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抗病毒性轉(zhuǎn)印片及其制造方法和抗病毒性收縮薄膜及其制造方法與流程

文檔序號:11527074閱讀:470來源:國知局
抗病毒性轉(zhuǎn)印片及其制造方法和抗病毒性收縮薄膜及其制造方法與流程

本發(fā)明涉及用于將抗病毒劑層、抗菌層轉(zhuǎn)印至由合成樹脂、天然樹脂、木材、金屬、玻璃等構(gòu)成的物品的表面的抗病毒性轉(zhuǎn)印片。另外,本發(fā)明涉及包覆物品表面的抗病毒性收縮薄膜,其中,該膜的表面具有抗病毒性、抗菌性。



背景技術(shù):

從衛(wèi)生的角度出發(fā),理想的是賦予與人的手、特別是非特定的大量人的手接觸的物品以抗病毒性、抗菌性。如果將包括功能層的轉(zhuǎn)印片轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印基材上,則能夠?qū)⒐δ軐釉O(shè)置于被轉(zhuǎn)印品的表面。功能層的一例功能為抗病毒性。另外,包括功能層的收縮薄膜能夠用于對物品實施功能性包覆的用途。功能層的一例功能為抗病毒性。

現(xiàn)有技術(shù)中,已知有抗菌性轉(zhuǎn)印片。例如,已知一種下述的抗菌性轉(zhuǎn)印片,其中,活性能量線固化組合物在基本片材之上定位成層狀,進(jìn)而再層疊有圖案層、粘接層(參照專利文獻(xiàn)1)。

在該轉(zhuǎn)印片中,由光固化性化合物、無機(jī)系抗菌劑再加上表面能活性劑構(gòu)成活性能量線固化組合物。在含有細(xì)菌的皮脂附著于硬涂層的情況下,表面能活性劑作用于皮脂,使皮脂與硬涂層的接觸面積變大。這樣,提高了每單位的無機(jī)系抗菌劑的作用效率。

在該轉(zhuǎn)印片中,若為了更進(jìn)一步地增大抗菌能力而欲增加轉(zhuǎn)印后位于轉(zhuǎn)印物的表面的無機(jī)系抗菌劑的量的話,即使是在活性能量線固化組合物層的內(nèi)部,也不得不一樣地提高無機(jī)系抗菌劑的量??咕鷦┦莾r格高昂的材料且是妨礙混合有該抗菌劑的活性能量線固化組合物層的透明性的材料。

為此,如果提高活性能量線固化組合物層中的無機(jī)系抗菌劑的密度,則轉(zhuǎn)印片將變得價格高昂、且畫在圖案層上的顯示等的視覺性下降。一旦視覺性下降,將導(dǎo)致源自顯示等的物品的吸引力降低。

另外,現(xiàn)有技術(shù)中已知一種具有抗菌性的收縮薄膜。例如,已知一種將揉入了抗菌劑的樹脂等成形為薄膜狀而制得的收縮薄膜(例如參照專利文獻(xiàn)2)。另外,還已知一種在具有收縮性的薄膜基材的表面涂布抗菌劑而制得的收縮薄膜(例如參照專利文獻(xiàn)3)。

但是,在揉入抗菌劑而制得的薄膜中,若為了增大抗菌能力而欲增加存在于薄膜最表層的抗菌劑的量的話,薄膜的內(nèi)部也不得不一樣地增加抗菌劑的量。抗菌劑是價格高昂的材料且是妨礙薄膜的透明性的材料。為此,如果增加薄膜最表層的抗菌劑的量,則該收縮薄膜將變得價格高昂、且透明性降低。一旦覆蓋物品表層的收縮薄膜的透明性降低,則物品的吸引力下降、或損害物品的美麗外觀。

在將抗菌劑涂布于薄膜基材的收縮薄膜的制造方法中,當(dāng)將含有抗菌劑和溶劑的涂布液涂布于了薄膜基材上時,會發(fā)生溶劑沖擊(solventshock)而使薄膜基材卷曲。如果為了使制得的收縮薄膜的抗菌劑密度提高而將涂布液涂布得厚的話,存在卷曲增大且卷曲發(fā)生頻率上升的缺點。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1:特開2012-158116號公報

專利文獻(xiàn)2:特開平10-330507號公報

專利文獻(xiàn)3:特開平9-21255號公報



技術(shù)實現(xiàn)要素:

發(fā)明要解決的技術(shù)問題

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于:針對抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法,在執(zhí)行謀求轉(zhuǎn)印后成為最表層的面上的抗病毒劑、抗菌劑的高密度化的制造方法時所產(chǎn)生的抗病毒劑等的多量必要性、具有抗病毒功能的層的不透明性。另外,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于:針對抗病毒性轉(zhuǎn)印片,在謀求轉(zhuǎn)印后成為最表層的面上的抗病毒劑等的高密度化時所產(chǎn)生的抗病毒劑等的多量必要性、具有抗病毒功能的層的不透明性。

在本發(fā)明和本說明書中,“抗病毒性轉(zhuǎn)印片”是指,對被轉(zhuǎn)印基材的被轉(zhuǎn)印面賦予抗病毒性、抗菌性以制作被轉(zhuǎn)印品的轉(zhuǎn)印片。

進(jìn)一步地,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題還在于:針對抗病毒性收縮薄膜的制造方法,在使抗病毒劑等高密度地存在于收縮薄膜的表層時所產(chǎn)生的抗病毒劑等的多量必要性、收縮薄膜的透明性下降以及發(fā)生卷曲。另外,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于:針對抗病毒性收縮薄膜,在謀求收縮薄膜的表面上的抗病毒劑等的高密度化時所產(chǎn)生的抗病毒劑等的多量必要性、具有抗病毒功能的層的不透明性。

通過對本發(fā)明的說明,本發(fā)明的其它技術(shù)問題將變得顯而易見。

用于解決技術(shù)問題的方案

下面,說明用于解決技術(shù)問題的方案。為了便于理解,雖然標(biāo)注對應(yīng)于本發(fā)明的實施方式的符號來進(jìn)行說明,但本發(fā)明并不限定于該實施方式。另外,作為符號的數(shù)字有時會總地表示零部件等。

本發(fā)明的一方面所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法包括:在基體片材的單面配置無機(jī)系抗病毒劑粉末,并從所述無機(jī)系抗病毒劑粉末之上將硬涂劑定位成層形狀,從而在基體片材之上形成由無機(jī)系抗病毒劑粉末和硬涂劑構(gòu)成的功能層;以及在所述功能層之上以與功能層接觸或者隔著其它層的方式形成粘接層。

在本發(fā)明中,也可以在功能層之上直接形成粘接層。另外,也可以在功能層之上形成圖案層,在圖案層之上形成粘接層。進(jìn)一步地,還可以在功能層之上形成錨固層,在錨固層之上形成圖案層,在圖案層之上形成粘接層。圖案層和錨固層是其它層的例示。

作為本發(fā)明的優(yōu)選的實施方式,在抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法中,也可以是,所述無機(jī)系抗病毒劑粉末由二氧化鈦粉末與氧化亞銅(氧化銅(i):cu2o)粉末的混合物構(gòu)成,另外,也可以是,每1m2抗病毒性轉(zhuǎn)印片,配置于基體片材的所述無機(jī)系抗病毒劑粉末的量為0.01g以上0.03g以下。

另外,作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,也可以是,在形成了所述功能層之后在所述功能層之上形成圖案層,并在所述圖案層之上形成所述粘接層。

本發(fā)明的另一方面所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片包括基體片材(31)和轉(zhuǎn)印層(32),所述轉(zhuǎn)印層包括以與基體片材的單面接觸的方式存在于基體片材上的功能層(37)、以及作為所述轉(zhuǎn)印層的最表層側(cè)的層的粘接層(39),所述功能層由無機(jī)系抗病毒劑粉末(33)以及硬涂劑(34)構(gòu)成,每1m2抗病毒性轉(zhuǎn)印片,所述無機(jī)系抗病毒劑粉末的量為0.01g以上0.03g以下,在將所述功能層與基體片材接觸的面設(shè)為功能層的邊界面(39)、將所述無機(jī)系抗病毒劑粉末的粒子中粒子表面的一部分與邊界面接觸的粒子設(shè)為接觸有效粉末粒子、將接觸有效粉末粒子與邊界面接觸的面積設(shè)為單獨(dú)接觸面積、將存在于邊界面一定區(qū)劃中的接觸有效粉末粒子的單獨(dú)接觸面積的合計值設(shè)為合計接觸面積、將合計接觸面積相對于所述一定區(qū)劃的面積的百分率設(shè)為接觸有效粉末的占有百分率時,接觸有效粉末的占有百分率為50%以上80%以下。

作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,在抗病毒性轉(zhuǎn)印片中,也可以是,所述無機(jī)系抗病毒劑粉末由二氧化鈦粉末與氧化亞銅(氧化銅(i):cu2o)粉末的混合物構(gòu)成,另外,也可以是,所述轉(zhuǎn)印層(32)除具有所述功能層(37)和所述粘接層(39)之外,還具有位于所述功能層與所述粘接層之間的圖案層(38)。

本發(fā)明的其它方面所涉及的抗病毒性收縮薄膜的制造方法使用收縮基材和本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片。本發(fā)明的其它方面所涉及的抗病毒性收縮薄膜的制造方法首先在收縮基材(26)之上層疊本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片(11)而制成基材層疊體(44)。接著,對基材層疊體(44)施加壓力和熱而制成在收縮基材上轉(zhuǎn)印有轉(zhuǎn)印層的基材轉(zhuǎn)印體(45)。接著,將基體片材(31)從基材轉(zhuǎn)印體(45)上除去而獲得抗病毒性收縮薄膜(1)。

作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,在抗病毒性收縮薄膜的制造方法中,也可以是,施加于所述層疊物的壓力為0.3mpa~1.2mpa,施加于所述層疊物的熱為170℃~210℃。

本發(fā)明的其它方面所涉及的抗病毒性收縮薄膜(1)包括收縮基材(26)和功能層(37),功能層(37)位于收縮基材的單面一側(cè),并位于抗病毒性收縮薄膜的最表層,所述功能層由無機(jī)系抗病毒劑粉末(33)以及硬涂劑(34)構(gòu)成,每1m2抗病毒性收縮薄膜含有0.01g以上0.03g以下的所述無機(jī)系抗病毒劑粉末,在將功能層與外部環(huán)境接觸的面設(shè)為功能層的露出面(41)、將所述無機(jī)系抗病毒劑粉末的粒子中粒子表面的一部分露出在露出面上的粒子設(shè)為露出有效粉末粒子、將露出有效粉末粒子露出在露出面上的面積設(shè)為單獨(dú)露出面積、將存在于露出面一定區(qū)劃中的露出有效粉末粒子的單獨(dú)露出面積的合計值設(shè)為合計露出面積、將合計露出面積相對于所述一定區(qū)劃的面積的百分率設(shè)為露出有效粉末的占有百分率時,露出有效粉末的占有百分率為50%以上80%以下。

露出面(41)是抗病毒性收縮薄膜(1)的表面。

作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,在抗病毒性收縮薄膜中,也可以是,所述無機(jī)系抗病毒劑粉末由二氧化鈦粉末與氧化亞銅(氧化銅(i):cu2o)粉末的混合物構(gòu)成,另外,也可以具有位于所述收縮基材與所述功能層之間的圖案層(38)。

可盡可能地組合以上說明的本發(fā)明、本發(fā)明的優(yōu)選實施方式、包含在它們中的構(gòu)成部分來加以實施。

發(fā)明的效果

根據(jù)本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法,制造抗病毒劑局部存在于轉(zhuǎn)印后成為最表層的面的轉(zhuǎn)印片。在被制造的轉(zhuǎn)印片中,所含有的抗病毒劑大部分被定位于發(fā)揮抗病毒作用的位置。因此,具有能夠節(jié)約抗病毒劑的優(yōu)點。另外,能夠使功能層的透明性受到抗病毒劑妨礙的程度縮小。為此,具有能夠保持功能層的透明性的優(yōu)點。

在本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片中,位于轉(zhuǎn)印后成為最表層的面的抗病毒劑有效粒子的占有率在特定的值范圍內(nèi)。因此,具有所含有的抗病毒劑粒子中的多數(shù)粒子都有效地發(fā)揮作用的優(yōu)點。因此,具有能夠節(jié)約抗病毒劑的優(yōu)點。另外,能夠使功能層的透明性受到抗病毒劑妨礙的程度縮小。為此,能夠保持功能層的透明性。具有在作為轉(zhuǎn)印有轉(zhuǎn)印片的結(jié)果物的被轉(zhuǎn)印品中能夠保持良好的被轉(zhuǎn)印品表層的視認(rèn)性的優(yōu)點?;蛘撸谵D(zhuǎn)印片上設(shè)有圖案層的情況下,具有能夠保持良好的圖案層的視認(rèn)性的優(yōu)點。

本發(fā)明的抗病毒性收縮薄膜的制造方法將本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片或通過本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法而制造的抗病毒性轉(zhuǎn)印片轉(zhuǎn)印至收縮基材來進(jìn)行制造。為此,具有能夠制造抗病毒劑粉末局部存在于表面、且表面平滑的抗病毒性收縮薄膜的優(yōu)點。另外,本發(fā)明的抗病毒性收縮薄膜的制造方法由于不會在抗病毒性收縮薄膜上發(fā)生卷曲,因而具有制造時制造操作變得容易且所制造的抗病毒性收縮薄膜品質(zhì)高的優(yōu)點。

進(jìn)而,本發(fā)明的抗病毒性收縮薄膜的制造方法具有是轉(zhuǎn)印轉(zhuǎn)印片的單純的制造方法的優(yōu)點。另外,具有即使進(jìn)行了將轉(zhuǎn)印片的轉(zhuǎn)印層轉(zhuǎn)移至收縮基材的加壓加熱加工,收縮基材所具有的收縮加工性也保留于抗病毒性收縮薄膜的優(yōu)點。

本發(fā)明的抗病毒性收縮薄膜除具有其它的發(fā)明特定事項以外,還具有抗病毒劑局部存在于表面、抗病毒劑粉末粒子中的多數(shù)粒子被定位于發(fā)揮抗病毒性能力的位置的優(yōu)點。為此,具有賦予抗病毒性收縮薄膜以一定的抗病毒性能所需的抗病毒劑少量化、功能層的透明性也在合理范圍內(nèi)的優(yōu)點。

附圖說明

圖1是示意性示出抗病毒性轉(zhuǎn)印片的構(gòu)成的截面圖。

圖2是示意性示出轉(zhuǎn)印有抗病毒性轉(zhuǎn)印片的結(jié)果物、即被轉(zhuǎn)印品的構(gòu)成的截面圖。

圖3是示意性示出抗病毒性收縮薄膜的構(gòu)成的截面圖。

圖4是示意性示出抗病毒性收縮薄膜的制造方法的說明圖。

具體實施方式

下面,參照附圖來進(jìn)一步說明本發(fā)明的實施例所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法、抗病毒性轉(zhuǎn)印片、抗病毒性收縮薄膜的制造方法以及抗病毒性收縮薄膜。為了便于理解本發(fā)明,在本說明書中參照的各圖可能夸張地示出一部分構(gòu)成部分等來加以示意性的表示。為此,構(gòu)成部分間的尺寸、比例等有時會與實物不同。另外,除非另有特別的描述,否則本發(fā)明的實施例中所描述的部件、部分的尺寸、材質(zhì)、形狀及其相對位置等均不是旨在將本發(fā)明的范圍只限定于它們,其只不過是單純的說明例。

在本發(fā)明和本說明書中,“抗病毒”這一用語是抗病毒和抗菌的總稱。另外,“抗菌”這一用語也是抗病毒和抗菌的總稱。除非另有說明,否則抗病毒和抗菌均各自單獨(dú)地意味著這兩者。

參照圖1來說明抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法及其構(gòu)成等。有時也會將抗病毒性轉(zhuǎn)印片11稱為轉(zhuǎn)印片11。

轉(zhuǎn)印片11在基體片材31的單面載有轉(zhuǎn)印層32。轉(zhuǎn)印層32包括功能層37、圖案層38以及粘接層39。功能層37配置成與基體片材31的一表面61接觸。功能層37配置在基體片材31之上。粘接層39配置于轉(zhuǎn)印層32的最表層。粘接層39配置于轉(zhuǎn)印片11的最表層。

圖案層38之下有功能層37,圖案層38之上有粘接層39。存在功能層37與圖案層38接觸的情況,另外也存在它們之間有其它層的情況。存在圖案層38與粘接層39接觸的情況,另外也存在它們之間有其它層的情況。

功能層37由抗病毒劑粉末33和硬涂劑34構(gòu)成??共《緞┓勰?3是后面詳述的無機(jī)系抗病毒劑的粉末。

說明抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法。首先,在基體片材31的表面61上配置抗病毒劑粉末33。使抗病毒劑粉末形成為有機(jī)溶劑的懸濁液來進(jìn)行涂布,然后除去有機(jī)溶劑來進(jìn)行配置?;蛘?,也可以使抗病毒劑粉末形成為少量的硬涂劑與有機(jī)溶劑的懸濁液來進(jìn)行涂布,然后除去有機(jī)溶劑來進(jìn)行配置。

接著,在抗病毒劑粉末33之上定位硬涂劑34。通過該操作而形成功能層37。硬涂劑的定位方法可列舉出:涂布、成霧狀的散布、印刷等。

在按這種方式形成的功能層37之上依次層疊圖案層38、粘接層39。圖案層38和粘接層39的形成方法與眾所周知的轉(zhuǎn)印片上的圖案層、粘接層的形成方法相同。在轉(zhuǎn)印片11中,圖案層38是選擇性的構(gòu)成部分。既可以設(shè)置圖案層38,也可以不設(shè)置圖案層38。根據(jù)需要,也可以在功能層37與圖案層38的層間、圖案層38與粘接層39的層間、功能層與粘接層的層間設(shè)置錨固層等。

如果將這樣制得的轉(zhuǎn)印片11轉(zhuǎn)印于被轉(zhuǎn)印基材,則賦予被轉(zhuǎn)印品以抗病毒性。

圖2是將轉(zhuǎn)印片11轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印基材21而制得的被轉(zhuǎn)印品22的截面示意圖。參照圖2,粘接層39以與被轉(zhuǎn)印基材21接觸的方式而存在。粘接層39之上有圖案層38,圖案層38之上有功能層37。圖案層賦予被轉(zhuǎn)印品22以源自于圖案的吸引力。

需要注意的是,在沒有圖案層的情況下,被轉(zhuǎn)印基材的表層的外觀設(shè)計即使是在被轉(zhuǎn)印品上也透過轉(zhuǎn)印層而被觀察。不過,在轉(zhuǎn)印層為黑色等而不透光的情況下,被轉(zhuǎn)印品為轉(zhuǎn)印層本身的外觀。

功能層37位于被轉(zhuǎn)印品22的最表層,功能層37的露出面62與外部環(huán)境接觸。

當(dāng)在功能層37中抗病毒劑粉末33露出時,抗病毒劑粉末33發(fā)揮其功能。在抗病毒劑粉末埋入功能層37中的情況下,不發(fā)揮其功能。另外,在抗病毒劑粉末位于功能層37的背面(位于與露出面62相反一側(cè)的面)附近的情況下,也不發(fā)揮其功能。

被轉(zhuǎn)印品22的露出面62是源自于抗病毒性轉(zhuǎn)印片11中的功能層的邊界面35的面。

說明功能層37中的抗病毒粉末的局部存在狀態(tài)。用百分率來表示抗病毒劑粉末占邊界面35的面積的面積比例,將其定為“接觸有效粉末的占有百分率”。說明“接觸有效粉末的占有百分率”的定義以及算出方法。

將抗病毒劑粉末33的各個粒子中,粒子表面的一部分與邊界面35接觸的粒子定義為接觸有效粉末粒子。功能層的邊界面35是功能層37與基體片材31的表面61接觸的面。進(jìn)而,將接觸有效粉末粒子與邊界面接觸的面積作為單獨(dú)接觸面積。將單獨(dú)接觸面積設(shè)為ar-t。

將邊界面35的一定區(qū)劃作為考察對象。一定區(qū)劃是連續(xù)的一個面。例如,一定區(qū)劃是通過在邊界面35上畫出的單一的正方形而劃分出的區(qū)劃。將一定區(qū)劃的面積設(shè)為arobs。

將存在于一定區(qū)劃中的接觸有效粉末粒子的數(shù)量設(shè)為n。合計n個量的各個單獨(dú)接觸面積ar-t,求出合計接觸面積。將合計接觸面積設(shè)為σar-t。

如果將接觸有效粉末的占有百分率設(shè)為occ-t%,則occ-t%=σar-t/arobs×100--式(1)。

但是,抗病毒性粉末粒子是細(xì)微的,因此難以準(zhǔn)確地測定單獨(dú)接觸面積。進(jìn)而難以準(zhǔn)確地算出接觸有效粉末的占有百分率。為此,通過以下說明的簡便法來求出接觸有效粉末的占有百分率。

將抗病毒性轉(zhuǎn)印片轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印基材,制成被轉(zhuǎn)印試驗品。在被轉(zhuǎn)印試驗品中,轉(zhuǎn)印片上的邊界面被定位于最表層,從而邊界面露出。

使用掃描電子顯微鏡來獲得該露出面的放大圖像。在放大圖像中,將試驗品上的實際尺寸為每邊700nm(納米)的正方形作為觀察對象。對作為觀察對象的正方形的相互正交的兩邊分別進(jìn)行17分割,從各分割點畫出直線,從而將作為觀察對象的正方形分割成289個小區(qū)劃。小區(qū)劃各為正方形。

通過觀察小區(qū)劃并將存在于小區(qū)劃中的接觸有效粉末粒子的接觸面積與小區(qū)劃的面積進(jìn)行比較,從而按1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0這11個等級判定小區(qū)劃中的接觸面積。即,在接觸面(積)達(dá)到小區(qū)劃的整面的情況下,將該小區(qū)劃的判定值設(shè)為1。在接觸面積為小區(qū)劃面積的一半的情況下,將該小區(qū)劃的判定值設(shè)為0.5。在小區(qū)劃中完全沒有接觸面(積)的情況下,將該小區(qū)劃的判定值設(shè)為0。

觀察全部289個小區(qū)劃,判定所有的小區(qū)劃并給出判定值。然后,算出289個判定值的合計值。

“接觸有效粉末的占有百分率”=判定值的合計值/289×100--式(2)。

在被轉(zhuǎn)印試驗品的露出面(源自于邊界面35的面)上,針對不同的三個作為觀察對象的正方形算出接觸有效粉末的占有百分率。各個作為觀察對象的正方形的每邊的長度按被轉(zhuǎn)印試驗品的實際尺寸為700nm(納米)。獲得三個計算值,求出該三個計算值的平均值,將該平均值作為抗病毒轉(zhuǎn)印片的接觸有效粉末的占有百分率。

在本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片中,基于上述簡便法(根據(jù)式(2)求出)的接觸有效粉末的占有百分率為50%以上80%以下。

在上述的簡便法中,也可以在抗病毒性轉(zhuǎn)印片中透過基體片材而獲得邊界面的放大圖像,在該放大圖像中,從實際尺寸為每邊700nm(納米)的觀察對象正方形上通過相同的判定法算出接觸有效粉末的占有百分率。

這樣,抗病毒劑粉末粒子33中的多數(shù)粒子在發(fā)揮抗病毒能力的狀態(tài)下定位于功能層中。轉(zhuǎn)印后的轉(zhuǎn)印層中用于發(fā)揮一定能力的抗病毒力所需的抗病毒劑粉末的量變少?;谙嗤睦碛桑诠δ軐又械目共《緞┓勰┑牧孔兩?,能夠?qū)⒐δ軐拥耐该餍跃S持在合理的范圍內(nèi)。

另一方面,接觸有效粉末粒子其一部分被硬涂劑包圍,因此被強(qiáng)力地固定于功能層。因此,即使轉(zhuǎn)印后功能層位于物品的表層且人的手指等接觸露出面62,抗病毒劑粉末也不會脫落。

由于硬涂劑填滿抗病毒劑粉末的間隙,因此功能層37的表面、即被轉(zhuǎn)印品22的露出面62平滑。功能層的全光線透過率為88%以上,霧度為3%以下。

全光線透過率遵照jisk7361(塑料-透明材料的全光線透過率的試驗方法)來測量。霧度遵照jisk7136(塑料-透明材料的霧度的求法)來測量。

也可以使用抗病毒性轉(zhuǎn)印片,通過模內(nèi)注射成型法來制造抗病毒性成形品。另外,抗病毒性轉(zhuǎn)印片也可以使用滾筒轉(zhuǎn)印機(jī)、上下式轉(zhuǎn)印機(jī)等轉(zhuǎn)印機(jī)而轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印基材上。作為被轉(zhuǎn)印基材,可列舉出:樹脂成形品、收縮基材、橡膠制品、金屬制品、木工品、玻璃制品、陶瓷器制品或者由各種材質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合制品等。

說明模內(nèi)注射成型法。首先,將抗病毒性轉(zhuǎn)印片設(shè)置于成形用模具內(nèi)。此時,抗病毒性轉(zhuǎn)印片對準(zhǔn)基體片材與模具腔面相互面對面的方向。

接下來,關(guān)閉模具,將熔融樹脂填充入模具的腔內(nèi),以使熔融樹脂與抗病毒性轉(zhuǎn)印片的粘接層接觸。其結(jié)果,熔融樹脂成形,同時地,抗病毒性轉(zhuǎn)印片粘接于注射成形體的表面。對樹脂進(jìn)行冷卻或擱置冷卻(放冷),當(dāng)打開模具而取出注射成形體時,轉(zhuǎn)印層就粘接在注射成形體的表面。接著,從注射成形體上除去基體片材。

說明抗病毒性收縮薄膜的制造方法及其構(gòu)成等??共《拘允湛s薄膜的制造方法是將抗病毒性轉(zhuǎn)印片轉(zhuǎn)印至收縮基材上來進(jìn)行制造的方法。抗病毒性轉(zhuǎn)印片是本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片以及通過本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法而制造的抗病毒性轉(zhuǎn)印片。有時會將抗病毒性收縮薄膜1簡稱為收縮薄膜1。

圖4是示意性示出抗病毒性收縮薄膜的制造方法的說明圖。在收縮基材26的一表面層疊轉(zhuǎn)印片11而制作基材層疊體44。在基材層疊體44中,使收縮基材26與轉(zhuǎn)印片11的轉(zhuǎn)印層32面對面。在基材層疊體44中,粘接層與收縮基材26接觸。

使基材層疊體44通過加壓加熱(壓熱)輥51與支承輥52之間。隨著該通過,構(gòu)成粘接層39的熱熔融樹脂的一部分熔融并固化,收縮基材26的表面與粘接層39的邊界面40熔接。這樣,制成由收縮基材26和轉(zhuǎn)印片11構(gòu)成的基材轉(zhuǎn)印體45。

從基材轉(zhuǎn)印體45上除去基體片材31,從而獲得收縮薄膜1。

轉(zhuǎn)印時的溫度條件通常為170℃~210℃,優(yōu)選為180℃~200℃。如果在該范圍內(nèi),則粘接層的樹脂的熔融充分、轉(zhuǎn)印良好,并且,收縮基材所具有的收縮加工性保留于收縮薄膜1。

轉(zhuǎn)印時的壓力條件通常為0.3mpa~1.2mpa,優(yōu)選為0.4mpa~0.8mpa。如果在該范圍內(nèi),則熱傳導(dǎo)優(yōu)良,粘接層的樹脂適度熔融,轉(zhuǎn)印良好,并且,收縮基材所具有的收縮加工性保留于收縮薄膜1。

加壓加熱的附加時間可通過層疊物與加壓加熱輥的相對移動速度來表示,為0.5m/分鐘~4.0m/分鐘。在速度小于0.5m/分鐘的情況下,所制造的收縮薄膜1的收縮加工性惡化。在比4.0m/分鐘快的情況下,熱傳導(dǎo)低,粘接層的樹脂的熔融不充分,將導(dǎo)致發(fā)生轉(zhuǎn)印不良。

將通過本發(fā)明的制造方法制得的收縮薄膜1覆蓋在門把手上,進(jìn)行了噴吹熱風(fēng)的加工。收縮薄膜與門把手的形狀一致地進(jìn)行收縮,收縮薄膜被裝在門把手上。即使進(jìn)行了將轉(zhuǎn)印片11轉(zhuǎn)印于收縮基材26的加壓加熱加工,收縮基材26所具有的收縮加工性也將留存于收縮薄膜1中。

參照圖3,在本發(fā)明所涉及的收縮薄膜1中,粘接層39以與收縮基材26的一表面接觸的方式而定位。圖案層38定位于粘接層39之上,功能層37定位于圖案層38之上。在本發(fā)明所涉及的收縮薄膜1中,圖案層38是選擇性的構(gòu)成部件,可以有,也可以沒有。

當(dāng)設(shè)置了圖案層時,賦予收縮薄膜1的被安裝體以源自于圖案的吸引力。另一方面,在沒有圖案層的情況下,收縮薄膜1的被安裝體保持原有的外觀。

功能層37位于收縮薄膜1的表層,功能層37的露出面41與外部環(huán)境接觸。露出面41是收縮薄膜1的一表面。并且,露出面41是在將收縮薄膜1安裝于了被安裝體的狀態(tài)下定位于被安裝體的表面的面。需要注意的是,收縮薄膜1的另一表面是收縮基材與外部環(huán)境接觸的面。

功能層37由抗病毒劑粉末33和硬涂劑34構(gòu)成。抗病毒劑粉末33局部存在于與外部環(huán)境接觸的露出面41附近。

對收縮薄膜1中抗病毒劑粉末33在功能層37中的局部存在性進(jìn)行說明。用百分率表示抗病毒劑粉末占露出面41的面積的面積比例,將其定為“露出有效粉末的占有百分率”。說明“露出有效粉末的占有百分率”的定義以及算出方法。

將抗病毒性粉末33的各個粒子中,粒子表面的一部分露出在露出面41上的粒子定義為露出有效粉末粒子。露出面41是功能層37與外部環(huán)境接觸的面。進(jìn)而,將露出有效粉末粒子露出在露出面上的面積作為單獨(dú)露出面積。將單獨(dú)露出面積設(shè)為ar-e。

將露出面41的一定區(qū)劃作為考察對象。一定區(qū)劃是連續(xù)的一個面。例如,一定區(qū)劃是通過在露出面41上畫出的單一的正方形而劃分出的區(qū)劃。將一定區(qū)劃的面積設(shè)為arobs。

將存在于一定區(qū)劃中的露出有效粉末粒子的數(shù)量設(shè)為n。合計n個量的各個單獨(dú)露出面積ar-e,求出合計露出面積。將合計露出面積設(shè)為σar-e。

如果將露出有效粉末的占有百分率設(shè)為occ-e%,則occ-e%=σar-e/arobs×100--式(3)。

但是,抗病毒劑粉末粒子是細(xì)微的,因此難以準(zhǔn)確地測量單獨(dú)露出面積。進(jìn)而難以準(zhǔn)確地算出露出有效粉末的占有百分率。為此,通過以下說明的簡便法來求出露出有效粉末的占有百分率。

使用掃描電子顯微鏡來獲得抗病毒性收縮薄膜表面的放大圖像。表面是功能層露出的表面。在放大圖像中,將收縮薄膜上的實際尺寸為每邊700nm(納米)的正方形作為觀察對象。對作為觀察對象的正方形的相互正交的兩邊分別進(jìn)行17分割,從各分割點畫出直線,從而將作為觀察對象的正方形分割成289個小區(qū)劃。小區(qū)劃各為正方形。

通過觀察小區(qū)劃并將存在于小區(qū)劃中的露出有效粉末粒子的露出面積與小區(qū)劃的面積進(jìn)行比較,從而按1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0這11個等級判定小區(qū)劃中的露出面積。即,在露出面(積)達(dá)到小區(qū)劃的整面的情況下,將該小區(qū)劃的判定值設(shè)為1。在露出面積為小區(qū)劃面積的一半的情況下,將該小區(qū)劃的判定值設(shè)為0.5。在小區(qū)劃中完全沒有露出面(積)的情況下,將該小區(qū)劃的判定值設(shè)為0。

觀察全部289個小區(qū)劃,判定所有的小區(qū)劃并給出判定值。然后,算出289個判定值的合計值。

“露出有效粉末的占有百分率”=判定值的合計值/289×100--式(4)。

在抗病毒性收縮薄膜的露出面41上,針對不同的三個作為觀察對象的正方形算出露出有效粉末的占有百分率。各個作為觀察對象的正方形的每邊的長度按實際尺寸為700nm(納米)。獲得三個計算值,求出該三個計算值的平均值,將該平均值作為抗病毒性收縮薄膜的露出有效粉末的占有百分率。

在本發(fā)明所涉及的抗病毒性收縮薄膜中,基于上述簡便法(根據(jù)式(4)求出)的露出有效粉末的占有百分率為50%以上80%以下。

在收縮薄膜1中,抗病毒劑粉末粒子33中的多數(shù)粒子在發(fā)揮抗病毒能力的狀態(tài)下定位于功能層中。因此,收縮薄膜1中用于發(fā)揮一定能力的抗病毒力所需的抗病毒劑粉末的量變少?;谙嗤睦碛桑渲糜诠δ軐又械目共《緞┓勰┑牧孔兩?,能夠?qū)⒐δ軐拥耐该餍跃S持在合理的范圍內(nèi)。

另一方面,露出有效粉末粒子其一部分被硬涂劑包圍,因此在功能層中被強(qiáng)力地固定。因此,即使將收縮薄膜1定位于被安裝品的表層且人的手指等接觸露出面41,抗病毒劑粉末也不會脫落。

功能層37的露出面平滑。即,收縮薄膜1的表面平滑,進(jìn)而收縮薄膜安裝體的表面變得平滑。

接下來,說明各層的材料、形成方法等。

〈無機(jī)系抗病毒劑〉

作為無機(jī)系抗病毒劑,可列舉出:光催化劑材料、將金屬離子承載于離子交換體上的物質(zhì)、抗菌陶瓷等。

光催化劑材料可列舉出:二氧化鈦、氧化錫、氧化鎢、氧化鐵、氧化鋅、氧化鉻、氧化鉬、氧化釕、氧化鍺、氧化鉛、氧化鎘、氧化釩、氧化鈮、氧化鉭、氧化錳、氧化鈷、氧化銠、氧化鎳、氧化錸、氧化鋯等氧化物;這些多種金屬的氧化物;摻雜了氮、金屬離子的金屬氧化物等。另外,還可列舉出在表面承載有金屬、金屬鹽等助催化劑的金屬氧化物。進(jìn)一步地,還可列舉出在表面承載有光敏色素等的金屬氧化物。

說明使金屬離子承載于離子交換體的物質(zhì)。

作為金屬離子,可列舉出:銀離子、銅離子(ii)、鋅離子。作為離子交換體,可列舉出:沸石(結(jié)晶硅鋁酸鹽)、硅膠、粘土礦物等硅酸鹽系載體;磷酸鋯、磷酸鈣等磷酸鹽系載體;以及溶解性玻璃、活性炭、金屬載體、有機(jī)金屬等。

作為使金屬離子承載于離子交換體的方法,可列舉出如下的方法:即、在規(guī)定的ph條件、規(guī)定溫度、規(guī)定時間下將離子交換體浸漬于金屬離子的水溶液中而以金屬離子置換離子交換體中的可離子交換的離子的一部分或全部,在離子交換結(jié)束后,進(jìn)行水洗、加熱干燥。

抗菌陶瓷的組成式為ag-cauznvalw(po4)x(oh)y,作為結(jié)晶質(zhì)的抗菌陶瓷,有載銀磷酸鋯、載銀三聚磷酸鋁、載銀羥基磷灰石以及載銀磷酸三鈣等。作為非晶質(zhì)的抗菌陶瓷,有載銀磷酸鹽玻璃以及載銀磷酸復(fù)鹽陶瓷等。

這些無機(jī)系抗病毒劑采用粒徑為1nm~400nm(納米)的粉末。二氧化鈦采用粒徑為1nm~400nm的粉末。氧化亞銅(氧化銅(i):cu2o)采用粒徑為1nm~400nm的粉末。

在無機(jī)系抗病毒劑中,優(yōu)選二氧化鈦。二氧化鈦若為金紅石型的話,則透明性降低,因此更加優(yōu)選銳鈦型。

進(jìn)而,更加優(yōu)選在二氧化鈦中混合氧化亞銅(氧化銅(i):cu2o)。氧化亞銅優(yōu)選使用進(jìn)行過防氧化的表面處理的粉末。

二氧化鈦與氧化亞銅的混合比優(yōu)選45:55~75:25(重量份)。這是因為,如果二氧化鈦比例大于75重量份,則抗病毒性不充分;如果氧化亞銅比例大于55重量份,則霧度值(%值)上升。

無機(jī)系抗病毒劑的量優(yōu)選每1m2(平方米)抗病毒性轉(zhuǎn)印片的面積在0.01g以上0.03g以下。這是因為,抗病毒性得以發(fā)揮,并且,全光線透過率也為實用范圍內(nèi)。需要注意的是,1m2抗病毒性轉(zhuǎn)印片的面積與1m2功能層的面積相等。

在使用二氧化鈦與氧化亞銅的混合物作為無機(jī)系抗病毒劑的情況下,其量優(yōu)選每1m2抗病毒性轉(zhuǎn)印片的面積在0.01g以上0.03g以下。這是因為,如果不到0.01g/m2,則抗病毒性不充分;如果大于0.03g/m2,則全光線透過率不到88%。

〈硬涂劑〉

硬涂劑是以紫外線固化性樹脂等光固化性樹脂、電子線固化性樹脂等放射線固化性樹脂等為代表的用紫外線、電子線等來固化的活性能量線固化性樹脂。硬涂劑也可以是熱固化性且活性能量線固化性的樹脂?;钚阅芰烤€固化性樹脂例如為氨基甲酸酯丙烯酸酯系樹脂、氰基丙烯酸酯系樹脂。熱固化性且活性能量線固化性的樹脂例如為在氨基甲酸酯丙烯酸酯系樹脂或氰基丙烯酸酯系樹脂中加入了異氰酸酯等添加劑的樹脂。熱固化性且活性能量線固化性的樹脂隨著加熱而樹脂中的單體、低聚物的一部分被交聯(lián),變成半固化狀態(tài)。需要注意的是,半固化狀態(tài)的硬涂層如果再進(jìn)一步照射紫外線等活性能量線的話,則成為固化狀態(tài)。

在本發(fā)明所涉及的抗病毒性轉(zhuǎn)印片的制造方法和本發(fā)明所涉及的抗病毒性收縮薄膜的制造方法兩者中共同使用熱固化性且活性能量線固化性的硬涂劑的情況下,通過加熱進(jìn)行半固化,然后照射活性能量線進(jìn)行全固化即可。在使用活性能量線固化性的硬涂劑的情況下,照射少量的活性能量線進(jìn)行半固化,然后再次照射活性能量線進(jìn)行全固化即可。

在這些硬涂劑之中,優(yōu)選紫外線固化性樹脂和熱固化性且紫外線固化性樹脂。這是因為,用于進(jìn)行固化操作的設(shè)備(用具)能夠容易且廉價地得到,并且固化操作容易。另外,是因為,若從轉(zhuǎn)印片、被轉(zhuǎn)印品或收縮薄膜1的角度來考慮的話,功能層的透明性高,紫外線的進(jìn)入容易。

對于通過本發(fā)明的制造方法制得的轉(zhuǎn)印片,硬涂劑無論在哪個制造階段中固化皆可。即,在以下的(1)~(3)的任意階段中固化即可。

(1)轉(zhuǎn)印片制造中的功能層形成之后

(2)轉(zhuǎn)印片制造后

(3)將轉(zhuǎn)印片的轉(zhuǎn)印層轉(zhuǎn)印至了被轉(zhuǎn)印品21之后

優(yōu)選地,在進(jìn)行了加壓加熱的轉(zhuǎn)印加工之后、即在(3)的階段中進(jìn)行。更進(jìn)一步優(yōu)選地,在(1)的階段中半固化,在(3)的階段中進(jìn)行全固化。

在本發(fā)明所涉及的抗病毒性收縮薄膜的制造方法中,硬涂劑無論在哪個制造階段中固化皆可。即,在以下的(1)~(4)的任意階段中固化即可。

(1)轉(zhuǎn)印片制造中的功能層形成之后

(2)轉(zhuǎn)印片制造后

(3)收縮薄膜制造后

(4)使收縮薄膜收縮而安裝在了被安裝體上之后

優(yōu)選地,在進(jìn)行了加壓加熱的轉(zhuǎn)印加工之后、即在(3)或(4)的階段中進(jìn)行。更進(jìn)一步優(yōu)選地,在(1)的階段中半固化,在(3)或(4)的階段中進(jìn)行全固化。

〈基體片材〉

基體片材的材質(zhì)例如可以使用:聚丙烯系樹脂、聚乙烯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、聚氯乙烯系樹脂等樹脂片;鋁箔、銅箔等金屬箔;玻璃紙、涂工紙、賽璐玢等纖維素系片材;或者以上各片材的復(fù)合體等具有離型性的材質(zhì)作為基體片材。

〈圖案層〉

圖案層的材質(zhì)使用將聚乙烯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、聚乙烯醇縮醛系樹脂、聚酯氨酯系樹脂、纖維素酯系樹脂、醇酸樹脂等樹脂作為粘合劑、并含有適當(dāng)顏色的顏料或染料作為著色劑的著色油墨為好。另外,在使其顯金屬色的情況下,也可以使用在鋁、鈦、青銅等金屬粒子或者云母上涂布了二氧化鈦的珠光顏料。圖案層的形成方法可以列舉出:膠版印刷法、照相凹版印刷法、絲網(wǎng)印刷法等印刷法。

圖案層也可以由鋁、錫、銅等金屬薄膜形成。作為這種情況下的形成方法,可使用金屬蒸鍍法、濺射法、離子束法等。

〈粘接層〉

粘接層采用適合被轉(zhuǎn)印品或收縮基材的種類的具有熱敏性或壓敏性的樹脂。例如,如果被轉(zhuǎn)印基材為pc、聚苯乙烯(ps)系樹脂,則粘接層使用與這些樹脂具有親和性的pmma、ps、pa、聚烯烴系樹脂為好。例如,如果收縮基材為聚苯乙烯(ps)系樹脂,則粘接層使用與這些樹脂具有親和性的pmma、ps、pa、聚烯烴系樹脂為好。粘接層的形成方法可列舉出:凹版涂布法、輥涂法、逗點涂布法、照相凹版印刷法、絲網(wǎng)印刷法、膠版印刷法等。

〈離型層〉

根據(jù)需要,也可以在基體片材與功能層之間形成有離型層。離型層是在轉(zhuǎn)印后剝離基體片材時與基體片材一起從被轉(zhuǎn)印品或收縮薄膜上去掉的層。作為離型層的材質(zhì),能夠使用三聚氰胺樹脂系離型劑、硅酮樹脂系離型劑、氟樹脂系離型劑、纖維素衍生物系離型劑、尿素樹脂系離型劑、聚烯烴樹脂系離型劑、石蠟系離型劑以及它們的復(fù)合型離型劑等。離型層的形成方法可列舉出:輥涂法、噴涂法等涂布法、照相凹版印刷法、絲網(wǎng)印刷法等。

〈收縮基材〉

收縮基材是通過將聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚乙烯、乙烯-丙烯共聚物、離聚物、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酯、氟系樹脂、鹽酸橡膠、硅酮橡膠、epdm、氯丁二烯橡膠、腈基丁二烯橡膠等樹脂或橡膠成形為薄膜狀而制造的。在使薄膜成形之后,通常將其在單軸或雙軸方向上拉伸,進(jìn)行熱定型(thermo-setting)。拉伸也可以通過在發(fā)生取向作用這樣的溫度條件下拉伸吹塑成型或者拉伸吹脹成型而與薄膜的成形同時地進(jìn)行。

以上,雖然參照附圖對本發(fā)明所涉及的一實施方式進(jìn)行了詳細(xì)說明,但具體的構(gòu)成例并不局限于該一實施方式,在不脫離本發(fā)明宗旨的范圍內(nèi)的設(shè)計變更等也包括在本發(fā)明中。

實施例1

制作轉(zhuǎn)印片,并通過模內(nèi)注射成型來進(jìn)行轉(zhuǎn)印,制得抗病毒性成形品,測量了抗病毒性成形品的抗病毒性、全光線透過率、霧度。

轉(zhuǎn)印片的制造方法等如下所述。

基體片材:pet膜,厚度50μm(微米)

抗病毒劑:混合有tio2粉末60重量份和cu2o粉末40重量份的粉末

tio2粉末(白色粉末)的一次粒徑為15nm,cu2o粉末(茶褐色粉末)的一次粒徑為50nm。

硬涂劑:氨基甲酸酯丙烯酸酯系紫外線固化樹脂

成形樹脂:丙烯酸系樹脂

成形品尺寸:50mm×50mm×1mm

熔融樹脂溫度:240℃~260℃

在基體片材之上,以抗病毒劑為0.02g/m2的量涂布抗病毒劑、甲基乙基酮以及少量硬涂劑的懸濁液,并除去甲基乙基酮。從抗病毒劑之上將硬涂劑涂布成干燥厚度為5.5μm的層形狀。將硬涂劑半固化并涂布錨固劑,通過用到了聚烯烴系樹脂的照相凹版印刷法制作了粘接層。然后,進(jìn)行紫外線照射而使硬涂劑固化。

樣品編號8、9、10以及11、12、13是使作為抗病毒劑而添加的tio2粉末與cu2o粉末的混合比例(重量份)發(fā)生了變化的樣品。

樣品編號1是在不添加抗病毒劑的情況下形成了功能層的樣品。

比較例是預(yù)先混合表中記載的量的抗病毒劑和硬涂劑來制作懸濁液并涂布該懸濁液而形成為功能層的例子。

抗病毒性的評價遵照jisr1756(可見光響應(yīng)型光催化劑病毒性試驗方法)。作為光條件,將白色熒光燈的光在n113濾光器中濾掉400nm以下的紫外線,使照度為1000lx。

試驗方法:使噬菌體病毒附著在樣品上,進(jìn)行兩個小時的光照射,將其用scdlp液回收,適度稀釋后,使其感染上大腸菌,并涂布于瓊脂培養(yǎng)基上。計數(shù)培養(yǎng)后的菌落數(shù),通過算出滅活度而進(jìn)行了評價。

滅活度的算出式如下所述。

(滅活度)=(試驗后噬菌體傳染性滴度的對數(shù))-(初期噬菌體傳染性滴度的對數(shù))

全光線透過率的測量遵照jisk7361(塑料-透明材料的全光線透過率的試驗方法)進(jìn)行。用霧度計ndh5000(日本電色工業(yè)株式會社制造)進(jìn)行了測量。

霧度的測量遵照jisk7136(塑料-透明材料的霧度的求法)進(jìn)行測量。用霧度計ndh5000(日本電色工業(yè)株式會社制造)進(jìn)行了測量。

將測量結(jié)果示于表1。

在總體評價時,抗病毒性在-2.0以下為合格,全光線透過率在88.0%以上為合格,霧度在3.0%以下為合格。

[表1]

注1:欽銅比表示tio2/cu2o(重量比)

注2:抗病毒性的值“-4.8>”表示測量的界限

樣品編號8和9獲得了抗病毒性高且全光線透過率(%值)大的結(jié)果。需要注意的是,在表1中,抗病毒性的測量值“-4.8>”表示雖進(jìn)行了實驗但無法測量,判定是在作為測量界限值的-4.8以下。表4中也是同樣。

實施例2

使用在實施例1中制成的抗病毒性成形品,測量了抗病毒性成形品的抗菌性。測量中使用的抗病毒性成形品是樣品編號1和樣品編號9。在說明實施例2的段落中,“抗菌性”這一用語正如文字所表示的那樣,意為抗菌性,“抗菌性”這一用語并不意味著抗病毒性。

抗菌性的測量遵照jis-r-1756(可見光響應(yīng)型光催化劑抗病毒性試驗方法)。作為光條件,將白色熒光燈的光在n169濾光器中濾掉380nm以下的紫外線,使照度為1000lx。

試驗方法:向樣品滴落50μl(微升)的黃色葡萄球菌的菌液,進(jìn)行24小時的光照射,用scdlp液將其回收。使回收液混合在nb培養(yǎng)基中,通過計數(shù)培養(yǎng)后的菌落數(shù)而進(jìn)行了評價。

抗菌活性值的算出式如下所述。

(抗菌活性值)=(樣品上在試驗后黃色葡萄球菌的對數(shù))-(玻璃板上在試驗后黃色葡萄球菌的對數(shù))

[表2]

注1:欽銅比表示tio2/cu2o(重量比)

注2:抗菌性的值“-4.8>”表示測量的界限

需要注意的是,在表2中,抗菌性的測量值“-4.8>”表示雖進(jìn)行了實驗但無法測量,判定是在作為測量界限值的-4.8以下。表5中也是同樣。

實施例3

制作轉(zhuǎn)印片11,探討轉(zhuǎn)印條件,并向收縮基材進(jìn)行轉(zhuǎn)印,制作了抗病毒性收縮薄膜1,評價了收縮加工性。

轉(zhuǎn)印片的制造方法等如下所述。

基體片材:pet膜,厚度50μm

抗病毒劑:混合有tio2粉末60重量份和cu2o粉末40重量份的粉末

tio2粉末(白色粉末)的一次粒徑為15nm,cu2o粉末(茶褐色粉末)的一次粒徑為50nm。

收縮基材:雙軸拉伸聚苯乙烯片材,厚度為60μm,關(guān)于其熱收縮率,在100℃下加熱10秒md方向為14%、td方向為75%。在此,熱收縮率(%)=100×(加熱前長度-加熱后長度)/加熱前長度。

硬涂劑:氨基甲酸酯丙烯酸酯系紫外線固化樹脂

在基體片材之上,以抗病毒劑為0.02g/m2的量涂布抗病毒劑、甲基乙基酮以及少量硬涂劑的懸濁液,并除去甲基乙基酮。從抗病毒劑之上將硬涂劑涂布成干燥厚度為5.5μm的層形狀。將硬涂劑半固化并涂布錨固劑,通過用到了聚烯烴系樹脂的照相凹版印刷法制作了粘接層。然后,進(jìn)行紫外線照射而使硬涂劑固化。

轉(zhuǎn)印是通過將收縮基材與轉(zhuǎn)印膜重疊放置于工作臺上,從其上用加壓加熱輥施加壓力和熱來進(jìn)行的。加壓加熱輥的溫度為186℃。

使加壓加熱輥的移動速度、壓力、加壓加熱附加次數(shù)(使其通過工作臺與輥之間的次數(shù))變化而測量了轉(zhuǎn)印程度。關(guān)于轉(zhuǎn)印程度,通過目視,以百分率計測存在于除去了基體片材之后的抗病毒性收縮薄膜上的轉(zhuǎn)印層區(qū)域的程度。

另外,將做成的抗病毒性收縮薄膜纏繞在門把手上,在170℃下加熱2分鐘,進(jìn)行了收縮加工。通過目視,分可以(○)、不可以(×)兩個等級評價了抗病毒性收縮薄膜的加工性。

將轉(zhuǎn)印條件探討和收縮加工性的實驗結(jié)果示于表3。

[表3]

注1:轉(zhuǎn)印程度0%表示末轉(zhuǎn)印

即使進(jìn)行了加壓加熱的轉(zhuǎn)印加工,收縮加工性也良好。另外,當(dāng)轉(zhuǎn)印次數(shù)增加時,收縮加工性下降。

實施例4

制作轉(zhuǎn)印片11,向收縮基材進(jìn)行轉(zhuǎn)印,制作了抗病毒性收縮薄膜1,并測量了抗病毒性收縮薄膜的抗病毒性、全光線透過率、霧度。

實施例4中使用的基體片材、抗病毒劑的tio2粉末與cu2o粉末、硬涂劑、粘接劑均與實施例1中使用的相同。

樣品編號8、9、10以及11、12、13是使作為抗病毒劑而添加的tio2粉末與cu2o粉末的混合比例(重量份)發(fā)生了變化的樣品。

作為轉(zhuǎn)印條件,加壓加熱輥溫度:186℃,壓力:0.55mpa,轉(zhuǎn)印速度:3.4m/min。

樣品編號1是不添加抗病毒劑而形成了功能層的樣品。

比較-1是預(yù)先混合表中記載的量的抗病毒劑和硬涂劑而制作了懸濁液并涂布該懸濁液而形成為功能層的例子。

抗病毒性的評價、試驗方法、滅活度的算出式、全光線透過率的測量、霧度的測量均與實施例1相同。

將測量結(jié)果示于表4。

綜合評價時,抗病毒性以-2.0以下為合格,全光線透過率以88.0%以上為合格。綜合評價時未考慮霧度。

[表4]

注1:鈦銅比表示tio2/cu2o(重量比)

注2:抗病毒性的值“-4.8>”表示測量的界限

樣品編號8和9獲得了抗病毒性高且全光線透過率(%值)大的結(jié)果。

實施例5

使用在實施例4中制成的抗病毒性收縮薄膜1,測量了抗病毒性收縮薄膜1的抗菌性。測量中使用的抗病毒性收縮薄膜1是樣品編號1和樣品編號9。在說明實施例5的段落中,“抗菌性”這一用語正如文字所表示的那樣,意為抗菌性,“抗菌性”這一用語并不意味著抗病毒性。

抗菌性的測量、試驗方法、抗菌活性值的算出式均與實施例2相同。

[表5]

注1:鈦銅比表示tio2/cu2o(重量比)

注2:抗菌性的值“-4.8>”表示測量的界限

符號說明

1抗病毒性收縮薄膜11抗病毒性轉(zhuǎn)印片21被轉(zhuǎn)印基材22被轉(zhuǎn)印品26收縮基材31基體片材32轉(zhuǎn)印層33抗病毒劑粉末34硬涂劑35功能層的邊界面37功能層38圖案層39粘接層40邊界面41露出面44基材層疊體45基材轉(zhuǎn)印體51加壓加熱輥52支承輥61(基體片材的)表面62露出面

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