一種含對(duì)三氟甲氧基苯基的液晶化合物、組合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種含對(duì)三氟甲氧基苯基的液晶化合物以及包括所述液晶化合物的 組合物及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 液晶顯示器現(xiàn)在廣泛應(yīng)用在社會(huì)生活的各個(gè)方面，液晶顯示技術(shù)發(fā)展至今，各種 各樣的液晶化合物得到實(shí)際的應(yīng)用。一些通用的對(duì)液晶化合物的要求，包括液晶化合物的 相變溫度，光學(xué)各向異性，介電各向異性，粘度，電阻率等，都對(duì)液晶材料最終的應(yīng)用有著很 大的影響。新的液晶化合物的開(kāi)發(fā)以及其組成的組合物，來(lái)改善液晶的各種性質(zhì)，改善液晶 顯示的應(yīng)用效果極其重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明提供一種新的液晶化合物，此化合物具有液晶特性，可用于液晶組合物中， 用于液晶顯示器。該化合物具有較高的清亮點(diǎn)。
[0004] 本發(fā)明提供的液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示：
[0005]
[0006]
[0007] 本發(fā)明還提供制備所述的液晶化合物的方法，包括以下步驟：
[0008] 步驟a)在四氫呋喃中，使式1-1所示的化合物與N-溴代丁二酰亞胺反應(yīng)得到式 1-2所示的化合物，
[0009]
12 步驟b)在四（三苯基膦）鈀的催化下，使式1-2所示的化合物與丙基溴化鎂反應(yīng) 得到式1-3所示的化合物， 2
[0012] 步驟c)在二氯甲烷中，使式1-3所示的化合物與溴反應(yīng)得到式1-4所示的化合 物，
[0013]
[0014] 步驟d)在碳酸鉀和四（三苯基膦）鈀作用下，使式1-4所示的化合物與
[0015] 反應(yīng)得到式I所示的化合物，
[00161
[0017] 優(yōu)選的，步驟d)所述反應(yīng)在甲苯、乙醇和水的混合溶劑中進(jìn)行。
[0018] 本發(fā)明還提供含有所述的液晶化合物的組合物。
[0019] 在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物包括式I所示的化合物、式II所示 的化合物、式III所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物、式VI所示的化合 物、VII所示的化合物和式VIII所示的化合物；其中，

[0027] 其中，所述各組分的重量百分含量如下：
[0028] 式I所示的化合物 5~10% ;
[0029] 式II所示的化合物 4~8%;
[0030] 式III所示的化合物 7~20%;
[0031] 式IV所示的化合物 7~30%;
[0032] 式V所示的化合物 8~15% ;
[0033] 式VI所示的化合物 3~6%;
[0034] 式VII所示的化合物 8~60%和
[0035] 式VIII所示的化合物5~10%。
[0036] 其中，在本發(fā)明一個(gè)技術(shù)方案中，本發(fā)明的組合物中各組分的重量百分含量如 下：
[0037] 式I所示的化合物 6~8%;
[0038] 式II所示的化合物 4~8%;
[0039] 式III所示的化合物10~16%;
[0040] 式IV所示的化合物 10~25%;
[0041] 式V所示的化合物 8~15 %;
[0042] 式VI所示的化合物 4~5%;
[0043] 式VII所示的化合物30~60%和
[0044] 式VIII所示的化合物6~8%。
[0045] 優(yōu)選的，所述各組分的重量百分含量如下：
[0046] 式I所示的化合物 7%;
[0047] 式II所示的化合物 6%;
[0048] 式III所示的化合物 14%;
[0049] 式IV所示的化合物 15%;
[0050] 式V所示的化合物 10%;
[0051] 式VI所示的化合物 5 %;
[0052] 式VII所示的化合物 36%和
[0053] 式VIII所示的化合物7%。
[0054] 上述液晶化合物或所述的組合物在制備液晶顯示裝置中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的 保護(hù)范圍。
[0055] 基于上述技術(shù)方案，本發(fā)明的液晶化合物是一種新的7-氫苯并[de]蒽類液晶化 合物，其具有較高的清亮點(diǎn)。本發(fā)明提供的包含本發(fā)明化合物的液晶組合物具有較寬的向 列相范圍，極大的拓寬了應(yīng)用領(lǐng)域。
【附圖說(shuō)明】
[0056] 圖1為本發(fā)明液晶化合物的式I的1H-NMR譜圖。
[0057] 圖2為本發(fā)明所涉及式VIII所示液晶化合物的1H-NMR譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0058] 以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí) 施例僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0059] 基于本發(fā)明，提供一種液晶化合物，其結(jié)構(gòu)式如式I所示：
[0060]
[0061] 式I所示的化合物的合成路線如下：
[0062]
[0063] 本發(fā)明還提供含有所述的液晶化合物的組合物。
[0064] 在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物包括式I所示的化合物、式II所示 的化合物、式III所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物、式VI所示的化合 物、VII所示的化合物和式VIII所示的化合物；其中，
[0065]式II
[0072] 實(shí)施例
[0073] 在下述實(shí)施例中涉及的液晶組合物中，除有特別說(shuō)明外，本發(fā)明的原料或組分均 由市售購(gòu)得。
[0074]實(shí)施例1、式I所示的液晶化合物的制備
[0075]
[0076] 步驟a.在250mL三口瓶中，將2. 5克具有下式1-1的化合物（7, 7-二甲基-7H-苯 并[de]蒽，根據(jù)專利W02011/115378制備）溶解在50mL四氫呋喃中，在攪拌下加入1.8克 N-溴代丁二酰亞胺，升溫至35°C反應(yīng)1小時(shí)，然后，加入80毫升水，析出黃色固體，過(guò)濾，干 燥，得到式1-2的化合物3. 15克，收率93. 6%，產(chǎn)品質(zhì)譜（m/e) :322，
[0077] 反應(yīng)式如下：
[0078]
[0079] 步驟b.在250mL三口瓶中，將2. 9克在步驟a中獲得的具有式1-2的化合物溶解 在50mL甲苯中，然后加入催化量（大約0?lg)的四（三苯基膦）鈀催化劑，攪拌下于30°C 滴加27克濃度為15wt%的丙基溴化鎂的四氫呋喃溶液，然后保溫反應(yīng)3小時(shí)，加水，分液， 有機(jī)層水洗后硫酸鎂干燥，硅膠柱層析，石油醚：二氯甲烷=10 :1洗脫，得到式1-3的化合 物2. 28克