本發(fā)明涉及以克氏梭菌發(fā)酵生產(chǎn)己酸的工藝方法,特別是一種利用豆渣的毛霉培養(yǎng)物來(lái)提高己酸產(chǎn)量的生產(chǎn)方法。
背景技術(shù):
己酸是含有六個(gè)碳原子的中鏈脂肪酸,它主要是由克氏梭菌(clostridiumkluyveri)發(fā)酵產(chǎn)生。己酸是濃香型白酒中最重要的有機(jī)酸,有增強(qiáng)濃香型白酒的后味綿甜感作用,己酸與濃香型白酒泥窖發(fā)酵糟醅產(chǎn)生的乙醇,通過(guò)酯化反應(yīng),生成濃香型大曲酒的主體香味成分己酸乙酯,從而改善濃香型白酒的風(fēng)味及口感。因此,己酸含量的高低間接影響成品酒的質(zhì)量,一般己酸含量高,酒中己酸乙酯的含量也高,反之,含量就低。因此,如何提高濃香型白酒發(fā)酵糟醅的己酸濃度,進(jìn)而提高己酸乙酯的濃度,成為發(fā)酵濃香型白酒生產(chǎn)企業(yè)的主要課題。
目前,國(guó)內(nèi)外己酸的發(fā)酵水平不一,所采用的方法也是多種多樣,主要采用培養(yǎng)基條件優(yōu)化和調(diào)整發(fā)酵工藝等手段提高其產(chǎn)量,但是采用添加另外一種食品加工副產(chǎn)物的微生物培養(yǎng)產(chǎn)物來(lái)提高己酸產(chǎn)量的報(bào)道并不多見(jiàn);尤其尚未發(fā)現(xiàn)有公布使用豆制品加工副產(chǎn)物豆渣的毛霉培養(yǎng)物來(lái)提高己酸產(chǎn)量的報(bào)道,此方法既能提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)量,又能實(shí)現(xiàn)廢物再利用,節(jié)約能源,有利于環(huán)境保護(hù)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明目的就是提供一種利用豆制品加工副產(chǎn)物豆渣提高克氏梭菌發(fā)酵生產(chǎn)己酸產(chǎn)量的方法。
本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
(1)豆渣毛霉培養(yǎng)物的制備
稱(chēng)取20g新鮮豆渣轉(zhuǎn)入500ml三角瓶中,121℃滅菌15-20min后,接入毛霉菌株actinomucoreleganscicc3118,于15-23℃條件下培養(yǎng)3-7d。再將獲得的培養(yǎng)物放入100℃-150℃的烘箱中干燥,研磨成粉末,得到豆渣毛霉培養(yǎng)物;
(2)克氏梭菌種子培養(yǎng)
從克氏梭菌液體保藏菌種中吸取1ml接入盛有9ml種子培養(yǎng)基的試管中,33-37℃下培養(yǎng)5-8d后,轉(zhuǎn)入裝有90ml種子培養(yǎng)基的100ml三角瓶中,33-37℃下培養(yǎng)5-8d后制得克氏梭菌種子液,作為己酸發(fā)酵試驗(yàn)備用;
種子培養(yǎng)基由下述成分組成:醋酸鈉1-10g/l,k2hpo40.1-10g/l,mgso4?7h2o0.1-10g/l,(nh4)2so40.1-10g/l,酵母膏0.1-20g/l,caco30.1-10g/l,乙醇5-50ml/l,0.1mpa、121℃滅菌30min,接種前加入乙醇。
(3)己酸發(fā)酵培養(yǎng)
將所述克氏梭菌種子液按5-10%的接種量接入己酸發(fā)酵培養(yǎng)基中,33-37℃條件下靜置培養(yǎng)7-20d,在發(fā)酵0-8d一次性添加10-40g/l豆渣毛霉培養(yǎng)物,發(fā)酵結(jié)束后獲得己酸發(fā)酵液;
己酸發(fā)酵培養(yǎng)基由下述成分組成:醋酸鈉1-10g/l,k2hpo40.1-10g/l,mgso4?7h2o0.1-10g/l,(nh4)2so40.1-10g/l,酵母膏0.1-20g/l,caco30.1-10g/l,乙醇5-50ml/l,0.1mpa、121℃滅菌30min,接種前加入乙醇。
步驟(3)中,豆渣毛霉培養(yǎng)物的添加量為20g/l,添加時(shí)間為6d。
豆渣毛霉培養(yǎng)物是利用毛霉菌株actinomucoreleganscicc3118發(fā)酵豆制品加工副產(chǎn)物豆渣所產(chǎn)生的發(fā)酵產(chǎn)物。其制備方法為將斜面保藏的毛霉菌株actinomucoreleganscicc3118活化后接入數(shù)環(huán)到裝有20g新鮮豆渣的500ml三角瓶中,15-23℃、濕度30-70%條件下靜止培養(yǎng)3-7d。將獲得的培養(yǎng)物放入100℃-150℃的烘箱中干燥,研磨成粉末。
經(jīng)測(cè)定,在克氏梭菌發(fā)酵0-8d添加10-40g/l豆渣毛霉培養(yǎng)物可提高己酸產(chǎn)量同未添加的對(duì)照組相比提高了5.6%-41.76%。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
(1)明顯提高了己酸產(chǎn)量;
(2)操作簡(jiǎn)單,較易實(shí)現(xiàn);
(3)實(shí)現(xiàn)食品加工副產(chǎn)物的資源化有效利用,降低生產(chǎn)成本。
附圖說(shuō)明
圖1為己酸發(fā)酵培養(yǎng)基中豆渣毛霉培養(yǎng)物的添加量對(duì)己酸產(chǎn)量的影響,在圖1中,橫坐標(biāo)為發(fā)酵時(shí)間(d),縱坐標(biāo)為發(fā)酵液中所測(cè)得的己酸產(chǎn)量(mg/100ml);
圖2為己酸發(fā)酵不同時(shí)間添加20g/l豆渣毛霉培養(yǎng)物對(duì)己酸產(chǎn)量的影響,在圖2中,橫坐標(biāo)為發(fā)酵時(shí)間(d),縱坐標(biāo)為發(fā)酵液中所測(cè)得的己酸產(chǎn)量(mg/100ml);
圖3為對(duì)比例1的發(fā)酵產(chǎn)物己酸產(chǎn)量曲線(xiàn),在圖3中,橫坐標(biāo)為發(fā)酵時(shí)間(d),縱坐標(biāo)為發(fā)酵液中所測(cè)得的己酸產(chǎn)量(mg/100ml);
圖4為對(duì)比例1中發(fā)酵過(guò)程中未添加豆渣毛霉培養(yǎng)物和添加30g/l豆渣毛霉培養(yǎng)物時(shí)分別獲得己酸含量最大時(shí)的氣相色譜圖譜。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
(1)豆渣毛霉培養(yǎng)物的制備
將斜面保藏的毛霉菌株actinomucoreleganscicc3118活化后接入數(shù)環(huán)到裝有20g新鮮豆渣的500ml三角瓶中,20℃、濕度65%條件下靜止培養(yǎng)4d。將獲得的培養(yǎng)物放入110℃的烘箱中干燥,研磨成粉末,得到豆渣毛霉培養(yǎng)物;
(2)克氏梭菌種子培養(yǎng)
從克氏梭菌液體保藏菌種中吸取1ml接入盛有9ml種子培養(yǎng)基(醋酸鈉5g/l,k2hpo40.4g/l,mgso4?7h2o0.2g/l,(nh4)2so40.5g/l,酵母膏15g/l,caco310g/l,乙醇30ml/l。0.1mpa、121℃滅菌30min,接種前加入乙醇)的試管中,35℃下培養(yǎng)7d后,轉(zhuǎn)入裝有90ml種子培養(yǎng)基的100ml三角瓶中,35℃下培養(yǎng)7d后制得克氏梭菌種子液。
(3)己酸發(fā)酵培養(yǎng)
將培養(yǎng)好的克氏梭菌種子液按10%的接種量接入裝有己酸發(fā)酵培養(yǎng)基(醋酸鈉5g/l,k2hpo40.4g/l,mgso4?7h2o0.2g/l,(nh4)2so40.5g/l,酵母膏10g/l,caco310g/l,乙醇30ml/l。0.1mpa、121℃滅菌30min,接種前加入乙醇)的三角瓶中,并在發(fā)酵培養(yǎng)開(kāi)始后0h分別添加0g/l、10g/l、20g/l、30g/l、40g/l的豆渣毛霉培養(yǎng)物(只添加一次)。然后在35℃條件下靜置培養(yǎng)15d。
(4)己酸含量的檢測(cè)方法
發(fā)酵過(guò)程中,每隔1d取樣,以2-乙基丁酸為內(nèi)標(biāo),采用氣相色譜法測(cè)定發(fā)酵液中己酸含量。
氣相色譜條件:儀器為agilent7890a,cp-wax57cb(50m×0.25mmi.d×0.20μmfilmthickness)石英毛細(xì)管色譜柱;進(jìn)樣口溫度240℃;柱箱起始溫度:100℃(1min);升溫速率:10℃/min;柱箱終溫度:220℃(2min);檢測(cè)器溫度:250℃;載氣:氮?dú)?;流速:約2.0ml/min,進(jìn)樣量1μl。
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。當(dāng)豆渣毛霉培養(yǎng)物的添加量為0g/l、10g/l、20g/l、30g/l、40g/l時(shí),各處理組獲得己酸濃度最高值分別達(dá)到701.02mg/100ml,743.13mg/100ml,784.46mg/100ml,825.49mg/100ml和740.28mg/100ml。其中當(dāng)豆渣毛霉培養(yǎng)物的添加量為30g/l時(shí),己酸含量明顯高于對(duì)照組,較對(duì)照組提高了17.75%。
實(shí)施例2
(1)豆渣毛霉培養(yǎng)物的制備同實(shí)施例1;
(2)克氏梭菌種子培養(yǎng)同實(shí)施例1;
(3)己酸發(fā)酵培養(yǎng)
將培養(yǎng)好的克氏梭菌種子液按10%的接種量接入裝有己酸發(fā)酵培養(yǎng)基(同實(shí)例1)的三角瓶中,35℃條件下靜置培養(yǎng);整個(gè)發(fā)酵過(guò)程只添加一次并且分別在發(fā)酵過(guò)程中0d,2d,4d,6d和8d時(shí)往發(fā)酵培養(yǎng)基中添加30g/l的豆渣毛霉培養(yǎng)物。
(4)己酸含量的檢測(cè)方法同實(shí)施例1;
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
由圖2可以看出,整個(gè)發(fā)酵過(guò)程在發(fā)酵時(shí)間為0d,2d,4d,6d和8d時(shí)往發(fā)酵培養(yǎng)基中添加30g/l的豆渣毛霉培養(yǎng)物,產(chǎn)量比較穩(wěn)定,其己酸含量發(fā)酵第12d時(shí),均達(dá)到最大值,分別為824.5mg/100ml,877.43mg/100ml,907.49mg/100ml,934.91mg/100ml和992.34mg/100ml(參考圖2)。這說(shuō)明發(fā)酵過(guò)程中在5個(gè)時(shí)間點(diǎn)添加定量的豆渣毛霉培養(yǎng)物均可以得到較高的己酸產(chǎn)量,其中發(fā)酵第6d添加30g/l的豆渣毛霉培養(yǎng)物時(shí)己酸產(chǎn)量最高。
對(duì)比例1
(1)豆渣毛霉培養(yǎng)物的制備同實(shí)施例1;
(2)克氏梭菌種子培養(yǎng)同實(shí)施例1;
(3)己酸含量的檢測(cè)方法同實(shí)施例1;
(4)己酸發(fā)酵培養(yǎng):將培養(yǎng)好的克氏梭菌種子液以10%的接種量接種于己酸發(fā)酵培養(yǎng)基(同實(shí)施例1)的三角瓶中,35℃條件下靜置培養(yǎng)15d,當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為12d時(shí),己酸含量最高達(dá)到702.13mg/100ml(參見(jiàn)圖3未添加豆渣毛霉培養(yǎng)物曲線(xiàn));在發(fā)酵的6d,向己酸發(fā)酵培養(yǎng)基中添加30g/l的豆渣毛霉培養(yǎng)物,發(fā)酵液中己酸含量最高達(dá)到995.19mg/100ml(參見(jiàn)圖3添加豆渣毛霉培養(yǎng)物曲線(xiàn))。通過(guò)對(duì)比例和實(shí)施例可以看出,添加豆渣毛霉培養(yǎng)物所得己酸產(chǎn)量比未添加的己酸產(chǎn)量提高41.76%(參照?qǐng)D3-4)。