水基粘合劑的制作方法
【專利說明】水基粘合劑
【背景技術(shù)】
[0001] 以下是本發(fā)明的【背景技術(shù)】。
[0002] 常常需要在兩個或更多個襯底中的一或多個含有滑爽劑的情況下使用粘合劑組 合物將所述兩個或更多個襯底粘合在一起。舉例來說，經(jīng)粘合物品可以通過將兩個由聚合 物制成的襯底粘合在一起來形成，所述粘合是通過使粘合劑組合物與兩個襯底接觸以在所 述襯底之間形成粘合來實現(xiàn)。有時，襯底中的一者或兩者是由含有滑爽劑的聚合物制成。所 述滑爽劑有時被添加到聚合物中以使得由那一聚合物制成的襯底的表面將具有相對低的 摩擦系數(shù)。在所述系統(tǒng)中出現(xiàn)的一個問題是滑爽劑可能從襯底迀移到粘合劑中，從而消耗 襯底中滑爽劑的量并且因此增加那一襯底的摩擦系數(shù)。
[0003] 過去已經(jīng)使用的一種減少滑爽劑從襯底消耗的方法是在與襯底粘合之前將一些 滑爽劑并入到粘合劑組合物中。舉例來說，當(dāng)粘合劑組合物是不含溶劑的粘合劑組合物或 是粘合劑溶解于有機溶劑中的組合物時，常常可能將一些滑爽劑溶解在粘合劑組合物中。 那么，當(dāng)粘合劑組合物層形成于含有滑爽劑的襯底的表面上時，粘合劑層也將含有一些滑 爽劑，并且粘合劑組合物層中滑爽劑的存在將減少滑爽劑從襯底消耗的趨勢。因此，襯底將 維持其相對低的摩擦系數(shù)。
[0004] 常常需要使用水基粘合劑組合物?；瑒┩ǔ２豢扇苡谒?，并且向水基組合物添 加滑爽劑通常產(chǎn)生由于相分離、不穩(wěn)定性或成分的不相容性的其它不合需要的結(jié)果而為不 可接受的混合物。因此，在過去，上文關(guān)于通過向粘合劑組合物添加滑爽劑來維持襯底的摩 擦系數(shù)所描述的方法在粘合劑組合物是水基時不可用。
[0005] W0 2012/158602描述一種水基粘合劑組合物，其經(jīng)設(shè)計以抵抗滑動助劑從襯底迀 移到粘合劑中。需要提供含有一或多種脂肪酰胺滑爽劑的水基粘合劑組合物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 以下是本發(fā)明的陳述。
[0007] 本發(fā)明的第一方面是一種粘合劑組合物，其包含連續(xù)水性介質(zhì)并且進一步包含 (i)分散于所述水性介質(zhì)中的聚合物粒子；和（ii)包含脂肪酰胺和一或多種脂肪酸的粒 子，其中50摩爾％或更多的所述脂肪酸呈羧酸鹽形式，并且其中所述脂肪酰胺與所述脂肪 酸的重量比是0.12 : 1到2.3 : 1，其中所述包含脂肪酰胺和一或多種脂肪酸的粒子分散 于所述水性介質(zhì)中。
[0008] 本發(fā)明的第二方面是一種將第一襯底粘合到第二襯底的方法，其中所述方法包含 (a)將本發(fā)明的第一方面的組合物的層施加到所述第一襯底的表面上，（b)干燥根據(jù)權(quán)利 要求1所述的組合物的所述層以去除水，并且（c)使所述第二襯底的表面與所述層接觸，其 中所述第一襯底和所述第二襯底中的一者或兩者包含一或多種滑爽劑。
[0009] 本發(fā)明的第三方面是通過本發(fā)明的第二方面的方法形成的經(jīng)粘合結(jié)構(gòu)。
【具體實施方式】
[0010] 以下是本發(fā)明的詳細描述。
[0011] 如本文所用，除非上下文另作明確指示，否則以下術(shù)語具有所指定的定義。
[0012] 如本文所用，"聚合物"是由較小化學(xué)重復(fù)單元的反應(yīng)產(chǎn)物組成的相對較大分子。 聚合物分子量可以通過標(biāo)準方法，例如尺寸排阻色譜法（SEC，也稱為凝膠滲透色譜法或 GPC)來測量。聚合物具有1，000或更多的重量平均分子量（Mw)。一些聚合物展現(xiàn)一或多 種玻璃轉(zhuǎn)變溫度（Tg)。Tg是使用差示掃描量熱法用中點法測定。
[0013] 如本文所用，"聚合物的重量"意指聚合物的干重。
[0014] 可以彼此反應(yīng)以形成聚合物的重復(fù)單元的分子在本文中稱為"單體"。乙烯基單體 是具有至少一個碳-碳雙鍵的單體，所述碳-碳雙鍵不是芳香環(huán)的一部分并且能夠參與與 其它碳-碳雙鍵的聚合反應(yīng)。乙烯基單體具有低于500的分子量。乙烯基單體包括例如苯 乙烯、經(jīng)取代的苯乙烯、二烯、乙烯、乙烯衍生物以及其混合物。乙烯衍生物包括例如以下各 者的未經(jīng)取代和經(jīng)取代版本：乙酸乙烯酯、丙烯腈、（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸烷基酯、 (甲基）丙烯酰胺、氯乙稀、鹵化烯烴以及其混合物。如本文所用，"（甲基）丙烯酸"意指 丙烯酸或甲基丙烯酸；"（甲基）丙烯酸酯"意指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；并且"（甲基） 丙烯酰胺"意指丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。"經(jīng)取代"意指具有至少一個附接的化學(xué)基團， 例如烷基、烯基、乙烯基、羥基、羧酸基、其它官能團以及其組合。
[0015] 如本文所用，酸官能單體是含有羧基或磺酸基的單體。羧基和磺酸基可以呈質(zhì)子 化形式或呈離子形式。
[0016] 芳香族乙烯基單體是其分子含有一或多個芳香環(huán)的乙烯基單體。不是芳香族乙烯 基單體的乙烯基單體在本文中被稱作"非芳香族乙烯基單體"。烯烴單體是其分子僅含有氫 和氧的乙烯基單體。
[0017] 通過單獨聚合某種單體或?qū)⑵渑c其它單體聚合而制成的聚合物在本文中據(jù)稱包 括那一單體作為聚合單元。
[0018] 如本文所用，如果當(dāng)含有某一單體的聚合單元的聚合物存在于水中時，不存在那 一單體的聚合單元被離子化的在pH2. 5與pH9之間的pH條件，那么所述單體是非離子 的。如果50摩爾百分比或更多的聚合單元（以那些聚合單元的總摩爾計）呈離子態(tài)，那么 那些聚合單元在本文中被視為經(jīng)離子化的。
[0019] 如本文所用，"乙烯基聚合物"是其中90重量％或更多（以聚合物的重量計）是一 或多種乙烯基單體的聚合單元的聚合物。
[0020] 如本文所用，"水基"組合物是以組合物的重量計含有呈30重量％或更多的量的 水的組合物。在水基組合物中，水形成連續(xù)介質(zhì)，并且所有其它成分都溶解或分散（或其組 合）在水中。
[0021] 如本文所用，水基組合物的"固體量"是當(dāng)水基組合物層被施加到襯底上并且接著 被干燥或使其干燥時留下的物質(zhì)的量。固體量可以通過在頂部開口的容器中制成深度為 1mm到2mm的水基組合物層；并且將那一容器放置在100°C下的循環(huán)空氣烘箱中30分鐘來 測量。以百分比形式表示的固體量是l〇〇*(LBV(IC)，其中LB是來自水基組合物的在烘箱 暴露之后殘留在容器中的物質(zhì)的重量，并且1C是水基組合物的初始重量。來自水基組合物 的在烘箱暴露之后殘留在容器中的物質(zhì)在本文中稱為組合物的"固體部分"。
[0022] 如本文所用，"粘合劑組合物"是在放置成與兩個襯底接觸時（可能在干燥和/或 加熱組合物之后）能夠?qū)⑺鰞蓚€襯底粘合在一起的組合物。
[0023] 如本文所用，"多元醇"是其分子含有兩個或更多個羥基的化合物。如本文所用， "聚異氰酸酯"是其分子含有兩個或更多個異氰酸酯基的化合物。
[0024] 如本文所用，分散液是含有分布在整個連續(xù)液體介質(zhì)中的離散粒子的組合物。分 布的粒子據(jù)稱是分散的。每一離散粒子都可以是固體、液體或其組合。連續(xù)液體介質(zhì)在包 括10°C到40°C的溫度范圍內(nèi)是液體。如果以連續(xù)液體介質(zhì)的重量計連續(xù)液體介質(zhì)的組合 物含有呈60重量％或更多的量的水，那么連續(xù)液體介質(zhì)是水性介質(zhì)。
[0025] 如果組合物在粒子中實質(zhì)上不變化，那么粒子集合的組合物在本文中被視為均勻 的。
[0026] 如本文所用，脂肪酸具有化學(xué)式f-COOH，其中R1是經(jīng)取代或未經(jīng)取代的含有8個 或更多個碳原子的烴基。如本文所用，術(shù)語脂肪酸意圖包括羧基形式f-COOH和羧酸鹽形 式R1-COO? 羧酸鹽形式可以呈溶液或鹽形式。
[0027] 如本文所用，脂肪酰胺具有化學(xué)式R2_C (0) NHR3,其中R2是經(jīng)取代或未經(jīng)取代的含 有8個或更多個碳原子的烴基，并且其中R3選自以下各者：
[0028] (I) R3是氫（"I型"脂肪酰胺）
[0029](II)R3是脂肪族、未經(jīng)取代的烴基（"II型"脂肪酰胺），或
[0030] (III)R3具有結(jié)構(gòu)-CH2CH2-NHC(0)-R4,其中R4是經(jīng)取代或未經(jīng)取代的含有8個或 更多個碳原子的烴基（"III型"脂肪酰胺）。
[0031] 芥酸酰胺具有化學(xué)式CH3- (CH2)7-CH=CH- (CH2)n-C(0) -NH2。芥酸具有化 學(xué)式CH3- (CH2)7-CH=CH- (CH2)n-c(0) -OH。油酸酰胺具有化學(xué)式CH3-