同的方法進行空白試驗。從得到的滴定值求得與1g分散劑中所含的羧基相當量的氫氧化鉀的mg數。[羥基價]稱量測定羥基價的對象物約5g,添加5mL乙酰化試劑(無水乙酸/吡啶=2/7)后，在100。C下攪拌30分鐘；然后冷卻，添加50mL蒸餾水，使用0.5N氫氧化鉀水溶液通過電位差滴定進行反滴定。另外以相同的方法進行空白試驗。由所得到的滴定值求得與1g分散劑中所含有的羥基相當量的氫氧化鉀的mg數。[胺價]稱量測定胺價的對象物約1g,添加曱苯/異丙醇(=8/2)的混合溶劑50g，攪拌10分鐘后，用0.1N鹽酸乙醇溶液進行電位差滴定。另外以相同的方法進行空白試驗。由得到的滴定值求得與1g分散劑中所含有氨基相當量的氫氧化鉀的mg數。《實施例1》在具有氣體導入管、溫度計、冷凝器和攪拌機的反應容器中裝入62.6份l-十二烷醇、287.4份s-己內酯和作為催化劑的0.1份單丁基氧化錫(IV);用氮氣置換后，在120。C下加熱4小時進行攪拌。通過固體成分測定確認反應98%,則結束第一步驟(以下各表中記載的"制造步驟l")。該反應生成物的數均分子量為1350、重均分子量為1890。向上述反應生成物中追加36.6份苯均四酸二酐，在IO(TC下反應5小時。通過測定酸價確認97%以上的酸酐偏酯化，則結束第二步驟(以下各表中記載的"制造步驟2")。得到的分散劑在25。C下為蠟狀固體，數均分子量為2430、重均分子量為3590、酸價為49mgKOH/g。在此，蠟狀固體是在常溫下為不透明的固體，但通過加熱而變化為透明液體的物質，該實施例1中得到的分散劑在約5(TC下變成透明液狀。圖1所示為實施例1中得到的分散劑的紅外線吸收光譜，圖2所示為"C-NMR光譜(氘代氯仿溶劑中)?！秾嵤├?~15》使用與實施例1相同的裝置、催化劑及反應操作，以表1和表2中所示使用量使用表1和表2中所示化合物作為起始原料得到各分散劑。其中，在實施例4、5、9、12、13和15中，以干燥空氣代替氮氣來置換反應容器內。另外，實施例7和實施例13中所述的"水"是以酸價確認四羧酸二酐與在一個末端具有羥基的聚酯的羥基的反應結束后而添加的、用于水解殘留的酸酐的水。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>※羥基價65.8mgKOH/g(季戊四醇三丙烯酸酯與季戊四醇四丙烯酸酯的混合物)表1和表2中的簡稱曱氧基？50400...—個末端甲氧基化的聚乙二醇(數均分子量395、羥基價142mgKOH/g)7、、k乂7—？？-500...聚丙二醇單曱基丙烯酸酯(日本油脂抹式會社制造商品名7、、1^>7—PP-500、數均分子量590、羥基價95.1mgKOH/g)PMA…苯均四酸二酐BTDA…3,3',4,4'-二苯曱酮四羧酸二酐DSDA.，.3,3',4，4'-聯苯砜四羧酸二酐TMEG...乙二醇二偏苯三酸酐酯(新日本理化抹式會社制造商品名卩力'二7卜'、TMEG誦100)BPAF…9,9-雙(3,4-二羧基苯基)芴二酐BTA...1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐BPDA…3,3',4,4'-聯苯四羧酸二酐NPDA...1,4,5,8-萘四羧酉吏二酐DBU…1,8-二氮雜二環(huán)-[5.4.0]-7-十一烯DMBA...N，N-二甲基千基胺《實施例16》在與實施例1相同的反應容器中，添加350.0份一個末端甲氧基化的聚乙二醇(數均分子量960、羥基價58.4mgKOH/g)及39.7份苯均四酸二酐，在IO(TC反應5小時。通過測定酸^f介確i人97%以上的酸酐偏酯化，則結束反應。所得到的分散劑在25'C下為蠟狀固體，數均分子量為2040、重均分子量為3060、酸價為54mgKOH/g?！秾嵤├?7~19》使用與實施例16相同的反應器，以表3所示的使用量使用表3所示的化合物作為起始原料，得到各分散劑。其中，關于反應溫度及反應時間，實施例17是在10(TC下反應5小時，實施例18和19是在50。C下反應3小時。<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>表3中的簡稱曱氧基PEGIOOO...—個末端甲氧基化的聚乙二醇(數均分子量960、羥基價58mgKOH/g)7、、k^r一10PPB-500B...丙二醇聚丁二醇單曱基丙烯酸酯(曰本油脂抹式會社制造商品名7、、k>7—10PPB-500B、數均分子量550、羥基價102mgKOH/g)-工77—;、7XTJ-506…一個末端曱氧基化的聚氧乙烯聚氧丙烯胺(三井化學77*>林式會社制造商品名^工77—^>XTJ-506、數均分子量1000、胺價56mgKOH/g)廿一:7才大；、>L-207…一個末端甲氧基化的聚氧乙烯聚氧丙烯胺(三井化學！77O林式會社制造商品名廿一7才大S》L-207、數均分子量2000、胺價28mgKOH/g)PMA...苯均四酸二酐TMEG...乙二醇二偏苯三酸酐酯(新日本理化抹式會社制造商品名卩力7卜、'TMEG-100)《實施例20》在具有氣體導入管、溫度計、冷凝器及攪拌機的反應容器中裝入62.6份l-十二烷醇、287.4份s-己內酯及作為催化劑的0.1份單丁基氧化錫(IV),以氮氣置換后，在120。C下加熱、攪拌4小時。通過測定固體成分確認反應98%。然后，添加33.6份琥珀酸酐、62.5份2-乙基己基縮水甘油基醚以及2.0份N,N-二曱基千基胺，在80。C下反應8小時。該反應生成物的數均分子量為1700、重均分子量為2260。在上述反應生成物中追加28.8份苯均四酸二酐，在100。C下反應5小時。通過測定酸價確認97%以上的酸酐偏酯化，則結束反應。所得到的分散劑在25。C下為蠟狀固體、數均分子量為3640、重均分子量為5460、酸價為40mgKOH/g。上述的實施例2、9、12、14、15、17、18和19中所得到的分散劑在25。C下即使不含有溶劑也為液狀，因而操作性優(yōu)良?！秾嵤├?1》在具有氣體導入管、溫度計、冷凝器及攪拌機的反應容器中裝入200份甲基丙烯酸正丁酯和10份2-巰基乙醇，用氮氣置換。加熱使反應容器內為80°C,反應12小時。通過測定固體成分確認反應95%。所得到的反應生成物(聚合物)的數均分子量為2460、重均分子量為4530。在上述反應生成物中追加14.0f分苯均四酸二酐、95.9^f分環(huán)己酮和作為催化劑的0.4份1,8-二氮雜二環(huán)-[5.4.0]-7-十一烯(DBU),在130°C下反應7小時。通過測定酸價確認98%以上的酸酐偏酯化，添加127.6份環(huán)己酮結束反應。反應生成物的數均分子量為3620、重均分子量為61卯、酸價為29mgKOH/g?！秾嵤├?2~26》使用與實施例16相同的裝置及反應操作，以表4中所示使用量使表4中所示烯鍵式不飽和單體、鏈轉移劑、聚合引發(fā)劑和四羧酸二酐反應，得到各分散劑。<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>《參考例1》在具有氣體導入管、溫度計、攪拌機和附有迪安-斯脫克分水器(DeanStarktrap)的冷凝器的反應容器中，使39.0份2-乙基己醇、21.8份苯均四酸酐和50份乙酸甲氧基丙酯的混合物在氮氣流中、在沸點下反應5小時。以DeanStarktrap分離所產生的水分。反應結束后，以乙酸甲氧基丙酯調節(jié)不揮發(fā)成分至50%，得到比較分散劑。相對于反應生成物的不揮發(fā)成分的酸價為96mgKOH/g?！秴⒖祭?》在具有氣體導入管、溫度計、攪拌機和冷凝器的反應容器中裝入17.8份新戊二醇、31.9份苯均四酸酐和75.0份乙酸甲氧基丙酯，升溫至150160。C,在氮氣流中反應5小時。在酸價變?yōu)?34mgKOH/g以下的時刻冷卻至50。C,添加249.7份s-己內酯和0.6份鈦酸四丁酯，在150。C下反應5小時。在不揮發(fā)成分變?yōu)?6%以上的時刻進行冷卻，追加乙酸曱氧基丙酯，調節(jié)不揮發(fā)成分至50%,得到比較分散劑。相對于反應生成物的不揮發(fā)成分的酸價為55mgKOH/g?！秴⒖祭?》在具有氣體導入管、溫度計、冷凝器和攪拌機的反應容器中裝入49.5份7、、1^7T—55PET-800[日本油脂株式會社制造聚(乙二醇-四亞甲基二醇)單甲基丙烯酸酯；數均分子量840、羥基^h67mgKOH/g]、50.5份s-己內酯、作為催化劑的0.04份單丁基氧化錫(IV)及作為聚合終止劑的曱基氫醌，在120。C下，一邊導入干燥空氣5小時一邊反應。通過測定固體成分確認98%反應后，降溫至70。C,添加5.9份琥珀酸肝。這樣在7(TC反應4小時，得到比較分散劑。相對于反應生成物的不揮發(fā)成分的酸價為63mgKOH/g?！秴⒖祭?》在具有氣體導入管、溫度計、冷凝器和攪拌機的反應容器中裝入49.5份7、、k>7—55PET-800[日本油脂抹式會社制造聚(乙二醇-四亞甲基二醇)單甲基丙烯酸酯；數均分子量840、羥基^h67mgKOH/g]、50.5份s-己內酯、作為催化劑的0.04份單丁基氧化錫(IV)和作為聚合終止劑的曱基氫醌，在120。C下一邊導入干燥空氣5小時邊反應。通過測定固體成分確認98%反應后，降溫至70。C,添加8.7份鄰苯二甲酸酐。這樣在7(TC反應4小時，得到比較分散劑。相對于反應生成物的不揮發(fā)成分的酸價為61mgKOH/g?！秴⒖祭?》在具有氣體導入管、溫度計、冷凝器和攪拌機的反應容器中添加100.0份二甘醇單甲醚、64.9份苯均四酸二酐、144.5份甲基乙基酮和0.20份1,8-二氮雜二環(huán)-[5.4.0]-7-十一烯，在80。C下反應20小時。通過測定酸價確認97%以上的酸酐偏酯化，則結束反應。所得到的分散劑在25。C下為半透明的液體，數均分子量為550、重均分子量為700、酸價為205mgKOH/g。《參考例6》在具有氣體導入管、溫度計、冷凝器和攪拌機的反應容器中裝入8.7份2-乙基己醇、341.3份s-己內酯、和作為催化劑的0.1份單丁基氧化錫(IV),在130。C下反應5小時。通過測定固體成分確認有98%反應，則結束第一步驟。該反應生成物的數均分子量為5570、重均分子量為8520。在上述反應生成物中追加7.2份苯均四酸二酐，在IO(TC下反應5小時。通過測定酸價確認97%以上的酸酐偏酯化，則結束第二步驟。所得到的分散劑在25'C下為蠟狀固體，數均分子量為10860、重均分子量為17700、酸價為11mgKOH/g?！秾嵤├?7》將24g作為顏料的二氧化鈦、4g實施例1中得到的分散劑、32g乙酸甲氧基丙酯、以及60g玻璃珠(直徑0.8mm)裝入140mL的73才一X瓶中，設置于攪拌器(F&FM公司制造只《弋>f7夕只SO400)(以下稱為只矢Y7夕久)分散3小時。由所得到的分散液除去玻璃珠，得到分散體。在25。C下將該分散體放置24小時后，使用有直徑60mm、角度0度59分的錐板的錐板式粘度計，以10rad/秒的旋轉速度測定在25。C下的粘度[將其稱為初始粘度(Vi)],結果為50mPa-s。的粘度[將其稱為經時粘度(Vs)],結果為53mPa's，通過以下的計算式(1):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>(1)(式中，R為粘度變化率，Vs為經時粘度，Vi為初始粘度)計算粘度的變化率(R)，結果為106%?！秾嵤├?8~41》通過與實施例27相同的方法，測定使用上述實施例中得到的分散劑而得到的分散體的初始粘度、經時粘度和粘度變化率。其中，對于實施例37~41,將所使用的溶劑由實施例27中的乙酸曱氧基丙酯變?yōu)檎链?，制造分散體。結果示于表57。[表5]<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>[表7]<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>《實施例42~47》在實施例27(分散體的制造實施例)所述的操作中，分別使用8g實施例21~26中得到的分散劑(不揮發(fā)成分50重量％)代替實施例1中得到的4g分散劑；使用28g環(huán)己酮代替32g乙酸甲氧基丙酯，除此以外，全部通過實施例27所述的操作及評價方法制造分散體，測定分散體的初始粘度、經時粘度和粘度變化率，進行評價。其結果示于表8。[表8]<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>《比較例1~4》在實施例27(分散體的制造實施例)所述的操作中，測定使用參考例1、2、5和6中得到的分散劑而制造的分散體的初始粘度、經時粘度和粘度變化率。其中，對于比較例3,將所使用的溶劑由實施例27中使用的乙酸曱氧基丙酯變?yōu)檎链级圃旆稚Ⅲw。結果示于表9。[表9]比專支例1比專交例3比4支例4分散劑參考例1中得到的參考例2中得到的參考例5中得到的參考例6中得到的4刀始粘度700410500200經時粘度凝膠化720550220變化率一176%110%110%《實施例48》通過以下的計算式F=B-A(式中，F為顏料的表面剩余官能性量Oimol/g),B為顏料的表面堿量(jimol/g);A為顏料的表面酸量Omol/g))所計算的F值(顏料的表面剩余官能性量)，是將9g具有+140|imol/g的堿性表面的銅酞菁顏料、3g實施例1中得到的分散劑、48g乙酸甲氧基丙酯和60g玻璃珠(直徑0.8mm)裝入140mL的t3才一；C瓶中、設置于7《々》r7夕只上分散3小時。由所得到的分散液除去玻璃珠，得到分散體。在25。C下放置該分散體24小時后，使用有直徑為60mm、角度0度59分的錐板的錐板式粘度計測定以10rad/秒的轉速在25。C下的粘度[-初始粘度(Vi)],結果為3.5mPa.s。另夕卜，通過與上述相同的方法測定在40°C的烘箱中保存該分散體1周的粘度[=經時粘度(Vs)]，結果為3.5mPa's,通過上述計算式(1)所計算的粘度變化率(R)為100%。《實施例49~52》通過與實施例48相同的方法測定使用實施例3、9、18和22中所得到的分散劑得到的分散體的初始粘度、經時粘度和粘度變化率。要說明的是，在實施例52中，當重復實施例48所述的操作時，使用"6g實施例22中所得到的分散劑(不揮發(fā)成分50%)，，代替"3g實施例1中所得到的分散劑"；使用"45g乙酸甲氧基丙酯"代替"48g乙酸甲氧基丙酯"，得到分散體。結果示于表IO。[表io]<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>《比較例5~8》除了使用參考例1~4中所得到的分散劑以外，通過與實施例27相同的方法得到分散體，測定它們的初始粘度、經時粘度和粘度變化率。結果示于表11。<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>通過使用本發(fā)明的分散劑，可以低粘度分散顏料，得到保存穩(wěn)定性良好的分散體。另一方面，使用通過專利文獻1的實施例5中所述的方法得到的比較分散劑的比較例1和5中，分散劑中不存在聚合物部分(P)，因此分散能力顯著降低，且分散操作中或在40。C保存時凝膠化。使用通過專利文獻2的實施例1中所述的方法得到的比較用分散劑的比較例2和6中，出現在一分子中含有二個以上四羧酸二肝部分的化合物，因此初始粘度變高，且經時保存穩(wěn)定性差。另外，在使用聚合物部分(P)的分子量為168,且低于本發(fā)明的范圍200的分散劑的比較例3,或聚合物部(P)的分子量為5570,且使用高于本發(fā)明的范圍5000的分散劑的比較例4中，分散體的粘度均較高。使用不含有2個以上羧基作為基團X1的取代基的分散體的比較例7和8中，粘度高，且保存穩(wěn)定性差。如上所述，比較用分散劑有缺點?！秹A性增效劑的制造例》將關于分散劑的用途的以下實施例和比較例中所使用的堿性衍生物otl~a14示于以下的表12~14中。堿性衍生物al~a14是通過公知的制造方法，使作為原料的色素與胺化合物反應而制造的。<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>[表14〗<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>《實施例53~70》實施例53-70中表示糊狀顏料分散體的制造。根據表15所示的配合比(重量比)，將顏料、堿性增效劑、分散劑、醇酸樹脂(日立化成公司制造"7夕A《7卜、、133-60")、蜜胺樹脂(日立化成公司制造"乂，^20，，)和溶劑[包含環(huán)己酉同/二甲苯/正丁醇=6/2/2(重量比)的混合稀的氧化鋯珠作為分散介質；用7《^》r7夕只進行本分散；得到糊狀顏料分散體。用B型粘度計測定所得到的糊狀顏料分散體的粘度，以粘度和TI值評價糊狀顏料分散體的性能。結果示于表16。TI值是通過以下的計算式(2):TI=V6/V60(2)(式中，V6為在6rpm下的粘度；V60為60rpm下的粘度)而求得的值。另外，將所得到的顏料糊狀顏料分散體在50。C的恒溫機中保存1周，促進經時變化后，測定經時變化發(fā)生前后的粘度變化(°/。)，通過以下2個級別來評價粘度穩(wěn)定性。結果示于表16。〇50。C下保存1周前后的粘度變化率為±10%以內。x:50。C下保存1周前后的粘度變化率超過±10%。進一步，將實施例53、實施例59、實施例60、實施例62和實施例63中所得到的糊狀顏料分散體分別以棒涂機#5涂布于鋁板上，在180。C下燒成1小時后，在濃度5%的食鹽水中浸漬24小時，結果涂膜未發(fā)泡。<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>r主1/:i<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>《比較例9~25》根據表17所示的配合比(重量比)，以與實施例53~70相同的方法，制造比較用糊狀顏料分散體。另外，同樣地測定所得到的比較用糊狀顏料分散體的粘度、TI值和粘度穩(wěn)定性，其結果示于表18。將比較例12、比較例16、比較例20、比較例22及比較例23中所得到的比較用糊狀顏料分散體分別以棒涂機#5涂布于鋁板上在180°C下燒成l小時后，在濃度5%的食鹽水中浸漬24小時，全部的涂膜都產生發(fā)泡。[表17]<table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>[表18<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>《實施例71~75禾口比凈交例26~28》實施例71~75為非水性噴墨油墨用的糊狀顏料分散體的制造。根據表19所示的配合比(重量比)，將顏料、顏料衍生物和分散劑投入有機溶劑中，通過高速混合機等攪拌均勻后，以橫型砂磨機分散所得到的研磨漿(millbase)約1小時而制成。以相同的方法，制造比較用糊狀顏料分散體。89<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table>表19中的筒稱如下所述。E5B02..."!i"卜公司制造；喹吖啶酮顏料；HostapermRedE5B02FG7351...東洋油墨制造公司制造;酞菁顏料；LionolBlueFG-7351R960.,.杜邦公司制造；氧化鈥顏料；夕4匕°-7R960BGAc...乙二醇單丁醚乙酸酯BYK111...BYKChemie公司制造；酸性高分子分散劑；Disperbyk-lll《實施例76~80和比4交例29~31》將通過上述實施例71-75和比較例26-28制備的糊狀顏料分散體制成油墨，根據表20所示的配合比(重量比)，制造非水性噴墨油墨。表20中，"乙烯基樹脂VYHD，，是夕'々少S力AX公司制造的氯化乙酸乙烯酯樹脂。對于實施例76~80和比較例29~31中所制備的噴墨油墨，分別以下述條件評價"分散粒徑，，作為分散性的尺度、"粘度"作為流動性的尺度、"排出狀態(tài)"作為打印穩(wěn)定性的尺度。(1)分散粒徑用乙酸乙酯將噴墨油墨稀釋至200~1000倍，用粒度分布計[T夕口卜，7夕UPA150(日機裝公司制造)]進行測定。(2)粘度調整噴墨油墨至25°C,用E型粘度計[RE80(東機產業(yè)公司制造)]進行測定。(3)打印穩(wěn)定性用大型噴墨打印機[IP-6500(七43—74O7才r7夕公司制造)]打印噴墨油墨，觀察噴嘴檢查圖案的印刷狀態(tài)，按以下3個級別進行評價O...噴嘴脫落或彎曲的打印缺陷為1%以下；A…噴嘴脫落或彎曲的打印缺陷為1-10%;x...噴嘴脫落或彎曲的打印缺陷超過10%。這些評價結果如表20所示。在實施例76~80的噴墨油墨中，粘度和分散粒徑均顯示適合于噴墨油墨的值，結果顯示出優(yōu)良的打印穩(wěn)定性。另一方面，比較例29和30的油墨粘度高，且分散粒徑有時大，幾乎無法從打印機噴頭排出油墨。比較例31的油墨雖可排出，但粘度高，因而打印缺陷達到25%。[表20]<table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>《實施例81~100和比4支例32~37》(1)丙烯酸系樹脂溶液I的制備向反應容器中放入370份環(huán)己酮，一面向容器中注入氮氣，一面加熱至80。C,在同溫度下用1小時滴加20.0份曱基丙烯酸、IO.O份甲基丙烯酸曱酯、55.0份甲基丙烯酸正丁酯、15.0份甲基丙烯酸2-羥乙酯和4.0份2,2'-偶氮二異丁腈的混合物進行聚合反應。滴加結束后，再在80。C下反應3小時后，添加將l.O份偶氮二異丁腈溶解在50份環(huán)己酮中得到的溶液，在80。C下繼續(xù)反應1小時，得到丙埽酸系樹脂的溶液。丙烯酸系樹脂的重均分子量約為40000。冷卻至室溫后，取丙烯酸系樹脂溶液約2g作為試樣，在180。C下加熱干燥20分鐘測定不揮發(fā)成分，向先前合成的丙烯酸系樹脂溶液中添加環(huán)己酮，制備丙烯酸系樹脂溶液I,使丙烯酸系樹脂溶液的不揮發(fā)分達到20重量％。(2)丙烯酸系樹脂溶液II的制備向反應容器中放入370份環(huán)己酮，一面向容器中注入氮氣，一面加熱至80。C,在同溫度下用1小時滴加20.0份曱基丙烯酸、IO.O份曱基丙烯酸甲酯、35.0份曱基丙烯酸正丁酯、15.0份甲基丙烯酸2-羥乙酯、4.0份2,2'-偶氮二異丁腈和20.0份對枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯(東亞合成公司制造"7口二7夕只M-110")的混合物進行聚合反應。滴加結束后，在8(TC下反應3小時后，添加將1.0份偶氮二異丁腈溶解在50份環(huán)己酮中得到的溶液，在80。C下繼續(xù)反應1小時，得到丙烯酸系樹脂的溶液。丙烯酸系樹脂的重均分子量約為40000。冷卻至室溫后，取丙烯酸系樹脂溶液約2g作為試樣，在180。C下加熱干燥20分鐘，測定不揮發(fā)成分，向先前合成的丙烯酸系樹脂溶液中添加環(huán)己酮，制備丙烯酸系樹脂溶液II,使丙烯酸系樹脂溶液的不揮發(fā)成分達到20重量％。(3)對比度的測定法在說明濾色器用油墨的制備步驟前，對抗蝕材料涂布基板的對比度的測定法進行說明。將抗蝕材料涂布基板夾持于2片偏光板之間，使用液晶顯示器用背光單元從一面的偏光板側照射光。從背光單元發(fā)出的光將通過第1片偏光板而產生偏振光，接著通過抗蝕材料涂布基板，到達第2片偏光板。如果第1片偏光板與第2片偏光板的偏光面平行，則光透過第2片偏光板，但在偏光面垂直時，光被笫2片偏光板遮斷。其中，被第1片偏光板偏光的光在通過抗蝕材料涂布基板時，若由于顏料粒子而發(fā)生散射等而在偏光面的一部分發(fā)生偏移，則當偏光板相互平行時，透過第2片偏光板的光量減少；當偏向板垂直時，光的一部分透過第2片偏光板。測定該透過光作為偏光板上的亮度，將2片偏光板相互平行時的亮度，與2片偏光板相互垂直時的亮度的比值作為對比度，可通過以下的計算式(3):Cr=(Bp)/(Bs)(3)(式中，Cr為對比度、Bp為2片偏光板相互平行時的亮度、Bs為2枚偏光板相互垂直時的亮度)而計算出。因此，如果由于抗蝕材料涂布膜中的顏料而發(fā)生散射，則平行時的亮度降低，且垂直時的亮度增加，因而對比度變低。亮度計使用卜7°-^林式會社制造的色彩亮度計BM-5A,偏光板使用廿7ij少公司制造的偏光膜LLC2-92-18。測定時，為了遮斷不要的光，隔著在測定部分中開有1cm見方的孔的黑色掩才莫進行測定。(4)濾色器用油墨的制備實施例81~100和比較例32~37的濾色器用油墨的制造根據表20所示的配合比(重量比)。首先，將顏料、分散劑、丙烯酸系樹脂溶液的一部分、及環(huán)己酮的一部分攪拌混合均勻后，使用直徑1mm的氧化鋯珠，用74方、一；、A(7*4方、一-、YZ歹公司制造的"；、二乇^AM-250MKII")分散2小時，用5pm的濾器進行過濾，制造顏料分散體。分散劑事先溶解于環(huán)己酮中添加。接著，將上述顏料分散體、其余的丙烯酸系樹脂溶液、單體、光聚合引發(fā)劑、增感劑和其余的環(huán)己酮的混合物攪拌混合均勻后、用1|im的濾器進行過濾，制造濾色器用油墨。只要可最終保持表20所示的配合比(重量比)，且可進行分散，則可自由決定上述顏料分散體的制造階段及濾色器用油墨的制造階段中的丙烯酸系樹脂溶液及環(huán)己酮的添加量。[表21]<table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table>表21中的簡稱如下。藍藍用顏料...C丄顏料藍15:6綠綠用顏料...由下述顏料混合。C.I.顏并+纟錄3658wt%C丄顏料黃13942wt%紅紅用顏料...由下述顏料混合。C丄顏料紅25483.3wt%C.I.顏料紅17713.4wt%C丄顏料黃1993.3wt%黃黃用顏料...C丄顏料黃139單體三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(新中村化學公司制造"NK工只，AATMPT")引發(fā)劑f^#>f《一公司制造的光聚合引發(fā)劑'MA萬《二7907"增感劑保土夂谷化學公司制造的"EAB-F，溶劑環(huán)己酮Disperbyk-111:tT7夕少；、一公司制造的含有磷酸基的顏料分散劑V^;o《一夂41000:日本A—7、、！i乂、、一/l^公司制造的含有磷酸基的顏料分散劑PB-821:味之素:7747亍夕乂公司制造的含有堿性基的樹脂型分散劑(5)物性評價(a)粘度穩(wěn)定性使用E型粘度計(東機產業(yè)公司制造的"ELD型粘度計，，)在25°C、轉速20rpm的條件下測定在制備濾色器用油墨當天的第二天所測定的初始粘度值(V1)、和在4CTC下放置1周而經時促進的經時粘度值(V2)。由該初始粘度值和經時粘度值，可通過以下計算式(4》[Vr]=[(Vl-V2)/Vl]xl00(4)(式中，Vr為經時粘度變化率、VI為初始粘度值、V2為經時粘度值)算出經時粘度變化率(Vr)。(b)對比度使用旋轉涂布機，以500rpm、1000rpm或1500rpm的轉速將濾色器用油墨涂布于玻璃基板(IOOmmx100mm;厚1.1mm)上，得到膜厚不同的3種涂布基板。在70°C下將抗蝕材料涂布基板干燥20分鐘后，使用超高壓汞燈以累計光量為150mJ/cr^進行紫外線曝光，在230°C下加熱1小時，放冷后，測定對比度。接著，使用顯微分光光度計(才卩^AX光學公司制造的"OSP-SP100")測定涂膜的C光源下的色度(Y，x,y)。由3組的對比度和色度測定結果，針對抗蝕材料涂布基板，使用近似法分別求得對于藍色涂膜，y=0.14;對于綠色涂膜，y=0.60;對于紅色涂膜，x=0.64;對于黃色涂膜，x=0.48;的對比度。(c)密合性以千燥后的膜厚變?yōu)?.0的轉速，使用旋轉涂布機將濾色器用油墨涂布于玻璃基板(100mmxl00mm;厚1.1mm)上，在70。C下將所得到的基板干燥20分鐘后，透過具有寬100pm的條狀開口部分的光掩模使用超高壓汞燈以累計光量150mJ/cn^進行紫外線曝光；以5%的碳酸鈉水溶液沖洗未曝光部分，在23(TC下于熱風烘箱中烘烤30分鐘，在基板上形成寬100|im的條狀圖案。作為對玻璃的密合性的相關試驗，對所得到的涂膜的耐化學藥品性進行評價。作為試驗方法，在25。C下浸漬于5%氬氧化鈉水溶液中30分鐘，以目視觀察浸漬前后對玻璃的密合性，并以3個級別來進行評價。〇完全沒有剝離△:部分剝離x:剝離(d)縱條紋狀不均及抗蝕材料固化物的有無評價干燥涂膜的縱條紋狀不均、和由噴頭前端部脫離的抗蝕材料固化物額有無。具體而言，使用模頭涂布方式的涂布裝置，將濾色器用油墨涂布于玻璃基板(IOOmmx100mm;厚1.1mm)上，將所得到的涂布基板在70。C下干燥20分鐘后，形成干燥涂膜，通過目視觀察以3個級別來評價用下述方法得到的干燥涂膜的縱條紋狀不均(涂布方向的縱涂布條紋)。另外，通過目視觀察以3個級別來評價在干燥涂膜上由噴頭前端部脫離的抗蝕材料固化物的有無?？v條紋狀不均2<table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table>《實施例101~109禾口比舉支例38—43》以下，對熱固性噴墨油墨的制造進行說明。Cl)粘合劑樹脂[R1]的制備在可分離式4口燒瓶上安裝溫度控制用調節(jié)器、冷凝管和攪拌裝置，并加入IOO份溶劑(CBA。二甘醇單乙醚乙酸酯)，升溫至100。C，用氮氣置換反應容器內后，由滴定管添加下述原料甲基丙烯酸甲基丙烯酸2-羥基乙酉i甲基丙烯酸正丁酯vj、/、、丄v丄20份20份57份2,2'-偶氮二異丁腈繼續(xù)反應5小時，得到重均分子量(Mw)為20,000的丙烯酸系樹脂溶液(固體成分50%)。丙烯酸系樹脂的重均分子量使用GPC(凝膠滲透色譜儀)測定，通過聚苯乙烯換算求得。使用如此得到的樹脂溶液作為粘合劑樹脂[Rl]。(2)實施例101~102和比較例38根據表23和表24所示的配合比(重量比)，將紅顏料、堿性增效劑、顏料載體和溶劑(CBAc)，對于實施例101~102將分散劑放入砂磨機中分散4小時，進而，將蜜胺化合物MX-43(含有烷氧基烷基的蜜胺化合物；三和少；、力A制造)，對于實施例102,將環(huán)氧化合物EPPN-201(曰本化藥公司制造)和溶劑(CBAc)加入混合器中混合，以膜濾器進行加壓過濾，制造顏料濃度(PC)為13%的噴墨油墨。(3)實施例103~104和比4交例39根據表23和表24所示的配合比(重量比)，將綠顏料、堿性增效劑、顏料載體、對于實施例103-104還有分散劑攪拌均勻，得到混合物。向加溫至60。C的二輥磨中加入混合物混煉10分鐘，溶劑揮發(fā)而成片狀。進一步，添加溶劑(PGMAc:丙二醇單甲醚乙酸酯)，將二輥磨加熱至80。C進行混煉。在分散操作過程中溶劑揮發(fā)，加熱混煉物成為具有彈性的固形物。冷卻所得到的固形物(顏料片)后，進行粉碎，得到被覆處理顏料。將被覆處理顏料和溶劑(CBAc)加入混合器中混合，再加入砂磨機中進行分散，進一步添加蜜胺化合物MX-43、和溶劑(CBAc)進行混合，對于實施例103~104還添加苯胍胺化合物-力，7夕SB-401(含有烷氧基烷基的苯胍胺化合物三和少；、力A制造)。用過濾器過濾廢物或粗大物，得到顏料濃度為18%的噴墨油墨。(4)實施例105和比較例40根據表23和表24所示的配合比(重量比)，將黃色顏料、堿性增效劑、顏料載體、對于實施例105還有分散劑攪拌均勻，得到混合物。在加溫至6(TC的二輥磨中加入上述混合物并混煉IO分鐘后，溶劑揮發(fā)而成為片狀。進一步添加溶劑(PGMAc),并將二輥磨加熱至80。C進行混煉。在分散操作過程中溶劑揮發(fā)，加熱混煉物變?yōu)榫哂袕椥缘墓绦挝?。冷卻所得到的固形物后，進行粉碎，得到顏料片。將被覆處理顏料和溶劑(CBAc)放入混合器中進行混合，進而放入砂磨機進行分散，進一步添加蜜胺化合物MX-43和溶劑(CBAc)進行混合。用過濾器過濾廢物、粗大物，得到顏料濃度為19%的熱固性噴墨油墨。(5)實施例106和比4支例41根據表23和表24所示的配合比(重量比)，將藍顏料、堿性增效劑、顏料載體、對于實施例106還有分散劑攪拌均勻，得到混合物。在加溫至6(TC的二輥磨中放入上述混合物并混煉10分鐘后，溶劑揮發(fā)而形成片狀。進而，添加溶劑，將二輥磨加熱至8(TC進行混煉。在分散操作過程中溶劑揮發(fā)，加熱混煉物變?yōu)榫哂袕椥缘墓绦挝铩＠鋮s所得到的固形物后，進行粉碎，得到顏料片。將被覆處理顏料和溶劑(CBAc)放入混合器中進行混合，進而放入砂磨機中進行分散，進一步添加蜜胺化合物MX-43、溶劑(CBAc)進行混合。用過濾器過濾廢物或粗大物，得到顏料濃度為12%的熱固性噴墨油墨。(6)實施例107根據表23中所示的配合比(重量比)，將藍顏料、堿性增效劑、顏料載體、及分散劑攪拌均勻，得到混合物。在加溫至60。C的二輥磨中放入上述混合物混煉10分鐘，溶劑揮發(fā)而成片狀。進而，添加溶劑(PGMAc),并將二輥磨加熱至80。C進行混煉。在分散操作過程中溶劑揮發(fā)，加熱混煉物變?yōu)榫哂袕椥缘墓绦挝?。冷卻所得到的固形物后，進行粉碎，得到顏料片。將被覆處理顏料和溶劑(CBAc)放入混合器中混合，進而放入砂磨機中進行分散，進一步添加蜜胺化合物MX-43、丙烯酸系單體(力，^7卜、、TPA-330;日本化藥制造)和溶劑(CBAc)進行混合。用過濾器過濾廢物、粗大物，得到顏料濃度為12%的熱固性噴墨油墨。(7)實施例108和比4支例42根據表23和表24所示的配合比(重量比)，將青色顏料、堿性增效劑、顏料載體和溶劑(BuCBAc:二甘醇單丁醚乙酸酯)，對于實施例108還有分散劑放入砂磨機分散4小時，進一步將蜜胺化合物MX-43、及溶劑(BuCBAc)放入混合器中混合，用膜過濾器進行加壓過濾，得到顏料濃度(PC)為15%的熱固性噴墨油墨。(8)實施例109和比4交例43將洋紅顏料、堿性增效劑、顏料載體和溶劑(BuCBAc),對于實施例109還有分散劑放入砂磨機分散4小時，進一步將蜜胺化合物MX-43、及溶劑(BuCBAc)放入混合器中進行混合，用膜過濾器進行加壓過濾，得到顏料濃度(PC)為15%的熱固性噴墨油墨。(9)熱固性噴墨油墨的物性評價通過下述方法評價熱固性噴墨油墨的粘度、流動性和保存穩(wěn)定性。另外，用可在4~10KHz進行頻率變化的具有壓電噴頭的噴墨打印機排出熱固性噴墨油墨，通過下述方法評價排出穩(wěn)定性。結果示于表23和表24中。(a)粘度通過動態(tài)粘彈性測定裝置，測定剪切速度100(1/s)的粘度(ii:mPa.s)。o)流動性通過動態(tài)粘彈性測定裝置，測定剪切速度10(1/s)的粘度(iia:mPa.s),求得與先前所測定的剪切速度100(1/s)的粘度(ti:mPa's)之比t(a/ri,以下述基準評fr流動性。〇0.9《ria/Ti<1.3x:1.3《r|a/ri(c)保存穩(wěn)定性在45。C的烘箱中加熱7天后，與前項(a)同樣地測定粘度。〇與加熱前的粘度相比增粘率為5%以內x:與加熱前的粘度相比增粘率為5%以上(d)排出穩(wěn)定性目視觀察打印狀態(tài)，根據下述基準評價排出穩(wěn)定性。〇間歇15分后，噴嘴脫落為5%以下?！?間歇15分后，噴嘴脫落超過5%、10%以下。x:間歇15分后，噴嘴脫落為10%以上[表23]<table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table>在上述表23中，略號表示以下含義?！?數值表示固體成分?！?數值表示在所生成的油墨組合物中的含量。[表24]_<table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table>在上述表24中，略號表示以下的含義?！?數值表示固體成分。※2數值表示在所生成的油墨組合物中的含量?！秾嵤├?10~117和比較例44》將感光性黑色油墨的制造示于實施例110~117、和比較例44。(1)樹脂溶液Bl的制備將環(huán)己酮添加于實施例1的分散劑中使不揮發(fā)成分達到30%，制備樹脂溶液B2。(2)樹脂溶液B2的制備將370份丙二醇單甲醚乙酸酯加入反應容器中，一面向容器中注入氮氣，一面加熱至8(TC，在同溫度下用1小時滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進行聚合反應。曱基丙烯酸20.0份曱基丙烯酸甲酯10.0份曱基丙烯酸正丁酯35.0份曱基丙烯酸2-羥基乙酯15.0份2,2'-偶氮二異丁腈4.0份對枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯20.0份(東亞合成7>司制造"7*口-'7夕7M匪110")滴加結束后，進一步在8(TC下反應3小時后，添加在50份環(huán)己酮中溶解有1.0份偶氮二異丁腈的溶液，在8(TC下繼續(xù)反應1小時，得到丙烯酸系樹脂的溶液。丙烯酸系樹脂的重均分子量(GPC測定)約為40000。冷卻至室溫后，由丙烯酸系樹脂溶液取樣約2g,在180。C下加熱干燥20分鐘，測定不揮發(fā)成分，向先前合成的丙烯酸系樹脂溶液中添加丙二醇單曱醚乙酸酯，使丙烯酸系樹脂溶液的不揮發(fā)成分達到30%，制備樹脂溶液B2。(3)炭黑分散體A的制備將IOO份炭黑(三菱化學制造的#47,平均一次粒徑為23nm，比表面積為132m2/g，吸油量cmVlOOg)、4份堿性增效劑(a14)、14份樹脂溶液B1及56份樹脂溶液B2混合，用環(huán)己酮稀釋而使最終固體成分成為20。/。。使用直徑0.8mm的玻璃珠，以涂料震動機將其分散2小時，由此制備炭黑分散體A。分散體A的粘度再25。C時為8.70mPa-s。(4)炭黑分散體B的制備在炭黑分散體A的制備中，除了將炭黑變?yōu)?0gCABOT制造的REGAL250R(平均一次粒徑為35nm、比表面積為50m2/g、吸油量為46cm3/100g)和20gDEGUSSA制造的Printex95(平均一次粒徑為15nm、比表面積為250m2/g、吸油量為52g/100g)以外，進行與炭黑分散體A的制備相同的操作制備炭黑分散體B。所得到的炭黑分散體B的粘度在25。C時為6.27mPa-s。C5)炭黑分散體C的制備在炭黑分散體A額制備中，除將炭黑變?yōu)?00gCABOT制造的MONARCH120(平均一次粒徑為75nm、比表面積為25m2/g、吸油量為72cm3/100g)以外，進行與炭黑分散體A制備相同的操作制備炭黑分散體C。所得到的炭黑分散體C的粘度在25。C為5.88mPa-s。C6)炭黑分散體D的制備在炭黑分散體A的制備中，僅使用70份樹脂溶液B2代替混合14份樹脂溶液B1、56份樹脂溶液B2，除此以外，進行與炭黑分散體A的制備相同的操作制備炭黑分散體D。所得到的分散體D的粘度在25。C為10.82mPa.s。(7)感光性黑色油墨的制備在表25所示的配合比(重量比)中，攪拌混合使得混合物均勻后，用2pm的過濾器進行過濾，得到實施例110~117和比較例44的感光性黑色油墨。(8)物性評價對所得到的感光性黑色油墨，用下述方法評價敏感度、穩(wěn)定性、遮光性(單位膜厚的OD值)、黑矩陣的圖案形狀、與玻璃的密合性。所得到的結果也示于表25中。(a)敏感度通過旋涂法將感光性黑色油墨涂布于玻璃基板(IOOmmx100mm;厚l.lmm)上后，在70。C下干燥15分鐘，由此制成干燥膜厚約為1^im的涂膜，并測定膜厚。然后，使用超高壓汞燈，透過光掩模用各種曝光量(mJ/cn^)的紫外線曝光。使用碳酸鈉水溶液進行顯影后，用離子交換水洗滌，由此除去未曝光部分。測定顯影、水洗后曝光部分的膜厚，將相對于顯影前的膜厚，得到95。/o以上的膜厚的最小曝光量(mJ/cm2)作為敏感度。按照以下2個級別評價敏感度。〇敏感度為1050mJ/cm2時x:敏感度超過50mJ/cm2時。要說明的是，光掩模中使用IO微米的掩模圖案，形成條紋狀黑矩陣圖案。(b)穩(wěn)定性比較制成感光性黑色油墨后與將其在40°C保存7天后的顯影速度，評價穩(wěn)定性。在此，顯影速度通過以下方法測定。即，通過旋涂法將感光性黑色油墨涂布于玻璃基板(IOOmmx100mm;厚l.lmm)上后，在70。C下干燥15分鐘，由此制成膜厚約1pm的涂膜，測定膜厚。使用碳酸鈉水溶液將其噴霧顯影，測定感光性黑色油墨消失的時間。用測定膜厚除測定時間，將單位膜厚的時間(秒&m)作為顯影速度。通過以下2個級別評價穩(wěn)定性。〇相對于保存前的顯影速度，保存后的顯影速度在±15%以內變化的情況；x:相對于保存前的顯影速度，保存后的顯影速度超過±15%而高速變化或低速變化的情況。其中，關于比較例44，對于4(TC下保持7天后的感光性黑色油墨，粘度在25。C下超過100mPa.s,進而變?yōu)槟z狀。因此，在進行顯影速度評價時無法進行必需的涂布步驟，不適合作為本發(fā)明的感光性黑色油墨。因此，在比較例44中，無法評價在4(TC下將感光性黑色油墨保存7天后的顯影速度，評價記為"x"。(c)遮光性[光學濃度(OD值)]通過與前項(a)的"敏感度，，測定相同的方法，將感光性黑色油墨涂布于玻璃基板上，不進行曝光步驟，在230。C下加熱1小時后，測定膜厚。通過T夕、只濃度計(GRETAGD200-II)測定如此得到的感光性黑色油墨涂布基板的光學濃度(OD值)，用測定膜厚除測定光學濃度(OD值)，求得單位膜厚的光學濃度(OD/iam)。(d)形狀通過以下方法評價黑矩陣的圖案形狀。即，在與前項(a)的"敏感度"測定相同的方法中，以曝光量70mJ/cm2形成條紋狀黑矩陣圖案，用光學顯微鏡或電子射線掃描顯微鏡觀察所制成的條紋狀黑矩陣圖案形狀，觀察直線性、剖面形狀。其中，實施例112的感光性黑色油墨敏感度低，因此以300mJ/cm2曝光。(e)直線性直線性評價通過以下3個級別進行。〇在直線部分未觀察到斷開或鋸齒狀的情形；△:在直線部分的一部分觀察到有鋸齒狀或斷開的情形；x:遍布于整體直線部分觀察到有大量鋸齒狀或斷開的情形。(f)剖面形狀剖面形狀評價通過以下2個級別進行。〇剖面形狀從順錐形(作為與玻璃接觸的面的底邊寬于上底)垂直的情形；x:剖面形狀為突出(overhang)(上底比作為與玻璃接觸的面的底邊寬)的情形。(g)初始粘著性通過與前項(a)的"敏感度"測定相同的方法，將感光性黑色油墨涂布于玻璃基板上，不進行曝光步驟，在230。C下加熱1小時。在所得到的感光性黑色油墨涂布基板上的感光性黑色油墨涂布面上，附著高性能環(huán)氧快速固化粘接劑(室溫1小時固化型)，通過依據JISK5400的棋盤格附著性試驗方法，評價涂膜的玻璃密合性。剝離是在M6螺栓頭上附著高性能環(huán)氧快速固化粘接劑(室溫1小時固化型)，粘接(自重)在棋盤格上，在90。C下加熱5分鐘后，用手剝下螺栓。由于與1mmxlmmx100個棋盤格相比，螺栓較小，因此以相對于螺栓的粘接面積的涂膜的非剝離面積率表示初始密合性。(h)PCT后密合性通過與前項(a)的"敏感度"測定相同得方法，將感光性黑色油墨涂布于玻璃基板上，不進行曝光步驟，在230。C下加熱1小時。對所得到的感光性黑色油墨涂布基板進行壓力鍋試驗(PCT)。即，使用高度加速壽命試驗裝置(工7、^夕林式會社制造的EHS-411),依照已規(guī)格化為IEC68-2-66的被稱為HAST(高加速溫度濕度試'瞼，HighlyAcceleratedtemperatureandhumidityTest)的不々包和壓力鍋試驗(USPCT;UnsaturatedPressTest),在120。C、2個大氣壓、100%RH的條件下進行5小時壓力鍋試驗。然后，通過與上述初始密合性相同的試驗評價PCT后密合性要說明的是，密合性(％)是連同初始密合性和PCT后密合性的兩者，通過下述計算式(5):Ad(%)=[(Nr-Nt)/Nt]x100(5)(式中，Ad為密合性，Nr為粘接面棋盤格數，Nt為螺栓粘接面的棋盤格數)算出(小數點以后四舍五入)。通過以下4個級別來評價計算結果?！?80%《粘著性<100%〇60%《粘著性<80%△:30%《粘著性<60%x:20%<粘著性<30%[表25]<table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table>表25中的簡稱表示以下的含義烯鍵式不飽和化合物二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)光聚合引發(fā)劑A:乙酮、l-[9-乙基-6-(2-曱基苯曱?；?-9H,卡唑-3-基]-l-(O-乙酰基肝)，fA.7乂〉Y^亍4.少；、力/k義公司制造的'MA方、軒工7OXE02"光聚合引發(fā)劑B:2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,5,4'，5'-四苯基-1,2'-聯咪唑光聚合引發(fā)劑C:上式(22)所示的硼酸鹽系光聚合引發(fā)劑光聚合引發(fā)劑D:2-千基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉基苯基)-丁酮畫l(f"'只乂〉Y乂l^歹4.少、；力/kX公司制造的">fA方、矢工7369")多官能硫醇三羥曱基丙烷三(3-巰基丁酸酯)溶劑環(huán)己酮產業(yè)實用性通過使用本發(fā)明的分散劑，能夠以低使用量得到分散性、流動性和保存穩(wěn)定性優(yōu)異的顏料分散體。因此，可使用本發(fā)明的分散劑，提供穩(wěn)定性和干燥再溶解性、根據情況打印穩(wěn)定性優(yōu)異的濾色器用油墨、感光性黑色油墨、噴墨油墨和濾色器用噴墨油墨。進一步，可使用本發(fā)明的顏料分散體或上述油墨，提供在涂膜與基材之間具有堅固的密合性的高品質濾色器底座。以上，根據特定方案對本發(fā)明進行了說明，對本領域技術人員來說顯而易見的變形或改良也包含在本發(fā)明范圍內。權利要求1.下述通式(1)表示的分散劑通式(1)[化學式1]在通式(1)中，A1～A4為以下組合兩個為相互相同或不同的分子量是200～5000的一價聚合物部分(P)，另外的兩個為相互相同或不同的-C(＝O)OH或-CH2C(＝O)OH的組合、一個為分子量是200～5000的一價聚合物部分(P)，另外三個為相互相同或不同的-C(＝O)OH或-CH2C(＝O)OH的組合、或者一個為分子量是200～5000的一價聚合物部分(P)，另外兩個為相互相同或不同的-C(＝O)OH或-CH2C(＝O)OH，余下的一個為-C(＝O)-Xa-Ra的組合，其中，Xa為-O-、或-N(Ra2)-，Ra是選自碳原子數為1～18的烷基、碳原子數為2～18的烯基、碳原子數為3～18的環(huán)烷基和碳原子數為6～18的芳基中的基團，Ra2為選自氫原子或碳原子數為1～18的烷基、碳原子數為2～18的烯基、碳原子數為3～18的環(huán)烷基和碳原子數為6～18的芳基中的基團，X1為下述通式(2)、通式(3)或通式(4)表示的四價基團通式(2)[化學式2]在通式(2)中，k表示1或2；通式(3)[化學式3]在通式(3)中，R2表示直接鍵合、-CH2-、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)OCH2CH2OC(＝O)-、-C(＝O)OCH(OC(＝O)CH3)CH2OC(＝O)-、-SO2-、-C(CF3)2-、式[化學式4]表示的基團、或式[化學式5]表示的基團；通式(4)[化學式6]通式(4)表示的基團X1所具有的總碳原子數為4～20，在通式(4)中，R3為直接鍵合、-O-、或碳原子數為1～8的二價或三價烴基，R4、R5、R6和R9各自獨立地為氫原子、或碳原子數為1～8的烴基，或者R4和R6和/或R5和R9也可以直接鍵合形成不飽和雙鍵，R7和R8各自獨立地為氫原子、或碳原子數為1～8的烴基；或者R7和R8也可以直接鍵合或形成碳原子數為1～8的二價烴基，形成環(huán)狀基X1；或者R3和R7或R3和R8也可以形成碳原子數為1～8的三價烴基形成環(huán)狀基團X1；或者R3、R7和R8形成碳原子數為1～8的四價烴基，形成多環(huán)狀基X1。2.權利要求1所述的分散劑，其特征在于，一價聚合物部分(P)選自聚醚鏈基、聚酯鏈基和乙烯基共聚物鏈基。3.權利要求1所述的分散劑，其特征在于，一價聚合物部分(P)是包含以下述通式(5)表示的一價聚醚鏈基和/或聚酯鏈基的聚合物部分(Pe),通式(5):[化學式7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(5)在通式(5)中，Y工為包含碳原子1~20、氧原子0~12和氮原子0~3的l價末端基，乂2為-0-、-S-或-N(Rb)-,其中，Rb為氫原子或碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基，乂3為-00;=0)畫、-OC(=0)CH2-、陽N(RC)C(:0)畫或-N(RC)C(:0)CH2-，其中，Re為氫原子或碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基，G1為-RHO-表示的重復單元，G2為-。(=0)11120-表示的重復單元，G3為-。(=0)1113(:(=0)-0&140-表示的重復單元，RH是碳原子數為2~8的直鏈或支鏈亞烷基、或者碳原子數為3~8的環(huán)亞烷基，1112是碳原子數為1~8的直鏈或支鏈亞烷基、或者碳原子數為4~8的環(huán)亞烷基，1113是碳原子數為2~6的直鏈或支鏈亞烷基、碳原子數為2-6的直鏈或支鏈亞烯基、碳原子數為3~20的環(huán)亞烷基、或者碳原子數為6~20的亞芳基，R14以-CH(R")-CH(R")-表示，R"和R"任何一方為氫原子，另一方是碳原子數為1-20的烷基、碳原子數為2~20的烯基、碳原子數為6~20的芳基、烷基部分的碳原子數為1~20的烷基氧基亞甲基、烯基部分的碳原子數為2~20的烯基氧基亞曱基、芳基部分的碳原子數為6-20且有時芳基部分被卣素原子取代的芳基氧基亞甲基、N-亞曱基-苯二曱酰亞氨基，R"為上述R11、上述《(=0)1112-、-C(=0)R13C(=0)-OR14-,ml為0100的整數，m2為060的整數，m3為0—30的整數，其中ml+m2+m3為1以上~100以下，對通式(5)中上述重復單元G匕GS的配置的順序沒有限定，在通式(5)表示的聚合物部分(P)中，表示在基團X和基團R"之間以任意順序含有重復單元G匸G3,這些重復單元Gi^可以為無規(guī)型或嵌段型的任一種。4.權利要求3所述的分散劑，其特征在于，f是碳原子數為1~18的直鏈或者支鏈烷基。5.權利要求3所述的分散劑，其特征在于，V具有烯鍵式不飽和雙鍵。6.權利要求3所述的分散劑，其特征在于，m2為3~15的整數。7.權利要求1所述的分散劑，其特征在于，在25。C下為蠟狀固體。8.權利要求l所述的分散劑，其特征在于，在25。C下為液態(tài)。9.權利要求1所述的分散劑，其特征在于，一價聚合物部分(P)為下述通式(6)表示的一價乙烯基共聚物(Pv):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(6)[化學式8]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(6)中，Y為乙烯基聚合物的聚合終止基，R"和R"各自獨立地為氫原子或曱基，R23和R24的任何一方為氫原子，另一方為芳香族基團、或者-C(=0)-X6-R25,其中，x6為-0-或-N(R26)-,R"和R"為氫原子或可以具有芳香族基團作為取代基的碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基，x4為-0-R27-或-S-R27-,R"是碳原子數為1-18的直鏈或支鏈亞烷基，X5》-OC(=0)-、-OC(=0)CH2-、-N(Rd)C(=0)-、或國N(Rd)C(KD)CH2-其中，Rd為氫原子或碳原子數為1~18的直鏈或支鏈烷基，n為2~50。10.顏料分散體，其含有顏料和權利要求1所述的分散劑。11.權利要求10所述的顏料分散體，其為糊狀或片狀。12.權利要求10所述的顏料分散體，其中，除了顏料和權利要求l所述的分散劑，還含有選自具有堿性基團的顏料衍生物、具有堿性基團的蒽醌衍生物、具有堿性基團的吖啶酮衍生物、和具有堿性基團的三。秦衍生物中的至少一種堿性增效劑。13.噴墨油墨，其特征在于，含有顏料、權利要求l所述的分散劑和顏料載體。14.濾色器用油墨，其特征在于，含有顏料、包含單體的顏料載體和權利要求1所述的分散劑。15.熱固性噴墨油墨，其特征在于，含有顏料、熱固性化合物、有機溶劑和權利要求1所述的分散劑。16.濾色器用噴墨油墨，其特征在于，含有顏料、熱固性化合物、有機溶劑和權利要求1所述的分散劑。17.感光性黑色油墨，其特征在于，含有炭黑、光聚合引發(fā)劑、至少一種堿性增效劑、烯鍵式不飽和單體和權利要求1所述的分散劑，其中，所述堿性增效劑選自具有堿性基團的顏料衍生物、具有堿性基團的蒽醌衍生物、具有堿性基團的吖啶酮衍生物和具有堿性基團的三溱衍生物。18.分散劑的制備方法，其包括制造一個末端具有羥基的聚合物(POH)或制造一個末端具有伯氨基的聚合物(PNH2)的第一步驟；和使所述聚合物(POH)或聚合物(PNH2)與四羧酸二酐反應的第二步驟。19.權利要求18所述的制備方法，其特征在于，在第一步驟，以選自一元醇、伯單胺、仲單胺和單硫醇中的化合物作為引發(fā)劑，將選自烯化氧、內酯、交酯、以及二羧酸酐和環(huán)氧化物的組合中的環(huán)狀化合物開環(huán)聚合，制備一個末端具有羥基的包含聚醚和/或聚酯的聚合物(PeOH)。20.權利要求18所述的制備方法，其特征在于，在第一步驟，以選自一元醇、伯單胺、仲單胺和單硫醇中的化合物作為引發(fā)劑，將烯化氧開環(huán)聚合，得到一個末端具有羥基的聚合物后，將該羥基還原氨基化，制備一個末端具有氨基的聚醚(PeNH2)。21.權利要求18所述的制備方法，其特征在于，在第一步驟，使用分子內具有羥基和硫醇基的化合物作為鏈轉移劑，將烯鍵式不飽和單體聚合，制備一個末端具有羥基的乙烯基共聚物(PvOH)，或者使用分子內具有伯氨基和硫醇基的化合物作為鏈轉移劑，將烯鍵式不飽和單體聚合，制備一個末端具有羥基的乙烯基共聚物(PvNH2)。全文摘要本發(fā)明公開了右述通式(1)表示的分散劑通式(1)A¹～A⁴為兩個為一價聚合物部分(P)，另外的兩個為-C(＝O)OH或-CH₂C(＝O)OH的組合；或一個為一價聚合物部分(P)，另外三個為-C(＝O)OH或-CH₂C(＝O)OH的組合；或一個為一價聚合物部分(P)，另外兩個為-C(＝O)OH或-CH₂C(＝O)OH，余下的一個為-C(＝O)-X^a-R^a，X¹為上述通式(2)、通式(3)或通式(4)表示的四價基團。文檔編號B01F17/52GK101218017SQ20068002489公開日2008年7月9日申請日期2006年7月7日優(yōu)先權日2005年7月8日發(fā)明者三上讓司,吉澤俊啟,小倉真由美,廣島努,有吉泰,池上智紀,立花友子,長曾我部浩,高畠美子申請人:東洋油墨制造株式會社