本發(fā)明涉及中藥材提取
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及一種白芨多糖的提取方法。
背景技術(shù)：
：白芨是一種用藥歷史久遠(yuǎn)的中藥為蘭科植物白芨的干燥塊莖，中國《本草綱目》有記載：“白芨別名連及草，甘草，白給，其根白色，連及而生，故曰白芨，最早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中有記載，1963年后為收藏于各個版本的《中藥藥典》中的中藥品種之一，白芨含有大量的黏膠質(zhì)，性苦、澀、甘，微寒，入歸肺、肝、胃經(jīng)，有收斂止血、清熱濕、消腫生肌之功效。臨床上廣泛用于治療咳血、吐血、瘡瘍腫毒、外傷出血、皮膚皸裂、肺結(jié)核咳血和潰瘍病出血等，療效顯著，白芨的主要化學(xué)成分是聯(lián)芐類、菲類及其衍生物，此外，還含有少量揮發(fā)油、黏液質(zhì)、白芨甘露聚糖以及淀粉和葡萄糖。白芨藥材中含有豐富的白芨多糖(白芨膠)，是由葡萄糖和甘露糖(1∶3)以β-糖苷鍵聚合而成的一種葡甘露聚糖，白芨多糖作為天然高分子材料，具有功能緩釋、局部滯留性、自身可降解性、無刺激、無毒副作用，在藥用制備過程中越來越受到重視，主要有作為藥物載體，白芨多糖屬天然小分子聚合物，可作為微囊的囊材，栓劑的基質(zhì)、片劑的粘合劑、糖衣片的隔離層材料、膜劑成膜材料，也可以作為醫(yī)用耦合劑，此外還開發(fā)了以白芨多糖為主要原料的代血漿制品；白芨多糖因其獨(dú)特的性能，又具有較高的安全性，可作為食品添加劑，在食品工業(yè)有廣泛的應(yīng)用，利用白芨多糖優(yōu)良的成膜性，可制備水果涂膜的保鮮劑，可以減少水果水分揮發(fā)，抑制采摘后呼吸，以達(dá)到延長保險的目的，同時白芨多糖可以形成高、低濃度型凝膠，性能類似于阿拉伯樹膠，抗酸、堿性能優(yōu)異，可作為乳劑中的穩(wěn)定劑或增稠劑，白芨多糖是一種理想的化妝品添加劑同時也是活性成分，它對皮膚具有收斂、延緩衰老、增稠、保濕、助乳化等功效。添加白芨多糖的化妝品可有效預(yù)防凍瘡和皴裂、促進(jìn)血液循環(huán)、保濕抗皺，且無毒副作用，已有人開發(fā)出用白芨多糖作為主要活性物質(zhì)的化妝品，具有殺菌消炎、祛斑美白、抗皺防衰的功能，在工業(yè)上可作糊料，漿絲綢和棉紗，也可為涂料。白芨具有較強(qiáng)的保健作用和經(jīng)濟(jì)價值，深受人們的青睞和追捧，但是現(xiàn)在在白芨的加工上大多是進(jìn)行一些白芨的粗加工，并沒有完全開發(fā)出白芨的保健價值，同時，由于加工方法上的技術(shù)不足，導(dǎo)致在加工過程中破壞了白芨的營養(yǎng)成分和結(jié)構(gòu)，嚴(yán)重降低白芨的保健性能，因此對白芨進(jìn)行深加工，比如對白芨多糖的開發(fā)利用是具有重要的現(xiàn)實意義和經(jīng)濟(jì)意義的，同時也為中藥材的深加工領(lǐng)域提供一種新的方向。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明為解決上述技術(shù)問題，提供了一種白芨多糖的提取方法。具體是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：一種白芨多糖的提取方法，包括以下步驟：(1)白芨凝膠制備：將白芨粉碎，加水，磁力攪拌器中攪拌120～150min，將溫度降至60～70℃，恒溫攪拌，以2～3滴/s的速度加入乙醇，攪拌35～45min，趁熱過濾，得白芨凝膠；(2)脫色、去蛋白：在白芨凝膠中加入雙氧水，用熱乙醇洗滌三次后，加熱分離雙氧水，過濾，在濾液中加入活性炭，過濾，在濾液中加入鹽酸，加熱至75～85℃，攪拌20～30min，加入氫氧化鈉，調(diào)節(jié)溶液PH值為6～6.5，得料1；(3)提純：將料1在用超聲波提取20～30min，再用CO2超臨界提取8～12min，即可。所述的磁力攪拌器，其攪拌溫度為90～110℃。所述的乙醇，其濃度≥70％。所述的雙氧水，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的5～8％。所述活性炭，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的8～12％。所述的鹽酸，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的20～30％，其濃度為3.8～4.2％。所述的氫氧化鈉，其濃度為1.5～2％。所述的超聲波提取，其超聲頻率為30～40KHz。所述的白芨多糖的提取方法，在白芨粉碎后，還包括對白芨粉末進(jìn)行激活處理，是用70～80℃的蒸汽對白芨粉末處理15～20min，再將白芨粉末、纖維素酶和果膠酶按2∶0.08～0.12∶0.2～0.3的質(zhì)量比混合，拌勻后，靜置24h后，再進(jìn)行白芨凝膠的制備。綜上所述，本發(fā)明的有益效果在于：采用本發(fā)明的制備方法制備的白芨多糖，其純度達(dá)90％以上，通過合理的參數(shù)設(shè)置，使得白芨的提取率較于傳統(tǒng)方法提升了20.46～26.06％。具體實施方式下面對本發(fā)明的具體實施方式作進(jìn)一步詳細(xì)的說明，但本發(fā)明并不局限于這些實施方式，任何在本實施例基本精神上的改進(jìn)或代替，仍屬于本發(fā)明權(quán)利要求所要求保護(hù)的范圍。實施例1一種白芨多糖的提取方法，包括以下步驟：(1)白芨凝膠制備：將白芨粉碎，用70℃的蒸汽對白芨粉末處理15min，再將白芨粉末、纖維素酶和果膠酶按2∶0.08∶0.2的質(zhì)量比混合，拌勻后，靜置24h后，加水，在90℃的磁力攪拌器中攪拌120min，將溫度降至60℃，恒溫攪拌，以2～3滴/s的速度加入乙醇，攪拌35min，趁熱過濾，得白芨凝膠；(2)脫色、去蛋白：在白芨凝膠中加入雙氧水，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的5％，用熱乙醇洗滌三次后，加熱分離雙氧水，過濾，在濾液中加入活性炭，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的8％，過濾，在濾液中加入濃度為3.8％的鹽酸，加入量是白芨凝膠質(zhì)量的20％，加熱至75℃，攪拌20min，加入濃度為1.5％的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)溶液PH值為6，得料1；(3)提純：將料1用頻率為30KHz的超聲波提取20min，再用CO2超臨界提取8min，即可。實施例2一種白芨多糖的提取方法，包括以下步驟：(1)白芨凝膠制備：將白芨粉碎，用80℃的蒸汽對白芨粉末處理20min，再將白芨粉末、纖維素酶和果膠酶按2∶0.12∶0.3的質(zhì)量比混合，拌勻后，靜置24h后，加水，在110℃的磁力攪拌器中攪拌150min，將溫度降至70℃，恒溫攪拌，以2～3滴/s的速度加入乙醇，攪拌45min，趁熱過濾，得白芨凝膠；(2)脫色、去蛋白：在白芨凝膠中加入雙氧水，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的8％，用熱乙醇洗滌三次后，加熱分離雙氧水，過濾，在濾液中加入活性炭，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的12％過濾，在濾液中加入濃度為4.2％的鹽酸，加入量是白芨凝膠質(zhì)量的30％，加熱至85℃，攪拌30min，加入濃度為2％的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)溶液PH值為6.5，得料1；(3)提純：將料1用頻率為40KHz的超聲波提取30min，再用CO2超臨界提取12min，即可。實施例3一種白芨多糖的提取方法，包括以下步驟：(1)白芨凝膠制備：將白芨粉碎，用75℃的蒸汽對白芨粉末處理18min，再將白芨粉末、纖維素酶和果膠酶按2∶0.01∶0.25的質(zhì)量比混合，拌勻后，靜置24h后，加水，在90～110℃的磁力攪拌器中攪拌135min，將溫度降至65℃，恒溫攪拌，以2～3滴/s的速度加入乙醇，攪拌40min，趁熱過濾，得白芨凝膠；(2)脫色、去蛋白：在白芨凝膠中加入雙氧水，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的7％，用熱乙醇洗滌三次后，加熱分離雙氧水，過濾，在濾液中加入活性炭，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的10％過濾，在濾液中加入濃度為4％的鹽酸，加入量是白芨凝膠質(zhì)量的25％，加熱至80℃，攪拌25min，加入濃度為1.8％的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)溶液PH值為6，得料1；(3)提純：將料1用頻率為35KHz的超聲波提取25min，再用CO2超臨界提取10min，即可。實施例4一種白芨多糖的提取方法，包括以下步驟：(1)白芨凝膠制備：將白芨粉碎，用70℃的蒸汽對白芨粉末處理15min，再將白芨粉末、纖維素酶和果膠酶按2∶0.12∶0.3的質(zhì)量比混合，拌勻后，靜置24h后，加水，在110℃的磁力攪拌器中攪拌120min，將溫度降至60℃，恒溫攪拌，以2～3滴/s的速度加入乙醇，攪拌45min，趁熱過濾，得白芨凝膠；(2)脫色、去蛋白：在白芨凝膠中加入雙氧水，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的5％，用熱乙醇洗滌三次后，加熱分離雙氧水，過濾，在濾液中加入活性炭，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的12％過濾，在濾液中加入濃度為3.8％的鹽酸，加入量是白芨凝膠質(zhì)量的20％，加熱至85℃，攪拌20min，加入濃度為2％的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)溶液PH值為6，得料1；(3)提純：將料1用頻率為30KHz的超聲波提取30min，再用CO2超臨界提取8～12min，即可。實施例5一種白芨多糖的提取方法，包括以下步驟：(1)白芨凝膠制備：將白芨粉碎，用80℃的蒸汽對白芨粉末處理20min，再將白芨粉末、纖維素酶和果膠酶按2∶0.12∶0.2的質(zhì)量比混合，拌勻后，靜置24h后，加水，在90℃的磁力攪拌器中攪拌150min，將溫度降至60℃，恒溫攪拌，以2～3滴/s的速度加入乙醇，攪拌35min，趁熱過濾，得白芨凝膠；(2)脫色、去蛋白：在白芨凝膠中加入雙氧水，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的8％，用熱乙醇洗滌三次后，加熱分離雙氧水，過濾，在濾液中加入活性炭，其加入量是白芨凝膠質(zhì)量的8％過濾，在濾液中加入濃度為3.8％的鹽酸，加入量是白芨凝膠質(zhì)量的20％，加熱至85℃，攪拌20min，加入濃度為1.5％的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)溶液PH值為6.5，得料1；(3)提純：將料1用頻率為30KHz的超聲波提取30min，再用CO2超臨界提取8min，即可。實驗例對本發(fā)明制備的白芨多糖的純度以及提取率進(jìn)行統(tǒng)計，以傳統(tǒng)的白芨多糖的提取方法作為對照，結(jié)果如表1所示：表1項目純度％提取率％實施例192.334.12實施例291.833.56實施例392.535.12實施例492.435.02實施例591.934.63對照組88.627.86說明：采用本發(fā)明的制備方法制備的白芨多糖，其純度達(dá)90％以上，通過合理的參數(shù)設(shè)置，使得白芨的提取率提升20.46～26.06％。當(dāng)前第1頁1 2 3