本發(fā)明涉及固體廢棄物回收,尤其涉及一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法。
背景技術(shù):
1、近年來,研究者們?cè)絹碓疥P(guān)注瀝青混合料中瀝青的狀態(tài)與性能,對(duì)其進(jìn)行抽提后測(cè)試其性能,通常對(duì)抽提后的瀝青進(jìn)行動(dòng)態(tài)剪切流變?cè)囼?yàn)、彎曲梁流變?cè)囼?yàn)、旋轉(zhuǎn)黏度試驗(yàn)等,這些試驗(yàn)通常需要大量的回收瀝青樣品,耗時(shí)耗力,且隨著研究的逐漸深入,已形成了從宏觀走向微觀的趨勢(shì)。瀝青的宏觀性能由其微觀化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)決定,眾多研究已轉(zhuǎn)變到對(duì)瀝青微觀性能的表征與研究,常用的試驗(yàn)方法有傅里葉變換紅外光譜(ftir)、凝膠滲透色譜(gpc)、核磁共振波譜(nmr)和原子力顯微鏡(afm)等,這些試驗(yàn)精度高,操作簡(jiǎn)便且所需樣品極少,因此亟待提出一種快速簡(jiǎn)便回收少量瀝青的試驗(yàn)方法,以服務(wù)于微觀試驗(yàn)。
2、現(xiàn)有回收瀝青常采用阿布森法,有以下缺點(diǎn):三氯乙烯、四氫呋喃等常用有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)較高,不易蒸發(fā)完全,且在實(shí)驗(yàn)過程中無法直接判斷其蒸發(fā)狀態(tài),若有殘留將會(huì)影響瀝青的性能;加之,在現(xiàn)有的加熱條件下(155℃~166℃),極易造成回收瀝青的二次老化,回收后瀝青中通常檢測(cè)得到的性能指標(biāo)偏差較大與實(shí)際狀態(tài)不相符。因此,亟待提出一種瀝青回收完全、無溶劑殘留、回收得到瀝青指標(biāo)誤差小的回收瀝青的方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、有鑒于此,本發(fā)明提出了一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,解決目前傳統(tǒng)瀝青回收方法存在的瀝青回收不完全、有溶劑殘留、回收得到瀝青指標(biāo)誤差大的問題。
2、本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一方面,本發(fā)明提供了一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,包括以下步驟:
3、s1,取瀝青混合料樣品加水并超聲波清洗,洗去樣品表面雜質(zhì);
4、s2,將除雜后的樣品置于混合溶劑中,浸泡20~40min,直至集料表面無瀝青裹附;所述混合溶劑包括1,1-二乙氧基乙烷和甲基叔丁基醚;
5、s3,取步驟s2的混合料經(jīng)減壓抽濾、離心后,取上清液置于通風(fēng)櫥中初步揮發(fā)后,再置于鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)60~105℃蒸發(fā)溶劑,得到回收瀝青。
6、1,1-二乙氧基乙烷(乙縮醛):乙縮醛是一種中等極性的醚類溶劑,其主要作用是溶解瀝青中的極性組分。瀝青并非單一化合物,而是多種烴類、極性化合物和膠質(zhì)的復(fù)雜混合物。乙縮醛能夠選擇性地溶解瀝青中的極性組分,例如瀝青中的極性官能團(tuán)(如羰基、羥基等)與乙縮醛的醚氧原子發(fā)生作用,從而降低瀝青與礦料的結(jié)合力。
7、甲基叔丁基醚(mtbe)分子結(jié)構(gòu)中的醚氧基提供了適中的極性,使其能有效與瀝青中的多種成分(包括非極性成分如飽和烴)發(fā)生作用,幫助瀝青從礦料表面脫附。同樣,mtbe的揮發(fā)性較高,使用后容易揮發(fā),便于處理和減少環(huán)境殘留。
8、兩種溶劑的復(fù)配使用,實(shí)現(xiàn)了對(duì)瀝青中極性和非極性組分的協(xié)同溶解。乙縮醛優(yōu)先溶解極性組分,降低瀝青的粘度和與礦料的結(jié)合力,而mtbe則溶解非極性組分,進(jìn)一步促進(jìn)瀝青的溶解和分離。這種協(xié)同作用提高了瀝青的回收效率,減少了殘留瀝青。90-100℃的溫度足以蒸發(fā)這兩種低沸點(diǎn)溶劑,而不會(huì)對(duì)瀝青造成顯著的熱老化。
9、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,1,1-二乙氧基乙烷:甲基叔丁基醚的體積比為(9~10):(1~2)。
10、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,混合溶劑中還包括2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)。
11、2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)是一種性質(zhì)介于極性和非極性溶劑之間的化合物,可以溶解廣泛范圍的化合物。將其與1,1-二乙氧基乙烷和mtbe結(jié)合使用,可能增強(qiáng)混合溶劑對(duì)瀝青中不同成分的整體溶解能力。2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)還會(huì)影響混合溶劑的表面張力,增強(qiáng)其對(duì)瀝青和集料界面的滲透能力,有助于更快速、更徹底地分離瀝青和集料。
12、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,所述甲基叔丁基醚:2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)的體積比為(1~2):1。
13、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,混合溶劑的液面高于瀝青混合料最高處1~2cm。
14、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,步驟s2在密閉容器中操作,避免溶劑揮發(fā),溶劑加熱至30~35℃,便于提高溶解率。
15、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,步驟s1中,超聲波清洗時(shí),溫度設(shè)置為50~60℃,頻率為30~40khz。
16、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,步驟s3中,減壓抽濾的濾膜為0.5~1.6μm。
17、在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,優(yōu)選的,步驟s3中,離心力3000~4000rpm,離心時(shí)間0.5~1h,溫度<35℃。
18、本發(fā)明的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有以下有益效果:
19、(1)本發(fā)明采用低沸點(diǎn)的溶劑1,1-二乙氧基乙烷和甲基叔丁基醚復(fù)配,結(jié)合后續(xù)的減壓抽濾、離心以及揮發(fā)處理實(shí)現(xiàn)了從瀝青混合料中高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,相較于現(xiàn)有的阿布森法和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器法,具有回收的瀝青高保真,且無有機(jī)溶劑殘留的優(yōu)點(diǎn)。
20、(2)本發(fā)明在1,1-二乙氧基乙烷、甲基叔丁基醚的基礎(chǔ)上,加入2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)有機(jī)溶劑,形成了三種溶劑不同的極性和溶解能力,確保瀝青的各類成分都能夠被高效溶解和回收,確保高保真性。同時(shí)2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)也有助于低溫下的溶解和蒸發(fā),進(jìn)而降低了有機(jī)溶劑的殘留。
1.一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:包括以下步驟:
2.如權(quán)利要求1所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:1,1-二乙氧基乙烷:甲基叔丁基醚的體積比為(9~10):(1~2)。
3.如權(quán)利要求1所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:混合溶劑中還包括2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)。
4.如權(quán)利要求3所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:所述甲基叔丁基醚:2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)的體積比為(1~2):1。
5.如權(quán)利要求1所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:混合溶劑的液面高于瀝青混合料最高處1~2cm。
6.如權(quán)利要求1所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:步驟s2在密閉容器中操作,溶劑加熱至30~35℃。
7.如權(quán)利要求1所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:步驟s1中,超聲波清洗時(shí),溫度設(shè)置為50~60℃,頻率為30~40khz。
8.如權(quán)利要求1所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:步驟s3中,減壓抽濾的濾膜為0.5~1.6μm。
9.如權(quán)利要求1所述的一種基于少量瀝青混合料高效簡(jiǎn)便回收瀝青的方法,其特征在于:步驟s3中,離心力3000~4000rpm,離心時(shí)間0.5~1h,溫度<35℃。