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一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法

文檔序號:10605775閱讀:1194來源:國知局
一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法,采用固定床反應器,反應溫度為200~250℃,反應壓力為0.01~0.20MPa,空速為0.1~10h?1,仲丁醇與銅基催化劑接觸進行脫氫反應,反應過程中同時通入氫氣和/或水,其中,氫氣的加入量與仲丁醇的摩爾比為(0.1~1):1;水中氯離子含量要低于50PPb,其加入量與仲丁醇的質(zhì)量比為(0.001~0.1):1。本發(fā)明提高了仲丁醇的轉化率,顯著抑制了副反應生成,甲乙酮選擇性大幅度提高;其中,仲丁醇的轉化率提高了40%以上,甲乙酮的選擇性提高至99.6%以上。本發(fā)明同時提高了反應穩(wěn)定性,使反應長期維持在高轉化率、高選擇性的反應進程當中。
【專利說明】
一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法
技術領域
[0001]本發(fā)明屬于仲丁醇制備甲乙酮技術領域,特別涉及一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法?!颈尘凹夹g】
[0002]醇催化脫氫生成相應的酮是一類及其重要的反應。該反應所采用的催化劑主要為銅基催化劑。醇類氣相脫氫除生成相應酮之外,其主要的副反應為醇脫水生成烯烴,脫氫產(chǎn)物之間或與原料縮合生成更高一級醇、酮,在催化劑表面形成積碳,降低催化劑活性和穩(wěn)定性,降低醇脫氫反應的單程轉換率和酮產(chǎn)品的選擇性。
[0003]CN 1289752A “醇類脫氫制備醛、酮的方法”中,在醇物料中均勻混合定量胺,提高了產(chǎn)物選擇性,但對產(chǎn)物的純度影響較大。
[0004]CN 102249873A“一種提高醇脫氫轉化率的方法”,在醇進料中加入稀釋劑,如實施例中提到的N2、He,提高了醇的轉化率和酮的選擇性,但所用氣體量較大,不僅增加原料成本,降低了反應器的處理能力,還使得脫氫生成氫氣不宜回收利用。
[0005]另外,銅系催化劑應高溫燒結導致的穩(wěn)定性問題,一直難以滿足工業(yè)上長期運轉的要求。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對現(xiàn)有技術不足,本發(fā)明提供了一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法。
[0007]一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法,采用固定床反應器,反應溫度為200?250°C, 反應壓力為0.01?0.20MPa,空速為0.1?101T1,仲丁醇與銅基催化劑接觸進行脫氫反應,反應過程中同時通入氫氣和/或水,其中,氫氣的加入量與仲丁醇的摩爾比為(0.1?1): 1;水中氯離子含量要低于50PPb,其加入量與仲丁醇的質(zhì)量比為(0.001?0.1): 1。
[0008]氫氣的加入量與仲丁醇的摩爾比為(0.1?0.5): 1。
[0009]工藝過程中發(fā)生仲丁醇脫水反應,水的加入量為仲丁醇脫水反應中生成水重量的 0.1% ?100%〇[0〇1〇] 仲丁醇的轉化率為90%以上,甲乙酮的選擇性為99.6%以上。
[0011]所述銅基催化劑是以氧化鋁為載體,以銅為活性中心,以氧化硼、氧化鈣、氧化鎂、 氧化鋅、氧化鎳、氧化鉀、氧化鈉中的一種或幾種為改性劑。
[0012]本發(fā)明的有益效果為:
[0013]1、本發(fā)明提高了仲丁醇的轉化率,顯著抑制了副反應生成,甲乙酮選擇性大幅度提尚;其中,仲丁醇的轉化率提尚了40%以上,甲乙酬的選擇性提尚至99.6%以上。
[0014]2、本發(fā)明提高了反應穩(wěn)定性,使反應長期維持在高轉化率、高選擇性的反應進程當中。
[0015]3、本發(fā)明工藝簡單易于操作,工藝成本低廉,反應條件溫和。【具體實施方式】
[0016]下面結合【具體實施方式】對本發(fā)明做進一步說明。應該強調(diào)的是,下述說明僅僅是示例性的,而不是為了限制本發(fā)明的范圍及其應用。[0〇17] 實施例1
[0018] —種醇脫氫催化劑由18%氧化銅、10%氧化鈣、72%氧化鋁組成,將10g的上述催化劑裝填于20mm的管式反應器中,用氫氣在340°C的溫度條件下還原1.5h,還原氣速率為 100mL/min〇[〇〇19] 之后,仲丁醇以60g/h的流量液相進料,氫氣流速為1.2L/h,在溫度240°C,常壓條件下進行仲丁醇脫氫制甲乙酮的反應。仲丁醇的轉化率為90.5%,甲乙酮的選擇性為 99.6%〇[〇〇2〇] 實施例2
[0021] —種醇脫氫催化劑由18%氧化銅、10%氧化鈣、72%氧化鋁組成,將10g的上述催化劑裝填于20mm的管式反應器中。用氫氣在340°C的溫度條件下還原1.5h,還原氣速率為 100mL/min〇[〇〇22] 之后,仲丁醇以60g/h的流量液相進料,氫氣氣體流速為2.4L/h,在溫度240°C,常壓條件下進行脫氫制甲乙酮的反應。仲丁醇的轉化率為95.2%,甲乙酮的選擇性為99.8%。 持續(xù)反應60天后,反應的轉化率和選擇性無明顯降低。[〇〇23] 實施例3[〇〇24] 一種醇脫氫催化劑由18%氧化銅、10%氧化鈣、72%氧化鋁組成,將10g的上述催化劑裝填于20mm的管式反應器中。用氫氣在340°C的溫度條件下還原1.5h,還原氣速率為 100mL/min〇[〇〇25] 之后,仲丁醇以60g/h的流量液相進料,水液體流速為0.4g/h,在溫度240°C,常壓條件下進行脫氫制甲乙酮的反應。仲丁醇的轉化率為90.4%,甲乙酮的選擇性為99.7%。
[0026]實施例4
[0027]—種醇脫氫催化劑由18%氧化銅、10%氧化鈣、72%氧化鋁組成,將10g的上述催化劑裝填于20mm的管式反應器中。用氫氣在340°C的溫度條件下還原1.5h,還原氣速率為 100mL/min〇[〇〇28] 之后,仲丁醇以60g/h的流量液相進料,水液體流速為0.8g/h,在溫度240°C,常壓條件下進行脫氫制甲乙酮的反應。仲丁醇的轉化率為94.6%,甲乙酮的選擇性為99.8%。
[0029] 對比例1[〇〇3〇] 一種醇脫氫催化劑由18%氧化銅、10%氧化鈣、72%氧化鋁組成,將10g的上述催化劑裝填于20mm的管式反應器中。用氫氣在340°C的溫度條件下還原1.5h,還原氣速率為 100mL/min〇[〇〇31]之后,仲丁醇以60g/h的流量液相進料,在溫度240°C,常壓條件下進行脫氫制甲乙酮的反應。仲丁醇的轉化率為63.8%,甲乙酮的選擇性為80.2%。持續(xù)反應15天后,反應的轉化率和選擇性明顯下降,仲丁醇的轉化率為58.1 %,甲乙酮的選擇性為75.0%。
[0032]相較于對比例1中所用常規(guī)反應方案,采用本發(fā)明方案不僅反應體系的轉化率與選擇性顯著提高,且整個脫氫催化體系連續(xù)運行超過60天之后,催化劑仍保持較高的催化活性與選擇性,即本技術使得催化體系可以在高轉化率與高選擇性的條件下長期穩(wěn)定運行。
【主權項】
1.一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法,采用固定床反應器,反應溫度為200?250°C,反 應壓力為0.01?0.20MPa,空速為0.1?101T1,仲丁醇與銅基催化劑接觸進行脫氫反應,其特 征在于,反應過程中同時通入氫氣和/或水,其中,氫氣的加入量與仲丁醇的摩爾比為(0.1 ?1):1;水中氯離子含量要低于50PPb,其加入量與仲丁醇的質(zhì)量比為(0.001?0.1): 1。2.根據(jù)權利要求1所述一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法,其特征在于,氫氣的加入量 與仲丁醇的摩爾比為(0.1?0.5): 1。3.根據(jù)權利要求1所述一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法,其特征在于,工藝過程中發(fā) 生仲丁醇脫水反應,水的加入量為仲丁醇脫水反應中生成水重量的〇.1 %?100%。4.根據(jù)權利要求1所述一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法,其特征在于,仲丁醇的轉化 率為90 %以上,甲乙酮的選擇性為99.6 %以上。5.根據(jù)權利要求1所述一種仲丁醇制備甲乙酮的工藝方法,其特征在于,所述銅基催化 劑是以氧化鋁為載體,以銅為活性中心,以氧化硼、氧化鈣、氧化鎂、氧化鋅、氧化鎳、氧化 鉀、氧化鈉中的一種或幾種為改性劑。
【文檔編號】C07C49/10GK105967989SQ201610298685
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月6日
【發(fā)明人】姚志龍, 張岳嬌, 胡彬, 馬松, 孫培永, 張勝紅
【申請人】北京石油化工學院
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