本發(fā)明涉及塑料加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于焊接部件的聚酰胺材料及其制備方法。
背景技術(shù):
在塑料制品工業(yè)中,由于注塑、擠出加工工藝等方面的原因,相當(dāng)一部分形狀和結(jié)構(gòu)復(fù)雜的塑料產(chǎn)品不能一次加工成型,這就需要一種工藝把多個(gè)零部件無縫連接到一起。通常塑料及其復(fù)合材料的連接方法有三種:機(jī)械連接、黏合劑黏結(jié)和焊接。
機(jī)械緊固是通過使用螺釘、卡環(huán)等緊固工具,對塑料件進(jìn)行鉚合或壓合連接。其方法簡單,但接頭密封性差,強(qiáng)度低。粘接是借助膠粘劑在塑料件表面上所產(chǎn)生的粘合力,將材料牢固地連接在一起。
粘接具有可連接異種材料、避免應(yīng)力集中、不引起變形、過程簡單、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),但由于是采用手工操作因而生產(chǎn)效率低下,而且粘接劑還具有一定的毒性,引起環(huán)境污染和勞動保護(hù)等問題。因此上述兩種連接工藝已經(jīng)不能滿足現(xiàn)代塑料工業(yè)的發(fā)展需要。
焊接方法又根據(jù)所采用的加熱方式分為兩大類:外加熱和內(nèi)加熱。外加熱法通過對流或傳導(dǎo)來加熱焊接表面,包括熱工具焊、熱氣焊、擠出焊、內(nèi)植感應(yīng)焊和內(nèi)植阻抗焊。內(nèi)加熱法是通過技術(shù)直接在材料內(nèi)部產(chǎn)生熱源,從而取代外部加熱。它分為兩類:機(jī)械加熱和電磁加熱。機(jī)械內(nèi)加熱法是通過表面摩擦或分子間摩擦將機(jī)械能轉(zhuǎn)化為熱,包括超聲波,振動和旋轉(zhuǎn)焊接。電磁內(nèi)加熱法依賴于吸收電磁輻射從而轉(zhuǎn)化為熱,包括紅外線,激光,射頻和微波焊接。
激光透射焊接能生成精密、牢固和密封的焊縫。由于激光的非接觸特性,塑料制品不會發(fā)生污染,并極大地減小了焊接過程中產(chǎn)生的振動應(yīng)力和熱應(yīng)力,增強(qiáng)了制品的抗老化能力。
塑料激光焊接作為一種新興的焊接技術(shù),以其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢和特點(diǎn)彌補(bǔ)了常規(guī)塑料連接手段的不足,從而使這項(xiàng)高新技術(shù)在塑料材料高品質(zhì)、高附加值加工領(lǐng)域獲得了一席之地。伴隨著激光加工設(shè)備的不斷發(fā)展以及配套塑料材料供應(yīng)渠道的建立和完善,激光塑料焊接技術(shù)必然會獲得越來越大的發(fā)展。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種用于焊接部件的聚酰胺材料及其制備方法。
為解決上述問題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將pa、pc加入混合攪拌機(jī)中混合均勻,得到混合料;
(2)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,熔融擠出,熱切呈顆粒狀,通過風(fēng)筒風(fēng)送入料倉。
一種用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將75-85重量份pa、15-25重量份pc、5-15重量份抗沖改性劑、0.5-1.5重量份六硼化鑭、0.2-0.6重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.1-0.5重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.3-0.9重量份紫外吸收劑加入混合攪拌機(jī)中混合均勻,得到混合料;
(2)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,熔融擠出,熱切呈顆粒狀,通過風(fēng)筒風(fēng)送入料倉。
一種用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:(0.1-0.5)在高速混勻機(jī)中75-85℃溫度下300-900轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?5-25min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將75-85重量份pa、15-25重量份pc、5-15重量份抗沖改性劑、0.5-1.5重量份改性六硼化鑭、0.2-0.6重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.1-0.5重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.3-0.9重量份紫外吸收劑加入混合攪拌機(jī)中混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,熔融擠出,熱切呈顆粒狀,通過風(fēng)筒風(fēng)送入料倉。
優(yōu)選地,擠出時(shí)加熱溫度為200-280℃,機(jī)頭溫度為220-240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為250-350轉(zhuǎn)/分。
優(yōu)選地,所述紫外吸收劑為2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)苯并三唑、2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽、2-[4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-辛氧基酚、2-(2'-羥基-4'-苯甲酰氧苯基)-5-氯苯并三氮唑、[2-羥基-4-(辛氧基)苯基]苯基酮中的一種或多種的混合物。
更優(yōu)選地,所述紫外吸收劑為2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽。
優(yōu)選地,所述抗沖改性劑為mbs接枝共聚物、丙烯酸酯接枝共聚物中的一種或其混合物。
本發(fā)明還提供了一種用于焊接部件的聚酰胺材料,采用上述方法制備而成。
本發(fā)明用于焊接部件的聚酰胺材料及其制備方法,對激光透射焊接工藝過程、原料的性質(zhì)及聚酰胺材料性能作深入的研究,分析激光透射焊接過程中激光束與塑料的相互作用,包括塑料對激光的透射和吸收作用、塑料受熱熔化和冷卻凝固特點(diǎn)等,在理論研究的基礎(chǔ)上,通過優(yōu)選原料,盡可能地提高塑料焊接的強(qiáng)度,最終獲得高強(qiáng)度高質(zhì)量、且成型美觀的用于焊接部件的聚酰胺材料。
具體實(shí)施方式
用于焊接部件的聚酰胺材料性能測試:將聚酰胺材料注塑成100mm×100mm×1.5mm的高光板,近紅外的投射與反射數(shù)據(jù)在分光光度計(jì)808nm進(jìn)行采集。吸收率=100%-透射率-吸收率。
將注塑的高光板與透明的pmma板(100mm×100mm×2.5mm)交錯(cuò)放置在一起進(jìn)行激光焊接,實(shí)驗(yàn)用激光器是limohlu110f400-808型半導(dǎo)體激光器,該激光器的波長是808nm,根據(jù)透光率實(shí)驗(yàn),可以輕松穿透透明的pmma,被下層的高光板吸收,采用順序型周線焊接的方法,焊縫寬為5mm,焊接速度為5mm/s,焊接功率為9.1w,即ed=0.364j/mm2。將激光焊接的試樣鋸成10mm寬度的條,用拉力試驗(yàn)機(jī)的夾具一端夾住pmma樣,一端夾住高光板,通過測定拉伸強(qiáng)度來計(jì)算焊接的強(qiáng)度,焊接強(qiáng)度=拉伸強(qiáng)度/(焊縫的寬度*焊縫的長度)。
實(shí)施例中原料介紹:
丙烯酸酯接枝共聚物,采用日本鐘淵牌號為kane
mbs接枝共聚物,采用日本鐘淵牌號為kane
pa,采用德國巴斯夫牌號為b3s的pa6。
pc,采用德國拜耳牌號為2856的pc。
六硼化鑭,采用清河縣鑫寶合金材料有限公司提供的霧化法制備的20nm六硼化鑭。
2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)苯并三唑,cas號:3846-71-7。
2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽,cas號:14516-71-3。
2-[4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-辛氧基酚,cas號:2725-22-6。
2-(2'-羥基-4'-苯甲酰氧苯基)-5-氯苯并三氮唑,cas號:169198-72-5。
[2-羥基-4-(辛氧基)苯基]苯基酮,cas號:1843-05-6。
實(shí)施例1
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將80重量份pa、20重量份pc、10.8重量份mbs接枝共聚物、1重量份六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)苯并三唑加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(2)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。
實(shí)施例2
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:0.2在高速混勻機(jī)中82℃溫度下以轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將80重量份pa、20重量份pc、10.8重量份mbs接枝共聚物、1重量份改性六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份2-(3,5-二叔丁基-2-羥基苯基)苯并三唑加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。
實(shí)施例3
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:0.2在高速混勻機(jī)中82℃溫度下以轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將80重量份pa、20重量份pc、10.8重量份mbs接枝共聚物、1重量份改性六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。
實(shí)施例4
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:0.2在高速混勻機(jī)中82℃溫度下以轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將80重量份pa、20重量份pc、10.8重量份mbs接枝共聚物、1重量份改性六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份2-[4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-辛氧基酚加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。
實(shí)施例5
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:0.2在高速混勻機(jī)中82℃溫度下以轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將80重量份pa、20重量份pc、10.8重量份mbs接枝共聚物、1重量份改性六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份2-(2'-羥基-4'-苯甲酰氧苯基)-5-氯苯并三氮唑加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。
實(shí)施例6
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:0.2在高速混勻機(jī)中82℃溫度下以轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將80重量份pa、20重量份pc、10.8重量份mbs接枝共聚物、1重量份改性六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份[2-羥基-4-(辛氧基)苯基]苯基酮加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。
實(shí)施例7
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:0.2在高速混勻機(jī)中82℃溫度下以轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將80重量份pa、20重量份pc、10.8重量份丙烯酸酯接枝共聚物、1重量份改性六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。
實(shí)施例8
用于焊接部件的聚酰胺材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將六硼化鑭與硬脂酸按質(zhì)量比為1:0.2在高速混勻機(jī)中82℃溫度下以轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0min混合均勻,得到改性六硼化鑭;
(2)將80重量份pa、20重量份pc、8.1重量份mbs接枝共聚物、2.7重量份丙烯酸酯接枝共聚物、1重量份改性六硼化鑭、0.45重量份雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、0.2重量份硫代二乙撐雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、0.6重量份2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽加入混合攪拌機(jī)中在80℃下以轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘混合均勻,得到混合料;
(3)將混合料從雙螺桿擠出機(jī)投料口加入,擠出機(jī)內(nèi)分為九個(gè)溫度區(qū),一區(qū)溫度為210℃,二區(qū)溫度為220℃,三區(qū)溫度為250℃,四區(qū)溫度為230℃,五區(qū)溫度為230℃,六區(qū)溫度為235℃,七區(qū)溫度為240℃,八區(qū)溫度為240℃,九區(qū)溫度為230℃,機(jī)頭溫度為240℃,螺桿轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘,混合料受熱熔化,在塑料雙螺桿擠出機(jī)的螺桿推動下,經(jīng)孔狀口模流出,經(jīng)切料機(jī)熱切成形狀為3×4mm的圓餅,得到用于焊接部件的聚酰胺材料。性能測試結(jié)果:透射率為4%,反射率為8%,吸收率為88%,焊接強(qiáng)度為35.7n/mm2。
測試?yán)?
對實(shí)施例1-7制備得到的用于焊接部件的聚酰胺材料性能進(jìn)行測試,具體測試結(jié)果見表1。
表1:用于焊接部件的聚酰胺材料性能測試數(shù)據(jù)表
實(shí)施例1-7證明了本發(fā)明的組合物的有益效果,當(dāng)實(shí)施例2采用硬脂酸改性六硼化鑭后相對于實(shí)施例1吸收率和焊接強(qiáng)度得到大幅提高,其原因可能是pc穩(wěn)定性差,硬脂酸對六硼化鑭改性后減少了六硼化鑭對pc的分解;紫外吸收劑為2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽時(shí)吸收率、焊接強(qiáng)度最理想,其原因可能是2,2-硫代雙(4-叔辛基苯酚)正丁胺鎳鹽遠(yuǎn)紅外光具有吸收作用。