1^11，26〇1^11時，依次得到發(fā)射綠光(6〇0)、黃光（￥〇0)、橙光 (0QD)的三種CdTe量子點水溶液。
[0035] 實施例1
[0036] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物(A3單 體），再加入與產物等摩爾量的1，2_二溴乙烷(B2單體)經季銨化縮合反應，于90°C下本體聚 合5h，使之發(fā)生交聯，形成凝膠網絡。即預先通過A 3+B2*法形成含咪唑的交聯聚合物作為第 一網絡。
[0037] (2)將第二單體丙烯酰胺溶于水中，配成質量百分比濃度為8%的溶液;加入交聯 劑，其質量百分比為單體的10%;再加入熱引發(fā)劑過硫酸銨，其質量百分比為單體的1%。
[0038] (3)向上述單體、引發(fā)劑和交聯劑的水溶液中加入質量百分比為0.8%聚離子液網 絡，使其充分溶脹；
[0039] (4)將所得溶液在60°C條件下聚合5h，形成互穿網絡水凝膠；
[0040] (5)將該互穿網絡水凝膠在綠色量子點(GQD)水溶液中溶脹5天，再用去離子水浸 泡5天，除去表面吸附的量子點，形成發(fā)射綠色熒光的摻雜量子點的納米復合水凝膠。
[0041 ] 實施例2
[0042] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物(A3單 體），再加入與產物等摩爾量的1，2_二溴乙烷(B2單體)經季銨化縮合反應，于90°C下本體聚 合3h，使之發(fā)生交聯，形成凝膠網絡。即預先通過A 3+B2*法形成含咪唑的交聯聚合物作為第 一網絡。
[0043] (2)將第二單體丙烯酰胺溶于水中，配成質量百分比濃度為10%的溶液;加入交聯 劑，其質量百分比為單體的2%;再加入熱引發(fā)劑過硫酸銨，其質量百分比為單體的1%;
[0044] (3)向上述單體、引發(fā)劑和交聯劑的水溶液中加入質量百分比為1 %聚離子液網 絡，使其充分溶脹；
[0045] (4)將所得溶液在60°C條件下聚合10h，形成互穿網絡水凝膠；
[0046] (5)將該互穿網絡水凝膠在黃色量子點（YQD)水溶液中溶脹5天，再用去離子水浸 泡5天，除去表面吸附的量子點，形成發(fā)射黃色熒光的摻雜量子點的納米復合水凝膠。
[0047] 實施例3
[0048] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物(A3單 體），再加入產物2倍摩爾量的1，2_二溴乙烷(B2單體)經季銨化縮合反應，加入10wt%甲苯 溶劑，于l〇〇°C聚合72h，使之發(fā)生交聯，形成凝膠網絡。即預先通過A3+B2方法形成含咪唑的 交聯聚合物作為第一網絡。
[0049] (2)將第二單體丙烯酰胺溶于水中，配成質量百分比濃度為8%的溶液;加入交聯 劑，其質量百分比為單體的2%;再加入熱引發(fā)劑過硫酸銨，其質量百分比為單體的1%。
[0050] (3)向上述單體、引發(fā)劑和交聯劑的水溶液中加入質量百分比為0.4%聚離子液網 絡，使其充分溶脹。
[0051] (4)將所得溶液在60°C條件下聚合5h，形成互穿網絡水凝膠。
[0052] (5)將該互穿網絡水凝膠在橙色量子點（0QD)水溶液中溶脹10天，再用去離子水浸 泡5天，除去表面吸附的量子點，形成發(fā)射橙色熒光的摻雜量子點的納米復合水凝膠。
[0053] 實施例4
[0054] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物(A3單 體），再加入產物1.5倍摩爾量的1，2_二溴乙烷(B2單體)經季銨化縮合反應，于90°C下本體 聚合5h，使之發(fā)生交聯，形成凝膠網絡。即預先通過A3+B2方法形成含咪唑的交聯聚合物作為 第一網絡。
[0055] (2)將第二單體丙烯酰胺溶于水中，配成質量百分比濃度為12%的溶液;加入交聯 劑，其質量百分比為單體的1%;再加入熱引發(fā)劑過硫酸鉀，其質量百分比為單體的10%。
[0056] (3)向上述單體、引發(fā)劑和交聯劑的水溶液中加入質量百分比為0.4%聚離子液網 絡，使其充分溶脹。
[0057] (4)將所得溶液在60°C條件下聚合5h，形成互穿網絡水凝膠。
[0058] (5)將該互穿網絡水凝膠在綠色量子點（GQD)水溶液中溶脹5天，再用去離子水浸 泡3天，除去表面吸附的量子點，形成發(fā)射綠色熒光的摻雜量子點的納米復合水凝膠。
[0059] 實施例5
[0060] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物（A3單 體），再加入與產物等摩爾量的1，2_二溴乙烷(B2單體)經季銨化縮合反應，于90°C下本體聚 合3h，使之發(fā)生交聯，形成凝膠網絡。即預先通過A 3+B2*法形成含咪唑的交聯聚合物作為第 一網絡。
[0061] (2)將第二單體丙烯酰胺溶于水中，配成質量百分比濃度為10%的溶液;加入交聯 劑，其質量百分比為單體的10% ;再加入熱引發(fā)劑過硫酸鉀，其質量百分比為單體的〇. 5%。
[0062] (3)向上述單體、引發(fā)劑和交聯劑的水溶液中加入質量百分比為1 %聚離子液網 絡，使其充分溶脹。
[0063] (4)將所得溶液在60°C條件下聚合10h，形成互穿網絡水凝膠。
[0064] (5)將該互穿網絡水凝膠在黃色量子點（YQD)水溶液中溶脹5天，再用去離子水浸 泡5天，除去表面吸附的量子點，形成發(fā)射黃色熒光的摻雜量子點的納米復合水凝膠。
[0065] 實施例6
[0066] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物(A3單 體），再加入產物2倍摩爾量的1，2_二溴乙烷(B 2單體)經季銨化縮合反應，加入10wt%甲苯 溶劑，于l〇〇°C聚合48h，使之發(fā)生交聯，形成凝膠網絡。即預先通過A 3+B2方法形成含咪唑的 交聯聚合物作為第一網絡。
[0067] (2)將第二單體丙烯酰胺溶于水中，配成質量百分比濃度為11.1%的溶液;加入交 聯劑，其質量百分比為單體的10%;再加入熱引發(fā)劑過硫酸鉀，其質量百分比為單體的1%。 [0068] (3)向上述單體、引發(fā)劑和交聯劑的水溶液中加入質量百分比為0.55%聚離子液 網絡，使其充分溶脹。
[0069] (4)將所得溶液在60°C條件下聚合5h，形成互穿網絡水凝膠。
[0070] (5)將該互穿網絡水凝膠在橙色量子點水溶液中溶脹10天，再用去離子水浸泡5 天，除去表面吸附的量子點，形成發(fā)射橙色熒光的摻雜量子點的納米復合水凝膠。
[0071] 實施例7
[0072] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物(A3單 體），再加入與產物等摩爾量的1，2_二溴乙烷(B2單體)經季銨化縮合反應，于90°C下本體聚 合3h，使之發(fā)生交聯，形成凝膠網絡。即預先通過A3+B2*法形成含咪唑的交聯聚合物作為第 一網絡。
[0073] (2)將第二單體丙烯酰胺溶于水中，配成質量百分比濃度為12%的溶液;加入交聯 劑，其質量百分比為單體的5%;再加入光引發(fā)劑α_酮戊二酸，其質量百分比為單體的2%。
[0074] (3)向上述單體、引發(fā)劑和交聯劑的水溶液中加入質量百分比為0.4%聚離子液網 絡，使其充分溶脹。
[0075] (4)將所得溶液注射在兩塊玻璃板及橡膠片(厚度2_)形成的反應容器中，紫外引 發(fā)l〇h，形成互穿網絡水凝膠。
[0076] (5)將該互穿網絡水凝膠在綠色量子點(GQD)水溶液中溶脹10天，再用去離子水浸 泡5天，除去表面吸附的量子點，形成發(fā)射綠色熒光的摻雜量子點的納米復合水凝膠。
[0077] 實施例8
[0078] (1)咪唑與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯經Michael加成制備三咪唑基化合物(A3單 體），再加入產物2倍摩爾量的1，2_二溴乙烷(B2單體)經季銨化縮合反應，于90°C下本體聚 合5h