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一種聚酰亞胺膠粘劑及其制備方法

文檔序號(hào):3714731閱讀:604來源:國知局
一種聚酰亞胺膠粘劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種聚酰亞胺膠粘劑,具有式I所示結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的具有式I所示結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺膠粘劑中R2為氮芳環(huán)結(jié)構(gòu),R4為硅氧烷鏈節(jié),所述氮芳環(huán)結(jié)構(gòu)為苯基吡啶結(jié)構(gòu)或苯基嘧啶結(jié)構(gòu),氮芳環(huán)結(jié)構(gòu)可以提高聚酰亞胺與金屬的剝離強(qiáng)度;所述硅氧烷鏈節(jié)可以降低聚酰亞胺膠粘劑的熔體強(qiáng)度,提高粘接劑的塑形,增加剝離強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:本發(fā)明提供的聚酰亞胺膠粘劑與金屬箔的剝離強(qiáng)度為10.2N/cm~16.2N/cm;玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為170℃~250℃;吸濕性為1.09%~1.9%;耐焊錫性合格。。
【專利說明】一種聚酰亞胺膠粘劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于有機(jī)合成【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種聚酰亞胺膠粘劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 聚合物與金屬粘結(jié)是粘合劑應(yīng)用的重要方面。例如印制電路就是利用粘合劑將聚 合物(如聚酰亞胺,聚酯等)和金屬(銅、鋁等)粘結(jié)在一起。按照粘合機(jī)理,聚合物和金屬 的粘合機(jī)制主要包括以下幾種類型:機(jī)械鎖扣、表面濕潤和吸附、靜電作用和化學(xué)鍵合。其 中,機(jī)械鎖扣:通過粘合劑滲入材料表面的缺陷,固化后在界面建立鋪定效應(yīng)和扣鎖效應(yīng), 增加彼此間的接觸面積而提高粘結(jié)強(qiáng)度;表面濕潤和吸附:由于范德華力形成的表面原子 和分子的交互作用使得不同材料的兩界面達(dá)到粘結(jié)效果,因此當(dāng)界面間出現(xiàn)空洞、缺陷時(shí), 便會(huì)降低粘結(jié)強(qiáng)度;靜電作用:由于界面間發(fā)生電子傳遞,造成界面間的電性差異,產(chǎn)生靜 電吸引力提升粘結(jié)強(qiáng)度;化學(xué)鍵合:是粘合劑和基材之間通過共價(jià)鍵或離子鍵結(jié)合,產(chǎn)生 粘結(jié)力,是一種最強(qiáng)的粘結(jié)力。
[0003] 目前,應(yīng)用于印制電路的粘合劑主要是基于加成聚合的粘合劑,例如專利文獻(xiàn) CN103612464揭示了一種雙酚A型環(huán)氧膠黏劑,該膠黏劑實(shí)現(xiàn)了聚酰亞胺絕緣基膜和銅箔 的粘結(jié)。上述公開的粘合劑以含活性基團(tuán)的預(yù)聚物浸潤工件表面,在加熱時(shí),通過活性基團(tuán) 的化學(xué)反應(yīng)固化成型,主要通過機(jī)械鎖扣等機(jī)制實(shí)現(xiàn)粘合。這一過程中,活性基團(tuán)的聚合將 形成交聯(lián)密度很大的熱固性材料,粘結(jié)層較脆,粘合力不高,剝離強(qiáng)度低于9N/cm,剝離強(qiáng)度 較低,限制了其應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種聚酰亞胺膠粘劑及其制備方法,本發(fā)明提 供的聚酰亞胺膠粘劑具有較高的剝離強(qiáng)度。
[0005] 本發(fā)明提供了一種聚酰亞胺膠粘劑,具有式I所示結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元:
[0006]

【權(quán)利要求】

所述式401中,R'和R"獨(dú)立的選自芳基或者Cl?C6的烷基; 所述η = 1?30。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺膠粘劑,其特征在于,所述&具有式101、式102、式 103、式105、式107、式109或式111所示結(jié)構(gòu)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺膠粘劑,其特征在于,所述R2具有式201、式202或 式203所示結(jié)構(gòu)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺膠粘劑,其特征在于,所述R3具有式301、式302、式 303、式304、式306、式307或式309所示結(jié)構(gòu)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺膠粘劑,其特征在于,所述η = 1?20。
6. -種權(quán)利要求1?5任意一項(xiàng)所述聚酰亞胺膠粘劑的制備方法,包括以下步驟: 將具有式Π 所示結(jié)構(gòu)的二胺和第一有機(jī)溶劑混合,得到二胺溶液; 將所述二胺溶液和具有式III所示結(jié)構(gòu)的二酐進(jìn)行聚合反應(yīng),得到第一聚合物中間 體; 將所述第一聚合物中間體和具有式IV所示結(jié)構(gòu)的二胺進(jìn)行聚合反應(yīng),得到第二聚合 物中間體; 將所述第二聚合物中間體、第二有機(jī)溶劑和具有式V所示結(jié)構(gòu)的二胺進(jìn)行聚合反應(yīng), 得到聚酰胺酸溶液; 將所述聚酰胺酸溶液涂布、去除第一有機(jī)溶劑和第二有機(jī)溶劑,然后進(jìn)行亞胺化,得到 聚酰亞胺膠粘劑;
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述具有式II所示結(jié)構(gòu)的二胺、具有 式IV所示結(jié)構(gòu)的二胺和具有式V所示結(jié)構(gòu)的二胺的總物質(zhì)的量與所述具有式III所示結(jié) 構(gòu)的二酐的物質(zhì)的量比為〇. 9:1?1:0. 9。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述具有式II所示結(jié)構(gòu)的二胺、具 有式IV所示結(jié)構(gòu)的二胺和具有式V所示結(jié)構(gòu)的二胺的物質(zhì)的量比為(25?35) : (50? 70) : (5 ?15)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述聚酰胺酸溶液的粘度為0. 5dl/ g ?4dl/g〇
10. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述亞胺化的溫度為150°C? 400。。; 所述亞胺化的時(shí)間為5min?500min。
【文檔編號(hào)】C09J179/08GK104293277SQ201410508630
【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2014年9月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月24日
【發(fā)明者】郭海泉, 姚海波, 杜志軍, 馬曉野, 丁金英, 邱雪鵬, 高連勛 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所
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