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多異氰酸酯組合物及涂料組合物的制作方法

文檔序號(hào):3797299閱讀:338來(lái)源:國(guó)知局
多異氰酸酯組合物及涂料組合物的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供能夠制作密合性、銳度、表面平滑性、光澤以及耐候性?xún)?yōu)異的涂膜的多異氰酸酯組合物及涂料組合物。一種多異氰酸酯組合物,其為至少使用1,6-二異氰酸根合己烷而得到的多異氰酸酯組合物,所述多異氰酸酯組合物具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu),并且使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在210℃下加熱5小時(shí)后的重量保持率為90.0~99.0%,使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在240℃下加熱5小時(shí)后的重量保持率為80.0~88.0%。
【專(zhuān)利說(shuō)明】多異氰酸酯組合物及涂料組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及多異氰酸酯組合物及涂料組合物。

【背景技術(shù)】
[0002]一直以來(lái),由1,6-二異氰酸根合己烷(HDI ;也稱(chēng)為六亞甲基二異氰酸酯)得到的、具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的多異氰酸酯組合物作為涂料等的材料而使用(例如專(zhuān)利文獻(xiàn)I ~3)。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0004]專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0005]專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特公昭45-027982號(hào)公報(bào)
[0006]專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)昭55-038380號(hào)公報(bào)
[0007]專(zhuān)利文獻(xiàn)3:日本特開(kāi)昭57-150677號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]發(fā)明要解決的問(wèn)題
[0009]但是,專(zhuān)利文獻(xiàn)I~3等中記載的現(xiàn)有的多異氰酸酯組合物難以制作密合性、銳度、表面平滑性、光澤以及耐候性均優(yōu)異的涂膜,尚有充分的改善余地。
[0010]本發(fā)明是鑒于上述情況而做出的,其目的在于提供能夠制作密合性、銳度、表面平滑性、光澤以及耐候性?xún)?yōu)異的涂膜的多異氰酸酯組合物。
[0011]用于解決問(wèn)題的方案
[0012]本發(fā)明人進(jìn)行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),通過(guò)利用至少使用1,6-二異氰酸根合己烷而得到的、具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)、且具有特定的重量保持率的多異氰酸酯組合物,能夠達(dá)成上述課題,從而完成了本發(fā)明。
[0013]即,本發(fā)明如下。
[0014][I]
[0015]一種多異氰酸酯組合物,其為至少使用1,6-二異氰酸根合己烷而得到的多異氰酸酯組合物,
[0016]所述多異氰酸酯組合物具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu),并且,
[0017]使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在210°C下加熱5小時(shí)后的重量保持率為90.0~99.0%,使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在240°C下加熱5小時(shí)后的重量保持率為80.0~88.0%。
[0018][2]
[0019]根據(jù)[I]所述的多異氰酸酯組合物,其還具有亞氨基噁二嗪二酮結(jié)構(gòu)。
[0020][3]
[0021]根據(jù)[2]所述的多異氰酸酯組合物,其中,利用13C-NMR測(cè)定的、亞氨基噁二嗪二酮結(jié)構(gòu)/異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的摩爾比為6.0/100~25/100。
[0022][4]
[0023]根據(jù)[I]~[3]中任一項(xiàng)所述的多異氰酸酯組合物,其還具有脲二酮結(jié)構(gòu),利用13C-NMR測(cè)定的、脲二酮結(jié)構(gòu)/異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的摩爾比為0.1/100~5.0/100。
[0024][5]
[0025]根據(jù)[I]~[4]中任一項(xiàng)所述的多異氰酸酯組合物,其還具有脲基甲酸酯結(jié)構(gòu),利用13C-NMR測(cè)定的、脲基甲酸酯結(jié)構(gòu)/異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的摩爾比為0.1/100~4.0/100。
[0026][6]
[0027]一種涂料組合物,其含有:
[0028](a)多元醇組合物,所述多元醇組合物含有丙烯酸類(lèi)多元醇或聚酯多元醇,羥值為50~250mgK0H/g,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為O~80°C,數(shù)均分子量為500~10000 ;以及,
[0029](b) [I]~[5]中任一項(xiàng)所述的多異氰酸酯組合物,
[0030]前述(b)成分中的異氰酸酯基相對(duì)于前述(a)成分中的羥基的摩爾比即NC0/0H為 0.6 ~1.5。
[0031]發(fā)明的效果
[0032]根據(jù)本發(fā)明,可以提供能夠制作密合性、銳度、表面平滑性、光澤以及耐候性?xún)?yōu)異的涂膜的多異氰酸酯組合物。

【具體實(shí)施方式】
[0033]以下,對(duì)用于實(shí)施本發(fā)明的實(shí)施方式(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“本實(shí)施方式”)進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。以下的本實(shí)施方式為用于說(shuō)明本發(fā)明的例示,并不意味著將本發(fā)明限定于以下的內(nèi)容。本發(fā)明可以在其要旨的范圍內(nèi)適當(dāng)變形來(lái)實(shí)施。需要說(shuō)明的是,在沒(méi)有特別聲明的情況下,“(甲基)丙烯酸”包含甲基丙烯酸和丙烯酸,“(甲基)丙烯酸酯”包含甲基丙烯酸酯和丙稀Ife酷。
[0034]本實(shí)施方式的多異氰酸酯組合物為至少使用1,6_ 二異氰酸根合己烷而得到的多異氰酸酯組合物,所述多異氰酸酯組合物具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu),并且使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在210°C下加熱5小時(shí)后的重量保持率為90.0~99.0%,使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在240°C下加熱5小時(shí)后的重量保持率為80.0~88.0%。通過(guò)使用所述多異氰酸酯組合物,能夠制作密合性、銳度、表面平滑性、光澤以及耐候性?xún)?yōu)異的涂膜。
[0035]通過(guò)至少使用1,6- 二異氰酸根合己烷來(lái)制作多異氰酸酯組合物,能夠使由其得到的涂膜成為粘度低、柔軟且強(qiáng)韌的涂膜。
[0036]本實(shí)施方式的多異氰酸酯組合物含有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)。通過(guò)含有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu),能夠得到耐熱性?xún)?yōu)異的多異氰酸酯組合物。異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)為式(I)所示的結(jié)構(gòu)。
[0037][化學(xué)式I]
[0038]

【權(quán)利要求】
1.一種多異氰酸酯組合物,其為至少使用1,6-二異氰酸根合己烷而得到的多異氰酸酯組合物, 所述多異氰酸酯組合物具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu),并且, 使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在210°C下加熱5小時(shí)后的重量保持率為90.0~99.0%,使用熱重及差示掃描量熱同步測(cè)定儀得到的、在240°C下加熱5小時(shí)后的重量保持率為80.0~88.0%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多異氰酸酯組合物,其還具有亞氨基噁二嗪二酮結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多異氰酸酯組合物,其中,利用13C-NMR測(cè)定的、亞氨基噁二嗪二酮結(jié)構(gòu)/異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的摩爾比為6.0/100~25/100。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的多異氰酸酯組合物,其還具有脲二酮結(jié)構(gòu),利用13C-NMR測(cè)定的、脲二酮結(jié)構(gòu)/異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的摩爾比為0.1/100~5.0/100。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的多異氰酸酯組合物,其還具有脲基甲酸酯結(jié)構(gòu),利用13C-NMR測(cè)定的、脲基甲酸酯結(jié)構(gòu)/異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)的摩爾比為0.1/100~4.0/100。
6.一種涂料組合物,其含有: (a)多元醇組合物,所述多元醇組合物含有丙烯酸類(lèi)多元醇或聚酯多元醇,羥值為.50~250mgK0H/g,玻璃 化轉(zhuǎn)變溫度Tg為O~80°C,數(shù)均分子量為500~10000 ;以及, (b)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的多異氰酸酯組合物, 所述(b)成分中的異氰酸酯基相對(duì)于所述(a)成分中的羥基的摩爾比即NCO/OH為.0.6 ~1.5。
【文檔編號(hào)】C09D175/04GK104130686SQ201410171282
【公開(kāi)日】2014年11月5日 申請(qǐng)日期:2014年4月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月30日
【發(fā)明者】渡邊慎一郎 申請(qǐng)人:旭化成化學(xué)株式會(huì)社
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