1.一種基于FLT3和NAT2基因的與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物，其特征在于，所述的SNP標(biāo)志物是包括FLT3基因SNP位點和NAT2基因SNP位點的組合，所述的FLT3基因SNP位點是rs9319408，所述NAT2基因SNP位點是rs4921914、rs10103029和rs7816847中一個或多個。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物，其特征在于，所述的SNP標(biāo)志物還包括VAV2基因SNP位點rs679106、XO基因SNP位點rs1429372和IL6基因SNP位點rs2069852中一個或多個。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物，其特征在于，所述的SNP標(biāo)志物還包括NAT2基因的其他與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP位點rs1041983和/或rs1495741。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物在抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)方面非診斷的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物在抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)方面非診斷的應(yīng)用。
6.一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒用于檢測與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的至少如下的SNP標(biāo)志物：所述的SNP標(biāo)志物是包括FLT3基因SNP位點和NAT2基因SNP位點的組合，所述的FLT3基因SNP位點是rs9319408，所述NAT2基因SNP位點是rs4921914、rs10103029和rs7816847中一個或多個。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒含有特異于如權(quán)利要求6所述的SNP標(biāo)志物的特異性擴增引物和/或特異于如權(quán)利要求6所述的SNP標(biāo)志物的特異性延伸引物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性擴增引物中：
所述的SNP位點rs9319408的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.10和SEQ ID No.11。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性延伸引物中：
所述的SNP位點rs9319408的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.12。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性擴增引物中：
所述的SNP位點s4921914的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.22和SEQ ID No.23；
所述的SNP位點rs10103029的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.25和SEQ ID No.26；
所述的SNP位點rs7816847的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.28和SEQ ID No.29。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性延伸引物中：
所述的SNP位點rs4921914的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.24；
所述的SNP位點rs10103029的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.27；
所述的SNP位點rs7816847的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.30。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還用于檢測與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的VAV2基因SNP位點rs679106、XO基因SNP位點rs1429372和IL6基因SNP位點rs2069852中的一個或多個。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒含有特異于如權(quán)利要求12所述的SNP標(biāo)志物的特異性擴增引物和/或特異于如權(quán)利要求12所述的SNP標(biāo)志物的特異性延伸引物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性擴增引物中：
所述的SNP位點rs679106的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.13和SEQ ID No.14；
所述的SNP位點rs1429372的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.16和SEQ ID No.17；
所述的SNP位點rs2069852的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.19和SEQ ID No.20。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性延伸引物中：
所述的SNP位點rs679106的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.15；
所述的SNP位點rs1429372的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.18；
所述的SNP位點rs2069852的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.21。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還用于檢測與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的NAT2基因位點rs1495741和/或rs1041983。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒含有特異于如權(quán)利要求16所述的SNP標(biāo)志物的特異性擴增引物和/或特異于如權(quán)利要求16所述的SNP標(biāo)志物的特異性延伸引物。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性擴增引物中：
所述的SNP位點rs1041983的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.31和SEQ ID No.32；
所述的SNP位點rs1495741的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.34和SEQ ID No.35。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，在所述的含有的特異性延伸引物中：
所述的SNP位點rs1041983的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.33；
所述的SNP位點rs1495741的特異性延伸引物序列為SEQ ID No.36。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒用于檢測FLT3基因SNP位點rs9319408，NAT2基因SNP位點rs4921914、VAV2基因SNP位點rs679106、XO基因SNP位點rs1429372、IL6基因SNP位點rs2069852和NAT2基因SNP位點rs1495741；
其中，所述的試劑盒含有以上所需檢測基因SNP位點的特異性擴增引物和特異性延伸引物，并且，所需檢測基因SNP位點的特異性擴增引物和特異性延伸引物分別如下：
rs9319408的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.10和SEQ ID No.11；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.12；
rs4921914的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.22和SEQ ID No.23；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.24；
rs679106的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.13和SEQ ID No.14；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.15；
rs1429372的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.16和SEQ ID No.17；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.18；
rs2069852的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.19和SEQ ID No.20；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.21；
rs1495741的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.34和SEQ ID No.35；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.36。
21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒用于檢測FLT3基因SNP位點rs9319408、NAT2基因SNP位點rs4921914、XO基因SNP位點rs1429372、以及NAT2基因SNP位點rs1041983和rs1495741；
其中，所述的試劑盒含有以上所需檢測基因SNP位點的特異性擴增引物和特異性延伸引物，并且，所需檢測基因SNP位點的特異性擴增引物和特異性延伸引物分別如下：
rs9319408的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.10和SEQ ID No.11；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.12；
rs4921914的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.22和SEQ ID No.23；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.24；
rs1429372的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.16和SEQ ID No.17；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.18；
rs1041983的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.31和SEQ ID No.32；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.33；
rs1495741的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.34和SEQ ID No.35；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.36。
22.根據(jù)權(quán)利要求19所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒用于檢測FLT3基因SNP位點rs9319408、NAT2基因SNP位點rs10103029、XO基因SNP位點rs1429372、以及NAT2基因SNP位點rs1041983和rs1495741；
其中，所述的試劑盒含有以上所需檢測基因SNP位點的特異性擴增引物和特異性延伸引物，并且，所需檢測基因SNP位點的特異性擴增引物和特異性延伸引物分別如下：
rs9319408的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.10和SEQ ID No.11；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.12；
rs10103029的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.25和SEQ ID No.26；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.27；
rs1429372的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.16和SEQ ID No.17；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.18；
rs1041983的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.31和SEQ ID No.32；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.33；
rs1495741的特異性擴增引物序列為SEQ ID No.34和SEQ ID No.35；其特異性延伸引物序列為SEQ ID No.36。
23.根據(jù)權(quán)利要求11所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還用于檢測與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的NAT2基因位點rs1495741和/或rs1041983。
24.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還用于檢測與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的VAV2基因SNP位點rs679106、XO基因SNP位點rs1429372和IL6基因SNP位點rs2069852中的一個或多個。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還用于檢測與其他抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的NAT2基因位點。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的一種評估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險的試劑盒，其特征在于，所述的其他與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的NAT2基因位點是rs1495741和/或rs1041983。