專利名稱：改進(jìn)合成聚酰胺的染色性的制作方法
業(yè)已發(fā)現(xiàn)合成聚酰胺的染色性可通過把下列化合物的一種或多種摻入合成聚酰胺中得以改進(jìn)(a)是有至少一個(gè)位阻氨基基團(tuán)的化合物〔下稱化合物a)〕;或(b)1，3，5-苯三酸三烷基酰胺，該酰胺的至少一個(gè)烷基含有至少一個(gè)游離氨基和/或烷基氨基基團(tuán)〔下稱化合物b)〕;或(c)三烷基氨基取代的三嗪，該三嗪的至少一個(gè)烷基含有一個(gè)游離氨基和/或烷基氨基基團(tuán)〔下稱化合物c)〕;或(d)一種染料(優(yōu)選為偶氨-、蒽醌-、或perinone系列的染料)，該染料中無磺酸基并含有至少一個(gè)能與羥基和/或氨基反應(yīng)的基團(tuán)〔下稱化合物d)〕;或(e)含有至少一個(gè)能與羥基和/或氨基反應(yīng)的基團(tuán)的合成聚酰胺(優(yōu)選為間苯二酸酰胺或?qū)Ρ蕉狨０返母呔畚锘虻途畚?〔下稱化合物e)〕。
含有位阻氨基的化合物最好是含有化學(xué)式為-C(C1-4烷基)2-NR-C(C1-4烷基)2的基團(tuán)的那些化合物。
式中R是氫、C1-8烷基、C1-8烷氧基、或-COR5，其中-COR5中的R5是氫、C1-6烷基、苯基、COO(C1-4烷基)或NR15R16;其中NR15R16中的R15是氫、C1-12烷基、C5-6環(huán)烷基、苯基或(C1-12烷基)苯基;和R16是C1-12烷基或氫;或者R15和R16與氨原子一起連接成一個(gè)五節(jié)至七節(jié)環(huán)，該環(huán)可含有另外的N原子或氧原子(最好形成一個(gè)哌啶環(huán)或嗎啉環(huán))。
含有位阻胺的優(yōu)選基團(tuán)是下列結(jié)構(gòu)式Ⅰ至Ⅵ的基團(tuán)
式中R是氫、C1-8烷基、C1-8烷氧基、或COR5;其中COR5中的R5是氫、C1-6烷基、苯基、-COO(C1-4烷基)或NR15R16;其中NR15R16中的R15是氫、C1-12烷基、C5-6環(huán)烷基、苯基或(C1-12烷基)苯基;和R16是C1-12烷基或氫，或者R15和R16與N原子一起連接成五節(jié)至七節(jié)環(huán)，該環(huán)可含有另外的N原子或O原子(最好形成一個(gè)哌啶環(huán)或嗎啉環(huán));和y是
基團(tuán)，其中CO構(gòu)成環(huán)結(jié)構(gòu)的一部分;每一個(gè)R6分別選自氫、C1-2烷基或苯基，但只有一個(gè)R6基可能是苯基，或兩個(gè)R6基形成-(CH2)11-基、-(CH2)n-基、-C(CH3)2-基、-C(CH3)2-CH2CH2-基或-C(CH3)2CH2CH2CH(CH3)-和n是1和2。
含有基團(tuán)結(jié)構(gòu)式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的化合物是眾所周知的，例如參見US4292240和日本專利公開62-190786的內(nèi)容，此處引入做為參考。
更優(yōu)選的化合物a)至c)是具有下列1至38結(jié)構(gòu)式的化合物
式中每個(gè)R3各自為氫或C1-12烷基;
R4是結(jié)構(gòu)式為α的基團(tuán)
其中R′是氫、C1-6烷基、C1-4烷氧基或-CO-C1-4烷基;A是C2-3亞烷基;R4′是結(jié)構(gòu)式為α′或α″的基團(tuán)
R2是C1-3烷基、D1是
與-OH或-NH2反應(yīng)的優(yōu)選基團(tuán)〔化合物d)或e)的基團(tuán)〕是如在活性染料化學(xué)中作為反應(yīng)基的那些已知基團(tuán)，更優(yōu)選的這些基團(tuán)是含有至少2個(gè)氮原子(最好由1個(gè)或二個(gè)碳原子分隔開)的環(huán)狀基、例如三嗪基、嘧啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、2，3-二氮雜秦基、苯并噁唑基、苯并噻唑基(在與氮原子連接的碳原子上含有1至3個(gè)氯原子)。
更優(yōu)選的是結(jié)構(gòu)式為ⅰ)至ⅹⅰ)的基團(tuán)
ⅶ)-CO-CH2CH2SO2-C6H5ⅷ)-CO-CH＝CH2
ⅹ)-CO-CH＝CCl2ⅹⅰ)-CO-CH2-Z and
其中Z是鹵素(優(yōu)選為氯)或結(jié)構(gòu)式為N
(C1-4烷基)-或
的基團(tuán)，式中A
是陰離子，優(yōu)選的烷基是C1-4烷基。
由E.siegel編著〔編輯K.Venkataraman]，科學(xué)院(Academic)出版社出版(1972)的合成染料化學(xué)Vol.VI，第一章中描述了這樣基團(tuán)。
Chimica，SupplementMaerz1968，F(xiàn)arbenSymposiumInterlaken，P.102etSeq-E.Siegel“ChemiederReactivfarbstoffe”和Angew.Chem.76，(1964)，NO.10，P.423etseq-K.G.Kleb“UeberneueReactivfarbstoffe”。
摻入合成聚酰胺中的優(yōu)選化合物a)至c)是含有一個(gè)或二個(gè)位阻氨基的基團(tuán)和一個(gè)或二個(gè)與-OH和/或-NH2反應(yīng)的基團(tuán)的那些化合物。
含有一個(gè)或二個(gè)位阻氨基的和一個(gè)或二個(gè)與-OH和/或-NH2反應(yīng)的基團(tuán)的該化合物是下列結(jié)構(gòu)式為39至46的化合物
41.R4-CO-CH＝CH242.R4-CO-CH2CH2SO2C6H543.R4-SO2-CH＝CH2
結(jié)構(gòu)式為39-45的化合物可采用一般方法，例如通過把適宜的?；然蚯枘蝓Ｂ扰c適量含有位阻胺的化合物的游離氨基或亞氨基縮合而制備。
含有與羥基和/或氨基反應(yīng)的基團(tuán)的優(yōu)選偶氮、蒽醌或Perinone染料化合物最好是下面所述的例50-69中所述這些化合物。
優(yōu)選的高分子間苯二酸酰胺或?qū)Ρ蕉狨０坊衔飁)是結(jié)構(gòu)式為Ⅶ或Ⅷ的那些化合物Pa-(R11)m ⅦPa-(CO-R12)m Ⅷ式中Pa是含氮的合成聚酰胺基。
R11是與含有一個(gè)或多個(gè)與羥基和/或氨基反應(yīng)的基團(tuán)的聚酰胺分子中的氮原子相連接的基團(tuán)。
R12是含有位阻氨基的基團(tuán)和M為1或2結(jié)構(gòu)式Ⅶ和Ⅷ的化合物可在縮聚合成期間或合成聚酰胺變成熔融體時(shí)加到合成聚酰胺中去。
結(jié)構(gòu)式Ⅷ的化合物可采用已知的方法來制備。
結(jié)構(gòu)式Ⅷ的化合物可在縮聚過程中帶有端羧基或其官能衍生物(例如，?；然蝓?的合成聚酰胺與含有一個(gè)或多個(gè)氨基或一個(gè)或多個(gè)位阻氨基的化合物(最好是有芳烴特性)反應(yīng)時(shí)來制得。這些反應(yīng)基團(tuán)最好是如上述基團(tuán)結(jié)構(gòu)式ⅰ-ⅹ?、〉哪切┗鶊F(tuán)。
用來生產(chǎn)結(jié)構(gòu)式Ⅷ化合物的結(jié)構(gòu)式R12H的化合物具有一個(gè)活性氮原子，該氮原子既可是氨基又可是環(huán)基的一部分，如哌嗪基。這些化合物在環(huán)結(jié)構(gòu)中也可含有一個(gè)或二個(gè)位阻氮原子，例如N-C1-4烷基或N-?；〈?，2，6，6-四烷基哌啶基-4-基團(tuán)。
含有活性基團(tuán)和胺基的該改性合成聚酰胺的制備對本專業(yè)熟練技術(shù)人員來說是熟知的。
本發(fā)明的合成聚酰胺總體上說可用任何類型的染料染色，只要它在高溫時(shí)(熔融)穩(wěn)定即可。優(yōu)選的染料類是單偶氮金屬絡(luò)合物，特別的鉻的絡(luò)合物，它在高溫使用十分穩(wěn)定。能使用的優(yōu)選活性染料是含鹵素的三嗪基染料或含乙烯基金屬化的偶氮染料(即用鉻、鎳或銅金屬化的那些染料)。這些活性染料已市售了許多年。
本發(fā)明的改性合成聚酰胺的制備可按普通方法進(jìn)行制備，最好通過把活性化合物與熔融合成聚酰胺混合，例如在紡紗之前在擠出機(jī)中混合，或在合成酰胺本身進(jìn)行縮聚之前或縮聚期間進(jìn)行混合。
一般使用0.5至5%(重量)的化合物a)至e)(以合成聚酰胺的重量計(jì))，更好使用1至2%(重量)的化合物a)至e)。
本發(fā)明的合成聚酰胺(如含化合物a)至e))與不含化合物a)至e)的合成聚酰胺(下稱未處理的聚酰胺)相比，在許多方面具有顯著的優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)用酸性染料對未處理的聚酰胺和本發(fā)明的聚酰胺進(jìn)行染色(在基質(zhì)上使用相同量的染料)時(shí)，本發(fā)明的合成聚酰胺比未處理的聚酰胺染色更鮮艷。溶器竭染顯著好，并且堅(jiān)牢度，尤其濕堅(jiān)牢度得以改進(jìn)。
如果使用活性染料對本發(fā)明的合成聚酰胺染色時(shí)，所使用的活性染料的量對以合成聚酰胺的重量計(jì)一般在0.05至5%(重量)之間，更優(yōu)選的量為0.1至3%(重量)之間。如此得到的染色也比在未處理合成聚酰胺上用相同的染料由竭染法染得的更深。
實(shí)施例在下列實(shí)施例中，所有的份數(shù)及百分?jǐn)?shù)都是以重量計(jì)，所有溫度為攝氏溫度。
實(shí)施例1把98份顆粒狀聚-ε-己內(nèi)酰胺與2份結(jié)構(gòu)式為Ⅰa的粉狀化合物在鼓式混合機(jī)中混合。
式中R4′是2，2，6，6-四甲基哌啶基-4(它是通過把2摩爾2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶與1摩爾2，4，6-三氯三嗪在5摩爾的甲苯中進(jìn)行縮合，縮合后，將溶液煮沸并回流10小時(shí)，過濾殘余物，用丙酮洗滌，然后與pH值為12的NaoH水溶液進(jìn)行加熱，再過濾，洗滌和干燥而制備)。粉末在鼓式混合機(jī)中混合，分散很迅速，也非常均勻，并粘附在顆粒上，大約10分鐘以后，將混合物在120℃干燥8小時(shí)，再將它加到熔融紡紗機(jī)中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于275～280℃停留8分鐘紡成纖維。
上述制得的纖維可用已知的方法telquel染色或印染，或紡成紗或織物或編織纖維后(通常就是聚酰胺材料)用適當(dāng)?shù)乃嵝匀玖?，例如染料C.I.酸性紅216、C.I，酸性紫66、C.I.酸性黃155、C.I.酸性蘭230、C.I.酸性紅129、C.I.酸性黃184、C.I.酸性紅119或C.I.酸性蘭80進(jìn)行染色或印染。
如此獲得的染色增加了顏色深度(與在未處理的聚-ε-己內(nèi)酰胺上染成同樣染色相比)，良好的亮度和良好的濕牢度性。
可用適量下列化合物代替結(jié)構(gòu)式為Ⅰa的化合物摻入到實(shí)施例1中所述的合成聚酰胺材料中。
例2 R4′-NH-CO-CH＝CH2例3 R4′-NH-CO-CH2CH2SO2C6H5例4 R4′-NH-SO2-CH＝CH2
在實(shí)施例1至6中，R4′是2，2，6，6-四甲基哌啶基-4。
實(shí)施例7-11下列化合物能采用類似于實(shí)施例1的方法由適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)物而制備。
實(shí)施例7至11的產(chǎn)物可被沖洗或能用于紡紗的聚酰胺。
實(shí)施例12a)1，3，5-三(2′，2′，6′，6′-四甲基哌啶基-4′)1，3，5苯三酸酰胺的生產(chǎn)。
將42.0克1，3，5-苯三酸與144.0毫升亞硫酰氯在催化量的二甲基甲酰胺(3毫升)存在下在80℃加熱5小時(shí)，然后蒸出過量的亞硫酰氯。將生成的1，3，5-苯三酰氯溶于500毫升的三噁烷中，然后在攪拌下逐滴加入總量187.2克2，2，6，6-四甲基-4-氨基吡啶，不斷向反應(yīng)混合物中加二噁烷(總量為2000毫升)，并使溫度決不超過30℃，同時(shí)保持?jǐn)嚢?，隨后將反應(yīng)混合物在回流冷凝下煮沸48小時(shí)，過濾殘余物并用丙酮洗滌，再溶解在約1000毫升水中，用蘇打溶液(pH10至11)再次沉淀并過濾，用水洗滌殘余物并進(jìn)行真空干燥(得到89.2克(＝72%)白色粉末產(chǎn)品，其熔點(diǎn)為＞320℃)。
b)改性合成聚酰胺的生產(chǎn)將100份粉狀聚-ε-己內(nèi)酰胺與1.0份上述12a)中制得的化合物在鼓式混合機(jī)中混合，短時(shí)間后，粉末很均勻分散，大約10分鐘后，混合物在120℃干燥16小時(shí)，然后加到熔融紡紗機(jī)中，在氨氣氣氛中于275℃～280℃停留8分鐘紡成纖維。
該纖維用0.5%染料C.I.酸性紅216通過竭染進(jìn)行普通的染色，得到很均勻的紅色纖維，它是有優(yōu)良鮮艷度，很好的洗滌性，光亮度和耐磨擦性。
用沒有按本發(fā)明改性的但用相同方法染色的聚-ε-己內(nèi)酰胺其顏色和亮度的深度相當(dāng)差，而且不退色性顯著降低。
也可使用適量下列染料中的一種代替C.I.酸性紅216。
C.I.酸性蘭80，C.I.酸性黃155C.I.酸性紫66，C.I.酸性蘭230C.I.酸性紅151，C.I.酸性蘭260C.I.酸性橙169，C.I.酸性綠28和C.I.酸性紅119。
按類似于實(shí)施例12的方法，可將適量的上述規(guī)定的化合物1至21中的任一種摻入聚酰胺物料中，然后紡成紗，再用上述一種酸性染料進(jìn)行染色。
實(shí)施例13將872份N-甲基吡咯烷酮裝入1.5升反應(yīng)容器中，在20℃(±2℃)再把28.35份(0.2625摩爾)1，4-二氨基苯加到這個(gè)反應(yīng)容器中，然后可將混合物冷至0℃，并逐步加入50.75份(0.25摩爾)的對苯二甲酰氯(很好攪拌)，此時(shí)混合物保持恒溫。加完后，將混合物在4小時(shí)以上從20℃逐步加熱到80℃，再加入5.3份(0.0125摩爾)1-氯-3，5-雙(2′，2′，6′，6′-四甲基哌啶基-4′氨基)-三嗪，并在100℃攪拌混合物4小時(shí)。過濾生成的固體并用水洗滌，從濾液中分離出固體，然后在100℃，20mm汞柱(Hg)真空下干燥，得到66.0份淺米色粉狀聚酰胺，它具有良好的染色性。
實(shí)施例14-32重復(fù)實(shí)施例13，將0.2625摩爾下列表1中1欄中的二胺與表1中2欄的0.25摩爾的二羧酸二酰氯及0.0125摩爾表1中3欄的氯代化合物進(jìn)行縮合，在下列表中R4′始終是2，2，6，6-四甲基哌啶基-4和R5是1，2，2，6，6-五甲基哌啶基-4基團(tuán)。
實(shí)施例33重復(fù)實(shí)施例13，使用27.0份(0.25摩爾)的1，4-二氨基苯(代替實(shí)施例13中的28.35份)，51份(0.25125摩爾)對苯二甲酰氯(代替實(shí)施例13中的50.75份)，和0.3份(0.00125摩爾)的1-氨基-4-(2′，2′，6′，6′-四甲基哌啶基-4′-氨基)苯〔代替53份1-氯-3.5-雙(2′，2′，6′，6′-四甲基哌啶基-4′-氨基)三嗪〕。
制得61.3份改性聚酰胺，它具有良好性能。
實(shí)施例34～48重復(fù)實(shí)施例33，將0.25摩爾表2中1欄的胺，0.25125摩爾表2中2欄的二氯化物和0.00125摩爾表2中3欄的氨基化合物進(jìn)行縮合，R4′是2，2，6，6-四甲基哌啶基-4-。
實(shí)施例49把98份顆粒尼龍6與2%2-氯-4，6-雙(2′，2′，6′，6′-四甲基哌啶基-4′-氨基)三嗪在粉狀混合機(jī)中(Rhoenrad)混合1小時(shí)，然后在實(shí)驗(yàn)室擠出機(jī)(MARISTM33V/32D)中進(jìn)行處理，并在下列條件下紡成纖維。
螺桿的速度321
配料比率40%擠出速率23kg/小時(shí)壓力2巴濕度區(qū)段1168°2-6300°7259°8256°9263°可使用制得的纖維本身或可用紗或線或片狀形式(如聚酰胺纖維材料)，用適宜的下列酸性染料染色纖維，如C.I，酸性紅216，C.I.酸性紫66，C.I.酸性黃155，C.I.酸性蘭230，C.I.酸性紅129，C.I.酸性黃184，C.I.酸性紅119或C.I.酸性蘭。
用已知方法進(jìn)行竭染染色，纖維也可進(jìn)行印染，染色結(jié)果表明優(yōu)良的顏色深度(與用相同染料染色沒有改性聚-ε-己內(nèi)酰胺比)。該染色纖維具有良好亮度和良好濕堅(jiān)牢性。
實(shí)施例50重復(fù)實(shí)施例1，但不是用2份結(jié)構(gòu)式為Ⅰa的化合物，而是用1.5份結(jié)構(gòu)式為50a的1∶2-鉻絡(luò)合物染料，染色結(jié)果得到非常完美，極光亮和堅(jiān)牢的紅色染色纖維。
實(shí)施例51重復(fù)實(shí)施例50，使用當(dāng)量結(jié)構(gòu)式為51a的1∶2-鉻絡(luò)合物染料，類似得到深的、亮的及很堅(jiān)牢染色的纖維。
實(shí)施例52～69使用類似于實(shí)施例50的方法，使用摩爾當(dāng)量的下例表3化合物中的1種化合物代替結(jié)構(gòu)式為50a的化合物，能生產(chǎn)出堅(jiān)牢和光亮染色纖維材料，得到染色的顏色也表示于表3中。
實(shí)施例70采用類似于實(shí)施例12a的方法，將2摩爾結(jié)構(gòu)式為70a的化合物(日本公開專利60-190786中所述2，2，5，5-四甲基-3-羧基-吡咯烷)
(2，2，5，5-四甲基-3-羧基-吡咯烷)(70a)與1摩爾亞硫酰氯反應(yīng)生成酰氯，把它溶于二噁烷中，并與1摩爾1，4-二氨基苯進(jìn)行縮合，反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行過濾，再用堿的水溶液進(jìn)行處理，再次過濾，洗滌并在真空下干燥。按樣品12b的方法處理所得產(chǎn)品，得到改性聚-ε-己內(nèi)酰胺纖維，再在實(shí)施例12b中所述的染料染色，染成的染色顏色光亮，并具有良好堅(jiān)牢性。
實(shí)施例71-73重復(fù)實(shí)施例70，使用摩爾當(dāng)量的下列化合物中的1種。
實(shí)施例711，2，2，5，5-五甲基-3-羧基吡咯烷
實(shí)施例722，2，5，5-四甲基-3-羧基-吡咯烷
實(shí)施例731，2，2，5，5-五甲基-3-羧基吡咯烷
實(shí)施例74-77重復(fù)實(shí)施例70，使用摩爾當(dāng)量的下列各實(shí)施例所用化合物。
實(shí)施例742，2，5，5-四甲基-3-羧基吡咯烷實(shí)施例751，2，2，5，5-五甲基-3-羧基吡咯烷實(shí)施例762，2，5，5-四甲基-3-羧基吡咯烷和實(shí)施例771，2，2，5，5-五甲基-3-羧基吡咯烷這些實(shí)施例化合物與1，6-六亞甲基二胺反應(yīng)，生成具有良好染色性的改性聚酰胺纖維。
實(shí)施例78和79重復(fù)實(shí)施例12，使用2摩爾2，2，6，6-四甲基哌嗪基-3-酮和1摩爾對苯二酰氯。這樣制得的聚-ε-己內(nèi)酰胺(尼龍6)可以紡成纖維。制成的纖維材料具有很好染色性，染成的染色具有很高質(zhì)量。
也重復(fù)實(shí)施例12，使用由2摩爾1，2，2，6，6-五甲基哌嗪-3-酮和1摩爾間苯二酰氯衍生的縮合產(chǎn)物。
實(shí)施例80和81將2摩爾結(jié)構(gòu)式為80a的化合物
和1摩爾雙-(4-異氰酸根合亞苯基)-甲烷(US4816585中的實(shí)施例2)的加成產(chǎn)物按實(shí)施例12b的方法混入到尼龍6中，產(chǎn)生類似于實(shí)施例12b質(zhì)量的聚酰胺。
可使用1摩爾1，6-二異氰酸根合六亞甲基和2摩爾由上述結(jié)構(gòu)式為80a所述產(chǎn)物的加成產(chǎn)物產(chǎn)生類似效果。
實(shí)施例82和83將1摩爾2，4，6-三氯三嗪與1摩爾2，2，6，6-四亞甲基-4-氨基哌啶和1摩爾2，2，6，6-四甲基哌嗪-3-酮按實(shí)施例1的方法進(jìn)行縮合反應(yīng)。
將1摩爾2，4，6-三氯三嗪與1摩爾3，3，5，5，7-五甲基-1，4-二氮雜草-2酮(US4292240中所敘)和1摩爾2，2，6，6-四甲基-4-氨基哌啶進(jìn)行縮合。任一反應(yīng)產(chǎn)物都可混入到聚-ε-己內(nèi)酰胺中，制得的聚酰胺纖維具有良好染色性。
權(quán)利要求
1.合成聚酰胺，它包括一種或多種下列化合物a)含有至少一個(gè)位阻氨基基團(tuán)的化合物[下稱化合物a]；或b)1，3，5-苯三酸三烷基酰胺，該酰胺至少有一個(gè)烷基帶有至少一個(gè)游離氨基和/或烷基氨基基團(tuán)[下稱化合物b]；或c)三烷基氨基取代的三嗪，該三嗪的至少一個(gè)烷基含有一個(gè)游離氨基和/或烷基氨基基團(tuán)[下稱化合物c]；或d)一種染料，它無磺酸基并含有至少與羥基和/或氨基反應(yīng)的一個(gè)基團(tuán)[下稱化合物d]；或e)一種合成聚酰胺，它含有至少與羥基和/或氨基基團(tuán)反應(yīng)的一個(gè)基團(tuán)[下稱化合物e]。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中化合物a)是選自結(jié)構(gòu)式Ⅰ至Ⅵ的化合物
式中R是氫、C1-8烷基、C1-8烷氧基、或-COR5;其中-COR5中的R5是氫、C1-6烷基、苯基、-COO(C1-4烷基)或NR15R16;其中R15是氫、C1-12烷基、C5-6環(huán)烷基、苯基或(C1-12烷基)苯基;和R16是C1-12烷基或氫;或R15和R16與N原子一起連接成五節(jié)至七節(jié)環(huán)，該環(huán)中可含別的N或氧原子，和y是
基團(tuán)，其中CO構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的一部分;每一個(gè)R6各自選自氫、C1-10烷基或苯基，但只有一個(gè)R6基團(tuán)可以是苯基，或兩個(gè)R6基形成-(CH2)11-、-(CH2)n-、-C(CH3)2-、-C(CH3)2-CH2CH2-或-C(CH3)2CH2CH2CH(CH3)-基團(tuán);和n是1或2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中化合物d)和e)含有一個(gè)或多個(gè)結(jié)構(gòu)式為ⅰ)至ⅹⅰ)的基團(tuán)
ⅶ)-CO-CH2CH2SO2-C6H5ⅷ)-CO-CH＝CH2
ⅹ)-CO-CH＝CCl2ⅹⅰ)-CO-CH2-Z and
其中Z是鹵素或結(jié)構(gòu)式為-N
(C1-4烷基)-或
基團(tuán)，此式中A
是一種陰離子，烷基是C1-4烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中化合物a)至C)含有一個(gè)或二個(gè)位阻氨基基團(tuán)和一個(gè)或二個(gè)權(quán)利要求3的基團(tuán)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中化合物a)至c)選自結(jié)構(gòu)式為39至46的化合物
41.R4-CO-CH＝CH242.R4-CO-CH2CH2SO2C6H543.R4-SO2-CH＝CH2
其中R4是2，2，6，6-四烷基哌啶基-4-。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中化合物d)選自實(shí)施例50至69的化合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的聚酰胺，其中化合物e)選自結(jié)構(gòu)式為Ⅶ或Ⅷ的化合物Pa-(R11)m ⅦPa-(CO-R12)m Ⅷ其中Pa是含氮的合成聚酰胺的基團(tuán)。R11是與含有一個(gè)或多個(gè)與羥基和/或氨基反應(yīng)的基團(tuán)的聚酰胺分子上的氮原子相連接的基團(tuán)。R12是含有位阻氨基基團(tuán)的基團(tuán)，和m是1或2。
全文摘要
含有一個(gè)或多個(gè)下列化合物的合成聚酰胺，可改進(jìn)合成聚酰胺的染色性(a)含有至少一個(gè)位阻氨基基團(tuán)的化合物；或(b)1，3，5，-苯三酸三烷基酰胺，該酰胺中至少一個(gè)烷基帶有至少一個(gè)游離氨基和/或烷基氨基基團(tuán)；或(c)三烷基氨基取代的三嗪，該三嗪中至少一個(gè)烷基含有一個(gè)游離氨基和/或烷基氨基基團(tuán)；或(d)一種染料，該染料不含游離磺酸基，并含有至少一個(gè)能與羥基和/或氨基反應(yīng)的基團(tuán)；或(e)含有至少一個(gè)能與羥基和/或氨基反應(yīng)的基團(tuán)的合成聚酰胺。
文檔編號C08J3/20GK1045109SQ9010099
公開日1990年9月5日 申請日期1990年1月20日 優(yōu)先權(quán)日1989年1月21日
發(fā)明者班西·拉爾·考爾, 安格洛斯-洛利·沃古奧卡斯 申請人:山道士有限公司