有機配體及制備方法、量子點、量子點層及發(fā)光二級管的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了量子點有機配體及制備方法、量子點、量子點層及發(fā)光二級管。該量子點有機配體，包括以下結(jié)構(gòu)：R1?(R2)n?R3；其中，R1為能夠與金屬螯合的螯合基團；R2為具有共軛電子對的基團，n為1或大于1的整數(shù)；R3為有機基團。根據(jù)本發(fā)明的量子點有機配體，其結(jié)構(gòu)中具有R2，R2為具有共軛電子對的基團，通過R2的基團的共軛電子對的電子離域效應(yīng)，可以提高量子點中的電子傳導(dǎo)能力，從而提高量子點的效率，并降低啟亮電壓。
【專利說明】
有機配體及制備方法、量子點、量子點層及發(fā)光二級管
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及量子點有機配體及制備方法、量子點、量子點層及發(fā)光二級管。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著量子點制備技術(shù)的深入發(fā)展，量子點的穩(wěn)定性W及發(fā)光效率不斷提升，因此 已有較多研究是將量子點應(yīng)用于電致發(fā)光二極管中，而得到量子點發(fā)光二極管（英文： Quantum Dot Light-Emitting Diode;也簡稱為孤-L抓）。由于量子點具有光致發(fā)光功能， 所W量子點在發(fā)光二級管中主要用作發(fā)光層。具體而言，量子點的結(jié)構(gòu)一般包括Ξ部分， 即，核、殼和通過馨合等結(jié)合方式結(jié)合至核和殼上的有機配體，其中核和殼為量子點提供光 致發(fā)光功能，有機配體一方面具有使核和殼變得穩(wěn)定的作用，另一方面具有提高核和殼溶 解或分散于有機溶劑中的能力的作用。
[0003] 有機配體之所W具有W上兩方面的作用，是因為有機配體的分子結(jié)構(gòu)中通常包括 馨合基團W及與馨合基團連接的有機鏈基團。然而有機鏈基團的長度較長，因此在量子點 形成發(fā)光層之后，較長的有機鏈基團會對量子點的核和殼的光致發(fā)光性能產(chǎn)生影響，從而 降低量子點發(fā)光二極管的效率，并導(dǎo)致高的啟亮電壓。
[0004] 對此，Xue等人已經(jīng)報道了通過降低有機鏈基團的長度來提高量子點發(fā)光二極管 的效率和降低啟亮電壓的方案(；Huaibin化en等人，High-Efficiency,Low Turn-on Voltage Blue-Violet Quantum-Dot-Based Light-Emitting Diodes,Nano Letters， 2015，15，pl211-1216)。
[0005] 然而，仍然需要進一步提高量子點發(fā)光二極管的效率和降低量子點發(fā)光二極管的 啟亮電壓。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 因此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于，提供一種量子點有機配體，將該量子點有 機配體應(yīng)用于量子點，并進一步將該量子點應(yīng)用于量子點發(fā)光二極管時能夠提高量子點發(fā) 光二極管的效率并且能夠降低量子點發(fā)光二極管的啟亮電壓。
[0007] 為了解決上述的技術(shù)問題，本發(fā)明提供W下的技術(shù)方案。
[000引一種量子點有機配體，包括W下結(jié)構(gòu)：
[0009] Rl-(R2)n-R3；
[0010] 其中，R1為能夠與金屬馨合的馨合基團；
[0011] R2為具有共輛電子對的基團，η為1或大于1的整數(shù)；
[0012] R3為有機基團。
[0013] 優(yōu)選地，所述R1選自麟基、麟酸基、氨基、琉基、徑基、簇基中的至少一種。
[0014] 優(yōu)選地，所述R2為具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團。
[0015] 優(yōu)選地，所述R2為具有一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團。
[0016] 優(yōu)選地，所述R2為具有兩個W上苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團。
[0017] 優(yōu)選地，所述R2為具有稠環(huán)芳控結(jié)構(gòu)的基團。
[0018] 優(yōu)選地，所述R2選自具有糞結(jié)構(gòu)、蔥結(jié)構(gòu)、菲結(jié)構(gòu)、巧結(jié)構(gòu)的基團中的至少一種。
[0019] 優(yōu)選地，所述R2選自具有巧結(jié)構(gòu)、聚嚷吩結(jié)構(gòu)、巧挫結(jié)構(gòu)、郵咯結(jié)構(gòu)、芳胺結(jié)構(gòu)W及 它們的衍生物結(jié)構(gòu)的基團中的至少一種。
[0020] 優(yōu)選地，所述R2選自具有吩嗦結(jié)構(gòu)、哇嘟結(jié)構(gòu)、嚷挫結(jié)構(gòu)、苯并咪挫結(jié)構(gòu)、Ξ挫結(jié)構(gòu) 中的至少一種
[0021 ] 優(yōu)選地，所述R2選自9，10-二-2-糞基蔥結(jié)構(gòu)和/或紅巧締結(jié)構(gòu)。
[0022] 優(yōu)選地，所述R3為燒控基團。
[0023] 優(yōu)選地，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[0024]
[0025] 優(yōu)選地，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[0026]
[0027]此外，本發(fā)明還提供一種量子點，其包括核、殼和上述的量子點有機配體。
[002引此外，本發(fā)明還提供一種量子點，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[0029]
[0030] 其中，孤表示量子點的無機部分，即量子點核結(jié)構(gòu)或者核/殼結(jié)構(gòu)，在所述量子點 的無機成分表面馨合有上述式1的量子點有機配體，所述量子點的殼通過上述式1的量子點 有機配體的簇基與上述式1的量子點有機配體形成馨合連接。
[0031 ]此外，本發(fā)明還提供一種量子點，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[0032]
[0033] 其中，孤表示量子點的無機部分，即量子點核結(jié)構(gòu)或者核/殼結(jié)構(gòu)，在所述量子點 的無機成分表面馨合有上述式2的量子點有機配體，所述量子點的殼通過上述式2的量子點 有機配體的簇基與上述式2的量子點有機配體形成馨合連接。
[0034] 此外，本發(fā)明還提供一種量子點層，其包括上述的量子點。
[0035] 此外，本發(fā)明還提供一種量子點發(fā)光二級管，其包括上述的量子點層。
[0036] 此外，本發(fā)明還提供一種量子點有機配體的制備方法，包括W下步驟：
[0037] a)使（R2)n-化所示的化合物與R3-化發(fā)生反應(yīng)而生成（R2)n-R3;其中，R2為具有共 輛電子對的基團，η為1或大于1的整數(shù)，R3為有機基團，
[0038] b)使(R2)n-R3與漠化試劑反應(yīng)而生成化-(R2)n-R3;
[0039] C)使化-(R2)n-R3與帶有R1基團的格式試劑發(fā)生格氏反應(yīng)而生成Rl-(R2)n-R3;其 中，R1為能夠與金屬馨合的馨合基團。
[0040] 此外，本發(fā)明還提供一種量子點有機配體的制備方法，包括W下步驟：
[0041] 1)將3-漠乙基庚燒發(fā)生脫漠化氨的反應(yīng)而生成3-乙基-1-辛締；
[0042] 2)將3-乙基-1-辛締、二漠苯、3-漠苯基丙酸W及催化劑溶解于有機溶劑中，在惰 性氣體保護下加熱下通過化ck反應(yīng)，生成具有如下結(jié)構(gòu)的聚合物
[0043]
[0044] 其中，η為大于1的整數(shù)。
[0045] 根據(jù)本發(fā)明的量子點有機配體，其結(jié)構(gòu)中具有R2，R2為具有共輛電子對的基團，通 過R2的基團的共輛電子對的電子離域效應(yīng)，可W提高量子點中的電子傳導(dǎo)能力，從而提高 量子點發(fā)光二極管的效率，同時降低器件的啟亮電壓。
【附圖說明】
[0046] 圖1為實施例7的步驟3)中得到的具有油酸作為配體的CdTe量子點材料、步驟5)中 得到的具有式4結(jié)構(gòu)的量子點材料W及實施例5中制備的量子點有機配體的紫外可見光吸 收光譜的對照圖。
[0047] 圖2為實施例7的步驟3)中得到的具有油酸作為配體的CdTe量子點材料、步驟5)中 得到的具有式4結(jié)構(gòu)的量子點材料W及實施例5中制備的量子點有機配體的巧光發(fā)射光譜 的對照圖
[004引圖3為一種量子點發(fā)光二級管的結(jié)構(gòu)圖。
[0049] 圖4為發(fā)光層的內(nèi)部組成示意圖。
[0050] 圖5a為表示量子點發(fā)光二級管的第一種工作原理的圖。
[0051] 圖化為表示量子點發(fā)光二級管的第二種工作原理的圖。
[0052] 附圖標記分別表示如下：
[0化3] 1 玻璃基板
[0054] 2 銅錫氧化物電極
[0化5] 3 空穴注入層
[0化6] 4 空穴傳輸層
[0057] 5 發(fā)光層
[005引 51量子點核殼
[0059] 52量子點有機配體
[0060] 6 電子注入層
[0061] 7 A1層
【具體實施方式】
[0062] W下，對于本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。
[0063] 本發(fā)明的第一方面提供一種量子點有機配體，包括W下結(jié)構(gòu)：
[0064] Rl-(R2)n-R3；
[0065] 其中，R1為能夠與金屬馨合的馨合基團；
[0066] R2為具有共輛電子對的基團，η為1或大于1的整數(shù)；
[0067] R3為有機基團。
[0068] R1為能夠與金屬馨合的馨合基團。其主要作用就是提供馨合能力，W使得量子點 有機配體能夠馨合至量子點核殼上。作為R1基團，例如可W選自麟基、麟酸基、氨基、琉基、 徑基等。優(yōu)選為麟基、麟酸基等。需要說明的是，本發(fā)明中的量子點核殼可W使用本領(lǐng)域中 常用的物質(zhì)，例如可 W 包括但不限于，CdS、CdSe、CdTe、ZnSe、InP、PbS、CsPbCl3、CsI^^3、 〇3口}113、〔(15/2115、〔(156/2115、21156、111?/2115、？65/2115、〔3饑(：13/2115、〔3饑化3/2115、〔3化13/ ZnS 等。
[0069] R2為具有共輛電子對的基團。R2為本發(fā)明中重點引入的基團。對于R2而言，并沒有 特別的限制，可W使用具有共輛電子對的基團即可，例如共輛二締、苯環(huán)結(jié)構(gòu)、苯環(huán)與雙鍵 締控的共輛結(jié)構(gòu)等。例如可W為具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團。該具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團，可W為具有 一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團，也可W為具有兩個W上苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團?；蛘呖蒞為具有稠環(huán)芳控 結(jié)構(gòu)的基團。作為具有一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團，例如可W列舉:苯結(jié)構(gòu)、甲苯結(jié)構(gòu)、乙苯結(jié)構(gòu) 等。作為具有兩個W上苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基團。例如可W列舉二聯(lián)苯或=聯(lián)苯，W及二聯(lián)苯或=聯(lián) 苯上的原子被烷基取代的基團。除了通過單鍵將多個苯環(huán)連接的結(jié)構(gòu)W外，還可W為具有 稠環(huán)芳控結(jié)構(gòu)的基團，例如可W列舉糞結(jié)構(gòu)、蔥結(jié)構(gòu)、菲結(jié)構(gòu)、巧結(jié)構(gòu)。除了上述基團，具有 共輛電子對的基團還有很多，例如在本發(fā)明中還優(yōu)選為巧結(jié)構(gòu)、聚嚷吩結(jié)構(gòu)、巧挫結(jié)構(gòu)、化 咯結(jié)構(gòu)、芳胺結(jié)構(gòu)W及它們的衍生物結(jié)構(gòu)，運些結(jié)構(gòu)具有空穴傳導(dǎo)能力，能夠提高空穴對量 子點的注入。進一步地，R2可W優(yōu)選為具有吩嗦結(jié)構(gòu)、哇嘟結(jié)構(gòu)、嚷挫結(jié)構(gòu)、苯并咪挫結(jié)構(gòu)、 Ξ挫結(jié)構(gòu)中的至少一種。對于吩嗦結(jié)構(gòu)、哇嘟結(jié)構(gòu)、嚷挫結(jié)構(gòu)、苯并咪挫結(jié)構(gòu)、Ξ挫結(jié)構(gòu)而 言，它們具有電子傳輸能力，能夠提高電子對量子點的注入。作為具有電子傳輸能力的其他 有機結(jié)構(gòu)，還可W列舉蔥、糞等稠環(huán)結(jié)構(gòu)。作為一種優(yōu)選的R2,還可W選擇自身具有發(fā)光功 能的結(jié)構(gòu)，例如9,10-二-2-糞基蔥結(jié)構(gòu)和/或紅巧締。
[0070] R3為燒控基團，起到提高量子點的溶解性W及在溶劑中的分散性的作用。所述燒 控基團的選擇并沒有特別的限制，既可W為長鏈燒控基團，例如碳原子超過4W上的長鏈燒 控基團，也可W為短鏈燒控基團，例如碳原子為4W下的短鏈燒控基團。當使用長鏈燒控基 團時，有助于提高量子點在溶劑中的溶解性W及在溶劑中的分散性。因此，優(yōu)選使用長鏈燒 控基團，然而并非燒控鏈越長越好，因為當燒控鏈超過12個碳原子時，有可能在有機溶劑中 的溶解性反而會降低。因此，優(yōu)選為碳原子5W上且12W下的燒控基團。作為碳原子為4W下 的短鏈燒控基團，即C1~C4的燒控基團，例如可W列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正下 基、仲下基、叔下基等。作為碳原子5W上且12W下的燒控基團，例如可W列舉戊基、己基、庚 基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等。
[0071] 對于本發(fā)明中的量子點有機配體的結(jié)構(gòu)式中的η而言，此處需要說明的是，當η為1 時，所述量子點有機配體可W認為是小分子型的有機配體;當η為大于1的整數(shù)時，尤其是當 η為10 W上的整數(shù)時，則可W認為所述量子點有機配體是大分子型甚至是高分子型的有機 配體。
[0072] 當η為1時，一個優(yōu)選的實施方案是，所述的量子點有機配體，具有W下結(jié)構(gòu)
[0073]
[0074] 其中，R1為簇基，R2為巧結(jié)構(gòu)，R3為辛基。巧結(jié)構(gòu)具有四個共輛的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，其電子 云分布更加均勻，并且更加容易發(fā)生離域效應(yīng)，因此在本發(fā)明中R2為巧結(jié)構(gòu)是優(yōu)選的實施 方式。
[0075] 當η為大于1的整數(shù)時，一個優(yōu)選的實施方案是，所述量子點有機配體具有W下結(jié) 構(gòu)
[0076]
[0077] 當η為大于1的整數(shù)時，尤其是當為η大于low上的整數(shù)時，其成為大分子結(jié)構(gòu)或高 分子型結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明中，η可W為大于1的整數(shù)，優(yōu)選地η大于5,更優(yōu)選η大于10,進一步優(yōu) 選η大于15，進一步優(yōu)選η大于20，再進一步優(yōu)選η大于30。
[0078] 通過使用本發(fā)明第一方面的量子點有機配體來制作量子點或者量子點層或者發(fā) 光二極管，能夠獲得更高的效率和更低的啟亮電壓。原因在于，在本發(fā)明第一方面的量子點 有機配體中具有共輛電子對結(jié)構(gòu)，有利于電子發(fā)生離域效應(yīng)，從而有利于電子和/或空穴的 傳導(dǎo)，進而提高效率并降低啟亮電壓。
[0079] 需要說明的是，量子點的效率可W包括外量子效率、電流效率和功率。而且，在上 述本發(fā)明第一方面的闡述中，對于結(jié)構(gòu)的優(yōu)選，也大多從提高量子點的效率角度考慮。
[0080] 本發(fā)明的第二方面提供一種量子點，其包括核、殼和上述本發(fā)明第一方面的量子 點有機配體。該核殼可W為上述列舉的量子點核殼。具體而言，包括但不限于，CdS、CdSe、 CdTe、ZnSe、InP、PbS、CsPbCl3、CsPbBr3、CsPhl3、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、ZnSe、InP/ZnS、饑S/ aiS、Cs饑Cl3/ZnS、Cs饑化3/aiS、CsI%l3/ZnS等。關(guān)于如何將上述核、殼、W及本發(fā)明第一方 面的量子點有機配體進行復(fù)合而制成量子點的方法，并沒有特別的限制，可W使用公知的 方法，例如直接法、配體置換法等，在此不再寶述，在后續(xù)的實施例中將會提供一些實現(xiàn)方 案。
[0081 ]本發(fā)明的第Ξ方面提供一種量子點，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[0082]
[0083]其中，孤表示量子點的無機部分，即量子點核結(jié)構(gòu)或者核/殼結(jié)構(gòu)，在所述量子點 的無機成分表面馨合有上述式1的量子點有機配體，所述量子點的殼通過上述式1的量子點 有機配體的簇基與上述式1的量子點有機配體形成馨合連接。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言， 可W認為本發(fā)明的第Ξ方面是對本發(fā)明第二方面的具體優(yōu)選。在式3所示的結(jié)構(gòu)中，量子點 有機配體的氧原子與包覆孤的圓圈W共價單鍵連接的方式表示，需要說明的是，此處應(yīng)解 釋為配合物連接方式。
[0084] 本發(fā)明的第四方面提供一種量子點，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[0085]
[0086] 其中，孤表示量子點的無機部分，即量子點核結(jié)構(gòu)或者核/殼結(jié)構(gòu)，在所述量子點 的無機成分表面馨合有上述式2的量子點有機配體，所述量子點的殼通過上述式2的量子點 有機配體的簇基與上述式2的量子點有機配體形成馨合連接。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言， 也可W認為本發(fā)明的第四方面是對本發(fā)明第二方面的具體優(yōu)選。在式4所示的結(jié)構(gòu)中，量子 點有機配體的氧原子與包覆孤的圓圈W共價單鍵連接的方式表示，需要說明的是，此處應(yīng) 解釋為配合物連接方式。
[0087] 另外，從本發(fā)明的第Ξ方面和第四方面可W看出，本發(fā)明的第Ξ方面是一種小分 子結(jié)構(gòu)量子點，本發(fā)明的第四方面是一種大分子結(jié)構(gòu)量子點或者高分子結(jié)構(gòu)量子點。
[0088] 本發(fā)明的第五方面提供一種量子點層，其包括本發(fā)明第二方面至第四方面中的任 一方面所述的量子點。關(guān)于利用量子點來形成量子點層方法，并沒有特別的限定，例如可W 為涂布法，即將包含有量子點的溶劑涂布在板狀物的表面而形成量子點層。
[0089] 本發(fā)明的第六方面提供一種量子點發(fā)光二級管，其包括本發(fā)明第五方面所述的量 子點層。量子點層發(fā)光二級管的制備方法并沒有特別的限定，可W使用公知的方法來制備 量子點層發(fā)光二極管。
[0090] W下對于本發(fā)明第一方面的量子點有機配體的制備方法進行說明。關(guān)于制備原理 而言，可W根據(jù)有機化學(xué)原理進行設(shè)計合成路線來制備。也就是說，本發(fā)明的重點不在于化 學(xué)反應(yīng)本身，而是在于量子點有機配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計，即在上述R1和R3之間引入具有 共輛電子對的基團R2,從而提高量子點的效率。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言，在知曉了上述 的原理之后，其可W根據(jù)有機化學(xué)原理來設(shè)計各種制備成本發(fā)明第一方面的量子點有機配 體的方法。作為一例，當R2為稠環(huán)芳控，例如為巧結(jié)構(gòu)時，R1和R3可W分別連接在巧結(jié)構(gòu)的 相對的苯環(huán)的相對的位置上，也可W連接在巧結(jié)構(gòu)的相對的苯環(huán)的非相對的位置上，甚至 可W分別連接在巧結(jié)構(gòu)的非相對的苯環(huán)的任意位置上。根據(jù)有機化學(xué)的合成路線的不同， 可W實現(xiàn)上述的各種連接方式。
[0091] 作為一例，在一個優(yōu)選的實施方案中，所述量子點有機配體的制備方法包括W下 步驟：
[0092] a)使2-漠巧與1-漠辛燒發(fā)生反應(yīng)而生成2-辛基巧；
[0093] b)使2-辛基巧與漠化試劑反應(yīng)而生成9-漠2-辛基巧；
[0094] C)使9-漠2-辛基巧發(fā)生格氏反應(yīng)而生成9-簇基-2-辛基巧。
[00M]具體的合成路線如下：
[0096]
[0097] 在上述的合成路線中，NBS表示N-漠代下二酷亞胺，是一種漠化試劑。此處所述的 漠化試劑是指，能夠與巧結(jié)構(gòu)等具有共輛電子對的基團發(fā)生取代反應(yīng)的含有漠元素的試 劑。
[0098] 其中，步驟a)的具體反應(yīng)過程可W為:將2-漠巧溶解在干燥的乙酸中，然后加入儀 條W及艦，加熱回流至儀條完全溶解，降溫至環(huán)境溫度，加入1-漠辛燒，加熱回流W使2-漠 巧與1-漠辛燒發(fā)生反應(yīng)而生成包含2-辛基巧的體系。并且優(yōu)選地，在所述步驟a)之后在所 述步驟b)之前，對所述包含2-辛基巧的體系進行提純而得到2-辛基巧。進一步優(yōu)選地，所述 步驟b)的具體反應(yīng)過程為:將2-辛基巧溶解于氯仿中，并加入乙酸;然后加入作為漠化試劑 的N-漠代下二酷亞胺，在環(huán)境溫度下反應(yīng)，生成包含9-漠2-辛基巧的體系。更進一步優(yōu)選 地，在所述步驟b)之后在所述步驟C)之前，對所述包含9-漠2-辛基巧的體系進行提純而得 到9-漠2-辛基巧。更進一步優(yōu)選地，所述步驟C)的具體反應(yīng)過程為:將9-漠2-辛基巧溶解在 干燥的乙酸中，然后加入儀條W及艦，加熱回流至儀條完全溶解，降溫至環(huán)境溫度，然后將 反應(yīng)混合物傾倒入盛有干冰的容器中，攬拌直至升溫至環(huán)境溫度，得到包含9-簇基-2-辛基 巧的體系。更進一步優(yōu)選地，在所述步驟C)之后，對所述包含9-簇基-2-辛基巧的體系進行 提純而得到9-簇基-2-辛基巧。此實施方案可W認為是實現(xiàn)對小分子型量子點有機配體進 行合成的方案。
[0099] 作為一例，在另一個優(yōu)選的實施方案中，所述量子點有機配體的制備方法包括W 下步驟：
[0100] 1)將3-漠乙基庚燒發(fā)生脫漠化氨的反應(yīng)而生成3-乙基-1-辛締；
[0101] 2)將3-乙基-1-辛締、二漠苯、3-漠苯基丙酸W及催化劑溶解于有機溶劑中，在惰 性氣體保護下通過加熱而進行反應(yīng)，生成具有如下結(jié)構(gòu)的聚合物
[0102]
[0103] 其中，η為大于1的整數(shù)。
[0104] 具體的合成路線如下：
[0105]
[0106] 在上述合成路線中，脫漠化氨的反應(yīng)可W在堿性條件下進行，例如在NaOH存在下 進行。更優(yōu)選地，步驟1)的具體反應(yīng)過程可W為:將3-漠乙基庚燒溶解于乙醇中，加入NaOH， 通過加熱回流，進行反應(yīng)，得到包含3-乙基-1-辛締的混合物。優(yōu)選地，在所述步驟1)之后在 所述步驟2)之前，包括W下操作:冷卻至室溫，并通過蒸發(fā)而除去乙醇，然后進行提純而得 到3-乙基-1-辛締。優(yōu)選地，所述提純的方法為硅膠柱層析法。優(yōu)選地，在步驟1)中，加熱回 流溫度為80°CW上，更優(yōu)選為85°CW上。更優(yōu)選地，在步驟2)中，所述催化劑為四（Ξ苯基 麟)鈕。進一步優(yōu)選地，在步驟2)中，所述惰性氣體為氣氣。更優(yōu)選地，步驟2)的具體反應(yīng)過 程可W為:將3-乙基-1-辛締、3-漠苯基丙酸W及四苯基麟)鈕(化學(xué)式為Pd(PPh3)4)溶解 于N，N'-二甲基甲酯胺(DMF)中，通入氣氣W除去氧氣后加熱反應(yīng)，得到包含如上所示的具 有簇基的聚合物(簡稱為PPV-C00H)的混合物。更進一步優(yōu)選地，在所述步驟2)之后，對所述 包含PPV-C00H的混合物進行提純而得到PPV-C00H。此實施方案可W認為是實現(xiàn)對高分子型 量子點有機配體進行合成的方案。
[0107] 為了便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員理解本發(fā)明的技術(shù)方案，提供W下的實施例。
[010引實施例1量子點有機配體的制備
[0109] 1.將2.82g 2-漠巧溶解在100血干燥的乙酸中，然后加入0.5g儀條W及0.1 g艦，加 熱至45°C進行回流至儀條完全溶解;冷卻至室溫，加入2g 1-漠辛燒，加熱回流12小時。反應(yīng) 后冷卻至室溫，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去作為溶劑的乙酸，然后使用硅膠柱進行提純，得到2-辛基 巧。
[0110] 2.將1.86g的2-辛基巧溶解于100血氯仿中，并加入20血乙酸;然后加入9g N-漠代 下二酷亞胺(NBS)，室溫下反應(yīng)12小時。反應(yīng)后加入水萃取;收集有機相;干燥后除去作為溶 劑的氯仿。經(jīng)硅膠柱提純后得到9-漠2-辛基巧。
[0111] 3.將0.9g 9-漠2-辛基巧溶解在lOOmL干燥的乙酸中，然后加入0.15g儀條W及 0.05g艦，加熱回流至儀條完全溶解;降溫至室溫;然后將反應(yīng)混合物傾倒入盛有50g干冰的 燒杯中，攬拌直至反應(yīng)體系升至室溫。反應(yīng)后加入水萃取;收集有機相;干燥后除去作為溶 劑的氯仿。經(jīng)硅膠柱提純后得到9-簇基-2-辛基巧。
[0112] 本實施例制備的量子點有機配體的核磁檢測數(shù)據(jù)如下：
[0113] 1h NMR，二甲基亞諷（DMS0)-d6，S(ppm):12.72(lH，s)，8.90(2H，s)，7.95(6H，m)， 2.75(2H，t)，1.61(2H，m)，1.23(10H，m)，0.85(3H，t).
[0114] 實施例2量子點的制備(直接法）
[0115] 1.稱取O.Olg Te粉W及0.054g由實施例1制備的9-簇基-2-辛基巧，在氮氣氣氛下 溶于2.5mL十八締中，制得Te的儲備液；
[0116] 2.稱取0.015g CdO和0.12g硬脂酸放入Ξ頸燒瓶中，在氮氣氣氛下加入5mL十八 締，加熱至160°CW上，攬拌直至CdO完全溶解。將反應(yīng)體系降溫至室溫后，加入1.5g十六胺 化AD)和O.lg由實施例1制備的9-簇基-2-辛基巧;在氮氣氣氛下攬拌加熱至29(TC，然后將 步驟1中所得的Te的儲備液快速加入，在290°C下保持60分鐘，W使量子點晶體生長，將反應(yīng) 體系迅速降溫。
[0117] 3.往上述反應(yīng)混合物中加入氯仿，離屯、，取上層清液，加入甲醇將量子點沉淀下 來;離屯、后得到的下層沉淀即為本發(fā)明第Ξ方面提供的量子點，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[011 引
[0119] 干燥后量子點溶于正己燒中保存。也可W溶于甲苯中。
[0120] 本實施例制備的量子點的核磁檢測數(shù)據(jù)如下：
[01 別]1h 醒R，甲苯（toluene)-d8，S(ppm):8.9(2H)，7.9(6H)，2.8(2H)，1.6(2H)，1.3 (10H)，0.8(3H).
[0122] 實施例3量子點的制備(配體交換法）
[0123] 1.稱取O.Olg Te粉W及0.058g的Ξ辛基氧憐(T0P0)，在氮氣氣氛下溶于2.5mL十 八締中，制得Te的儲備液；
[0124] 2.稱取0.015g CdO和0.12g硬脂酸放入Ξ頸燒瓶中，在氮氣氣氛下加入5mL十八 締，加熱至160°CW上，攬拌直至CdO完全溶解。將反應(yīng)體系降溫至室溫后，加入1.5g十六胺 和O.lg^辛基氧憐;在氮氣氣氛下攬拌加熱至290°C，然后將步驟1中所得的Te的儲備液快 速加入，在290°C下保持60分鐘，W使量子點晶體生長，將反應(yīng)體系迅速降溫。
[0125] 3 .往上述反應(yīng)混合物中加入氯仿，離屯、，取上層清液，加入甲醇將量子點沉淀下 來;離屯、后得到的下層沉淀即為具有Ξ辛基氧憐作為配體的CdTe量子點。
[01%] 4.將步驟3得到的具有Ξ辛基氧憐作為配體的CdTe量子點加入至lOOmL的化晚中， 攬拌1小時后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶液濃縮至約lOmL后，加入乙醇將量子點沉淀出來。離屯、， 并將沉淀收集，此時量子點的Ξ辛基氧憐配體被置換成化晚。
[0127] 5.將步驟4得到的沉淀溶解于甲苯中，并加入過量的由實施例1制備的量子點有機 配體9-簇基-2-辛基巧，攬拌1小時后，再加入甲醇，將配體已轉(zhuǎn)換成由實施例1制備的量子 點有機配體9-簇基-2-辛基巧結(jié)構(gòu)的量子點沉淀出來。離屯、后得到的下層沉淀即為本發(fā)明 第Ξ方面提供的量子點。干燥后量子點9-簇基-2-辛基巧溶于正己燒中保存。也可W溶于甲 苯中。
[0128] 本實施例制備的量子點核磁檢測數(shù)據(jù)如下：
[0129] 1h 醒R，甲苯（toluene)-d8，S(ppm):8.9(2H)，7.9(6H)，2.8(2H)，1.6(2H)，1.3 (10H)，0.8(3H).
[0130] 實施例4量子點的制備(配體交換法）
[0131] 1.稱取0.0 lg Te粉W及0.043g的油酸，在氮氣氣氛下溶于2.5mL十八締中，制得Te 的儲備液；
[0132] 2.稱取0.015g CdO和0.12g硬脂酸放入Ξ頸燒瓶中，在氮氣氣氛下加入5mL十八 締，加熱至160°CW上，攬拌直至CdO完全溶解。將反應(yīng)體系降溫至室溫后，加入1.5g十六胺 和O.lg油酸;在氮氣氣氛下攬拌加熱至290°C，然后將步驟1中所得的Te的儲備液快速加入， 在29(TC下保持60分鐘，W使量子點晶體生長，將反應(yīng)體系迅速降溫。
[0133] 3.往上述反應(yīng)混合物中加入氯仿，離屯、，取上層清液，加入甲醇將量子點沉淀下 來;離屯、后得到的下層沉淀即為具有油酸作為配體的CdTe量子點。
[0134] 4.將步驟3得到的具有油酸作為配體的CdTe量子點加入至lOOmL的化晚中，攬拌1 小時后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶液濃縮至約lOmL后，加入乙醇將量子點沉淀出來。離屯、，并將 沉淀收集，此時量子點的油酸配體被置換成化晚。
[0135] 5.將步驟4得到的沉淀溶解于甲苯中，并加入過量的由實施例1制備的量子點有機 配體9-簇基-2-辛基巧，攬拌1小時后，再加入甲醇，將配體已轉(zhuǎn)換成由實施例1制備的量子 點有機配體9-簇基-2-辛基巧結(jié)構(gòu)的量子點沉淀出來。離屯、后得到的下層沉淀即為本發(fā)明 第Ξ方面提供的量子點。干燥后量子點9-簇基-2-辛基巧溶于正己燒中保存。也可W溶于甲 苯中。
[0136] 本實施例制備的量子點的核磁檢測數(shù)據(jù)如下：
[0137] 1h 醒R，甲苯（toluene)-d8，S(ppm):8.9(2H)，7.9(6H)，2.8(2H)，1.6(2H)，1.3 (10H)，0.8(3H).
[0138] 實施例5量子點有機配體的制備
[0139] 1.將4.4g 3-漠乙基庚燒溶于100血乙醇中，加入lOg化0H，加熱至50-60°C回流12 小時。反應(yīng)后冷卻至室溫，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)而除去乙醇，通過使用硅膠柱進行提純，得到3-乙 基-1-辛締。
[0140] 2.將Ig 3-乙基-1-辛締，1.67g二漠苯，10mg 3-漠苯基丙酸W及20mg Pd(PPh3)4溶 解于20mL N，N-二甲基甲酯胺(DMF)中，通入氣氣除去氧氣后加熱至90°C反應(yīng)24小時。反應(yīng) 后用四氨巧喃稀釋，通過中性氧化侶柱子除去催化劑，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶液濃縮至約 lOmL，加入甲醇進行沉淀，通過干燥得到具有W下結(jié)構(gòu)的式2所示的量子點有機配體；
[0141]
[0142] 本實施例制備的量子點有機配體的核磁檢測數(shù)據(jù)如下：
[0143] iHNMR，DMS0-d6，S(ppm):6.77-6.94(4H)，5.80(lH)，2.76(2H)，2.00(2H)，1.25- 1.42(10H)，0.96(3H).
[0144] 實施例6量子點的制備(配體交換法）
[0145] 1.稱取O.Olg Te粉W及0.058g的Ξ辛基氧憐(T0P0)，在氮氣氣氛下溶于2.5mL十 八締中，制得Te的儲備液；
[0146] 2.稱取0.015g CdO和0.12g硬脂酸放入Ξ頸燒瓶中，在氮氣氣氛下加入5mL十八 締，加熱至160°CW上，攬拌直至CdO完全溶解。將反應(yīng)體系降溫至室溫后，加入1.5g十六胺 和O.lg^辛基氧憐;在氮氣氣氛下攬拌加熱至290°C，然后將步驟1中所得的Te的儲備液快 速加入，在290°C下保持60分鐘，W使量子點晶體生長，將反應(yīng)體系迅速降溫。
[0147] 3 .往上述反應(yīng)混合物中加入氯仿，離屯、，取上層清液，加入甲醇將量子點沉淀下 來;離屯、后得到的下層沉淀即為具有Ξ辛基氧憐作為配體的CdTe量子點。
[0148] 4.將步驟3得到的具有Ξ辛基氧憐作為配體的CdTe量子點加入至lOOmL的化晚中， 攬拌1小時后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶液濃縮至約lOmL后，加入乙醇將量子點沉淀出來。離屯、， 并將沉淀收集，此時量子點的Ξ辛基氧憐配體被置換成化晚。
[0149] 5.將步驟4得到的沉淀溶解于甲苯中，并加入過量的由實施例5制備的量子點有機 配體，攬拌1小時后，再加入甲醇，將配體已轉(zhuǎn)換成由實施例5制備的量子點有機配體結(jié)構(gòu)的 量子點沉淀出來。離屯、后得到的下層沉淀即為本發(fā)明第四方面提供的量子點。其為具有W 下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[0150]
[0151] 干燥后量子點溶于正己燒中保存。也可W溶于甲苯中。
[0152] 實施例7量子點的制備(配體交換法）
[0153] 1.稱取0.0 lg Te粉W及0.043g的油酸，在氮氣氣氛下溶于2.5mL十八締中，制得Te 的儲備液；
[0154] 2.稱取0.015g CdO和0.12g硬脂酸放入Ξ頸燒瓶中，在氮氣氣氛下加入5mL十八 締，加熱至160°CW上，攬拌直至CdO完全溶解。將反應(yīng)體系降溫至室溫后，加入1.5g十六胺 和O.lg油酸;在氮氣氣氛下攬拌加熱至290°C，然后將步驟1中所得的Te的儲備液快速加入， 在290°C下保持60分鐘，W使量子點晶體生長，將反應(yīng)體系迅速降溫。
[01W] 3 .往上述反應(yīng)混合物中加入氯仿，離屯、，取上層清液，加入甲醇將量子點沉淀下 來;離屯、后得到的下層沉淀即為具有油酸作為配體的CdTe量子點。
[0156] 4.將步驟3得到的具有油酸作為配體的CdTe量子點加入至lOOmL的化晚中，攬拌1 小時后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶液濃縮至約lOmL后，加入乙醇將量子點沉淀出來。離屯、，并將 沉淀收集，此時量子點的Ξ辛基氧憐配體被置換成化晚。
[0157] 5.將步驟4得到的沉淀溶解于甲苯中，并加入過量的由實施例5制備的量子點有機 配體，攬拌1小時后，再加入甲醇，將配體已轉(zhuǎn)換成由實施例5制備的量子點有機配體結(jié)構(gòu)的 量子點沉淀出來。離屯、后得到的下層沉淀即為本發(fā)明第四方面提供的量子點。其為具有W 下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：
[015 引
[0159] 干燥后量子點溶于正己燒中保存。也可W溶于甲苯中。
[0160] 另外，對本實施例中的步驟3)中得到的具有油酸作為配體的CdTe量子點材料、步 驟5)中得到的具有式4結(jié)構(gòu)的量子點材料W及實施例5中制備的量子點有機配體進行紫外 可見光吸收光譜和巧光發(fā)射光譜分析，得到的譜圖如圖1和圖2所示。其中，圖中的實線表示 的具有油酸配體的量子點材料表示、短點劃線表示的PPVW及長點劃線表示的具有PPV配體 的量子點材料分別表示上述的本實施例7中的步驟3)中得到的具有油酸作為配體的CdTe量 子點材料、步驟5)中得到的具有式4結(jié)構(gòu)的量子點材料W及實施例5中制備的量子點有機配 體的情況。需要說明的是，為了便于表達，圖中WPPV表示式2所示的量子點有機配體。
[0161] 實施例8~12具有量子點的發(fā)光二級管的制備
[0162] 1.含納米銅錫(IT0)透明電極(即陽極)的玻璃基板的清洗
[0163] 分別用去離子水W及異丙醇對含納米銅錫透明電極的玻璃基板進行連續(xù)超聲處 理15分鐘，用氮氣槍快速吹干后，在150°C的熱臺上烘烤5分鐘，然后用紫外線-臭氧處理半 小時，從而使IT0透明電極表面變清潔，W提高IT0電極功函。
[0164] 2.空穴注入層的制備
[0165] 在空氣中，在清洗后的上述玻璃基板上，W3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速旋涂陽D0T:PSS(聚 3,4-乙撐二氧嚷吩/聚苯乙締橫酸鹽）1分鐘;旋涂完畢后在空氣中在130°C下退火20分鐘， 烘干未揮發(fā)完的溶劑，然后轉(zhuǎn)入氣氣手套箱中。
[0166] 3.空穴傳輸層的制備
[0167] 在氣氣手套箱中，在PED0T: PSS膜上旋涂PVK(聚乙締巧挫）的甲苯溶液，轉(zhuǎn)速為 2500轉(zhuǎn)/分鐘，旋涂時間為45秒。旋涂完畢在手套箱中在120°C下退火20分鐘。
[016引4.發(fā)光層的制備
[0169] W3000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速在PVK薄膜上旋涂實施例2~4和實施例6~7的量子點的正 己燒溶液(濃度為30mg/mL，旋涂時間為45秒。旋涂完畢在手套箱中在130°C下退火30分鐘。
[0170] 5.電子注入層的制備
[0171] 在上述形成的量子點發(fā)光層上，旋涂一層化0納米粒子的乙醇溶液(30mg/mL，1500 轉(zhuǎn)/分鐘，45秒），形成電子注入層。ZnO納米粒子的粒徑為5納米W下。
[0172] 6.陰極的蒸鍛
[0173] 將旋涂完成的器件放入真空蒸鍛腔體，蒸鍛厚度為200納米的陰極侶，得到發(fā)光二 級管。
[0174] 實施例13量子點發(fā)光二級管的結(jié)構(gòu)
[0175] 在本實施例中提供一種量子點發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)。圖3為一種量子點發(fā)光二級管 的結(jié)構(gòu)圖。如圖3所示，該量子點發(fā)光二級管的由下到上依次包括:玻璃基板1、在玻璃基板1 的表面形成的銅錫氧化物電極2、空穴注入層3、空穴傳輸層4、發(fā)光層5、電子注入層6W及A1 層7。本實施例的量子點發(fā)光二極管可W通過實施例8的方式來制備。其中，玻璃基板1和銅 錫氧化物電極2可W使用現(xiàn)有的含納米銅錫透明電極的玻璃基板。其中，如圖4所示，在本領(lǐng) 域中一般認為，發(fā)光層5包括量子點核殼51和量子點有機配體52。圖4為發(fā)光層5的內(nèi)部組成 示意圖。其實際內(nèi)部組成應(yīng)該比圖4顯示的更為復(fù)雜一些，例如多個量子點核殼51上的量子 點有機配體52應(yīng)該是相互雜亂交錯的。
[0176] 對于本發(fā)明中的量子點發(fā)光二極管，有兩種不同的工作原理，分別如圖5a和化所 示。圖5a為表示量子點發(fā)光二級管的第一種工作原理的圖。圖化為表示量子點發(fā)光二級管 的第二種工作原理的圖。在圖5a中，由于量子點有機配體52中具有共輛電子對，所W具有典 型的電子離域軌道效應(yīng)，從而可W提高空穴和電子的傳導(dǎo)效應(yīng)。如圖5a中的空穴h和電子e 都可W很容易地通過量子點有機配體52而與量子點核殼之間進行進行空穴h或電子e的傳 導(dǎo)。在圖5b中，量子點有機配體自身為共輛發(fā)光官能團，根據(jù)福斯特(FSiVier)能量轉(zhuǎn)移機 理，電子e和空穴h在量子點有機配體52中形成激子，激子通過能量轉(zhuǎn)移將能量傳遞至量子 點核殼51中，然后發(fā)光，運樣就規(guī)避了電子/空穴難W注入量子點核殼的問題，而且另一方 面，由于配體與量子點核殼由化學(xué)鍵相連，所W激子的能量轉(zhuǎn)移要容易的多。因此，從W上 的兩種解釋可W看出，具有本發(fā)明的量子點有機配體的量子點結(jié)構(gòu)，提高了電子和/或空穴 的利用率，從而最終提高了發(fā)光二極管的效率，并且也能夠降低啟亮電壓。
[0177] 經(jīng)檢測，相對于現(xiàn)有技術(shù)中的不具有共輛電子對的情況，由實施例8~12所制備的 發(fā)光二極管的效率提高，啟亮電壓降低。需要說明的是，發(fā)光二極管的效率測定時參照使用 CIE 127-1997"Measurement of LE化"的測定方法，具體測定的是外量子效率。另外，啟亮 電壓采用的定義是亮度為Icd/m2時的電壓。
[0178] 雖然已參照某些實施方案描述了本發(fā)明的技術(shù)方案，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員將理 解的是，在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，可進行多種變化。運些變化應(yīng)當視為未超出本發(fā)明 的保護范圍，而且本發(fā)明的保護范圍W權(quán)利要求書的內(nèi)容為準。
【主權(quán)項】
1. 一種量子點有機配體，包括W下結(jié)構(gòu)： Rl-(R2)n-R3； 其中，R1為能夠與金屬馨合的馨合基團； R2為具有共輛電子對的基團，η為1或大于1的整數(shù)； R3為有機基團。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R1選自麟基、麟酸基、氨 基、琉基、徑基、簇基中的至少一種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R2為具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的基 團。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R2為具有兩個W上苯環(huán)結(jié) 構(gòu)的基團。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R2為具有稠環(huán)芳控結(jié)構(gòu)的 基團。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R2選自具有糞結(jié)構(gòu)、蔥結(jié) 構(gòu)、菲結(jié)構(gòu)、巧結(jié)構(gòu)的基團中的至少一種。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R2選自具有巧結(jié)構(gòu)、聚嚷 吩結(jié)構(gòu)、巧挫結(jié)構(gòu)、化咯結(jié)構(gòu)、芳胺結(jié)構(gòu)W及它們的衍生物結(jié)構(gòu)的基團中的至少一種;或者 所述R2選自具有吩嗦結(jié)構(gòu)、哇嘟結(jié)構(gòu)、嚷挫結(jié)構(gòu)、苯并咪挫結(jié)構(gòu)、Ξ挫結(jié)構(gòu)中的至少一種。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R2選自9，10-二-2-糞基蔥 結(jié)構(gòu)和/或紅巧締結(jié)構(gòu)。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點有機配體，其特征在于，所述R3為燒控基團。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點有機配體，其特征在于，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：、白11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點有機配體，其特征在于，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：12. -種量子點，其包括核、殼和如權(quán)利要求1~11中任一項所述的量子點有機配體。13. -種量子點，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：其中，QD表示量子點的無機部分，即量子點核結(jié)構(gòu)或者核/殼結(jié)構(gòu)，在所述量子點的無 機成分表面馨合有如權(quán)利要求10所述的量子點有機配體，所述量子點的殼通過如權(quán)利要求 10所述的量子點有機配體的簇基與如權(quán)利要求10所述的量子點有機配體形成馨合連接。14. 一種量子點，其為具有W下結(jié)構(gòu)的物質(zhì)：其中，QD表示量子點的無機部分，即量子點核結(jié)構(gòu)或者核/殼結(jié)構(gòu)，在所述量子點的無 機成分表面馨合有如權(quán)利要求11所述的量子點有機配體，所述量子點的殼通過如權(quán)利要求 11所述的量子點有機配體的簇基與如權(quán)利要求11所述的量子點有機配體形成馨合連接。15. -種量子點層，其包括如權(quán)利要求12~14中任一項所述的量子點。16. -種量子點發(fā)光二級管，其包括如權(quán)利要求15所述的量子點層。17. -種量子點有機配體的制備方法，其特征在于，包括W下步驟： a)使(R2)n-化所示的化合物與R3-化發(fā)生反應(yīng)而生成(R2)n-R3;其中，R2為具有共輛電 子對的基團，η為1或大于1的整數(shù)，R3為有機基團， b)使(R2) n-R3與漠化試劑反應(yīng)而生成化-(R2) n-R3; C)使化-(R2)n-R3與帶有R1基團的格式試劑發(fā)生格氏反應(yīng)而生成Rl-(R2)n-R3;其中，R1 為能夠與金屬馨合的馨合基團。18. -種量子點有機配體的制備方法，其特征在于，包括W下步驟： 1) 將3-漠乙基庚燒發(fā)生脫漠化氨的反應(yīng)而生成3-乙基-1-辛締； 2) 將3-乙基-1-辛締、二漠苯、3-漠苯基丙酸W及催化劑溶解于有機溶劑中，在惰性氣 體保護下加熱進行化ck反應(yīng)，生成具有如下結(jié)構(gòu)的聚合物其中，η為大于1的整數(shù)。
【文檔編號】H01L51/50GK106083573SQ201610513380
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月1日
【發(fā)明人】陳卓
【申請人】京東方科技集團股份有限公司