1.一種反射層制備方法，其特征在于，所述反射層按重量計(jì)包括金紅石相氧化鈦35-47份、銳鈦型納米氧化鈦5-8份、環(huán)氧化植物油5-7份、十六烷基三甲基氯化銨3-5份、硅烷偶聯(lián)劑0.1-1.5份、10-30份氟碳樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂20-30份及溶劑15-30份；制備方法包括：
步驟1，將氟碳樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂、環(huán)氧化植物油及溶劑在攪拌的操作下混合均勻；
步驟2，將金紅石相氧化鈦、銳鈦型納米氧化鈦、十六烷基三甲基氯化銨及硅烷偶聯(lián)劑加入到步驟1形成的混合物中在40-60℃、攪拌速度為50-200轉(zhuǎn)/分鐘的條件下攪拌均勻；
步驟3，對步驟2處理過的混合物加熱至50-70℃，保持15-30分鐘，涂布成膜后，以30-50℃的溫度烘干120—240min。
2.如權(quán)利要求1所述的反射層制備方法，其特征在于，所述步驟1中，攪拌速度為150-400轉(zhuǎn)/分鐘。
3.如權(quán)利要求1所述的反射層制備方法，其特征在于，所述碳氟樹脂的重均分子量為5000-20000；所述聚乙烯醇縮醛樹脂重均分子量為30000-50000的聚乙烯醇縮丁醛樹脂。
4.如權(quán)利要求3所述的反射層制備方法，其特征在于，所述碳氟樹脂的重均分子量為15000-20000；所述聚乙烯醇縮醛樹脂重均分子量為40000-50000的聚乙烯醇縮丁醛樹脂。
5.如權(quán)利要求1所述的反射層制備方法，其特征在于，所述溶劑為環(huán)己酮、甲基環(huán)己酮、甲苯、二甲苯中的一種或多種。
6.如權(quán)利要求1所述的反射層制備方法，其特征在于，所述銳鈦型納米氧化鈦的孔徑為4-15nm、粒徑為15-30nm、比表面積為50-90m2/g。
7.如權(quán)利要求1所述的反射層制備方法，其特征在于，所述金紅石相氧化鈦粒徑為0.1-0.8μm。
8.如權(quán)利要求1所述的反射層制備方法，其特征在于，所述銳鈦型納米氧化鈦的孔徑為8-12nm、粒徑為20-25nm、比表面積為60-70m2/g；所述金紅石相氧化鈦粒徑為0.1-0.5μm。