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基于PPP2R2B和NAT2基因的與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物、試劑盒及應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):12697866閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物,所述的SNP標(biāo)志物是包括PPP2R2B基因SNP位點(diǎn)和NAT2基因SNP位點(diǎn)的組合,所述的PPP2R2B基因SNP位點(diǎn)是rs1031915,所述NAT2基因SNP位點(diǎn)是rs4921914、rs10103029和rs7816847中一個(gè)或多個(gè)。本發(fā)明還提供了一種評(píng)估抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)試劑盒,用于檢測(cè)與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的上述SNP標(biāo)志物。本發(fā)明提供的與抗結(jié)核藥物肝毒性反應(yīng)相關(guān)的SNP標(biāo)志物及其應(yīng)用,可以準(zhǔn)確地分子遺傳標(biāo)記抗結(jié)核藥物引起的藥物肝毒性反應(yīng),從而進(jìn)行分子標(biāo)記輔助選擇和用藥預(yù)測(cè),實(shí)現(xiàn)個(gè)體化用藥,減少藥物不良反應(yīng)。本發(fā)明的研究過(guò)程中,對(duì)大樣本進(jìn)行研究,樣本量具有足夠的代表性,確保了研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。

技術(shù)研發(fā)人員:晉家驤;曹詩(shī)琴;賀兆輝;王純剛
受保護(hù)的技術(shù)使用者:北京光大隆泰科技有限責(zé)任公司
文檔號(hào)碼:201710174005
技術(shù)研發(fā)日:2017.03.22
技術(shù)公布日:2017.06.20

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