發(fā)明實(shí)施例2制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例2制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖3所示；圖3為本發(fā)明實(shí)施例2、3、5、6、9、10、11、12和14制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜。本發(fā)明采用381nm近紫外光和522nm藍(lán)綠光激發(fā)稀土紅外發(fā)光材料時(shí)，稀土紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長分別位于977nm和1538nm附近。
[0087]實(shí)施例3
[0088]按照化學(xué)式(Sra92Ga0.02Ba0.05)O:0.0lEr 準(zhǔn)確稱取 SrCO3，Ga2Q3，BaCQ3，Er2Q3充分混勻后，以及ZrOjP S1Jg合物作包裹層，在空氣中，1500°C下燒結(jié)7小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0089]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例3制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例3制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0090]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖3所示；圖3為本發(fā)明實(shí)施例2、3、5、6、9、10、11、12和14制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜。本發(fā)明采用381nm近紫外光和522nm藍(lán)綠光激發(fā)時(shí)，紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長分別位于977nm和1538nm附近。
[0091]實(shí)施例4
[0092]按照化學(xué)式SrQ.990:0.0lYb準(zhǔn)確稱取SrC03，Yb2O3,充分混勻后，以及SrCOjP S1 2摩爾比例3:1混合物作包裹層，在空氣中，1500°C下燒結(jié)7小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0093]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例4制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例4制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0094]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖4所示；圖4為本發(fā)明實(shí)施例4和13制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜。本發(fā)明采用306nm近紫外光激發(fā)時(shí)，紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長位于977nm附近。
[0095]實(shí)施例5
[0096]按照化學(xué)式Sra98O: 0.0lYb, 0.0lEr準(zhǔn)確稱取SrC03，Yb2O3, Er2O3充分混勻后，以及SrCOjP S1 2摩爾比例3:1混合物作包裹層，在空氣中，1550 °C下燒結(jié)7小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0097]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例5制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例5制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0098]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖3所示；圖3為本發(fā)明實(shí)施例2、3、5、6、9、10、11、12和14制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜；本發(fā)明采用381nm近紫外光和522nm藍(lán)綠光激發(fā)稀土紅外發(fā)光材料時(shí)，稀土紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長分別位于977nm和1538nm附近。
[0099]實(shí)施例6
[0100]按照化學(xué)式Sra980:0.0lYb, 0.0lEr準(zhǔn)確稱取SrCO3, Yb2O3, Er2O3充分混勻后，以及SrCOjP S1 2摩爾比例3:1混合物作包裹層，在通入氧氣條件中，1550 °C下燒結(jié)7小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0101]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例6制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例6制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0102]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖3所示；圖3為本發(fā)明實(shí)施例2、3、5、6、9、10、11、12和14制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜；本發(fā)明采用381nm近紫外光和522nm藍(lán)綠光激發(fā)時(shí)，紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長分別位于977nm和1538nm附近。
[0103]實(shí)施例7
[0104]按照化學(xué)式(Sr0.95Al0.02K0.02)0:0.0lHo 準(zhǔn)確稱取 SrCO3, Al2O3, K2CO3, Ho (NO3) 3充分混勻后，以及SrCOjP ZrO^爾比例2:1混合物作包裹層，在通入氧氣條件中，1500°C下燒結(jié)10小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0105]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例7制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例7制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0106]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖5所示；圖5為本發(fā)明實(shí)施例7制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜。本發(fā)明采用330nm近紫外光激發(fā)時(shí)，紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長位于1208nm附近。
[0107]實(shí)施例8
[0108]按照化學(xué)式(Sra985Gdatltl5)O = 0.0lTm 準(zhǔn)確稱取 SrC03，Gd2O3, TmCl3充分混勻后，以及SrC03，S1jP ZrO 2摩爾比例1:1:1混合物作包裹層，在空氣條件中，1500°C下燒結(jié)10小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0109]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例8制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例8制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0110]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖6所示；圖6為本發(fā)明實(shí)施例8制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜。本發(fā)明采用306nm近紫外光激發(fā)時(shí)，紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長分別位于804nm和1430nm附近。
[0111]實(shí)施例9
[0112]按照化學(xué)式(Sr0.875Lu0.005Mg0.^0:0.0lEr, 0.0lYb 準(zhǔn)確稱取 SrCO3, Lu2O3, Er (NO3)3,Yb2O3充分混勻后，以及SrCO3, S12, Na4S14和ZrO 2摩爾比例1:1:0.1:1混合物作包裹層，在空氣條件中，1550°C下燒結(jié)6小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0113]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例I制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0114]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖3所示；圖3為本發(fā)明實(shí)施例2、3、5、6、9、10、11、12和14制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜；本發(fā)明采用381nm近紫外光和522nm藍(lán)綠光激發(fā)時(shí)，紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長分別位于977nm和1538nm附近。
[0115]實(shí)施例10
[0116]按照化學(xué)式(Sr0.875Lu0.005Mg0.^0:0.0lEr, 0.0lYb 準(zhǔn)確稱取 SrCO3, Lu2O3,Mg(CH3COO)2, Er (NO3)3, Yb2O3充分混勻后，以及 SrCO 3，S12, Na4S14和 ZrO 2摩爾比例1:1:0.1:1混合物作包裹層，在空氣條件中，1550°C下燒結(jié)6小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0117]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例I制備的稀土紅外發(fā)光材料的主要物相為SrO。
[0118]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行激發(fā)發(fā)射光譜的測試，如圖3所示；圖3為本發(fā)明實(shí)施例2、3、5、6、9、10、11、12和14制備的稀土紅外發(fā)光材料的激發(fā)發(fā)射光譜；本發(fā)明采用381nm近紫外光和522nm藍(lán)綠光激發(fā)時(shí)，稀土紅外發(fā)光材料的最大發(fā)射強(qiáng)度的波長分別位于977nm和1538nm附近。
[0119]實(shí)施例11
[0120]按照化學(xué)式(Sra97Biatll)O= 0.0lEr, 0.0lYb 準(zhǔn)確稱取 SrCO3, Bi2O3, Er (NO3) 3充分混勻后，以及SrC03，Zr02，ErCl^爾比例1:1:0.01混合物作包裹層，在空氣條件中，1550°C下燒結(jié)6小時(shí)，冷卻至室溫后，取出燒結(jié)產(chǎn)物，再去除包裹層，將去除包裹層的燒結(jié)產(chǎn)物充分研磨，得到稀土紅外發(fā)光材料。
[0121]本發(fā)明對得到的稀土紅外發(fā)光材料進(jìn)行X射線衍射儀測試，測試結(jié)果如圖1所示，圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的紅外發(fā)光材料的X射線衍射譜，從圖1可以看出，本發(fā)明實(shí)施