專利名稱：由共聚物和一種或多種潤(rùn)滑添加劑組成的共聚物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及主要由一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物的交替共聚物和少量的一種或多種潤(rùn)滑添加劑組成的共聚物組合物。
所涉及的共聚物的特征在于，它具有線型的重復(fù)結(jié)構(gòu)〔A-CO〕該結(jié)構(gòu)表明單元A位置在左右羰基單元之間。單元A來源于烯屬不飽和化合物。“共聚物”一詞包括含有不同單元A的三元共聚物。因此，這里的共聚物是指一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物形成的線型共聚物。產(chǎn)生單元A的合適烯屬不飽和化合物的實(shí)例是乙烯，丙烯、丁烯，辛烯，苯乙烯和丙烯酸酯。上述共聚物本身是眾所周知的(參見US-A-3694412，EP-A-121965和EP-A181014)。盡管這些共聚物具有引人注目的物理和機(jī)械性質(zhì)，例如屈服應(yīng)力，抗張強(qiáng)度，耐沖擊強(qiáng)度和彎曲模量，但在某些情況下、它們的加工性能還有進(jìn)一步改善的余地。
特性粘度(或特性粘數(shù)(LVN))高的共聚物作為熱塑性工程塑料比特性粘度低的共聚物具有較好的物理性質(zhì)。熔融加工共聚物(例如擠出)，尤其在加工特性粘數(shù)(LVN)高于2.0分升/克(在間甲苯酚中，60℃下測(cè)定)的共聚物時(shí)，由于熔體穩(wěn)定性差而產(chǎn)生不利的影響，這一點(diǎn)可從熔體的粘度隨著停留時(shí)間的增加而顯著增加看出。尤其在纖維和片材的加工時(shí)，即使對(duì)于特性粘數(shù)低的共聚物，熔體的擠出也是一個(gè)關(guān)鍵步驟。很顯然，提高共聚物熔體的穩(wěn)定性是人們所希望的。
已知，某些添加劑可起潤(rùn)滑添加劑作用，如羧酸酰胺和氫氧化鋁，使用它們可改善共聚物的流動(dòng)性能。盡管將上述化合物添加到聚合物中，使熔體的流動(dòng)性能得到改善，看來，尤其在工業(yè)生產(chǎn)模塑制件的熔體加工操作以及工業(yè)規(guī)模擠出纖維和片材中，熔體流動(dòng)性能仍可進(jìn)一步得到改善。本發(fā)明的目的是提供能進(jìn)一步改善熔體流動(dòng)性能的共聚物組合物。
從EP-A326224中已知的共聚物組合物主要由一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物的交替共聚物和少量一種或多種通式為X-R的潤(rùn)滑添加劑組成，其中X代表由1～4個(gè)極性基組成的一價(jià)極性基團(tuán)部分，R代表與某一極性基相連的含5到30個(gè)碳原子的一價(jià)烴基。這些潤(rùn)滑添加劑包括飽和脂肪酸酰胺，含不飽和碳-碳鍵的脂肪酸酰胺，以及芳香羧酸酰胺。在于此行者會(huì)推想到非聚合的有機(jī)物在共聚物中起潤(rùn)滑添加劑作用的先決條件是烴基結(jié)構(gòu)單元與羧酸酰胺基團(tuán)同時(shí)存在。還將預(yù)料到，任何已知用于如聚烯烴的潤(rùn)滑添加劑並不一定會(huì)給共聚物帶來所希望的流動(dòng)性能因?yàn)榇嬖诘拇罅眶驶沟霉簿畚锱c其它聚合物完全不同。
現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，為共聚物的熔體處于剪切條件作用下時(shí)，添加其分子內(nèi)帶有一個(gè)以上烴基和一個(gè)極性基團(tuán)的化合物，會(huì)在熔體中產(chǎn)生較小的摩擦力，出乎意料地是，這些化合物對(duì)熔體粘度增加的影響比脂肪酸酰胺的影響顯著得多。尤其令人驚奇地是，那些已知用作聚烯烴潤(rùn)滑添加劑(例如石蠟)的其它化合物則沒有任何影響。它們甚至使共聚物變得無法加工，這很可能是因?yàn)樗鼈冊(cè)诰酆衔锶垠w和金屬表面之間形成了滑動(dòng)層。上述在分子中含有一個(gè)以上烴基的化合物在共聚物中起潤(rùn)滑添加劑的作用，并且優(yōu)于已知的分子中只含一個(gè)烴基的羧酸酰胺潤(rùn)滑添加劑。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由于這種優(yōu)化加工的結(jié)果，添加這些潤(rùn)滑添加劑還會(huì)使加工好的共聚物機(jī)械性能得到改善，例如耐沖擊性。共聚物同分子中多于一個(gè)烴基的上述化合物構(gòu)成的組合物是新穎的。
因此，本發(fā)明涉及主要由一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物的交替共聚物和少量通式為X(R)n的一種或多種潤(rùn)滑添加劑組成的新型共聚物組合物，其中X代表由1～4個(gè)極性基組成的n價(jià)極性基團(tuán)部分，這里n為2，3或4，每一個(gè)R任意代表與一個(gè)極性基相連並含有5到30個(gè)碳原子的單價(jià)烴基。
本發(fā)明還涉及一種用于改善交替共聚物流動(dòng)性能的方法，這種共聚物是由一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物組成的，該方法包括在共聚物中添加少量本發(fā)明的通式為X(R)n的一種或多種潤(rùn)滑添加劑。
“少量”這個(gè)表述對(duì)于專于此行者是清楚的，它是指少于組合物總重量的50%(重量)，在這里的組合物只由聚合物和潤(rùn)滑添加劑組成。通常，將不必使用多于使之達(dá)到滿意的性能所需要的一定潤(rùn)滑劑量。潤(rùn)滑添加劑總量宜為組合物重量的0.01到5%(重量)，以0.05到3%(重量)為佳，又以0.1到1%(重量)更佳。
本發(fā)明的潤(rùn)滑添加劑的分子由一個(gè)極性基團(tuán)部分X組成，其中X是含一個(gè)或多個(gè)帶雜原子氧或氧和氮的極性基的n價(jià)極性基團(tuán)。一般說來，極性基選自下列基團(tuán)，它們是醇羥基(-OH)，氧代原子(-O-)，羧酸酯基(-CO-O-)，羧酸酰胺基(-CO-N＜)和羧基(-CO-OH)。例如，極性基團(tuán)部分可以包含一個(gè)或兩個(gè)醇羥基和兩個(gè)羧酸酯基或一個(gè)醇羥基和兩個(gè)羧酸酰胺基，或者一個(gè)羧酸酯基和兩個(gè)烷氧基，或兩個(gè)羧酸酯基。
上文所述的烴基R是一個(gè)與極性基團(tuán)相連的單價(jià)基團(tuán)。在這種情況下將可清楚地看到，潤(rùn)滑添加劑由極性基團(tuán)部分X的兩個(gè)或多個(gè)極性基組成，極性基團(tuán)部分也可含有與上述極性基相連的多價(jià)(環(huán))烷基或芳基。例如，當(dāng)存在兩個(gè)烴基而極性基團(tuán)部分含有兩個(gè)氧鍵和一個(gè)羧基時(shí)，添加劑的分子可以由一個(gè)互連有兩個(gè)R-O-和一個(gè)-CO-OH基的鏈烷三基組成，其中每一個(gè)R-O-來源于一個(gè)烴基團(tuán)R和一個(gè)氧代原子-O-例如，合適的本發(fā)明潤(rùn)滑添加劑是1，3，5-三(十二烷基)苯，對(duì)苯二甲酸二(4-十二烷基苯)酯，N，N′-二油酰哌嗪，1，3，5-三棕櫚基異氰脲酸酯，亞油酸鯨蠟酯，N，N-二(十二烷基)-3-辛基苯甲酰胺，和1，2-二(2′，2′，4′，4′，6′，6′-六甲基庚酰)肼。
對(duì)于專于此行的讀者顯而易見，可以想象，化合物X(R)n極性基團(tuán)部分X中含有兩個(gè)或多個(gè)極性基，而且其中的某一烴基R不直接與某一極性基直接相連，而是同與極性基互連的多價(jià)烷基，環(huán)烷基或芳基相連。例如，可以認(rèn)為4-甲氧基-3-十五烷基苯甲酸十二烷基酯與它的異構(gòu)體4-十六(烷)基羥苯甲酸十二烷基酯是相當(dāng)?shù)?。另一方面，這些化合物不如烴基R與極性基相連的那些化合物容易通過化學(xué)合成得到。
專于此行者會(huì)知道，同一個(gè)(環(huán))烷基或芳基相連的極性基的某種結(jié)合可能產(chǎn)生不穩(wěn)定的化合物。例如，按照本發(fā)明，當(dāng)加熱本發(fā)明的γ-羥基羧酸和某些同系物的酯時(shí)，將形成γ-內(nèi)酯。由此在原位形成的化合物通常落在本發(fā)明的范圍內(nèi)，所以被看作是本發(fā)明的一部分。
通常，本發(fā)明的潤(rùn)滑添加劑具有通式Y(jié)(ZR)n，其中YZn是X，其中Y是最多含16個(gè)碳原子的n價(jià)(環(huán))烷基，以不超過6個(gè)碳原子為宜，并可用一個(gè)或兩個(gè)選自(a)-OR′(b)-CO-O-R′和(c)-O-CO-R′的基團(tuán)取代其中每一個(gè)R′任意代表不超過4個(gè)碳原子的烷基或氫，Z是任意選自(1)-O-，(2)-CO-O-，(3)-CO-N(R″)和(4)R″-CO-N＜的基團(tuán)，其中每一個(gè)R″任意代表氫或不超過4個(gè)碳原子的烷基，R代表上文定義的烴基。下列化合物是這些添加劑的實(shí)例N，N′-二油?；?N，N′-二戊?；膩喖谆罚?，2，3-三硬脂酰羥基丙烷，已二酸二(二月桂酰胺)，和N-(2-二十九烷基氧乙基)十六烷酰胺。
根據(jù)本發(fā)明，潤(rùn)滑添加劑的分子中雖然可以有二個(gè)，三個(gè)或四個(gè)烴基，但最好含兩個(gè)或三個(gè)烴基，因?yàn)檫@些添加劑更易通過合成得到。因此，n以2或3為宜。
本發(fā)明優(yōu)選的潤(rùn)滑添加劑Y(ZR)n是n為2和Y為最多不超過6個(gè)碳原子的(環(huán))亞烷基的那些化合物。例如優(yōu)選的化合物是二-α-亞麻酸-1，4-環(huán)己烯酯，2-(4′-辛基芐基)羥(基)戊酸癸酯，以及N，N′-二月桂酰六亞甲基二胺。但是，更優(yōu)選的是那些其中Z是-CO-N(R″)-，R″如上文定義的化合物，尤其是R″為氫的化合物。這些添加劑例如可以是下面的化合物N，N′-二甲基-N，N′-二肉豆蔻酰三亞甲基二胺和1，3-二(N，N′-乙基-N，N′-月桂酰-氨基甲酰基)環(huán)戊烷，尤其是N，N′-二硬脂酰亞甲基二胺。其中以Y代表一個(gè)乙烯基的化合物最為有用，例如，N-二十二烷基-2-(4′-已基苯甲酰氨基)丙酰胺和N，N′-二亞油基丁二酰胺，典型的是乙二胺的N，N′-二酰胺，例如N，N′-二(二十二烷酰)-乙二胺和N，N′-二月桂酰乙二胺。用N，N′-二硬脂酰乙二胺作共聚物的潤(rùn)滑添加劑表現(xiàn)出優(yōu)異的作用。
本發(fā)明的其它優(yōu)選的潤(rùn)滑添加劑Y(ZR)n是其中Z代表-CO-O-的那些化合物。更優(yōu)選的是其中Y為最多含16個(gè)碳原子(最好含三個(gè)碳原子)的n價(jià)烷基的那些化合物，Y可用選自(a)-OR′，(b)-CO-O-R′和(c)-O-CO-R′的一個(gè)基團(tuán)取代。這些優(yōu)選的添加劑的實(shí)例如下，1，3，5-環(huán)己烷三羧酸三(十四烷基)酯，辛二酸二(4，6，8-三甲基-2-壬基)酯以及二月桂酸-2，2-二甲基-1，3-丙烯酯，而更優(yōu)選的添加劑是例如1-二十九(烷)酰氧-1，3-二癸酰羥基丙烷和2-甲氧基-1，3-丙二酸二冰片酯。
在這些化合物中，特別合適的是那些含有兩個(gè)烴基的化合物，因此n為2。尤其合適的是Y用一個(gè)-OH基團(tuán)取代的那些化合物。這些化合物的實(shí)例是2-(2′-羥乙基)丙二酸二月桂酯和1，2-二油酸甘油酯。典型的潤(rùn)滑添加劑是一種1，3-二甘油酯，例如，1，3-二辛酸甘油酯和1，3-二褐煤酸甘油酯。1，3-二硬脂酸甘油酯是共聚物優(yōu)異的潤(rùn)滑添加劑。
本發(fā)明的潤(rùn)滑添加劑Y(ZR)n中，如上所述Z代表-CO-O-和Y是一個(gè)最多含16個(gè)碳原子，最好含3個(gè)碳原子的n價(jià)烷基。其它化合物同樣是非常合適的，即那些n為2或3和烴基Y沒有被取代的化合物，例如，丙三羧酸三(十五烷基)酯。通常，潤(rùn)滑添加劑是一種三甘油酯，例如，1，2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯和三棕櫚酸甘油酯，或一種2，2-二(4′-羥苯基)丙烷二酯，例如，2，2-二(4′-硬脂酰羥苯基)丙烷。三硬脂酸甘油酯和2，2-二(4′-褐煤基羥苯基)丙烷是共聚物優(yōu)異的潤(rùn)滑添加劑。
雖然烴基團(tuán)可含有5～30個(gè)碳原子，但烴基R含有10～30個(gè)碳原子是有利的，因?yàn)檫@使添加劑的揮發(fā)性小。烴基可含有一個(gè)或多個(gè)芳香基或脂環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，它的碳原子鏈也可以是支化鏈。這種芳香環(huán)結(jié)構(gòu)的實(shí)例是苯和萘的化合物。脂環(huán)結(jié)構(gòu)的例子是環(huán)己烷，環(huán)庚烷和降冰片烷的那些化合物。烴基R最好是伯碳基團(tuán)，即烴基與極性基團(tuán)的連接點(diǎn)位于兩個(gè)氫原子的碳原子上。更優(yōu)選的是烴基R由碳原子線性鏈組成，最優(yōu)選的是它還是飽和烴。由具有線性飽和烴鏈的伯碳基R衍生的潤(rùn)滑添加劑在以自由基機(jī)理發(fā)生降解反應(yīng)為主的情況下更為穩(wěn)定。烴基R更適宜的實(shí)例是油醇，亞油酸，硬脂炔酸和亞麻酸的烴鏈。最合適的烴基R的實(shí)例是十四烷酸，十八烷醇，硬脂酸，棕櫚酸和二十九烷酸的烴鏈。
潤(rùn)滑添加劑可以單獨(dú)使用，或者用一種或多種能改善組合物其它性能，諸如氧化穩(wěn)定性和紫外穩(wěn)定性的附加添加劑一起使用，這些附加添加劑可以選自以下這類化合物，它們是受阻酚類化合物、芳香胺，羥基二苯酮，羥苯基苯并三唑，氫氧化鋁，單羧酸的(酸)酰胺，以及乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的共聚物。這些化合物有些可以是眾所周知的，市售的聚合物添加劑。受阻酚宜從下列化合物中選取，它們是2，5-二烷基酚，直鏈醇與羥基，二烷基苯取代的羧酸的酯，1，2-二(乙?；?肼(其中乙?；鶐б粋€(gè)羥基，二烷基苯取代基，N，N′-二(乙酰氧烷基)草酸酰胺(其中乙?；鶐б粋€(gè)羥基、二烷基苯取代基)，以及α-N，ω-N-二(乙?；?二胺(其中乙?；鶐в幸粋€(gè)羥基，二烷基苯取代基)。芳香胺宜選自二苯胺，如4，4′-二芐基-二苯胺或苯胺基-二苯胺，和選自二氨基萘，如N，N，·N′，N′-四烷基氨基萘。氫氧化鋁的合適類型是三羥鋁石。
一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物的交替共聚物(它是本發(fā)明組合物的一部分)，最好是一氧化碳與乙烯的共聚物，或者是一氧化碳，乙烯和丙烯的三元共聚物。優(yōu)選的共聚物和三元共聚物是特性粘數(shù)(LVN)為1.0到5.0分升/克的共聚物粘數(shù)(LVN)，以1.3到4.0分升/克較好，以2.1到3.0分升/克則更好。
可以將潤(rùn)滑添加劑用各種連續(xù)法或不連續(xù)法加到共聚物中，例如，用干混和轉(zhuǎn)鼓法，用溶劑沉積作用並通過蒸發(fā)除去溶劑的方法。共聚物可以成粉狀，或者粒狀的形式存在。
本發(fā)明的組合物可按照諸如熔融紡絲、擠出、共擠出，注射成型和壓塑等常規(guī)加工工藝制成纖維，薄膜，層合板，管材，管道和形狀復(fù)雜的制品。
本發(fā)明的潤(rùn)滑添加劑不僅能改善涉及的一氧化碳/烯烴共聚物和三元共聚合物的流動(dòng)性能，而且還使共聚物和三元共聚物在熔體加工期間的聚合物降解趨于減小。這些潤(rùn)滑添加劑的性能同已知僅含有一種烴鏈的那些潤(rùn)滑添加劑相比是出乎意料地好。
因此，它們使得某些在本發(fā)明之前難于加工的共聚物具有可加工性。
實(shí)施例1一種由乙烯，丙烯和一氧化碳組成的三元共聚物粒料，該三元共聚物的特性粘數(shù)為1.36分升/克(在間甲酚中，60℃下測(cè)定)，其結(jié)晶熔點(diǎn)為222℃並含有0.5%(重量)的3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的正十八烷基酯和0.5%(重量)的2，6-二叔丁基-4-甲基酚(市售的抗氧劑)。將該共聚物用干混和轉(zhuǎn)鼓法與不同添加劑樣品在空氣中混合85分鐘。所得的共聚物樣品和沒有添加劑的三元共聚物樣品被移入一臺(tái)工業(yè)轉(zhuǎn)矩流變儀(為表征聚氯乙烯而設(shè)計(jì)的，并裝配有兩個(gè)轉(zhuǎn)子)在240℃下操作。在一個(gè)轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/分而另一個(gè)轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速為40轉(zhuǎn)/分的條件下測(cè)量轉(zhuǎn)矩。結(jié)果列在表1中。
表1添加劑(%重量) 初始轉(zhuǎn)矩 轉(zhuǎn)矩的增加速率牛頓米 牛頓米/分實(shí)施例N，N′-二硬脂酰 3.6 0.06乙二胺(1.0)
對(duì)照實(shí)驗(yàn)沒有添加劑 4.7 5.1重復(fù)實(shí)驗(yàn) 4.5 5.3硬脂酰胺(1.0) 2.2 0.13重復(fù)實(shí)驗(yàn) 2.8 0.10實(shí)施例2一種由乙烯，丙烯和一氧化碳組成的粉狀三元共聚物，該三元共聚物的特性粘數(shù)為1.84分升/克(在間甲酚中，60℃下測(cè)得)，其結(jié)晶熔點(diǎn)為218℃。將該共聚物用干混和轉(zhuǎn)鼓法與各種添加劑樣品在空氣中混合5分鐘，所得的共混物樣品和沒有添加劑的三元共聚物樣品用一臺(tái)在275℃下操作的15毫米雙螺桿擠出機(jī)在空氣中擠出。保持300轉(zhuǎn)/分的恒定轉(zhuǎn)矩測(cè)定相對(duì)進(jìn)料速率。將擠出的共聚物在240℃壓制成型制成0.75毫米厚的板坯。使用一臺(tái)平板流變儀，在275℃和1弧度/秒下，測(cè)定板坯在30分鐘停留時(shí)間內(nèi)的動(dòng)態(tài)粘度。其結(jié)果列在表2。
表2添加劑(%重量) 相對(duì)進(jìn)初始粘度粘度增加速率＊料速率 (103帕秒) (帕秒/分)實(shí)施例1，3-二硬脂酸甘油酯(0.3) 1.6 1.7 570三硬脂酸甘油酯(0.3) 1.9 1.7 540
對(duì)照實(shí)驗(yàn)沒有添加劑 1.0＊2.5 10001-單硬脂酸 1.5 2.0 710甘油酯0.3)＊30分鐘停留時(shí)間內(nèi)的平均值＃規(guī)定值實(shí)施例3一種由乙烯，丙烯和一氧化碳組成的粉狀三元共聚物，該三元共聚物的特性粘數(shù)為1.85分升/克(在間甲酚中，60℃下測(cè)得)，其結(jié)晶熔點(diǎn)為222℃，并含有0.5%(重量)的3，5-二叔丁基-4-羥基甲苯(一種市售的抗氧化劑)，將該共聚物同各種添加劑樣品采用干混和轉(zhuǎn)鼓法在空氣中混合5分鐘。所得的共混物樣品和沒有添加劑的三元共聚物樣品經(jīng)注射成型制成直徑為60毫米，厚2毫米的圓盤，所使用的注射口溫度為250℃，模具溫度為70℃。在一臺(tái)裝有儀表的沖擊試驗(yàn)儀上，采用直徑為15.7毫米的沖桿和直徑為42毫米的支承盤，在4.43米/秒的沖桿速度下測(cè)試圓盤。測(cè)試期間，圓盤的溫度為-10℃。其結(jié)果列在表3。
含有1，3-二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯，N，N′-二硬脂酰乙二胺和2，2-二(4′-二十九烷基羥苯基)丙烷的組合物是符合本發(fā)明的組合物，而含有1-單硬脂酸甘油酯和硬脂酰胺的試驗(yàn)以及沒有潤(rùn)滑添加劑的實(shí)驗(yàn)另外用作對(duì)照。由初始轉(zhuǎn)矩和初始動(dòng)態(tài)粘度測(cè)定值表明，1，3-二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯和N，N′-二硬脂酰乙二胺潤(rùn)滑了聚合物熔體。
表3添加劑(%重量) 沖擊能脆裂率＊實(shí)施例 (焦耳) %N，N′-二硬脂酰乙二胺(0.2) 40 202，2-二(4′-二十九烷基羥苯基)丙烷(0.2) 47 5對(duì)照實(shí)驗(yàn)沒有添加劑 34 35＊相對(duì)于測(cè)試的樣品數(shù)目在所有的情況下，都能將轉(zhuǎn)矩或動(dòng)態(tài)粘度的增加看成是樣品在流變儀中停留時(shí)間的函數(shù)。這種增加是因?yàn)楣簿畚锏膬?nèi)摩擦力和它的熔體固有的不穩(wěn)定性導(dǎo)致交聯(lián)的結(jié)果。當(dāng)考察轉(zhuǎn)矩和動(dòng)態(tài)粘度的增加速率時(shí)，可以看出，所有添加劑由于其潤(rùn)滑活性都使該速率變小，而且在這方面1，3-二硬脂酸甘油酯和三硬酯酸甘油酯比1-單硬脂酸甘油酯更有效，而N，N′-二硬脂酰乙二胺比硬脂酰胺有效。潤(rùn)滑的影響還可在熔體的擠出加工過程中，通過可達(dá)到高的生產(chǎn)能力(相對(duì)進(jìn)料速率)觀察到。尤其是，本發(fā)明的潤(rùn)滑添加劑表現(xiàn)出比分子內(nèi)只含一個(gè)烴基的那些潤(rùn)滑添加劑更好的性能。實(shí)施例3說明了這樣的事實(shí)，由于本發(fā)明的潤(rùn)滑添加劑能獲得改善的加工性能，結(jié)果使加工得到的三元共聚物的耐沖擊性得到改善，由此表現(xiàn)出不易脆裂和能夠吸收更多的沖擊能。
這些實(shí)施例非常清楚地表明，在潤(rùn)滑添加劑的分子內(nèi)存在一個(gè)以上的烴基要比只含一個(gè)烴基更為有利，而分子內(nèi)究競(jìng)是含二個(gè)或是三個(gè)烴基則相對(duì)來說不是關(guān)鍵的，實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明，極性基團(tuán)部分的性質(zhì)相對(duì)來說也不是關(guān)鍵在不同的組合物中，它可以含有羧酸酰胺基，羧酸酯基和醇羥基。此外，本發(fā)明的潤(rùn)滑添加劑可以與其它的添加劑結(jié)合使用。
權(quán)利要求
1.主要含一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物的交替共聚物和少量一種或多種通式為X(R)n的潤(rùn)滑添加劑的共聚物組合物，其中X代表一個(gè)含1～4個(gè)極性基的n價(jià)極性基團(tuán)部分，這里的n為2，3或4，各個(gè)R任意代表與某一極性基相連並含5到30個(gè)碳原子的一價(jià)烴基。
2.權(quán)利要求1所述的組合物，其特征是組合物中潤(rùn)滑添加劑的含量為組合物總重量的0.05到3%(重量)。
3.權(quán)利要求2所述的組合物，其特征是組合物中潤(rùn)滑添加劑的含量為組合物總重量的0.1到1%(重量)。
4.權(quán)利要求1～3中任何一項(xiàng)所述的組合物，其特征是其中潤(rùn)滑添加劑的通式是Y(ZR)n，其中YZn是X，而其中Y是一個(gè)最多含16個(gè)碳原子的n價(jià)(環(huán))烷基，並可用選自(a)-OR′，(b)-CO-O-R′和(c)-O-CO-R′的一種或兩種基團(tuán)所取代，式中每一個(gè)R′任意代表氫或一個(gè)最多含4個(gè)碳原子的烷基，Z是任意選自(1)-O-，(2)-CO-O-，(3)-CO-N(R″)-和(4)R″-CO-N＜的基團(tuán)，式中每一個(gè)R″，任意代表氫或一個(gè)最多含4個(gè)碳原子的烷基，n為2或3。
5.權(quán)利要求4所述的組合物，其特征是其中n是2，Y代表一個(gè)最多含6個(gè)碳原子的(環(huán))亞烷基，Z是-CO-N(R″)-R″代表氫。
6.權(quán)利要求4所述的組合物，其特征是Z代表-CO-O-，而Y是可用選自(a)-OR′，(b)-CO-O-R′和(c)-O-CO-R′的一個(gè)基團(tuán)取代的，最多含16個(gè)碳原子的n價(jià)烷基。
7.權(quán)利要求6所述的組合物，其特征是其中n是2，和基團(tuán)Y是用一個(gè)-OH基團(tuán)取代的基團(tuán)。
8.權(quán)利要求6所述的組合物，其特征是其中n是2或3，和基團(tuán)Y是未被取代的。
9.權(quán)利要求1～4中的任何一項(xiàng)所要求的組合物，其特征在于，其中的潤(rùn)滑添加劑選自乙二胺的N，N′-二酰胺，1，3-二甘油酯，三甘油酯以及2，2-二(4′-羥苯基)丙烷的二酯這類化合物。
10.權(quán)利要求1～9中任何一項(xiàng)所述的組合物，其特征是其中的烴基R是一個(gè)伯碳基，并且由一個(gè)飽和的，含10～30個(gè)碳原子的直鏈組成。
11.權(quán)利要求9或10中任何一項(xiàng)所述的組合物，其特征是其中的潤(rùn)滑添加劑選自以下這類化合物，它們是N，N′-二硬脂酰乙二胺，1，3-二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯以及2，2-二(4-二十九烷基羥苯基)丙烷。
12.權(quán)利要求1～11中任何一項(xiàng)所述的組合物，其特征是它所含的共聚物，是一氧化碳與乙烯形成的共聚物，或一氧化碳，乙烯和丙烯形成的三元共聚物，該共聚物或三元共聚物的特性粘數(shù)為1.0到5.0分升/克，以1.3到4.0分升/克為佳。
13.改善一氧化碳與一種或多種烯屬不飽和化合物交替共聚物流動(dòng)性能的方法，它包括向其中添加少量如上述權(quán)利要求1-11中任何一項(xiàng)所定義的一種或多種通式為X(R)n的潤(rùn)滑添加劑。
全文摘要
由一種一氧化碳的交替共聚物和一種或多種通式為X(R)
文檔編號(hào)C08L73/00GK1055374SQ91102018
公開日1991年10月16日 申請(qǐng)日期1991年4月2日 優(yōu)先權(quán)日1990年4月3日
發(fā)明者埃德加·約瑟夫·斯瑪澤, 維廉姆·皮特·格根, 安東尼厄斯·奧古斯丁·布羅克尤斯, 弗蘭西斯克尤斯·渴里斯琴·格羅恩蘭德, 約翰·瑪麗亞·貝吉 申請(qǐng)人:國(guó)際殼牌研究有限公司